Turmalina ( / t ʊər m ə l ɪ n / , - / i n / TOOR -mə-lin , -leen ) es un cristalino de boro mineral de silicato compuesto con elementos tales como aluminio , hierro , magnesio , sodio , litio , o de potasio . La turmalina está clasificada como piedra semipreciosa . Esta piedra preciosa se puede encontrar en una amplia variedad de colores.
Turmalina | |
---|---|
General | |
Categoría | Ciclosilicato |
Fórmula (unidad de repetición) | (Ca, K, Na, ▢ ) (Al, Fe, Li, Mg, Mn) 3 (Al, Cr, Fe, V) 6 (BO 3 ) 3 (Si, Al, B) 6 O 18 (OH, F ) 4 [1] [2] |
Sistema de cristal | Trigonal |
Clase de cristal | Ditrigonal piramidal (3 m) Símbolo HM : (3 m) |
Grupo espacial | R3m (núm. 160) |
Identificación | |
Color | Más comúnmente negro, pero puede variar de incoloro a marrón, rojo, naranja, amarillo, verde, azul, violeta, rosa o tonos intermedios; puede ser bicolor o incluso tricolor; rara vez puede ser verde neón o azul eléctrico |
Hábito de cristal | Paralelos y alargados. Prismas aciculares, a veces radiantes. Masivo. Granos esparcidos (en granito). |
Escote | Indistinto |
Fractura | Desigual, concoidal pequeña, quebradiza |
Tenacidad | Frágil |
Escala de Mohs de dureza | 7-7,5 |
Lustre | Vítreo, a veces resinoso |
Racha | blanco |
Diafanidad | Translúcido a opaco |
Gravedad específica | 3,06 (+,20 -0,06) [1] |
Densidad | 2,82-3,32 |
Brillo polaco | Vítreo [1] |
Propiedades ópticas | Doble refracción, uniaxial negativo [1] |
Índice de refracción | nω = 1,635–1,675 nε = 1,610–1,650 |
Birrefringencia | -0,018 a -0,040; típicamente alrededor de .020 pero en piedras oscuras puede alcanzar .040 [1] |
Pleocroísmo |
|
Dispersión | .017 [1] |
Fluorescencia ultravioleta | piedras rosadas: inertes a rojo muy débil a violeta en onda larga y corta [1] |
Espectro de absorción | Fuerte banda estrecha a 498 nm y absorción casi completa de rojo hasta 640 nm en piedras azules y verdes; las piedras rojas y rosadas muestran líneas a 458 y 451 nm, así como una banda ancha en el espectro verde [1] |
Etimología
El término se deriva del cingaleso "tōramalli", que se refiere a las piedras preciosas de cornalina . [3]
Historia
La Compañía Holandesa de las Indias Orientales trajo a Europa grandes cantidades de turmalinas ceilonesas de colores brillantes para satisfacer la demanda de curiosidades y gemas. La turmalina a veces se llamaba el " imán ceylonese de Sri Lanka " porque podía atraer y luego repeler las cenizas calientes debido a sus propiedades piroeléctricas . [2] [4]
Los químicos utilizaron turmalinas en el siglo XIX para polarizar la luz haciendo brillar los rayos sobre una superficie cortada y pulida de la gema. [5]
Especies y variedades
Especies y variedades más comunes:
Especies de Schorl:
- Negro pardusco a negro: schorl ,
Especies dravitas: del distrito Drave de Carintia
- Amarillo oscuro a negro pardusco: dravita ,
Especies de Elbaita: nombrada en honor a la isla de Elba , Italia
- Rojo o rojo rosado: variedad rubelita ,
- Azul claro a verde azulado : variedad indicolita brasileña (del índigo ),
- Verde: verdelita o variedad de esmeralda brasileña ,
- Incoloro : variedad de acroita (del griego "άχρωμος" que significa "incoloro").
