Stanislas Lyonnet es un genetista francés . Desde 2012 es profesor de genética en la Universidad Descartes de París y genetista clínico en el Departamento de Genética Médica del Hôpital Necker-Enfants Malades . Su investigación está dirigida a aislar los genes que causan malformaciones congénitas y defectos de nacimiento. [1]
Lyonnet estudió Pediatría y Genética en la Universidad Pierre-and-Marie-Curie . Obtuvo su Doctorado en Medicina, con especialidad en Pediatría, en 1989. Obtuvo una Maestría en Ciencias del Institut Cochin y un Doctorado en Genética de Necker en 1992. [2] En 1995 fue nombrado Profesor Titular en el Departamento de Genética. de la Escuela de Medicina Descartes de París. Fue responsable del Programa de Investigación de Enfermedades Raras de la agencia nacional francesa de investigación (ANR). [1]
Lyonnet ha sido miembro de la junta directiva de la Sociedad Europea de Genética Humana y de su comité de programa científico. Es editor de la sección del European Journal of Human Genetics y forma parte de los consejos editoriales de Human Molecular Genetics y Clinical Dysmorphology . [1] Imparte clases en el Máster Europeo en Genética de las universidades Paris Descartes y Paris Diderot. [2] También es miembro del Consejo Asesor Científico del INSERM . [1]
En 2007, creó el Laboratoire International Associé Franco-Marocain of Genetics , codirigido por el profesor Abdelaziz Sefiani de la Facultad de Medicina de la Universidad de Rabat en Marruecos. Es investigador principal y líder del grupo del Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale sobre "Genética y embriología de las malformaciones congénitas". Este grupo es miembro fundador de la Fundación Imagine (Institut des Maladies Génétiques). Su equipo de investigación en Imagine se centra en formas de neurocristopatía y síndromes fetales que resultan del desarrollo anormal del cilio primario y la polaridad plana. [3] En 2009 el INSERM le otorgó un premio por su investigación. [4]