El área complementaria del motor ( SMA) es una parte de la corteza cerebral de los primates que contribuye al control del movimiento. Se encuentra en la superficie de la línea media del hemisferio, justo en frente (anterior a) la representación de la pierna de la corteza motora primaria. En los monos, la SMA contiene un mapa aproximado del cuerpo. En los humanos, el mapa corporal no es evidente. Las neuronas de la AME se proyectan directamente a la médula espinal y pueden desempeñar un papel en el control directo del movimiento. Las posibles funciones atribuidas a la SMA incluyen la estabilización postural del cuerpo, la coordinación de ambos lados del cuerpo, como durante la acción bimanual, el control de los movimientos que se generan internamente en lugar de desencadenarse por eventos sensoriales y el control de secuencias de movimientos. . Todas estas funciones propuestas siguen siendo hipótesis. Aún no se conoce el papel o los roles precisos de la SMA.
Área de motor suplementaria | |
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Identificadores | |
NeuroNames | 3176 |
FMA | 224858 |
Términos anatómicos de la neuroanatomía [ editar en Wikidata ] |
Para conocer el descubrimiento de la AME y su relación con otras áreas corticales motoras, consulte el artículo principal sobre la corteza motora .
Subregiones
Ahora se reconocen al menos seis áreas dentro de la región más grande que alguna vez se definió como SMA. Estas subdivisiones se han estudiado más extensamente en el cerebro de los monos. La porción más anterior ahora se denomina comúnmente pre-SMA. [1] [2] [3] Tiene conexiones escasas o nulas con la médula espinal o la corteza motora primaria y tiene una amplia conectividad con áreas prefrontales. [1] [4] [5] [6] [7]
El campo ocular suplementario (SEF) es una porción relativamente anterior de la SMA que, cuando se estimula, evoca movimientos de la cabeza y los ojos y quizás movimientos de las extremidades y el torso. [8] [9] [10] [11]
Dum y Strick [5] plantearon la hipótesis sobre la base de la citoarquitectura y las conexiones con la médula espinal de que la porción de SMA en el surco cingulado , en la parte medial del hemisferio, se puede dividir en tres áreas separadas, las áreas motoras cinguladas. Las funciones de las áreas motoras cinguladas aún no se han estudiado sistemáticamente.
La SMA propia de los monos ahora se ha limitado a una región en la corona del hemisferio y se extiende parcialmente sobre la pared medial, justo anterior a la representación de la pierna motora primaria. La SMA propiamente dicha se proyecta directamente a la médula espinal y, por lo tanto, es una de las principales áreas de salida del sistema motor cortical. [5] [12] [13] [14] [15] [16]
Recientemente, Zhang et al. [17] investigó las subdivisiones funcionales de la SFC medial sobre la base de la conectividad de todo el cerebro caracterizada a partir de un gran conjunto de datos de resonancia magnética funcional en estado de reposo. Aparte de replicar los límites entre SMA y preSMA, los resultados actuales apoyan una diferencia funcional entre el pre-SMA posterior y anterior. En contraste con el pre-SMA posterior, el pre-SMA anterior está conectado con la mayoría de las áreas prefrontales pero no somatomotoras. En general, la SMA está fuertemente conectada con el tálamo y el epitálamo , la pre-SMA posterior con el putamen , el pálido y el STN y la pre-SMA anterior con el núcleo caudado , y el caudado muestra una asimetría hemisférica significativa.
Funciones
Penfield y Welch [18] en 1951 describieron por primera vez la AME en el cerebro del mono y el cerebro humano como una representación del cuerpo en la pared medial del hemisferio. Woolsey et al. [19] confirmaron en 1952 la AME en el cerebro del mono y lo describieron como un mapa somatotópico aproximado con las piernas en una ubicación posterior y la cara en una ubicación anterior. Se encontró que las representaciones de diferentes partes del cuerpo se superponen ampliamente. La estimulación de muchos sitios provocó movimientos bilaterales y, a veces, movimientos de las cuatro extremidades. Este mapa somatotópico superpuesto en SMA fue confirmado por muchos otros. [2] [13] [20] [21] [22]
Se han propuesto cuatro hipótesis principales para la función de la AME: el control de la estabilidad postural durante la postura o la marcha, [18] coordinando secuencias temporales de acciones, [23] [24] [25] [26] [27] [28] [ 29] [30] coordinación bimanual, [31] [32] y el inicio de movimientos generados internamente en contraposición al movimiento impulsado por estímulos. [3] [29] [30] [33] Los datos, sin embargo, tienden a no respaldar un papel exclusivo de SMA en ninguna de estas funciones. De hecho, la SMA es demostrablemente activa durante los movimientos no secuenciales, unimanuales y guiados por estímulos. [34]
Para el movimiento voluntario humano, se ha dilucidado el papel de la SMA: su actividad genera el componente temprano del potencial de Bereitschafts (BP) o potencial de preparación BP1 o BPearly. [35] El papel de la SMA fue corroborado por Cunnington et al. 2003, [36] que muestra que la SMA propiamente dicha y la pre-SMA están activas antes del movimiento o acción volitiva, así como el área motora cingulada (CMA) y la corteza cingulada media anterior (aMCC). Recientemente se ha demostrado mediante la integración de EEG y fMRI adquiridos simultáneamente que SMA y aMCC tienen fuertes conexiones recíprocas que actúan para sostener la actividad del otro, y que esta interacción está mediada durante la preparación del movimiento de acuerdo con la amplitud potencial de Bereitschaft. [37]
La AME en el cerebro del mono puede enfatizar la locomoción, especialmente la locomoción compleja como trepar o saltar. [38] [39] [40] Esta sugerencia se basó en estudios en los que la estimulación en una escala de tiempo relevante para el comportamiento evocaba movimientos corporales complejos y completos que se parecían a escalar o saltar. Esta hipótesis es consistente con hipótesis anteriores, incluida la participación de la AME en la estabilización postural, en los movimientos generados internamente, en la coordinación bimanual y en la planificación de las secuencias de movimiento, porque todas estas funciones están fuertemente reclutadas en la locomoción compleja. La hipótesis de la locomoción es un ejemplo de la interpretación de la corteza motora en términos del repertorio conductual subyacente del que emergen las funciones de control abstracto, un enfoque enfatizado por Graziano y sus colegas. [38]
Imágenes Adicionales
Corteza motora suplementaria resaltada en verde en imágenes coronales de resonancia magnética T1
Corteza motora suplementaria resaltada en verde en imágenes de resonancia magnética T1 sagital
Corteza motora suplementaria resaltada en verde en imágenes de resonancia magnética T1 transversal
Referencias
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enlaces externos
- ancil-426 en NeuroNames