Turmalina negra
La especie más común de turmalina es el schorl , el miembro final del grupo de hierro sodio (divalente). Puede representar el 95% o más de toda la turmalina en la naturaleza. La historia temprana del mineral schorl muestra que el nombre "schorl" estaba en uso antes de 1400 porque un pueblo conocido hoy como Zschorlau (en Sajonia , Alemania) se llamaba entonces "Schorl" (o variantes menores de este nombre), y el El pueblo tenía una mina de estaño cercana donde, además de casiterita , se encontró turmalina negra. La primera descripción de schorl con el nombre "schürl" y su aparición (varias minas de estaño en los Montes Metálicos ) fue escrita por Johannes Mathesius (1504-1565) en 1562 bajo el título "Sarepta oder Bergpostill". [6] Hasta alrededor de 1600, los nombres adicionales utilizados en el idioma alemán eran "Schurel", "Schörle" y "Schurl". A partir del siglo XVIII, el nombre Schörl se utilizó principalmente en el área de habla alemana. En inglés, los nombres shorl y shirl se usaron en el siglo XVIII. En el siglo XIX, los nombres comunes schorl , schörl , schorl y iron tourmaline fueron las palabras inglesas utilizadas para este mineral. [6]
Dravita
Dravita, también llamada turmalina marrón, es el miembro terminal de turmalina rica en sodio y magnesio. La uvita, en comparación, es una turmalina de calcio y magnesio. Dravite forma múltiples series, con otros miembros de turmalina, incluidos schorl y elbaite. [ cita requerida ]
El nombre dravita fue utilizado por primera vez por Gustav Tschermak (1836-1927), profesor de Mineralogía y Petrografía en la Universidad de Viena , en su libro Lehrbuch der Mineralogie (publicado en 1884) para los ricos en magnesio (y sodio ) turmalina del pueblo Dobrova cerca de Unterdrauburg en la zona del río Drava , Carintia , Imperio Austro-Húngaro . Hoy en día, esta localidad de turmalina (localidad tipo de dravita) en Dobrova (cerca de Dravograd ), es parte de la República de Eslovenia . [7] Tschermak le dio a esta turmalina el nombre de dravita, para el área del río Drava, que es el distrito a lo largo del río Drava (en alemán: Drau , en latín : Drave ) en Austria y Eslovenia. La composición química dada por Tschermak en 1884 para este dravita corresponde aproximadamente a la fórmula NaMg 3 (Al, Mg) 6 B 3 Si 6 O 27 (OH), que está en buena concordancia (excepto por el contenido de OH ) con el Fórmula de miembro final de dravita como se conoce hoy. [7]
Las variedades de dravita incluyen la dravita de cromo verde oscuro y la dravita de vanadio. [ cita requerida ]
Elbaita
A litio-turmalina elbaite fue uno de tres minerales pegmatíticos de Utö , Suecia , en el que el nuevo elemento alcalino de litio se determinó (Li) en 1818 por Johann Arfvedson por primera vez. [8] La isla de Elba , Italia , fue una de las primeras localidades donde se analizaron químicamente las turmalinas de litio coloreadas e incoloras. En 1850 Karl Friedrich August Rammelsberg describió el flúor (F) en la turmalina por primera vez. En 1870 demostró que todas las variedades de turmalina contienen agua unida químicamente. En 1889, Scharitzer propuso la sustitución de (OH) por F en la turmalina de litio roja de Sušice , República Checa . En 1914 Vladimir Vernadsky propuso el nombre Elbait para la turmalina rica en litio, sodio y aluminio de la isla de Elba, Italia, con la fórmula simplificada (Li, Na) HAl 6 B 2 Si 4 O 21 . [8] Lo más probable es que el material tipo para elbaita se haya encontrado en Fonte del Prete, San Piero in Campo, Campo nell'Elba , Isla de Elba , Provincia de Livorno , Toscana , Italia . [8] En 1933 Winchell publicó una fórmula actualizada para elbaita, H 8 Na 2 Li 3 Al 3 B 6 Al 12 Si 12 O 62 , que se usa comúnmente hasta la fecha escrito como Na (Li 1.5 Al 1.5 ) Al 6 (BO 3 ) 3 [Si 6 O 18 ] (OH) 3 (OH). [8] La primera determinación de la estructura cristalina de una turmalina rica en Li fue publicada en 1972 por Donnay y Barton, realizada en una elbaita rosa del condado de San Diego , California , Estados Unidos. [ cita requerida ]
