El síndrome de Urban-Rogers-Meyer , también conocido como Prader - Willi habitus, osteopenia y camptodactilia o síndrome de Urban , [1] es un trastorno congénito hereditario extremadamente raro descrito por primera vez por Urban et al. (1979). [2] [3] Se caracteriza por anomalías genitales , retraso mental , obesidad , contracturas de los dedos y osteoporosis , [3] aunque se conocen otras complicaciones. [4] [5]