La Formación Tiaojishan es una formación geológica en Hebei y Liaoning , República Popular de China , que data del período Jurásico medio- tardío ( etapas de Bathonian - Oxfordian ). Es conocido por sus fósiles excepcionalmente conservados , incluidos los de plantas , insectos y vertebrados. Está formado principalmente por rocas piroclásticas intercaladas con rocas volcánicas y sedimentarias básicas . Anteriormente, la Formación Tiaojishan se agrupó junto con la Formación Haifanggou subyacente .(también conocida como la Formación Jiulongshan) como una única " Formación Lanqi ". [1] La mayoría de los investigadores ahora están de acuerdo en que la cama Daohugou , de datación anteriormente controvertida, es parte de la formación Tiaojishan. [2] La Formación Tiaojishan forma una parte clave del conjunto Yanliao Biota .
Formación Tiaojishan Rango estratigráfico : Bathoniano - Oxfordiano ~165-153 Ma Pre Ꞓ O S D C PAG T J K Pg norte | |
---|---|
Tipo | Formación geológica |
Subunidades | Cama Daohugou |
Subyace | Formación Tuchengzi , Formación Houcheng |
Superposiciones | Formación Haifanggou |
Grosor | 2.420 m (7940 pies) |
Litología | |
Primario | Andesita |
Otro | Arenisca , pizarra , toba , carbón |
Localización | |
Coordenadas | 41 ° 18'N 119 ° 12'E / 41,3 ° N 119,2 ° ECoordenadas : 41 ° 18'N 119 ° 12'E / 41,3 ° N 119,2 ° E |
Paleocoordenadas aproximadas | 43 ° 00′N 123 ° 06′E / 43,0 ° N 123,1 ° E |
Región | Hebei , Mongolia Interior y Liaoning |
País | porcelana |
Grado | Cinturón de Yanshan |
Geología
La geología de la cama Daohugou es confusa porque es compleja y no se ajusta; lo que significa que los elementos y capas de roca de diferentes edades se mezclan entre sí por el plegamiento y la erosión y por la actividad volcánica. Liu y col. (2006) concluyó que las rocas que contienen la Biota Daohugou también incluyen las Formaciones Tiaojishan y Lanqi. Demostraron que la Formación Jiulongshan es más antigua ( Jurásico medio ) y que la Formación Tuchengzi es más joven ( Jurásico tardío ). Sin embargo, muchos otros investigadores consideran que Daohugou es parte de la propia Formación Jiulongshan. [3]
El trabajo de campo publicado en 2006 también encontró que los lechos son consistentes en un área grande; desde el oeste de Liaoning hasta el condado de Ningcheng en Mongolia Interior (Nei Mongol). [4]
Edad
Utilizando la datación argón-argón , Wang y sus colegas en 2005 fecharon parte de la Formación Tiaojishan en aproximadamente 160 millones de años, el comienzo de la etapa de Oxford , la primera etapa de la época del Jurásico Superior . [5] En 2006, un estudio de Liu y sus colegas utilizó la datación de circón U-Pb para concluir que la Formación Tiaojishan se correlaciona con los Camas Daohugou, y el rango cronológico completo de esta biota compartida data de hace entre 168 y 164/152 Ma. [6] Un estudio posterior, publicado en 2008, refinó aún más el rango de edad de la formación, encontrando que el límite inferior del Tiaojishan se formó hace 165 Ma, y el límite superior en algún lugar entre hace 156-153 Ma. [7]
Cama Daohugou
Se ha debatido la edad de la cama Daohugou y varios estudios, utilizando diferentes metodologías, han llegado a conclusiones contradictorias. Varios documentos han colocado los fósiles aquí desde el período Jurásico medio (hace 169 millones de años) hasta el período Cretácico temprano (122 ma). [8] Uno de los primeros estudios sobre la edad de las camas Daohugou, publicado en 2004 por He et al. , descubrió que eran del Cretácico Temprano, solo unos pocos millones de años más antiguos que los lechos de Jehol suprayacentes de la Formación Yixian . [9] El estudio de 2004 utilizó principalmente la datación por argón-argón de una toba dentro de los lechos de Daohugou para determinar su edad.
Sin embargo, estudios posteriores arrojan dudas sobre esta época relativamente reciente. En un estudio de 2006, Gao & Ren criticaron a He et al. por no incluir suficientes detalles y detalles en su artículo, y también se opuso a su datación radiométrica de la toba de Daohugou. La toba, argumentaron Gao y Ren, contiene cristales con una variedad de edades radiométricas diversas, algunos de hasta mil millones de años, por lo que el uso de fechas de solo unos pocos de estos cristales no podría determinar la edad general de los depósitos. Gao y Ren continuaron defendiendo una era del Jurásico Medio para los lechos basados en la bioestratigrafía (el uso de fósiles índices ) y la relación del lecho con una capa que se sabe que marca el límite entre el Jurásico Medio y el Jurásico Tardío. [10]
Otro estudio, publicado en 2006 por Wang et al. , argumentó que la Formación Tiaojishan de 159-164 millones de años subyace, en lugar de superponerse, a los Camas Daohugou. A diferencia del estudio anterior de Gao y Ren, Wang et al. encontró una similitud general entre los animales fósiles encontrados en los Camas Daohugou y los de la Formación Yixian . Los autores declararon que
"Los fósiles de vertebrados como Liaoxitriton , Jeholopterus y maniraptorans emplumados se parecen mucho a los de la Formación Yixian. En otras palabras, a pesar de la ausencia de Lycoptera , un pez típico de Jehol Biota, el conjunto de vertebrados de Daohugou es más cercano al de Early Cretácico Jehol Biota que a cualquier otra biota ".