Composición química
El grupo de minerales de turmalina es químicamente uno de los grupos más complicados de minerales de silicato . Su composición varía ampliamente debido al reemplazo isomorfo (solución sólida), y su fórmula general se puede escribir como
- XY 3 Z 6 (T 6 O 18 ) (BO 3 ) 3 V 3 W,
donde: [9]
- X = Ca , Na , K , ▢ = vacante
- Y = Li , Mg , Fe 2+ , Mn 2+ , Zn , Al , Cr 3+ , V 3+ , Fe 3+ , Ti 4+ , ▢ = vacante
- Z = Mg, Al, Fe 3+ , Cr 3+ , V 3+
- T = Si , Al, B
- B = B, ▢ = vacante
- V = O H , O
- W = OH, F , O
Nombre de la especie | Fórmula ideal de miembros del extremo | Número IMA |
---|---|---|
Adachiita | CaFe 2+ 3 Al 6 (Si 5 AlO 18 ) (BO 3 ) 3 (OH) 3 OH | 2012-101 |
Alumino-oxi-rossmanita | ▢Al 3 Al 6 (Si 5 AlO 18 ) (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 2020-008 |
Bosiite | NaFe 3+ 3 (Al 4 Mg 2 ) Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 2014-094 |
Celleriita | ▢ (Mn 2+ 2 Al) Al 6 (Si 6 O 18 ) (BO 3 ) 3 (OH) 3 (OH) | 2019-089 |
Cromo-dravita | NaMg 3 Cr 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 OH | 1982-055 |
Cromo-alumino-povondraita | NaCr 3 (Al 4 Mg 2 ) Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 2013-089 |
Darrelhenryita | NaLiAl 2 Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 2012-026 |
Dravita | NaMg 3 Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 OH | 1884 [a] |
Dutrowite | Na (Fe 2,5 Ti 0,5 ) Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 2019-082 |
Elbaita | Na (Li 1,5 , Al 1,5 ) Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 OH | 1913 [a] |
Feruvita | CaFe 2+ 3 (MgAl 5 ) Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 OH | 1987-057 |
Fluor-buergerita | NaFe 3+ 3 Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 O 3 F | 1965-005 |
Fluor-dravita | NaMg 3 Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 F | 2009-089 |
Fluor-elbaita | Na (Li 1,5 , Al 1,5 ) Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 F | 2011-071 |
Fluor-liddicoatita | Ca (Li 2 Al) Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 F | 1976-041 |
Fluor-schorl | NaFe 2+ 3 Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 F | 2010-067 |
Fluor-tsilaisita | NaMn 2+ 3 Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 F | 2012-044 |
Fluor-uvita | CaMg 3 (Al 5 Mg) Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 F | 1930 [a] |
Foitite | ▢ (Fe 2+ 2 Al) Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 OH | 1992-034 |
Lucchesiite | Ca (Fe 2+ ) 3 Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 2015-043 |
Luinaíta- (OH) | (Na, ▢) (Fe 2+ , Mg) 3 Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 OH | 2009-046 |
Magnesio-foitita | ▢ (Mg 2 Al) Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 OH | 1998-037 |
Magnesio-lucquesita | Ca (Mg 3 Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 2019-025 |
Maruyamaite | K (MgAl 2 ) (Al 5 Mg) Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 2013-123 |
Olenita | NaAl 3 Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 O 3 OH | 1985-006 |
Oxy-cromo-dravita | NaCr 3 (Mg 2 Cr 4 ) Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 2011-097 |
