Los modelos TNO (gastro-) intestinales (“TIM”) son sistemas modelo que imitan el tracto digestivo. Los modelos son sistemas multicompartimentales dinámicos controlados por computadora con parámetros ajustables para las condiciones fisiológicas del estómago y el intestino. La temperatura, el peristaltismo, la secreción de bilis, la secreción de saliva, las enzimas del estómago y del páncreas son totalmente ajustables. Los sistemas TIM se están utilizando para estudiar el comportamiento de los productos orales durante su tránsito por el estómago, el intestino delgado y el intestino grueso. Los estudios que se realizan habitualmente se refieren a la digestibilidad de los alimentos y los componentes de los alimentos, la bioaccesibilidad para la absorción de compuestos farmacéuticos, proteínas, grasas, minerales y vitaminas (solubles en agua y en grasas). [1] [2] [3] [4] [5] [6][7]
Existen diferentes modelos para estómago e intestino delgado ( TIM-1 y Tiny-TIM ) y un modelo que simula las condiciones fisiológicas del colon ( TIM-2 ).
El sistema TIM-1 consta de un compartimento estomacal y tres compartimentos para el intestino delgado , el duodeno, el yeyuno y el íleon. El sistema Tiny-TIM consta de un compartimento para el estómago y un compartimento único para el intestino delgado. Se pueden recolectar muestras para análisis de estos modelos de cualquier compartimiento en cualquier momento.
TIM-2 simula el colon, que contiene la microbiota que se encuentra en el colon humano. Este modelo sirve como herramienta para estudiar la fermentación de componentes alimentarios no digeribles (fibras y prebióticos) y la liberación de fármacos dirigidos específicamente al colon. [8]
Referencias
- ^ Barker, R., Abrahamsson, B., Kruusmägi, M. (2014). "Aplicación y validación de un modelo avanzado in vitro gastrointestinal para la evaluación del rendimiento de un producto farmacéutico en el desarrollo farmacéutico". J. Pharm. Sci. , 103 (11). DOI 10.1002 / jps.24177.
- ^ David, SE, Strozyk, MM y Naylor, TA (2010). "Utilizando TNO gastro-Intestinal Model (TIM-1) para seleccionar formulaciones potenciales en busca de un compuesto de desarrollo poco soluble". J. Pharm. Pharmacol. , 62: p1236-1237.
- ^ Dickinson, PA, Abu Rmaileh, R., Ashworth, L., Barker, RA, Burke, WM, Patterson, CM, Stainforth, N. y Yasin, M. (2012). "Una investigación sobre la utilidad de un sistema dinámico y multicompartimental del tracto gastrointestinal superior para apoyar el desarrollo de formulaciones y establecer la bioequivalencia de fármacos poco solubles". Revista AAPS , 14 (2): p196-205.
- ^ Havenaar, R., Anneveld, B., Hanff, LM, de Wildt, SN, de Koning, BAE, Mooij, MG, Lelieveld, JPA, Minekus, M. (2013). "¿Modelo gastrointestinal in vitro (TIM) con poder predictivo, incluso para bebés y niños?" Internat. J. Pharm. , 457: p327-332.
- ^ Mitea, C., Havenaar, R., Drijfhout, JW, Edens, L., Dekking, L. y Koning, F. (2008). "Degradación eficiente del gluten por prolil endoproteasa en modelo gastrointestinal: implicaciones para la enfermedad celíaca". Gut 57: p25-32.
- ^ Smeets-Peeters, MJE, Minekus, M., Havenaar, R., Schaafsma, G., Verstegen, MWA (1999). "Descripción de un modelo dinámico in vitro del tracto gastrointestinal del perro y una evaluación de varios tiempos de tránsito de proteínas y calcio". ATLA 27: p935-949.
- ^ Helbig, A., Silletti, E., van Aken, GA, Oosterveld, A., Minekus, M., Hamer, RJ, Gruppen, H. (2013). "La digestión de lípidos de emulsiones estabilizadas con proteínas investigada en un sistema de modelo gastrointestinal dinámico in vitro". Excavación de alimentos. 4: p58–68. DOI 10.1007 / s13228-012-0029-6.
- ^ Minekus, M., Smeets-Peeters, MJE, Bernalier, A., Marol-Bonnin, S., Havenaar, R., Marteau, P., Alric, M., Fonty, G. y Huis en 't Veld , JHJ (1999). "Un sistema controlado por computadora para simular las condiciones del intestino grueso con mezcla peristáltica, absorción de agua y absorción de productos de fermentación". Apl. Microb. Biotechn. 53: p108-114.