Wang y col. concluyó que Daohugou probablemente representa las primeras etapas evolutivas de Jehol Biota , y que "pertenece al mismo ciclo de vulcanismo y sedimentación que la Formación Yixian del Grupo Jehol". [4] Sin embargo, un estudio posterior de Ji et al. argumentó que el indicador clave de la biota de Jehol son los fósiles índice Peipiaosteus y Lycoptera . Bajo esta definición, la etapa evolutiva más temprana de la Biota Jehol está representada por la Formación Huajiying , y la Formación Daohugou está excluida debido a la ausencia de fósiles de Lycoptera . [11] Más tarde en 2006, Liu et al. publicaron su propio estudio de la edad de los lechos de Daohugou, esta vez usando la datación de Zircon -Uranio-plomo en las rocas volcánicas suprayacentes y subyacentes que contienen salamandras (las salamandras se usan a menudo como fósiles índice). Liu y col. descubrió que los lechos se formaron hace entre 164 y 158 millones de años, en el Jurásico medio a tardío. [6] [12] Un estudio de 2012 de Gao y Shubin estuvo de acuerdo con esta evaluación, y reportó una fecha de argón-argón de 164 más o menos 4 millones de años atrás para el horizonte de Daohugou. [13]
Clima
Con base en la vida vegetal presente en la Formación Tiaojishan, Wang Yongdong y sus colegas determinaron que el clima en Liaoning durante el Jurásico medio habría sido subtropical a templado , cálido y húmedo . [1]
Fauna
Se han encontrado fósiles bellamente conservados de dinosaurios , pterosaurios , salamandras , insectos , arácnidos [14] y otros invertebrados , coníferas , ginkgoes , cícadas , colas de caballo y helechos , e incluso el primer mamífero deslizante conocido ( Volaticotherium ) y un protomamífero acuático ( Castorocauda ). descubierto en estas rocas. Estos organismos formaban parte de la Daohugou Biota , que formó el ecosistema local de esa época jurásica. La composición tobácea de algunas capas de roca muestra que se trataba de un área volcánica, que ocasionalmente experimentaba fuertes caídas de ceniza de erupciones. El paisaje estaba entonces dominado por arroyos de montaña y lagos profundos rodeados de bosques de gimnospermas . [15] Algunos autores [ ¿quién? ] han concluido que Daohugou Biota es una etapa temprana de Jehol Biota , mientras que un trabajo reciente [ cita requerida ] ha demostrado que los dos son distintos.
Los bosques de la biota de Daohugou crecieron en un clima húmedo y templado cálido y estuvieron dominados por gimnospermas . Había ginkgopsids como Ginkoites , Ginkgo , Baiera , Czekanowskia y Phoenicopsis . También había coníferas como Pityophyllum , Rhipidiocladus , Elatocladus , Schizolepis y Podozamites . Además, licopsidos como Lycopodites y Sellaginellities , colas de caballo ( Sphenopsida ) como Equisetum , cícadas como Anomozamites y helechos ( Filicopsida ) como Todites y Coniopteris . [dieciséis]
Salamandras
Salamandras de la formación Tiaojishan | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Abundancia | Notas | Imagenes |
Beiyanerpeton | B. jianpingensis [13] | Liaoning | A salamandroid conoce a partir de un esqueleto casi completo y articulado expuesto en vista ventral. | |||
Chunerpeton | C. tianyiensis | A cryptobranchoid medición de 18 centímetros de longitud. | ||||
Jeholotriton | J. paradoxus | Un criptobrancoide con una extraña morfología de cráneo, que al principio se creía que provenía del Cretácico Inferior . | ||||
Liaoxitriton | L. daohugouensis | Un criptobrancoide poco conocido. | ||||
Pangerpeton | P. sinensis | Un criptobrancoide caracterizado por su tronco corto (solo 14 presacrales) y cabeza corta y ancha, que le da una forma de cuerpo gordo, de donde se deriva el nombre del género ("Pang" significa grasa en chino). |
Pterosaurios
Pterosaurios de la formación Tiaojishan | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Abundancia | Notas | Imagenes |
Archaeoistiodactylus | A. linglongtaensis [17] | Liaoning | Un monofenestratano conocido a partir de un esqueleto incompleto con un cráneo parcial y mandíbula inferior. | |||
Changchengopterus | C. pani [18] | Hebei | Un pterodactiliforme conocido solo de un solo espécimen de un juvenil joven, que mide 475 milímetros (18,7 pulgadas) de envergadura. | |||
Daohugoupterus | D. delicatus [19] | Mongolia interior | Un espécimen | Un pterosaurio relativamente basal conocido a partir de un esqueleto parcial con impresiones de tejidos blandos. | ||
Darwinopterus | D. modularis [20] | Liaoning | Un wukongopterid que lleva el nombre de Charles Darwin . La especie tipo, D. modularis, fue el primer pterosaurio conocido en mostrar características tanto de ramphorhynchoids de cola larga como de pterodactyloids de cola corta , y fue descrita como un fósil de transición entre los dos grupos. También se ha informado que los especímenes de Darwinopterus muestran varias diferencias entre machos y hembras, y los machos tienen crestas distintivas en la cabeza. Se sabe que pusieron sus huevos en el suelo y es posible que tampoco hayan mostrado mucho por el cuidado de sus padres. | |||
D. linglongtaensis | ||||||
D. robustodens | ||||||
Fenghuangopterus | F. lii [21] | Liaoning | A scaphognathine rhamphorhynchid similar a otros scaphognathines en su corta, cráneo romo con dientes grande antorbital fenestra, y ampliamente espaciadas, orientadas verticalmente (en comparación con los dientes orientados horizontalmente de otras rhamphorhynchids). | |||
Jeholopterus | J. ninchengensis | Mongolia interior | Varias muestras [22] [23] | Un anurognátido batracognatino conservado con picnofibras y restos de piel. | ||
Jianchangnathus | J. robustus [24] | Liaoning | Un rhamphorhynchid escafognatino conocido de un solo esqueleto fósil. | |||
Jianchangopterus | J. zhaoianus [25] | Liaoning | Un rhamphorhynchid escafognatino conocido de un esqueleto casi completo con el cráneo conservado. | |||
Kunpengopterus | K. sinensis [26] | Liaoning | Cama Daohugou | Tres ejemplares | Un wukongopterid con una cabeza alargada, 106,9 milímetros de largo y un pulgar opuesto. | |
K. antipollicatus [27] | Liaoning | Dos ejemplares casi completos | ||||
Luopterus | D. mutoudengensis [28] [29] | Hebei | Un espécimen | Un batrachognathine anurognathid , pensado originalmente para ser desde el Cretácico inferior, con una envergadura que está a unos 40 centímetros, por lo que es uno de los más pequeños pterosaurios conocidos. Originalmente clasificado como una especie de Dendrorhynchoides . | ||
