Los grupos protectores termolábiles (TPG) se aplican en la síntesis química cuando se requieren condiciones de desprotección suaves . Su eliminación consiste simplemente en aumentar la temperatura, lo que conduce a la desprotección de la parte sensible protegida de una molécula.
El mecanismo de desprotección se ha probado solo para varios grupos protectores termolábiles (TPG). La mayoría de estos grupos se eliminan sobre la base de la ciclación intramolecular dependiendo de la nucleofilia o la configuración. Los TPG se caracterizan por una vida media diferente después de aumentar la temperatura en 70 °C. El tiempo de desprotección más corto con alta estabilidad a temperaturas más bajas se ha encontrado para los TPG de 2- piridilo [ 1] que se aplican para proteger un grupo hidroxilo , [2] ácido carboxílico [3] o ésteres de fosfato. Para estos grupos se han desarrollado sistemas de estabilización en función de la parte protegida de una molécula: para un centro de fosfato es el enfoque "click-clack",[4] y para un grupo hidroxilo: el concepto de "cambio químico". [5]
Los TPG se aplican como un elemento que aumenta la especificidad de los iniciadores en PCR ; también se pueden usar en la construcción de micromatrices . [6]