Tohru Fukuyama (福山 透, Fukuyama Tōru , nacido el 9 de agosto de 1948) es un químico orgánico japonés y profesor de química en la Universidad de Tokio en Japón . Descubrió el acoplamiento de Fukuyama en 1998.
Tohru Fukuyama | |
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![]() Tohru Fukuyama | |
Nació | 1948 |
alma mater | Universidad de Nagoya Universidad de Harvard |
Conocido por | Acoplamiento Fukuyama |
Carrera científica | |
Instituciones | Universidad de Harvard Universidad de Rice Universidad de Tokio |
Asesor de doctorado | Yoshito Kishi |
Biografía
Fukuyama estudió química en la Universidad de Nagoya con títulos de licenciatura (1971) y maestría (1973). Como estudiante de posgrado, luego trabajó en la Universidad de Harvard , donde recibió su doctorado en 1977 como estudiante académico de Yoshito Kishi . Hasta 1978, continuó su investigación como posdoctorado en el Departamento de Química de la Universidad de Harvard y luego se trasladó a la Universidad de Rice como profesor asistente, donde en 1988 obtuvo el rango de titular de una cátedra. En 1995, aceptó una cátedra de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Tokio , Japón. Desde 2013, Fukuyama ha estado trabajando como profesor en la Universidad de Nagoya, más precisamente: Profesor designado de Ciencias Farmacéuticas.
El ganador del Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2015 , Satoshi Ōmura, es su viejo amigo.
Logros
Publicaciones Seleccionadas
- Síntesis total práctica de (±) -Mitomicina C , T. Fukuyama y L.-H. Yang, J. Am. Chem. Soc. , 111, 8303-8304 (1989).
- Reducción fácil de ésteres de etiltiol a aldehídos: aplicación a una síntesis total de (+) - éter metílico de neotramicina A , T. Fukuyama, S.-C. Lin y L.-P. Li, J. Am. Chem. Soc., 112, 7050-7051 (1990).
- Síntesis total de (+) - leinamicina , Y. Kanda y T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 115, 8451-8452 (1993).
- 2- y 4-nitrobencenosulfonamidas: medios excepcionalmente versátiles para la preparación de aminas secundarias y protección de aminas , T. Fukuyama, C.-K. Jow y M. Cheung, Tetrahedron Lett. , 36, 6373-6374 (1995).
- "Ciclización radical de 2-alqueniltioanilidas: una nueva síntesis de indol 2,3-disustituidos", H. Tokuyama, T. Yamashita, MT Reding, Y. Kaburagi y T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 121, 3791–3792 (1999).
- Síntesis total estereocontrolada de (+) - vinblastina , S. Yokoshima, T. Ueda, S. Kobayashi, A. Sato, T. Kuboyama, H. Tokuyama y T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 124, 2137-2139 (2002).
- Síntesis total de (+) - yatakemicina , K. Okano, H. Tokuyama y T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 128, 7136–7137 (2006).
- Una síntesis práctica de (-) - Oseltamivir , N. Satoh, T. Akiba, S. Yokoshima y T. Fukuyama, Angew. Chem. En t. Ed. , 46, 5734–5736 (2007).
- Una síntesis práctica de (-) - ácido kaínico , S. Takita, S. Yokoshima y T. Fukuyama, Org. Lett., 13, 2068-2070 (2011).
- Síntesis total de Ecteinascidina 743 , F. Kawagishi, T. Toma, T. Inui, S. Yokoshima y T. Fukuyama, J. Am. Chem. Soc., 135, 13684-13687 (2013).
Referencias
- "Consejo Asesor: Tohru Fukuyama" . Publicación de la Royal Society.
- Página de inicio de Tohru Fukuyama
- CV de Fukuyama