Pterorhynchus | P. wellnhoferi | Mongolia interior | Cama Daohugou | Una muestra [22] | Un darwinopteran con una cresta alta en la cabeza y un cráneo alargado de 11,8 centímetros (4,65 pulgadas) de largo, una cola larga y una envergadura de unos 85 centímetros (33,46 pulgadas). Originalmente se creía que era un rhamphorhynchid. El único ejemplar conocido consiste en un esqueleto articulado, casi completo, con restos del tegumento. Estos incluían la membrana del ala, picnofibras similares a pelos, una versión larga de la veleta que se encuentra al final de las colas "rhamphorhynchoid" y una cresta de la cabeza con una base ósea baja y una gran extensión de queratina. | |
Qinglongopterus | Q. guoi [30] | Liaoning | Un rhamphorhynchine rhamphorhynchid conocido de un solo espécimen que incluye un esqueleto con un cráneo. | |||
Sinomacrops | S. bondei [31] | Hebei | Cama Daohugou | Un espécimen | Anurognátido batracognatino de cola larga conocido a partir de un cráneo y un esqueleto relativamente completos con parches de tejido blando. | |
Wukongopterus | W. lii | Liaoning | Cama Daohugou | Una muestra [32] | Un wukongopterid inusual por tener un cuello alargado y una cola larga. Su envergadura se estima en 730 milímetros (29 pulgadas). |
Dinosaurios
Dinosaurios de la formación Tiaojishan | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Abundancia | Notas | Imagenes |
Anchiornis | A. huxleyi [33] | Liaoning | Varias muestras [34] | Un anchiornithid al principio se creyó que era un troodont . Dada la exquisita conservación de uno de los fósiles del primer espécimen, Anchiornis se convirtió en la primera especie de dinosaurio para la que se pudo determinar casi toda la coloración de la vida. La mayoría de las plumas corporales de Anchiornis eran grises y negras. La corona de las plumas de la cabeza era principalmente rojiza con una base y frente grises, y la cara tenía manchas rojizas entre las plumas predominantemente negras. Las plumas de las alas y de las patas traseras eran blancas con puntas negras. Las coberteras eran grises, contrastando las alas principales principalmente blancas. Las coberteras más grandes del ala también eran blancas con puntas grises o negras, formando filas de puntos más oscuros a lo largo de la mitad del ala. Estos tomaron la forma de rayas oscuras o incluso hileras de puntos en el ala exterior (coberteras de plumas primarias) pero una matriz más desigual de motas en el ala interior (coberteras secundarias). Las cañas de las piernas eran grises, además de las largas plumas de las piernas, y los pies y los dedos eran negros. Medía 13 pulgadas de largo y pesaba solo 110 gramos (3.9 onzas). | ||
Aurornis | A. xui | Liaoning | Un espécimen | Anchiornithid aproximadamente del tamaño de un faisán moderno , con una longitud de 20 pulgadas. Los huesos de sus piernas eran similares a los del Archaeopteryx , pero en general su anatomía era más primitiva. | ||
Caihong | C. juji | Hebei | Yanliao Biota | Un espécimen | Anchiornítida conocida de un espécimen adulto que mide 400 mm de longitud corporal. Sus plumas fosilizadas poseen nanoestructuras que fueron analizadas e interpretadas como melanosomas, mostrando similitud a orgánulos que producen un color negro iridiscente en ciertas especies de aves existentes . Otras plumas que se encuentran en la cabeza, el pecho y la base de la cola conservan láminas aplanadas de melanosomas parecidos a plaquetas muy similares en forma a las que crean tonalidades iridiscentes de colores brillantes en las plumas de los colibríes modernos . Sin embargo, estas estructuras son aparentemente sólidas y carecen de burbujas de aire, por lo que internamente se parecen más a los melanosomas de los trompetistas que a los colibríes. Caihong representa la evidencia más antigua conocida de melanosomas parecidos a las plaquetas. Se llama así por la gran cresta del hueso lagrimal del cráneo. [35] | |
Eosinopterix | E. brevipenna | Liaoning | Un espécimen | Un anchiornítido al principio se creía que era un troodonte, conocido a partir de un único espécimen fósil que representa el esqueleto casi completo de un individuo subadulto o adulto. El espécimen es muy pequeño, mide alrededor de 30 centímetros de largo. | ||
Epidexipteryx | E. hui | Mongolia interior | Camas Daohugou | Un espécimen | Un escansoriopterígido conocido a partir de un esqueleto parcial bien conservado, que mide 10 pulgadas de largo (17,5 pulgadas, incluidas las plumas de la cola incompletas), que incluye cuatro plumas largas en la cola, compuestas por un raquis central y paletas. Sin embargo, a diferencia de las rectrices de estilo moderno, las paletas no se ramificaron en filamentos individuales, sino que estaban formadas por una sola hoja en forma de cinta. Epidexipteryx también conservó una cubierta de plumas corporales más simples, compuestas de púas paralelas como en los dinosaurios emplumados más primitivos. Sin embargo, las plumas corporales de Epidexipteryx son únicas en el sentido de que algunas parecen surgir de una "estructura membranosa" en la base de cada pluma. Se ha sugerido que esto puede representar una etapa en la evolución de la pluma. Epidexipteryx y sus parientes representan los primeros ejemplos conocidos de plumas ornamentales en el registro fósil. | |
Pedopenna | P. daohugouensis | Mongolia interior | Camas Daohugou | Un espécimen | Un anchiornítido que probablemente midió 1 metro (3 pies) o menos de longitud, pero dado que esta especie solo se conoce por las patas traseras, la longitud real es difícil de estimar. Además de tener una estructura esquelética muy parecida a un pájaro en sus patas, Pedopenna fue notable debido a la presencia de largas plumas pennáceas en el metatarso (pie). También se sabe que algunos otros paravianos tienen estas 'alas traseras', pero las de Pedopenna difieren de las de animales como Microraptor . Las alas traseras de Pedopenna eran más pequeñas y de forma más redondeada. Las plumas más largas eran un poco más cortas que el metatarso, de unos 55 mm (2 pulgadas) de largo. Además, las plumas de Pedopenna eran simétricas, a diferencia de las plumas asimétricas de algunos otros paravianos y pájaros no aviares. Dado que las plumas asimétricas son típicas de los animales adaptados a volar, es probable que Pedopenna represente una etapa temprana en el desarrollo de estas estructuras. Si bien muchas de las impresiones de plumas en el fósil son débiles, está claro que cada una poseía un raquis y púas, y aunque el número exacto de plumas de las patas es incierto, son más numerosas que en las alas traseras de Microraptor . Pedopenna también muestra evidencia de plumas más cortas que cubren las plumas largas del pie, evidencia de la presencia de coberteras como se ve en las aves modernas. Dado que las plumas muestran menos adaptaciones aerodinámicas que las alas traseras similares de Microraptor , y parecen ser menos rígidas, sugiere que si tuvieran algún tipo de función aerodinámica, sería mucho más débil que en otros paravianos y aves no aviares. | |