Oxi-dravita | Na (Al 2 Mg) (Al 5 Mg) Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 2012-004 |
Oxi-foitita | ▢ (Fe 2+ Al 2 ) Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 2016-069 |
Oxy-schorl | Na (Fe 2+ 2 Al) Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 2011-011 |
Oxi-vanadio-dravita | NaV 3 (V 4 Mg 2 ) Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 1999-050 |
Povondraite | NaFe 3+ 3 (Fe 3+ 4 Mg 2 ) Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 1979 [b] |
Princivalleite | Na (Mn 2 Al) Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 2020-056 |
Rossmanita | ▢ (LiAl 2 ) Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 OH | 1996-018 |
Turmalina negra | NaFe 2+ 3 Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 OH | 1505 [a] |
Tsilaisite | NaMn 2+ 3 Al 6 Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 OH | 2011-047 |
Uvite | CaMg 3 (Al 5 Mg) Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 OH | 2000-030 |
Vanadio-oxi-cromo-dravita | NaV 3 (Cr 4 Mg 2 ) Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 2012-034 |
Vanadio-oxi-dravita | NaV 3 (Al 4 Mg 2 ) Si 6 O 18 (BO 3 ) 3 (OH) 3 O | 2012-074 |
- ^ a b c d Nombre existente antes de que existiera la comisión IMA
- ^ Llamado 'ferridravita' en 1979; rebautizado a povondraite por la IMA en la década de 1990
Luinaite- (OH) es una variante monoclínica distorsionada. En 2011 se publicó una nomenclatura revisada para el grupo de las turmalinas. [10] [11] [12]
Propiedades físicas
Estructura cristalina
La turmalina es un ciclosilicato de anillo de seis miembros que tiene un sistema de cristal trigonal . Se presenta como cristales prismáticos y columnares largos, delgados a gruesos que suelen ser de sección transversal triangular, a menudo con caras estriadas curvas. El estilo de terminación en los extremos de los cristales es a veces asimétrico, llamado hemimorfismo. Los pequeños cristales prismáticos delgados son comunes en un granito de grano fino llamado aplita , a menudo formando patrones radiales en forma de margarita. La turmalina se distingue por sus prismas de tres lados; ningún otro mineral común tiene tres lados. Las caras de los prismas a menudo tienen fuertes estrías verticales que producen un efecto triangular redondeado. La turmalina rara vez es perfectamente euédrica . Una excepción fueron las finas turmalinas dravitas de Yinnietharra , en el oeste de Australia. El depósito fue descubierto en la década de 1970, pero ahora está agotado. Todos los cristales hemimórficos son piezoeléctricos y, a menudo, también son piroeléctricos . [ cita requerida ]
Un cristal de turmalina está formado por unidades que consisten en un anillo de sílice de seis miembros que se une por encima a un catión grande, como el sodio. El anillo se une debajo a una capa de iones metálicos e hidroxilos o halógenos, que estructuralmente se asemeja a un fragmento de caolín . Este, a su vez, se une a tres iones de borato triangulares. Las unidades unidas de punta a punta forman columnas que se extienden a lo largo del cristal. Cada columna se une con otras dos columnas desplazadas un tercio y dos tercios de la longitud vertical de una sola unidad para formar paquetes de tres columnas. Los paquetes se empaquetan juntos para formar la estructura cristalina final. Debido a que las columnas vecinas están desplazadas, la unidad estructural básica no es una celda unitaria : la celda unitaria real de esta estructura incluye partes de varias unidades que pertenecen a columnas adyacentes. [13] [14]
Vista oblicua de una sola unidad de la estructura del cristal de turmalina.
