Swedish Orphan Biovitrum AB es una empresa biofarmacéutica internacional dedicada a tratamientos en las áreas de hematología , inmunología y atención especializada, con sede en Estocolmo , Suecia.
Sobi tiene sus orígenes en una subsidiaria de Kärnbolaget Aktiebolag Biokemisk Industri en la década de 1930, que cambió su nombre a Kabi en 1951 y se fusionó con Vitrum para convertirse en KabiVitrum en la década de 1970. [3]
Sobi ha estado involucrado en el desarrollo de procesos y fabricación de fármacos de proteínas recombinantes desde que la tecnología se desarrolló por primera vez hace unos 30 años, luego como parte de KabiVitrum.
Biovitrum se formó en 2001 mediante la fusión de varias unidades de Pharmacia (ahora Pfizer ) y se escindió en un consorcio de inversores liderado por Nordic Capital y MPM Capital Funds. Las operaciones incluyeron una unidad de investigación enfocada en enfermedades metabólicas , una unidad de desarrollo de procesos para fármacos proteicos y una operación de productos de plasma. En 2002, Sobi vendió su operación de plasma a Octapharma como parte de los esfuerzos para concentrar las operaciones en fármacos de pequeño peso molecular y basados en proteínas.
En 2004, Biovitrum comenzó a fabricar el componente de proteína activa para los medicamentos ReFacto® y ReFacto / Xynta® de Wyeth (ahora Pfizer ) para el tratamiento de la hemofilia , y se inició la comercialización de productos farmacéuticos especializados (ReFacto, Mimpara y Kineret®) en la región nórdica. En 2005, la cartera de investigación y desarrollo se amplió mediante la adquisición de Arexis, una empresa de biotecnología sueca, y al año siguiente se formó una sociedad con Syntonix (posteriormente Biogen Idec) para desarrollar conjuntamente un fármaco para la hemofilia B, un candidato a proteína de fusión Fc del factor IX recombinante de larga duración, rFIXFc. Esta asociación se amplió al año siguiente para incluir también el desarrollo de un candidato a proteína de fusión de factor VIII Fc recombinante de larga duración, rFVIIIFc, para el tratamiento de la hemofilia A.
En 2008, se firmó un acuerdo con Amgen sobre la adquisición de los productos Kepivance y Stemgen, así como una licencia global para Kineret.