Scansoriopteryx | S. heilmanni | Liaoning | Se desconoce la procedencia exacta del espécimen tipo, probablemente de las camas Daohugou [4] | Uno o dos ejemplares | Un escansoriopterígido del tamaño de un gorrión conocido a partir de uno o dos ejemplares juveniles. | |
Serikornis | S. sungei | Liaoning | Una muestra [36] | Anchiornítido con plumas plumáceas. Las huellas de las plumas incluyen haces tenues a lo largo del cuello, plumas cortas y simétricas en los brazos, y plumas largas y peludas en las extremidades traseras (que tienen un parecido sorprendente entre los delicados filamentos de las extremidades traseras y la moderna raza Silkie de pollo doméstico . su anatomía y tegumento comparten características con las aves, así como con dromeosaurios derivados como Microraptor , el análisis cladístico coloca al género dentro del grupo de dinosaurios no aviares con plumas cerca del origen de las aves. | ||
Tianyulong | T. confuciusi | Liaoning | Un heterodontosaurio que inicialmente se informó como perteneciente al grupo Jehol del Cretácico Inferior. El fósil fue recolectado en una localidad transliterada como Linglengta o Linglongta. Lu et al., 2010, informaron que estos lechos eran en realidad parte de la Formación Tiaojishan, que data del período Jurásico tardío. Tianyulong tiene una fila de estructuras tegumentarias filamentosas largas en la espalda, la cola y el cuello del espécimen, similar a las plumas que se encuentran en ciertos terópodos (esto sugiere que todos los heterodontosaurios pueden haber tenido estos filamentos). El holotipo es de un individuo subadulto que probablemente midió 70 centímetros de largo según las proporciones de la especie relacionada con el sur de África, Heterodontosaurus . | |||
Xiaotingia | X. zhengi [37] | Liaoning | Un espécimen | Originalmente se pensó que un anchiornithid era un dromeosaurio o un troodonte. Era morfológicamente similar al Archaeopteryx y tenía el tamaño de una gallina gallina doméstica. Medía unos 60 cm de largo y pesaba aproximadamente 0,82 kg. Al igual que el Archaeopteryx , tenía extremidades anteriores largas. Su fémur era más largo que su húmero, 84 mm frente a 71 mm. | ||
Yi | Y. qi [38] | Hebei | Camas Daohugou | Un espécimen | Un escansoriopterígido deslizante, que pesaba alrededor de 380 gramos (0,84 libras), que, al igual que otros escansoriopterígidos, poseía un tercer dedo inusual y alargado, que (en el caso de Yi ) ayudaba a sostener un plano deslizante membranoso hecho de piel. Los planos de Yi también estaban sostenidos por un puntal largo y huesudo unido a la muñeca. Este hueso de la muñeca modificado y el plano basado en la membrana es único entre todos los dinosaurios conocidos, y podría haber dado lugar a alas similares en apariencia a las de los murciélagos . Esto también lleva a la hipótesis de que los otros dos géneros de escansoriopterígidos también tenían membranas deslizantes, pero esto aún no se ha probado oficialmente. |
Lagartijas
Clave de color
| Notas Los taxones inciertos o provisionales están en texto pequeño ; |
Lepidosaurios ( lagartos y parientes) de las Camas Daohugou | |||||
---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Expresar | Abundancia | Notas | Imagenes |
Lagarto sin nombre [39] | Mongolia interior | Un espécimen | Un lagarto nuevo con extremidades anteriores relativamente cortas. | ||
Lagarto sin nombre [39] | Mongolia interior | Un espécimen | Un lagarto con extremidades traseras largas y cuerpo estrecho. |
Cinodontos
Cinodontos de la formación Tiaojishan | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Abundancia | Notas | Imagenes |
Agilodocodon | A. scansorius | Mongolia interior | Cama Daohugou | Una musaraña -sized, arbóreo docodontid que es conocido por ser uno de los primeros árboles de escalada mammaliaforms . [40] Medía aproximadamente 13 centímetros de la cabeza a la cola y pesaba unos 27 gramos. Su apariencia era similar a la de una ardilla , con un hocico largo, garras curvas y córneas y articulaciones flexibles de tobillos y muñecas típicas de los mamíferos arbóreos modernos . Los dientes delanteros tenían forma de pala, lo que indicaba que Agilodocodon podía roer la corteza de los árboles y consumir goma de mascar o savia. | ||
Arboroharamiya | A. jenkinsi | Liaoning | Un espécimen | Un euharamiyid haramiyidan arbóreo de cola prensil que era el haramiyidan más grande conocido, se estima que pesaba alrededor de 354 gramos. [41] Arboroharamiya no se parece a ningún otro mamífero moderno porque tiene una mandíbula inferior que puede moverse hacia arriba, hacia abajo y hacia atrás, pero no hacia adelante. Tiene una dentición parecida a la de un roedor con incisivos y molares agrandados y sin caninos. | ||
Castorocauda | C. lutrasimilis | Mongolia interior | Cama Daohugou | Una muestra [42] | Un docodóntido semiacuático altamente especializado, con adaptaciones que evolucionaron de manera convergente con las de los mamíferos semiacuáticos modernos como castores , nutrias y ornitorrincos . El animal probablemente pesaba alrededor de 500 a 800 gramos (1 libra a casi 2 libras) y creció hasta al menos 42,5 centímetros (17 pulgadas) de longitud. Esto lo convierte en el mamífero más grande (incluidos los verdaderos mamíferos) del Jurásico (el poseedor del récord anterior era Sinoconodon ). | |
Docofossor | D. brachydactylus | Hebei | Una muestra [43] | Un docodóntido especializado en un estilo de vida de excavación subterránea. La estructura esquelética y las proporciones corporales son sorprendentemente similares a las del lunar dorado . Tenía al menos 9 centímetros de largo, sin contar la cola, y pesaba al menos 9 gramos, o quizás 16 gramos. | ||
