Wang Yanyi ( chino :王延轶; pinyin : Wáng Yányì ; nacido en 1981), es un inmunólogo chino . [1] En 2018, se convirtió en directora general del Instituto de Virología de Wuhan y subdirectora de Wuhan en el Partido Zhi Gong de China . [2] [3]
En 2006, Wang trabajó como profesor en la Universidad de Wuhan . [4] Ella comenzó a trabajar en su tesis sobre la señalización de reconocimiento de patrones del sistema inmunológico innato en lo que respecta a los virus, especialmente en lo que respecta al sistema de IFN tipo 1, que actúa para alertar al sistema inmunológico de una infección viral y, en casos específicos, reacciona de forma exagerada. al virus, provocando inflamación pulmonar y dificultad respiratoria aguda. [5]Particularmente, su estudio involucró la eliminación de WDR5 para ver si inhibía la activación de IRF3 y NF-kappaB provocada por virus, así como la transcripción del gen IFNB1, reduciendo así la respuesta inmune que podría resultar en una inflamación excesiva de los pulmones. y por tanto dificultad respiratoria aguda. Sus hallazgos en este estudio fueron que WDR5 es esencial en el ensamblaje de un complejo asociado a VISA inducido por virus y en la inducción de IFN de tipo I desencadenada por virus. [6] Wang completó su doctorado en 2010, [1] [7] [8] y luego comenzó su trabajo como profesora asociada en la Universidad de Wuhan. [1] [7]
En 2012, Wang comenzó a trabajar como investigador y líder de equipo en el Instituto de Virología de Wuhan . [1] [7] [3] [9] En diciembre de 2015, se convirtió en subdirectora general del Instituto, [10] y en 2018, se convirtió en directora general del Instituto. [11] [12]
Desde su tiempo en el Instituto de Virología de Wuhan, Wang ha continuado su estudio de las infecciones virales y su conexión con las respuestas inmunológicas pulmonares, que a menudo se asocian con enfermedades como el SARS (una infección prima lejana del COVID-19).
Un artículo de investigación importante publicado por ella se refería a la señalización del factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF) en casos de inflamación pulmonar, como la dificultad respiratoria aguda. [13] IGF es una hormona derivada de los huesos que es esencial para regular el equilibrio de la vitamina D y el fosfato. [14]Para aquellos con enfermedad renal o una dieta alta en fosfato (como en países con alimentos que contienen una cantidad significativa de aditivos en sus alimentos (especialmente lácteos), como los Estados Unidos y algunos países europeos, se producen niveles excesivos de IGF para prevenir la fosfotoxicidad. . Cuando un individuo absorbe fosfato de alimentos que tienen una alta biodisponibilidad, el hueso regula al alza la producción de FGF23 para inducir una mayor excreción urinaria de fosfato y minimiza la eficiencia de la absorción intestinal de fosfato al reducir los niveles séricos de 1-25-dihidroxivitamina D. Esto reduce la cantidad de Vitaman D, o 1-25-dihidroxivitamina D., y esto da como resultado numerosos problemas endocrinos, como enfermedad de la tiroides, inflamación excesiva, como fibrosis de los pulmones y enfermedad renal renal (RKD) o hiperfosfatemia. [14]
El trabajo de Wang conectó altos niveles de IGF con la reacción exagerada de los pulmones a virus, como un coronavirus, que implica una inflamación excesiva y la dificultad respiratoria aguda resultante, que puede ser representada por infecciones como las de cualquier coronavirus. [13] Esta inflamación puede provocar sepsis y muerte, y el intento de Wang de mostrar la relación de mediadores relacionados con el fosfato como el IGF, que podría ser evidente por un exceso de fosfato en una dieta, fue establecer una conexión con su papel similar en la inflamación pulmonar en casos de sepsis viral, donde el paciente es susceptible a la misma debido a una dieta alta en fosfato y los niveles bajos de vitamina D que resultan. [13] [15] Esta investigación de ella es similar a las que también intentan mostrar altos niveles de fosfato como asociado con el cáncer de pulmón.[dieciséis]