Susan Rae Wente


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Susan Wente (nacida en 1962) es una bióloga celular estadounidense y administradora académica que actualmente ocupa el puesto 14 y actual presidente de la Universidad de Wake Forest . De 2014 a 2021 fue Rectora y Vicerrectora de Asuntos Académicos en la Universidad de Vanderbilt . [1] Entre el 15 de agosto de 2019 y el 30 de junio de 2020, se desempeñó como canciller interina en Vanderbilt. [2] [3]

Educación

Wente completó sus estudios de pregrado en la Universidad de Iowa . Se graduó en 1984 con una licenciatura en Bioquímica, obteniendo tanto una Alta Distinción como Honores. Wente completó sus estudios de posgrado en la Universidad de California, Berkeley . Se graduó en 1988 con un Ph.D. en el Departamento de Bioquímica con el asesor Dr. Howard K. Schachman. Su disertación se tituló "Mutaciones dirigidas al sitio que alteran el sitio activo y el sitio de unión de nucleótidos de la aspartato transcarbamoilasa". [4]

Carrera profesional

Durante su tiempo en la Universidad de Iowa (1980 - 1984), Wente trabajó como técnica de investigación con F. Jeffery Field en el Laboratorio Central de Investigación de Lípidos en la Facultad de Medicina de la Universidad de Iowa. Fue estudiante colaboradora de investigación de Marshall Elzinga en el Departamento de Biología del Laboratorio Nacional Brookhaven en Upton, Nueva York. Wente también completó sus estudios de tesis de pregrado bajo la dirección de Alice B. Fulton en el Departamento de Bioquímica. Se convirtió en asistente de enseñanza en el Departamento de Bioquímica mientras estaba en la Universidad de California, Berkeley. Wente impartió un curso de laboratorio de bioquímica el verano después de obtener su doctorado. Wente participó en una beca postdoctoral en biología molecular con Ora Rosen en el Memorial Sloan Kettering Cancer Centeren la ciudad de Nueva York desde 1988 - 1989. Luego completó una beca postdoctoral con Günter Blobel en el Laboratorio de Biología Celular de la Instituto Médico Howard Hughes en la Universidad Rockefeller en Nueva York a partir de 1989 - 1993. Recibió un Premio Beckman Jóvenes Investigadores en 1996. [5] [6]

Wente se convirtió en profesora asistente de Biología Celular y Fisiología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, Missouri en 1993 y profesora asociada en 1998. [4] Comenzó a trabajar en Vanderbilt en 2002 como directora de departamento y profesora de células y Biología del desarrollo. [7] En diciembre de 2008, se convirtió en vicerrectora asistente de investigación en Vanderbilt. En 2009, fue ascendida a vicerrectora asociada de investigación y decana asociada senior de ciencias biomédicas. Fue nombrada rectora y vicerrectora de asuntos académicos de Vanderbilt en julio de 2014. [8] Wente fue anunciada como la decimocuarta y primera mujer presidenta de la Universidad de Wake Forest.el 29 de enero de 2021 y asumió el cargo el 1 de julio de 2021. [9]

Wente forma parte de los consejos editoriales de las revistas Advances in Biological Regulation , Current Opinion in Cell Biology y Nucleus . [10] [11] Anteriormente se desempeñó como editora de Molecular and Cellular Biology (1999-2003) y editora asociada de Molecular Biology of the Cell (2004-2009). [12] Anteriormente fue miembro del consejo editorial de Traffic (2004-2014) y Molecular and Cellular Biology (1999-2013).

La investigación actual

La investigación actual de Wente se centra en la adaptabilidad de la célula a las condiciones ambientales cambiantes. Se centra en el intercambio de moléculas grandes entre el núcleo y el citoplasma. Ella se enfoca principalmente en la frontera de este intercambio, llamado NPC. El trabajo de Wente se centra en tres preguntas específicas:

  1. Cómo se crea el NPC a partir de su composición y cómo esto afecta la forma en que se expresan los genes
  2. Cómo se regula el movimiento a través de los NPC
  3. Cómo otros factores asociados con los NPC juegan un papel en otros pasos de la expresión génica

Para ver las células y realizar sus estudios, Wente utiliza imágenes de levadura y fluorescentes. Ella estudia estas células examinando las interacciones entre los NPC y sus receptores para el material importado y exportado. Además, estudia los NPC observando sus proteínas de apoyo y determinando las funciones de estas proteínas. Al hacerlo, puede probar diferentes hipótesis y descubrir cómo estas proteínas podrían funcionar mal y conducir a diversas patologías de enfermedades. [13]

