Steve Horvath es un investigador, genetista y bioestadístico germano-estadounidense sobre el envejecimiento . Es profesor de la Universidad de California en Los Ángeles , conocido por desarrollar el reloj de envejecimiento de Horvath , que es un biomarcador molecular del envejecimiento de alta precisión , y por desarrollar el análisis de red de correlación ponderada . Ganador de varios premios de investigación, ha estudiado los biomarcadores genómicos del envejecimiento , el proceso de envejecimiento y muchas enfermedades/condiciones relacionadas con la edad.
Horvath nació en Frankfurt , Alemania e hizo su Licenciatura en Ciencias en Matemáticas y Física en la Universidad Técnica de Berlín , graduándose en 1989. [1] [2] Recibió su Ph.D. en matemáticas en la UNC Chapel Hill en 1995 y su Sc.D. en bioestadística en Harvard en 2000. [2] En 2000, Horvath se unió a la facultad de la Universidad de California, Los Ángeles , donde es profesor de genética humana en la Escuela de Medicina David Geffen de UCLA y de bioestadísticaen la Escuela Fielding de Salud Pública de la UCLA . [1]
El desarrollo de Horvath del método de estimación de la edad basado en la metilación del ADN conocido como reloj epigenético se presentó en la revista Nature. [1] En 2011, Horvath fue coautor del primer artículo que describía un método de estimación de la edad basado en los niveles de metilación del ADN de la saliva. [3] En 2013, Horvath publicó un artículo de un solo autor sobre un método de estimación de la edad de múltiples tejidos que se aplica a todas las células, tejidos y órganos nucleados. [4] [1] Este descubrimiento, conocido como el reloj de Horvath , fue inesperado porque los tipos de células difieren en cuanto a sus patrones de metilación del ADN y los cambios de metilación del ADN relacionados con la edad tienden a ser específicos del tejido. [1]En su artículo, demostró que la edad estimada, también conocida como edad de metilación del ADN, tiene las siguientes propiedades: es cercana a cero para las células madre embrionarias y pluripotentes inducidas , se correlaciona con el número de pases celulares ; da lugar a una medida altamente hereditaria de aceleración de la edad; y es aplicable a los chimpancés. [4] Dado que el reloj de Horvath permite contrastar las edades de diferentes tejidos de los mismos individuos, puede usarse para identificar tejidos que muestren evidencia de aumento o disminución de la edad. [5]
Horvath fue coautor de los primeros artículos que demuestran que la edad de metilación del ADN predice la esperanza de vida [6] [7] [8] y se asocia positivamente con la obesidad , [9] la infección por VIH , [10] la enfermedad de Alzheimer , [11] el deterioro cognitivo, [12] enfermedad de Parkinson , [13] enfermedad de Huntington , [14] menopausia precoz , [15] y síndrome de Werner . [dieciséis]
Horvath publicó el primer artículo que demuestra que la trisomía 21 ( síndrome de Down ) está asociada con fuertes efectos epigenéticos de aceleración de la edad tanto en la sangre como en el tejido cerebral. [17] Utilizando estudios de asociación de todo el genoma , el equipo de Horvath identificó los primeros marcadores genéticos (SNP) que exhiben asociaciones significativas de todo el genoma con tasas de envejecimiento epigenético [18] [19] , en particular, los primeros loci genéticos significativos de todo el genoma asociados con tasas de envejecimiento epigenético en la sangre, en particular el locus del gen de la transcriptasa inversa de la telomerasa ( TERT ). [20]
Como parte de este trabajo, su equipo descubrió una relación paradójica: las variantes genéticas asociadas con una mayor longitud de los telómeros de los leucocitos en el gen TERT confieren paradójicamente una mayor aceleración de la edad epigenética en la sangre. [20]