En arqueogenética , el término Cazador-Recolector Occidental , Cazador-Recolector de Europa Occidental o Cazador-Recolector de Europa Occidental , es el nombre que se le da a un componente ancestral distinto que representa la descendencia de los cazadores-recolectores del Mesolítico de Europa Occidental , Meridional y Central . El término a menudo se abrevia como WHG . Durante el Mesolítico, los WHG habitaban un área que se extendía desde las Islas Británicas en el oeste hasta los Cárpatos en el este. [1]
Junto con los cazadores-recolectores escandinavos (SHG) y los cazadores-recolectores del este (EHG), los WHG constituyeron uno de los tres grupos genéticos principales en el período posglacial de la Europa del Holoceno temprano . [2] La frontera entre los WHG y los EHG corría aproximadamente desde el bajo Danubio , hacia el norte a lo largo de los bosques occidentales del Dnieper hacia el oeste del Mar Báltico . [1]
Los GAA eran a su vez una mezcla igual de WHG y EHG. Una vez ampliamente dispersos por toda Europa, los WHG fueron desplazados en gran medida por las sucesivas expansiones de los primeros agricultores europeos (EEF) durante el Neolítico temprano , pero experimentaron un resurgimiento impulsado por los hombres durante el Neolítico medio. Durante el Neolítico Tardío y la Edad del Bronce Temprano , los Pastores Esteparios Occidentales (WSH) de la estepa Póntico-Caspio se embarcaron en una expansión masiva, que desplazó aún más a los WHG. Entre las poblaciones modernas, la ascendencia WHG es más común entre las poblaciones del Báltico oriental .
Investigar
Lazaridis y col. (2014) identificaron a los cazadores-recolectores occidentales (WHG) como un componente ancestral distinto. Se descubrió que habían contribuido a la ascendencia de todos los europeos modernos , incluidos los primeros agricultores europeos (EEF), que, sin embargo, eran en su mayoría de ascendencia anatolia. Sugirieron que los WHG se separaron de los euroasiáticos orientales alrededor del 40.000 a. C., y de los antiguos norteeurasiáticos (ANE) alrededor del 22.000 a. [3]
Haak y col. (2015) encontraron que la ascendencia WHG en Europa occidental tuvo un resurgimiento desde el Neolítico temprano hasta el Neolítico medio. [4]
Mathieson y col. (2015) encontraron que la mayoría de los europeos podrían modelarse como una mezcla de WHG, EEF y pueblos de la cultura Yamnaya de la estepa póntica-caspia . [5]
Lazaridis y col. (2015) encontraron que los WHG eran una mezcla de Cazadores-Recolectores del Este (EHG) y la gente del Paleolítico Superior ( Cro-Magnon ) de la Grotte du Bichon en Suiza . Los EHG, a su vez, derivaron el 75% de su ascendencia de los ANE. Se descubrió que los cazadores-recolectores escandinavos (SHG) eran una mezcla de EHG y WHG. [a]
Jones y col. (2017) determinaron que la gente de la cultura Kunda mesolítica y la cultura Narva del Báltico oriental eran una mezcla de WHG y EHG, mostrando la afinidad más cercana con WHG. Se encontró que las muestras del Mesolítico y Neolítico de Ucrania se agruparon estrechamente entre WHG y EHG, lo que sugiere una continuidad genética en los rápidos del Dnieper durante un período de 4.000 años. Las muestras ucranianas pertenecían exclusivamente al haplogrupo U materno , que se encuentra en alrededor del 80% de todas las muestras de cazadores-recolectores europeos. [7]
Saag y col. (2017) encontraron que las personas de la cultura Pit-Comb Ware (CCC) del Báltico oriental estaban estrechamente relacionadas con EHG, a diferencia de los primeros cazadores-recolectores de la zona, que estaban más estrechamente relacionados con WHG. [8]