Premios

Wente ha recibido numerosos premios a lo largo de su carrera. En 1984, recibió el premio Susan B. Hancher, que reconoce su liderazgo como estudiante de último año en la Universidad de Iowa y el premio Sanxay, una muestra de estudios de posgrado prometedores. Ese mismo año, recibió el Medallón Hancher-Finkbine, el premio más alto otorgado por la Universidad de Iowa a los graduados del último año. Wente también fue galardonado como Instructor de estudiantes de posgrado sobresaliente (1985-1986) por la Universidad de California, Berkeley. De 1988 a 1990, recibió la Beca Postdoctoral del Consejo de Investigación en Salud del Estado de Nueva York y, de 1991 a 1993, la Beca del Premio del Servicio Nacional de Investigación para Estudios Postdoctorales. [4] En 2011, Wente recibió el Premio al Liderazgo Superior de Mujeres en Biología Celular (WICB) de laSociedad Americana de Biología Celular (ASCB). [14] Wente fue elegido miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia (AAAS) en 2011. [15]

Otros honores y premios incluyen: Institutos Nacionales de Salud, Ciencias Médicas Generales - Premio MERIT 2010-2020 Nashville Medical News - Clase 'Women to Watch' del Premio NIH MERIT 2014, Premio John H. Exton 2010-presente - Por investigaciones que conduzcan a la innovación Conceptos biológicos, 2008 Steven and Michele Kirsch Foundation, Kirsch Investigator Award, 2001-2003 Beckman Foundation Young Investigator Award, 1996-1998 American Cancer Society Junior Faculty Research Award, 1996-1999 University of Iowa, Dewey B. Stuit Honors Award, 1982 Iowa Premio Hugh F. Seabury de la Liga Forense, 1980

Publicaciones Seleccionadas

A continuación se muestra una lista de publicaciones seleccionadas de Wente en orden cronológico. [dieciséis]

Wente analiza la exportación de mRNP a través de NPC y los diferentes requisitos para que esto ocurra. El artículo analiza los diferentes dominios funcionales y receptores necesarios para que se produzca este transporte. Proporciona evidencia de que estos factores afectan directamente la función del dominio FG y la exportación de ARNm. [17]

Se estudian los inosítidos solubles como posibles segundos mensajeros eucariotas. Se descubre que estos inosítidos juegan un papel en la expresión génica a varios niveles. El artículo sugiere que la célula produce estos inosítidos en áreas localizadas para crear señales rápidas dentro del cuerpo. El artículo también contiene información sobre la forma en que la célula responde a los entornos cambiantes causados ​​por estímulos extracelulares que afectan la expresión génica. [18]

Wente y sus colegas analizan la función general del complejo de poros nucleares (NPC). Discuten que los NPC son el único medio conocido de intercambio de materiales entre el núcleo y el citoplasma. Discuten los diferentes tipos de núcleos para el transporte del citoplasma. Llegan a la conclusión de que el desarrollo adecuado de NPC es esencial para el funcionamiento fisiológico, que si se daña, podría causar una división celular inadecuada. El artículo se centra en gran medida en las cuestiones que rodean el tema del montaje y funcionamiento de los NPC. [19]

Wente y sus colegas proporcionan la primera evidencia de que el ciclo de Ran GTPasa es esencial para construir el complejo de poros nucleares (NPC). Identificaron las diferentes necesidades para ensamblar NPC utilizando información genética de Saccharomyces cerevisiae. Introdujeron factores Ran mutantes y descubrieron que provocaba que las nucleoporinas y una proteína de la membrana de los poros estuvieran mal localizadas. Esto causó alteraciones en la membrana, por lo que pudieron concluir que se requiere la mediación de Ran para el ensamblaje adecuado de los NPC. [20]

Este artículo fue la primera publicación de Wente como único autor. Ella analiza cómo los complejos de poros nucleares (NPC) son la ubicación para la entrada y salida del núcleo. Ella define la maquinaria de transporte para el movimiento dentro de la célula y da una dirección futura en la que los investigadores ahora pueden examinar las interacciones entre los factores de transporte que se desplazan y el complejo de poros estáticos. [21]

Este artículo también se centra en el transporte de proteínas dentro y fuera del núcleo. En este artículo, Wente y sus colegas analizan la gran cantidad de tipos de señales, receptores y proteínas y cómo esto sugiere que existen muchas vías de entrada y salida del núcleo. También se explica el mecanismo de transporte nucleocitoplasmático. [22]

Wente y sus colegas investigaron la enzima aspartato transcarbamoilasa y los residuos de aminoácidos que ayudan a convertirla en un catalizador. Descubrieron que Lys-84 es esencial para que la enzima sea un catalizador y que el reemplazo de cualquiera de estos residuos haría que la enzima se volviera esencialmente inactiva. [23]

