Rocaglamide es un producto natural que pertenece a una clase de moléculas llamadas flavaglinas . [1] [2] Este compuesto fue aislado en 1982 por King, Ming-Lu (金明儒) y sus colegas en función de su actividad antileucémica. [3] El nombre de Rocaglamide proviene de dos partes: Roc- y aglamide. Roc- significa República de China (中華民國), el lugar en el que se aisló este producto; aglamide indica que este producto está aislado de Aglaia de hoja grande (en latín: Aglaia elliptifolia). Al igual que otras flavaglinas, la rocaglamida muestra potentes actividades insecticidas, antifúngicas, antiinflamatorias y anticancerígenas. La rocaglamida A (RocA) inhibe la iniciación de la traducción eucariótica al unirse al factor de iniciación de la traducción eIF4A y convertirlo en un represor traslacional. [4]
La rocaglamida fue sintetizada por primera vez por Barry Trost en 1990. [5] Aunque se han descrito otras síntesis desde entonces, la de Trost sigue siendo la única que produce rocaglamida de una manera enantioespecífica .