Vista de una sola unidad de estructura de turmalina a lo largo del eje del cristal
Vista a lo largo de un eje de tres columnas de unidades de turmalina que forman un paquete
Estructura de un cristal de turmalina visto mirando a lo largo del eje c del cristal
Color
La turmalina tiene una variedad de colores. Las turmalinas ricas en hierro suelen ser de color negro a negro azulado a marrón oscuro, mientras que las variedades ricas en magnesio son de color marrón a amarillo, y las turmalinas ricas en litio son de casi cualquier color: azul, verde, rojo, amarillo, rosa, etc. es incoloro. Los cristales bicolores y multicolores son comunes, que reflejan variaciones de la química de los fluidos durante la cristalización. Los cristales pueden ser verdes por un extremo y rosados por el otro, o verdes por fuera y rosados por dentro; este tipo se llama turmalina sandía . Algunas formas de turmalina son dicroicas ; cambian de color cuando se ven desde diferentes direcciones. [ cita requerida ]
El color rosado de las turmalinas de muchas localidades es el resultado de una irradiación natural prolongada. Durante su crecimiento, estos cristales de turmalina incorporaron Mn 2+ y fueron inicialmente muy pálidos. Debido a la exposición natural a los rayos gamma de la desintegración radiactiva de 40 K en su entorno granítico , se produce la formación gradual de iones Mn 3+ , que es responsable de la profundización del color rosado al rojo. [15]
Magnetismo
El schorlo negro opaco y la tsilaisita amarilla son especies de turmalinas idiocromáticas que tienen una alta susceptibilidad magnética debido a las altas concentraciones de hierro y manganeso, respectivamente. La mayoría de las turmalinas de calidad gema son de la especie elbaíta. Las turmalinas de elbaíta son alocromáticas y obtienen la mayor parte de su color y susceptibilidad magnética del schorlo (que imparte hierro) y la tsilaisita (que imparte manganeso). [ cita requerida ]
Las turmalinas rojas y rosas tienen las susceptibilidades magnéticas más bajas entre las elbaítas, mientras que las turmalinas con colores amarillo, verde y azul brillantes son las elbaítas más magnéticas. Las especies de dravita como la dravita de cromo verde y la dravita marrón son diamagnéticas. Se puede usar un imán de neodimio de mano para identificar o separar algunos tipos de gemas de turmalina de otras. Por ejemplo, la turmalina indicolita azul es la única piedra preciosa azul de cualquier tipo que mostrará una respuesta de arrastre cuando se aplique un imán de neodimio. Cualquier turmalina azul que sea diamagnética se puede identificar como turmalina paraiba coloreada por cobre en contraste con la turmalina azul magnética coloreada por hierro. [dieciséis]
Tratos
Algunas gemas de turmalina, especialmente las piedras de color rosa a rojo, se alteran mediante tratamiento térmico para mejorar su color. Las piedras de color rojo demasiado oscuro se pueden aclarar mediante un tratamiento térmico cuidadoso. El color rosa de las piedras casi incoloras a rosa pálido que contienen manganeso puede aumentar considerablemente mediante la irradiación con rayos gamma o haces de electrones. La irradiación es casi imposible de detectar en las turmalinas y, actualmente, no afecta el valor. Las turmalinas muy incluidas, como la rubelita y la paraíba brasileña, a veces mejoran la claridad. Una turmalina de claridad mejorada (especialmente la variedad paraiba) vale mucho menos que una gema sin tratar de igual claridad. [17]
Geología
La turmalina se encuentra en granito y pegmatitas de granito y en rocas metamórficas como el esquisto y el mármol . Las turmalinas ricas en litio y schorlo se encuentran generalmente en granito y pegmatita de granito. Las turmalinas ricas en magnesio, dravitas, generalmente se limitan a esquistos y mármol. La turmalina es un mineral duradero y se puede encontrar en cantidades menores como granos en areniscas y conglomerados , y es parte del índice ZTR para sedimentos altamente erosionados. [18]
Localidades
La turmalina gema y espécimen se extrae principalmente en Brasil y muchas partes de África , incluidas Tanzania , Nigeria , Kenia , Madagascar , Mozambique , Malawi y Namibia . También se extrae en Asia , especialmente en Pakistán , Afganistán e Indonesia , así como en Sri Lanka e India , [19] donde se encuentra algún material de placer adecuado para el uso de gemas.