Juramaia | J. sinensis [44] | Liaoning | Un espécimen | Un pequeño, musaraña-como muy basal eutherian con una longitud corporal de aproximadamente 70-100 milímetros. El descubrimiento de Juramaia proporciona una nueva visión de la evolución de los mamíferos placentarios al mostrar que su linaje divergió del de los metatheres 35 millones de años antes de lo que se pensaba. Además, su descubrimiento llena los vacíos en el registro fósil y ayuda a calibrar los métodos modernos basados en el ADN para fechar la evolución. Sobre la base de las adaptaciones trepadoras encontradas en los huesos de las extremidades anteriores, se ha sugerido que la población basal de los euterios era arbórea. | ||
Maiopatagium | M. furculiferum | Un euharamiyidan deslizante similar en estilo de vida a un colugo . | ||||
Megacono | M. mammaliaformis | Mongolia interior | Cama Daohugou | Un espécimen | Se cree que un eleuterodonto haramiyidan era un herbívoro que vivía en el suelo y tenía una postura similar a los armadillos y los hyraxes de roca de la actualidad . [2] Se estima que Megaconus pesaba alrededor de 250 gramos (8.8 onzas). | |
Microdocodon | M. gracilis | Cama Daohugou | Un docodontano tegoterido conocido a partir de un espécimen con un hueso hioides conservado, que es casi desconocido en el registro fósil de los primeros mamíferos. | |||
Qishou | Q. jizantang | Euharamiyida | ||||
Rugosodon | R. eurasiaticus | Liaoning | Sitio de Daxishan | Un espécimen | Un multituberculado paulchoffatoide omnívoro que es el más antiguo descrito hasta ahora en los multituberculados. Se parecía mucho a un pequeño roedor (como una rata o una ardilla listada ). [45] Se estima que pesaba entre 65 y 80 gramos, aproximadamente el de una ardilla listada promedio. | |
Volaticoterio | V. antiquum | Mongolia interior | Cama Daohugou | Un espécimen | Un eutriconodonte volaticoteriano parecido a una ardilla voladora que se desliza con una membrana deslizante especializada. Los dientes de Volaticotherium estaban altamente especializados para comer insectos y sus extremidades estaban adaptadas para vivir en árboles. La membrana de deslizamiento estaba aislada por una gruesa capa de piel y estaba sostenida por las extremidades y la cola. El descubrimiento de Volaticotherium proporcionó el registro más antiguo conocido de un mamífero deslizante y proporcionó más evidencia de la diversidad de mamíferos durante la Era Mesozoica . | |
Vilevolodon | V. diplomylos | Un eleutherodontid haramiyidan deslizante con una dieta herbívora. | ||||
Xianshou | X. linglong, X. songae | Un euharamiyidan deslizante |
Artrópodos (excepto crustáceos )
Las siguientes órdenes están representadas en la formación; Ephemeroptera , Odonata , Plecoptera , Blattodea , Orthoptera , Hemiptera , Neuroptera , Coleoptera , Hymenoptera y Diptera .
Clave de color
| Notas Los taxones inciertos o provisionales están en texto pequeño ; |
Artrópodos de las camas Daohugou | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Expresar | Abundancia | Notas | Imagenes | |
Ahirmoneura | A. neimengguensis [46] | Mongolia interior | Una mosca con venas enredadas | |||
Archirhagio | A. striatus [47] | Moscas Archisargid | ||||
A. zhangi [48] | Mongolia interior | |||||
Archisargus | A. spurivenius [47] | Moscas Archisargid | ||||
A. strigatus [47] | ||||||
Calosargus | C. ( Calosargus ) antiquus [47] | Moscas Archisargid | ||||
C. ( C. ) bellus [47] | ||||||
C. ( C. ) daohugouensis [47] | ||||||
C. ( C. ) hani [47] | ||||||
C. ( C. ) tenuicellulatus [47] | ||||||
C. ( C. ) validus [47] | ||||||
C. ( Pterosargus ) sinicus [47] | Mongolia interior | |||||
Daohugocorixa | D. vulcanica [47] | Un barquero de agua | ||||
Fuyous | F. gregario [47] | Una efímera | ||||
Eoplectreurys | E. gertschi [49] | 1 espécimen | Una araña plectreurida | |||
Homocatabrycus | H. liui [50] | Un escarabajo de agua volador esquizofórico. | ||||
Jurassinemestrinus | J. orientalis [47] | Mongolia interior | Una mosca nemestrinoide | |||
Menopraesagus | M. explaatus [50] | Escarabajos de agua voladores esquizofóridos | ||||
M. oxycerus [50] | ||||||
M. grammicus [50] | ||||||
Meoslova | M. daohugouensis [47] | Una mosca archisárgida | ||||
Mostovskisargus | M. portentosus [47] | Mongolia interior | Moscas Archisargid | |||
M. signatus [47] | Mongolia interior | |||||
Mongolarachne | M. jurassica [3] | 2 especímenes | Un araneomorph araña pensó originalmente para ser una especie de seda de oro orbe-Tejedor . De un espécimen femenino, el caparazón es de 9,31 por 6,83 milímetros (0,367 por 0,269 pulgadas) y el opistosoma es de 15,36 por 9,5 milímetros (0,605 por 0,374 pulgadas). La longitud total del cuerpo es de aproximadamente 24,6 milímetros (0,97 pulgadas), mientras que las patas delanteras alcanzan unos 56,5 milímetros (2,22 pulgadas) de longitud. Un espécimen macho tiene una longitud corporal de 16,54 milímetros (0,651 pulgadas) con pedipalpos alargados. | |||
Shantous | S. lacustris [47] | Una efímera | ||||
Sinoschizala | S. darani [50] | Un escarabajo de agua volador esquizofórico. |
Otros invertebrados
Una especie de escnoide (insecto) indeterminada se conoce de Liaoning. [33]
Género | Especies | Provincia | Posición estratigráfica | Abundancia | Notas |
---|---|---|---|---|---|
Darwinula | D. impudica [33] | Liaoning | Un ostracod | ||
D. magna [33] | Liaoning | Un ostracod | |||
D. sarytirmenensis [33] | Liaoning | Un ostracod | |||
Shaanxiconcha | S. cliovata [33] | Liaoning | Un bivalvo |
Flora
Encuesta basada en Wang et al. 2006 a menos que se indique lo contrario. [1]
Bennettitales
Plantas parecidas a cícadas , el grupo de plantas más abundante en la formación. 27 especies en 11 géneros.
Bennettitales de la Formación Tiaojishan | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Abundancia | Notas | Imagenes |
Anomozamitas | ||||||
Bennetticarpus | ||||||
Cycadolepis | ||||||
Jacutiella | ||||||
Pteriophyllum | ||||||
Ptilophyllum | ||||||
Williamsonia | ||||||
Williamsoniella | ||||||
Zamiophyllum | ||||||
Zamitas |
Ginkgoales
Árboles de ginkgo prehistóricos, comunes, con 11 especies presentes en 6 géneros.
Ginkoales de la formación Tiaojishan | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Abundancia | Notas | Imagenes |
Gingko | ||||||
Ixostrobus | ||||||
Phoenicopsis | ||||||
Sphenobaiera | ||||||
Solenitas |
Pinophyta
Coníferas , 5 especies presentes en 4 géneros.
