El 4-vinilciclohexeno es un compuesto orgánico que consta de un grupo vinilo unido a la posición 4 del anillo de ciclohexeno. Es un líquido incoloro. Aunque quiral, se utiliza principalmente como racemato . Es un precursor del dióxido de vinilciclohexeno . [4]
Se produce por dimerización de buta-1,3-dieno en una reacción de Diels-Alder . [5] [4] La reacción se lleva a cabo a 110 - 425 °C a presiones de 1,3 - 100 MPa en presencia de un catalizador . Una mezcla de carburo de silicio y sales de cobre o cromo constituye el catalizador. Un producto de la competencia es el 1,5-ciclooctadieno .
El 4-vinilciclohexeno está clasificado como carcinógeno del Grupo 2B por la IARC ("posiblemente carcinógeno para los humanos"). [3]