Estados Unidos
Algunas gemas finas y material de muestra se han producido en los Estados Unidos, con los primeros descubrimientos en 1822, en el estado de Maine . California se convirtió en un gran productor de turmalina a principios del siglo XX. Los depósitos de Maine tienden a producir cristales de color rosa-rojo frambuesa, así como verdes mentolados. Los depósitos de California son conocidos por sus rosas brillantes y sus bicolores. A principios de la década de 1900, Maine y California eran los mayores productores de turmalinas gemas del mundo. La emperatriz viuda Cixi de China amaba la turmalina rosa y compró grandes cantidades de piedras preciosas y tallas de la entonces nueva mina Himalaya, ubicada en el condado de San Diego , California. [20] No está claro cuándo se encontró la primera turmalina en California. Los nativos americanos han usado turmalina rosa y verde como obsequio funerario durante siglos. El primer caso documentado fue en 1890 cuando Charles Russel Orcutt encontró turmalina rosa en lo que más tarde se convirtió en la mina Stewart en Pala, California, en el condado de San Diego . [21]
Brasil
Casi todos los colores de turmalina se pueden encontrar en Brasil, especialmente en los estados brasileños de Minas Gerais y Bahía . El nuevo tipo de turmalina, que pronto se conoció como turmalina paraiba, llegó en azul y verde. La turmalina paraíba brasileña suele contener abundantes inclusiones. Gran parte de la turmalina paraíba de Brasil en realidad proviene del estado vecino de Rio Grande do Norte . El material de Rio Grande do Norte a menudo tiene un color algo menos intenso, pero allí se encuentran muchas gemas finas. Se determinó que el elemento cobre era importante en la coloración de la piedra. [22]
Una turmalina grande de color verde azulado de Paraiba, que mide 36,44 mm × 33,75 mm × 21,85 mm (1,43 pulgadas × 1,33 pulgadas × 0,86 pulgadas) y pesa 191,87 quilates (1,3536 oz; 38,374 g), es la turmalina cortada más grande del mundo. [23] [24] Propiedad de Billionaire Business Enterprises, [23] se presentó en Montreal , Quebec , Canadá , el 14 de octubre de 2009. [24]
África
A fines de la década de 1990, se encontró turmalina que contenía cobre en Nigeria . El material era generalmente más pálido y menos saturado que los materiales brasileños, aunque el material en general estaba mucho menos incluido. Un descubrimiento africano más reciente de Mozambique también ha producido turmalina coloreada por cobre, similar a la paraíba brasileña. Si bien sus colores son algo menos brillantes que el material brasileño superior, el paraíba de Mozambique suele estar menos incluido y se ha encontrado en tamaños más grandes. El material de paraiba de Mozambique suele tener un color más intenso que el nigeriano. [25]
Otra variedad muy valiosa es la turmalina cromada, un tipo raro de turmalina dravita de Tanzania . La turmalina cromada es de un color verde intenso debido a la presencia de átomos de cromo en el cristal. De los colores estándar de elbaita, las gemas de indicolita azul son típicamente las más valiosas, [26] seguidas por la verdelita verde y la rubelita de rosa a roja. [27]
Ver también
- Benjamin Wilson : experimentó con las propiedades eléctricas de la turmalina
Referencias
Citas
- ^ a b c d e f g h i Instituto Gemológico de América , Guía de referencia de gemas de GIA 1995, ISBN 0-87311-019-6
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Fuentes
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- Reinitz, MI; Rossman, GR (1988). "Papel de la radiación natural en la coloración de turmalina" (PDF) . Mineralogista estadounidense . 73 : 822–825.
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- Schumann, Walter (2006). Piedras preciosas del mundo (3ª ed.). Nueva York: Sterling Publishing. págs. 126-127.
Otras lecturas
- Henry, Darrell J .; Novák, Milán; Hawthorne, Frank C .; Ertl, Andreas; Dutrow, Barbara L .; Uher, Pavel; Pezzotta, Federico (2011). "Nomenclatura de los minerales del supergrupo de turmalina". Mineralogista estadounidense . 96 (5–6): 895–913. Código bibliográfico : 2011AmMin..96..895H . doi : 10.2138 / am.2011.3636 . S2CID 38696645 .
enlaces externos
- Clasificación de turmalina
- Grupo de turmalina mindat
- Página de turmalina de ICA Asociación Internacional de Piedras Preciosas de Colores sobre Turmalina
- La turmalina histórica de Farlang hace referencia a localidades de EE. UU., Referencias antiguas
- Página web de elbaita mineral, información cristalográfica y mineral sobre elbaita
- Características de la turmalina y datos geológicos
- Historia y tradición de la turmalina en GIA.edu