Pinophytans de la formación Tiaojishan | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Abundancia | Notas | Imagenes |
Pityocladus | ||||||
Pitofilo | ||||||
Podizamitas | ||||||
Esquizolepis | ||||||
Yuccites |
Pteridofita
Los helechos leptosporangiados , representados por 17 especies en 8 géneros, son el segundo tipo de planta más abundante en la formación.
Pteridofitanes de la formación Tiaojishan | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Abundancia | Notas | Imagenes |
Cladophlebis spp. | Helechos | |||||
Coniopteris | Dicksoniaceae Helechos arborescentes . | |||||
Dicksonia | D. changeyingziensis | Dicksoniaceae Helechos arborescentes . | ||||
D. charielsa | ||||||
Eboracia | Dicksoniaceae Helechos arborescentes . | |||||
Hausmannia | H. shebudaiensis | Poco común. | Un helecho dípterido . | |||
Marattia | M. hoerenensis | Poco común. | Un helecho marattiopsid . | |||
Raphaelia | R. stricta | Un helecho. | ||||
Toaditas | T. denticulata | " Helechos en flor ". | ||||
T. williamsonii | " Helechos en flor ". |
Otras plantas
Cícadas , bastante diversas, con 10 especies presentes en 2 géneros.
Cícadas de la formación Tiaojishan | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Género | Especies | Localización | Posición estratigráfica | Abundancia | Notas | Imagenes |
Ctenis | Cycadales . | |||||
Equisetum | Colas de caballo . | |||||
Neocalamitas | Colas de caballo . | |||||
Nilssonia | Cycadales . | |||||
Hepacidades | H. shebudaiensis | Poco común. | Un briófito . | |||
Taeniopteris sp. | Poco común. |
Referencias
- ^ a b c Wang, Y .; Ken, S .; Zhang, W .; Zheng, S. (2006). "Biodiversidad y paleoclima de las floras del Jurásico Medio de la Formación Tiaojishan en Liaoning occidental, China". Progreso en Ciencias Naturales . 16 (1): 222–230. doi : 10.1080 / 10020070612330087 .
- ^ a b Zhou, CF; Wu, S .; Martin, T .; Luo, ZX (2013). "Un mammaliaform jurásico y las primeras adaptaciones evolutivas de mamíferos". Naturaleza . 500 (7461): 163–167. Código bibliográfico : 2013Natur.500..163Z . doi : 10.1038 / nature12429 . PMID 23925238 . S2CID 4346751 .
- ^ a b Selden, PA; Shih, C .; Ren, D. (2011). "Una araña tejedora de orbe dorada (Araneae: Nephilidae: Nephila) del Jurásico Medio de China" . Cartas de biología . 7 (5): 775–778. doi : 10.1098 / rsbl.2011.0228 . PMC 3169061 . PMID 21508021 .
- ^ a b c Wang, Y; et al. (2006). "Biodiversidad y paleoclima de las floras del Jurásico Medio de la Formación Tiaojishan en Liaoning occidental, China" . Progreso en Ciencias Naturales . 16 (S1): 222-30. doi : 10.1080 / 10020070612330087A (inactivo el 31 de mayo de 2021).Mantenimiento de CS1: DOI inactivo a partir de mayo de 2021 ( enlace )
- ^ Xiaolin Wang; Zhonghe Zhou; Huaiyu He; Fan Jin; Yuanqing Wang; Jiangyong Zhang; Yuan Wang; Xing Xu; Fucheng Zhang (2005). "Estratigrafía y edad de la cama Daohugou en Ningcheng, Mongolia Interior". Boletín de ciencia china . 50 (20): 2369–2376. Código Bibliográfico : 2005ChSBu..50.2369W . doi : 10.1007 / BF03183749 . S2CID 198142479 .
- ^ a b Liu, Y .; Liu, Y .; Ji, S .; Yang, Z. (2006). "Edad de circón U-Pb para Daohugou Biota en Ningcheng de Mongolia Interior y comentarios sobre temas relacionados". Boletín de ciencia china . 51 (21): 2634–2644. Código Bibliográfico : 2006ChSBu..51.2634L . doi : 10.1007 / s11434-006-2165-2 . S2CID 96442710 .
- ^ Zhang, H .; Wang, M .; Liu, X. (2008). "Restricciones en la edad del límite superior de las rocas volcánicas de la formación Tiaojishan en el oeste de Liaoning-North Hebei por datación de LA-ICP-MS" . Boletín de ciencia china . 53 (22): 3574–3584. Código Bibliográfico : 2008SciBu..53.3574Z . doi : 10.1007 / s11434-008-0287-4 .
- ^ Ren, D .; et al. (2002). "Sobre la bioestratigrafía de los lechos de fósiles jurásicos en Daohugou cerca de Ningcheng, Mongolia Interior". Geol. Toro. China . 21 : 584–591.
- ^ Él, H .; Wang, X .; Zhou, Z .; Zhu, R .; Jin, F .; Wang, F .; Ding, X .; Boven, A. (2004). "(^ 40) Ar / (^ 39) Ar data de ignimbrita de Mongolia Interior, noreste de China, indica una edad post-Jurásico Medio para los Lechos de Daohugou suprayacentes" . Cartas de investigación geofísica . 31 (20): L20609. Código Bibliográfico : 2004GeoRL..3120609H . doi : 10.1029 / 2004gl020792 .
- ^ Gao, K .; Ren, D. (2006). "La datación radiométrica de ignimbrita de Mongolia Interior no proporciona ninguna indicación de una edad posterior al Jurásico Medio para las camas Daohugou". Acta Geologica Sinica - Edición en inglés . 80 (1): 42–45. doi : 10.1111 / j.1755-6724.2006.tb00793.x .
- ^ Jin, F .; Zhang, FC; Li, ZH; Zhang, JY; Li, C .; Zhou, ZH (2008). "En el horizonte de Protopteryx y los primeros ensamblajes de fósiles de vertebrados de Jehol Biota" . Boletín de ciencia china . 53 (18): 2820–2827. Código Bibliográfico : 2008SciBu..53.2820J . doi : 10.1007 / s11434-008-0209-5 . S2CID 133507763 .
- ^ Liu, Y .; Liu, Y .; Zhang, H. (2006). "LA-ICPMS circón U-Pb que data en las camas jurásicas de Daohugou y estratos correlativos en Ningcheng de Mongolia interior". Acta Geologica Sinica (Edición en inglés) . 80 (5): 733–742. doi : 10.1111 / j.1755-6724.2006.tb00296.x .
- ^ a b Gao, K.-Q .; Shubin, NH (2012). "Salamandroide del Jurásico tardío del oeste de Liaoning, China" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 109 (15): 5767–72. Código bibliográfico : 2012PNAS..109.5767G . doi : 10.1073 / pnas.1009828109 . PMC 3326464 . PMID 22411790 .