Referencias

  1. ^ "Dr. Susan Rae Wente - perfil de liderazgo" . Directorios de liderazgo . Directorios de liderazgo, Inc . Consultado el 25 de noviembre de 2014 .
  2. ^ https://www.tennessean.com/story/news/education/2019/04/02/vanderbilt-universitys-susan-wente-lead-interim-chancellor-after-nicholas-zeppos/3340592002/
  3. ^ https://news.vanderbilt.edu/2019/12/04/daniel-diermeier-ninth-chancellor/
  4. ^ a b c Wente, SR. "Bosquejo biográfico" . Consejo para la Investigación del Tabaco . Consultado el 11 de noviembre de 2014 .
  5. ^ Bucci, M; Wente, SR (septiembre de 1998). "Una nueva estrategia genética basada en la fluorescencia identifica mutantes de Saccharomyces cerevisiae defectuosos para el ensamblaje del complejo de poros nucleares" . Biología molecular de la célula . 9 (9): 2439–61. doi : 10.1091 / mbc.9.9.2439 . PMC 25512 . PMID 9725905 .  
  6. ^ "Susan R. Wente" . Fundación Arnold y Mabel Beckman . Consultado el 9 de marzo de 2017 .
  7. ^ Daviss, Bennett. "Un vistazo al poro". El científico .
  8. ^ "Alumna de bioquímica Dr. Susan Wente nombrada rectora y vicerrectora de asuntos académicos en Vanderbilt" . Universidad de Iowa, Carver College of Medicine: Bioquímica . Consultado el 11 de noviembre de 2014 .
  9. ^ Walker, Cheryl (1 de julio de 2021). "Wake Forest da la bienvenida al decimocuarto presidente, Susan R. Wente" . WFU.edu . Universidad de Wake Forest . Consultado el 5 de julio de 2021 .
  10. ^ "Opinión actual en el consejo editorial de biología celular". Opinión actual en biología celular. Cite journal requiere |journal=( ayuda )
  11. ^ "Junta editorial". Landes Bioscience. Cite journal requiere |journal=( ayuda )
  12. ^ "Junta editorial". Biología Molecular y Celular . 22 (9). Octubre de 2002.
  13. ^ "Wente Lab" . Facultad de Medicina de la Universidad de Vanderbilt . Consultado el 18 de noviembre de 2014 .
  14. ^ "Premio Senior WICB - Sociedad Estadounidense de Biología Celular" . RAISEProject . Consultado el 15 de noviembre de 2014 .
  15. ^ "Ciencias biológicas" . AAAS . Consultado el 17 de noviembre de 2014 .
  16. ^ "Wente Lab: Publicaciones" . Facultad de Medicina de la Universidad de Vanderbilt . Universidad de Vanderbilt . Consultado el 14 de noviembre de 2014 .
  17. ^ Adams, RL; Terry, LJ; Wente, SR (6 de junio de 2014). "Los dominios de nucleoporina FG facilitan la remodelación de nRNP en la cara citoplásmica del complejo de poro nuclear" . Genética . 197 (4): 1213-1224. doi : 10.1534 / genetics.114.164012 . PMC 4125395 . PMID 24931410 . S2CID 41387552 .   
  18. ^ Alcazar-Roman, AR; Wente, SR (2 de febrero de 2008). "Polifosfatos de inositol: una nueva frontera para regular la expresión génica". Cromosoma . 117 (1): 1–13. doi : 10.1007 / s00412-007-0126-4 . PMID 17943301 . S2CID 19247248 .  
  19. Suntharalingam, M; Wente, SR (6 de junio de 2003). "Mirando a través del poro: estructura, ensamblaje y función del complejo de poros nucleares" . Célula de desarrollo . 4 (6): 775–789. doi : 10.1016 / s1534-5807 (03) 00162-x . PMID 12791264 . 
  20. ^ Ryan, KJ; McCaffery, JM; Wente, SR (3 de marzo de 2003). "El ciclo de Ran GTPasa es necesario para el ensamblaje del complejo de poros nucleares de levadura" . The Journal of Cell Biology . 160 (7): 1041–1053. doi : 10.1083 / jcb.200209116 . PMC 2172763 . PMID 12654904 .  
  21. ^ Wente, SR (5 de mayo de 2000). "Porteros del Núcleo". Ciencia . 288 (5470): 1374-1377. Código Bibliográfico : 2000Sci ... 288.1374W . doi : 10.1126 / science.288.5470.1374 . PMID 10827939 . 
  22. ^ Barry, DM; Wente, SR (2000). "Transporte nuclear: ciclos interminables de señales y receptores". Ensayos de bioquímica . 36 : 89-103. doi : 10.1042 / bse0360089 . PMID 12471905 . 
  23. ^ Robey, EA .; et al. (8 de agosto de 1986). "Efecto de las sustituciones de aminoácidos sobre las propiedades catalíticas y reguladoras de la aspartato transcarbamoilasa" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 83 (16): 5934–5938. Código Bibliográfico : 1986PNAS ... 83.5934R . doi : 10.1073 / pnas.83.16.5934 . PMC 386411 . PMID 3526345 .  
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