El regulador de las transcripciones sin sentido 2 es una proteína que en humanos está codificada por el gen UPF2 . [5] [6] [7]
Este gen codifica una proteína que forma parte de un complejo multiproteico posterior al corte y empalme, el complejo de unión exónica , implicado tanto en la exportación nuclear del ARNm como en la vigilancia del ARNm. La vigilancia del ARNm detecta los ARNm exportados con marcos de lectura abiertos truncados e inicia la descomposición del ARNm mediada por tonterías (NMD). Cuando la traducción termina corriente arriba desde la última unión exón-exón, esto desencadena que NMD degrade los ARNm que contienen codones de parada prematuros. Esta proteína se encuentra en el área perinuclear. Interactúa con los factores de liberación de la traducción y las proteínas que son homólogos funcionales de la levadura Upf1p y Upf3p. Se han encontrado dos variantes de empalme para este gen; ambas variantes codifican la misma proteína. [7]Recientemente se ha demostrado que UPF2 altera el comportamiento de los adultos a través de alteraciones en la densidad de la columna sináptica del hipocampo y la potenciación tardía a largo plazo de las neuronas. [8]