- ^ En particular, Mongolarachne jurassica .
- ^ Tan, Jingjing; Ren, Dong; Shih, Chungkun (2006). "Nuevos Cupedids del Jurásico Medio de Mongolia Interior, China (Coleoptera: Archostemata)". Annales Zoologici . 56 (1): 1–6.
- ^ Zhang, Kuiyan; Yang, Ding; Ren, Dong (2006). "La primera agachadiza (Diptera: Rhagionidae) del Jurásico Medio de Mongolia Interior, China" . Zootaxa . 1134 : 51–57. doi : 10.11646 / zootaxa.1134.1.3 . S2CID 83904231 .
- ^ Lü Junchang y Fucha Xiaohui (2011). "Un nuevo pterosaurio (Pterosauria) de la Formación Tiaojishan del Jurásico Medio de Liaoning occidental, China". Geología global Z1: 113-118.
- ^ Lü, J. (2009). "Un nuevo pterosaurio no pterodactiloide del condado de Qinglong, provincia de Hebei de China". Acta Geologica Sinica (Edición en inglés) . 83 (2): 189-199. doi : 10.1111 / j.1755-6724.2009.00062.x .
- ^ Cheng, Xin; Wang, Xiaolin; Jiang, Shunxing; Kellner, Alexander WA (2014). "Nota breve sobre un pterosaurio no pterodactiloide de los depósitos del Jurásico superior de Mongolia interior, China". Biología histórica: una revista internacional de paleobiología . 27 (6): 1–6. doi : 10.1080 / 08912963.2014.974038 . S2CID 128454476 .
- ^ Lü, J .; Unwin, DM; Jin, X .; Liu, Y .; Ji, Q. (2010). "Evidencia de evolución modular en un pterosaurio de cola larga con un cráneo pterodactiloide" . Proceedings of the Royal Society B . 277 (1680): 383–389. doi : 10.1098 / rspb.2009.1603 . PMC 2842655 . PMID 19828548 .
- ^ Lu, J .; Fucha, X .; Chen, J. (2010). "Un nuevo pterosaurio escafognatino del Jurásico medio de Liaoning occidental, China". Acta Geoscientica Sinica . 31 (2): 263–266.
- ^ a b Wang, X .; Zhou, Z. (2006). "Conjuntos de pterosaurios de la Biota de Jehol y su implicación para la radiación de pterosaurios del Cretácico Temprano". Revista geológica . 41 (3–4): 405–418. doi : 10.1002 / gj.1046 .
- ^ Lü, J .; Ji, Q. (2006). "Resultados preliminares de un análisis filogenético de los pterosaurios de Liaoning occidental y áreas circundantes". J. Paleont. Soc. Corea . 22 (1): 239-261.
- ^ Cheng, Xin; Wang, Xiaolin; Jiang, Shunxing; Kellner, Alexander WA (2012). "Un nuevo pterosaurio escafognátido del oeste de Liaoning, China". Biología histórica . 24 : 101-111. doi : 10.1080 / 08912963.2011.635423 . S2CID 128539358 .
- ^ Lü Junchang y Bo Xue (2011). "Un nuevo pterosaurio Rhamphorhynchid (Pterosauria) de la formación Tiaojishan del Jurásico medio de Liaoning occidental, China" . Acta Geologica Sinica . 85 (5): 977–983. doi : 10.1111 / j.1755-6724.2011.00531.x .
- ^ Wang, Xiaolin; Kellner, Alexander WA; Jiang, Shunxing; Cheng, Xin; Meng, Xi y Rodrigues, Taissa (2010). "Nuevos pterosaurios de cola larga (Wukongopteridae) del oeste de Liaoning, China" (PDF) . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 82 (4): 1045–1062. doi : 10.1590 / S0001-37652010000400024 . PMID 21152776 .
- ^ Zhou, X .; Pêgas, RV; Ma, W .; Colgar.; Jin, X .; Leal, MEC; Bonde, N .; Kobayashi, Y .; Lautenschlager, S .; Wei, X .; Shen, C .; Ji, S. (2021). "Un nuevo pterosaurio darwinopteran revela arboricultura y un pulgar opuesto". Biología actual . Edición en línea. doi : 10.1016 / j.cub.2021.03.030 . PMID 33848460 . S2CID 233215450 .
- ^ Lü Junchang y David WE Hone (2012). "Un nuevo pterosaurio anurognátido chino y la evolución de las longitudes de la cola del pterosaurio" . Acta Geologica Sinica . 86 (6): 1317-1325. doi : 10.1111 / 1755-6724.12002 .
- ^ Hone, DWE (2020). "Una revisión de la taxonomía y paleoecología de Anurognathidae (Reptilia, Pterosauria)". Acta Geologica Sinica - Edición en inglés . 94 (5): 1676–1692. doi : 10.1111 / 1755-6724.14585 .
- ^ Lü J, Unwin DM, Zhao B, Gao C, Shen C (2012). "Un nuevo rhamphorhynchid (Pterosauria: Rhamphorhynchidae) del Jurásico Medio / Superior de Qinglong, provincia de Hebei, China" (PDF) . Zootaxa . 3158 : 1-19. doi : 10.11646 / zootaxa.3158.1.1 .
- ^ Wei, X .; Pêgas, RV; Shen, C .; Guo, Y .; Ma, W .; Sun, D .; Zhou, X. (2021). " Sinomacrops bondei , un nuevo pterosaurio anurognátido del Jurásico de China y comentarios sobre el grupo" . PeerJ . 9 : e11161. doi : 10.7717 / peerj.11161 . PMC 8019321 . PMID 33850665 .
- ^ Wang, X .; Kellner, AWA; Jiang, S .; Meng, X. (2009). "Un pterosaurio de cola larga inusual con cuello alargado del oeste de Liaoning de China" . Anales de la Academia Brasileña de Ciencias . 81 (4): 793–812. doi : 10.1590 / s0001-37652009000400016 . PMID 19893903 .
- ^ a b c d e f Hu, D .; Hou, L .; Zhang, L. y Xu, X. (2009). "Un terópodo troodóntido pre Archaeopteryx de China con largas plumas en el metatarso". Naturaleza . 461 (7264): 640–643. Código bibliográfico : 2009Natur.461..640H . doi : 10.1038 / nature08322 . PMID 19794491 . S2CID 205218015 .
- ^ Li Q, Gao KQ, Vinther J y col. (Marzo de 2010). "Patrones de color del plumaje de un dinosaurio extinto" (PDF) . Ciencia . 327 (5971): 1369–72. Código Bibliográfico : 2010Sci ... 327.1369L . doi : 10.1126 / science.1186290 . PMID 20133521 . S2CID 206525132 .
- ^ Hu, Dongyu; Clarke, Julia A .; Eliason, Chad M .; Qiu, Rui; Li, Quanguo; Shawkey, Matthew D .; Zhao, Cuilin; D'Alba, Liliana; Jiang, Jinkai; Xu, Xing (2018). "Un dinosaurio jurásico de cresta ósea con evidencia de plumaje iridiscente destaca la complejidad en la evolución paraviana temprana" . Comunicaciones de la naturaleza . 9 (1): 217. Bibcode : 2018NatCo ... 9..217H . doi : 10.1038 / s41467-017-02515-y . PMC 5768872 . PMID 29335537 .
- ^ Lefèvre, Ulysse; Cau, Andrea; Cincotta, Aude; Hu, Dongyu; Chinsamy, Anusuya; Escuillié, François; Godefroit, Pascal (2017). "Un nuevo terópodo jurásico de China documenta un paso de transición en la macroestructura de las plumas". La ciencia de la naturaleza . 104 (9-10): 74. Bibcode : 2017SciNa.104 ... 74L . doi : 10.1007 / s00114-017-1496-y . PMID 28831510 . S2CID 32780661 .
- ^ Xu, Xing; Tú, Hailu; Du, Kai; Han, Fenglu (28 de julio de 2011). "Un terópodo parecido a Archaeopteryx de China y el origen de Avialae". Naturaleza . 475 (7357): 465–470. doi : 10.1038 / nature10288 . PMID 21796204 . S2CID 205225790 .
- ^ Xu, X .; Zheng, X .; Sullivan, C .; Wang, X .; Xing, L .; Wang, Y .; Zhang, X .; O'Connor, JK; Zhang, F .; Pan, Y. (2015). "Un terópodo maniraptoran jurásico extraño con evidencia conservada de alas membranosas". Naturaleza . 521 (7550): 70–3. Código Bibliográfico : 2015Natur.521 ... 70X . doi : 10.1038 / nature14423 . PMID 25924069 . S2CID 205243599 .
- ^ a b Evans, SE; Wang, Y. (2010). "Un nuevo lagarto (Reptilia: Squamata) con exquisita preservación de tejidos blandos del Cretácico Inferior de Mongolia Interior, China" . Revista de Paleontología Sistemática . 8 (1): 81–95. doi : 10.1080 / 14772010903537773 . S2CID 56046960 .
- ^ Meng, Qing-Jin; Ji, Qiang; Zhang, Yu-Guang; Liu, Di; Grossnickle, David M .; Luo, Zhe-Xi (2015). "Un docodont arbóreo de la diversificación ecológica jurásica y mammaliaform". Ciencia . 347 (6223): 764–768. Código Bibliográfico : 2015Sci ... 347..764M . doi : 10.1126 / science.1260879 . PMID 25678661 . S2CID 206562565 .
- ^ Zheng, X .; Bi, S .; Wang, X .; Meng, J. (2013). "Un nuevo haramiyid arbóreo muestra la diversidad de los mamíferos de la corona en el período Jurásico". Naturaleza . 500 (7461): 199–202. Código Bib : 2013Natur.500..199Z . doi : 10.1038 / nature12353 . PMID 23925244 . S2CID 2164378 .
- ^ Meng, J .; Hu, Y .; Li, C .; Wang, Y. (2006). "La fauna de mamíferos en el Cretácico temprano Jehol Biota: implicaciones para la diversidad y la biología de los mamíferos del Mesozoico". Revista geológica . 41 (3–4): 439–463. doi : 10.1002 / gj.1054 .
- ^ Zhe-Xi Luo; Qing-Jin Meng; Qiang Ji; Di Liu; Yu-Guang Zhang; Abril I. Neander (2015). "Desarrollo evolutivo en mammaliaforms basales según lo revelado por un docodontano". Ciencia . 347 (6223): 760–764. Código Bibliográfico : 2015Sci ... 347..760L . doi : 10.1126 / science.1260880 . PMID 25678660 . S2CID 206562572 .
- ^ Luo, Z .; Yuan, C .; Meng, Q .; Ji, Q. (2011). "Mamífero euterio jurásico y divergencia de marsupiales y placentarios". Naturaleza . 476 (7361): 442–445. Código Bibliográfico : 2011Natur.476..442L . doi : 10.1038 / nature10291 . PMID 21866158 . S2CID 205225806 .
- ^ Yuan, C. -X .; Ji, Q .; Meng, Q. -J .; Tabrum, AR; Luo, Z. -X. (2013). "Evolución más temprana de mamíferos multituberculados revelada por un nuevo fósil jurásico". Ciencia . 341 (6147): 779–783. Código bibliográfico : 2013Sci ... 341..779Y . doi : 10.1126 / science.1237970 . PMID 23950536 . S2CID 25885140 .
- ^ Zhang, K .; Yang, D .; Ren, D .; Ge, F. (2008). "Nuevas moscas con venas enredadas del Jurásico Medio de Mongolia Interior, China" . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (1): 161-164. doi : 10.4202 / app.2008.0112 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Zhang, JF (2010). "Registros de brachycerans jurásicos extraños en la biota de Daohugou, China (Diptera, Brachycera, Archisargidae y Rhagionemestriidae)" . Paleontología . 53 (2): 307–317. doi : 10.1111 / j.1475-4983.2010.00934.x .
- ^ Zhang, K .; Li; Yang, D .; Ren, D. (2009). "Una nueva especie de Archirhagio Rohdendorf, 1938 del Jurásico Medio de Mongolia Interior de China (Diptera: Archisargidae)" . Zootaxa . 1984 : 61–65. doi : 10.11646 / zootaxa.1984.1.4 . S2CID 82881259 .
- ^ Selden, PA; Huang, D. (2010). "La araña haplogina más antigua (Araneae: Plectreuridae), del Jurásico Medio de China". Naturwissenschaften . 97 (5): 449–59. Código Bibliográfico : 2010NW ..... 97..449S . doi : 10.1007 / s00114-010-0649-z . PMID 20140419 . S2CID 24576304 .
- ^ a b c d e Jarzembowski, EA; Yan, EV; Wang, B .; Zhang, HC (2012). "Un nuevo escarabajo de agua volador (Coleoptera: Schizophoridae) del Jurásico Daohugou lagerstätte". Palaeoworld . 21 (3-4): 160-166. doi : 10.1016 / j.palwor.2012.09.002 .