Günther et al. (2018) analizaron 13 GAA y encontraron que todos eran de ascendencia WHG, sin embargo, los GAA del oeste y norte de Escandinavia tenían menos ascendencia de WHG (aproximadamente 51%) que los individuos del este de Escandinavia (aproximadamente 62%). Los autores sugirieron que los SHG eran una mezcla de WHG que habían migrado a Escandinavia desde el sur y EHG que luego habían migrado a Escandinavia desde el noreste a lo largo de la costa noruega . Se cree que los WHG que entraron en Escandinavia pertenecieron a la cultura Ahrensburg . Los EHG y los WHG mostraron frecuencias alélicas más bajas de SLC45A2 y SLC24A5 , que causan despigmentación, y OCA / Herc2 , que causa un color de ojos claro , que los SHG. [9]
Mittnik y col. (2018) encontraron que los miembros de la cultura Kunda y la cultura Narva estaban estrechamente relacionados con WHG, mientras que la cultura Pit-Comb Ware estaba más estrechamente relacionada con EHG. Se encontró que las áreas del sur del Báltico oriental estaban más estrechamente relacionadas con WHG que las áreas del norte y el este. A diferencia de la mayoría de los WHG, los WHG del Báltico oriental no recibieron mezcla de agricultores europeos durante el Neolítico. Por lo tanto, las poblaciones modernas del Báltico oriental albergan una mayor cantidad de ascendencia WHG que cualquier otra población de Europa. [10]
Mathieson y col. (2018) incluyó un análisis de un gran número de individuos de la Europa prehistórica. El ADN de once WHGs desde el Paleolítico Superior y Mesolítico en Europa Occidental , Europa central y los Balcanes se analizó, con respecto a sus haplogrupos Y-DNA y haplogrupos de ADNmt . De las nueve muestras de ADN-Y extrajeron, seis pertenecían a I haplotipos (particularmente subclades de I2a ), uno pertenecían a C1a2 , uno pertenecían a R , y uno posiblemente pertenecían a J . De las once muestras de ADNmt extraídas, nueve pertenecían a haplotipos U5b1 , una pertenecía a U5a2c y una pertenecía a un haplotipo U2 . Estos resultados sugirieron que los WHG alguna vez estuvieron ampliamente distribuidos desde la costa atlántica en el oeste, hasta Sicilia en el sur y los Balcanes en el sureste, durante más de seis mil años. [11] El estudio también incluyó un análisis de un gran número de individuos de la Europa del Este prehistórica. Se recolectaron treinta y siete muestras de la Ucrania mesolítica y neolítica (9500-6000 aC). Se determinó que estos eran intermedios entre EHG y SHG, aunque la ascendencia de WHG en esta población aumentó durante el Neolítico. Las muestras de ADN-Y extraídas de estos individuos pertenecían exclusivamente a haplotipos R (particularmente subclades de R1b1 ) y haplotipos I (particularmente subclades de I2 ). El mtDNA pertenecía casi exclusivamente a U (particularmente los subclades de U5 y U4 ). [11] Se analizó un gran número de individuos del cementerio de Zvejnieki , que en su mayoría pertenecían a la cultura Kunda y la cultura Narva en el Báltico oriental. Estos individuos eran en su mayoría de ascendencia WHG en las fases anteriores, pero con el tiempo la ascendencia EHG se volvió predominante. El ADN-Y de este sitio pertenecía casi exclusivamente a los haplotipos del haplogrupo R1b1a1a e I2a1 . El mtDNA pertenecía exclusivamente al haplogrupo U (particularmente los subclades de U2 , U4 y U5 ). [11] También se analizaron cuarenta individuos de tres sitios del Mesolítico de las Puertas de Hierro en los Balcanes . Se estimó que estos individuos tenían una descendencia de 85% WHG y 15% EHG. Los machos en estos sitios portaban exclusivamente los haplotipos del haplogrupo R1b1a e I (en su mayoría subclades de I2a ). El mtDNA pertenecía principalmente a U (particularmente los subclades de U5 y U4 ). [11] Se descubrió que la gente del Neolítico de los Balcanes albergaba un 98% de ascendencia de Anatolia y un 2% de ascendencia WGH. En el Calcolítico , se descubrió que las personas de la cultura Cucuteni-Trypillia albergaban aproximadamente un 20% de ascendencia de cazadores-recolectores, que era intermedia entre EHG y WHG. Se encontró que la gente de la cultura Globular Amphora albergaba ca. 25% de ascendencia WHG, que es significativamente más alta que los grupos del Neolítico Medio de Europa Central. [11]
Antonio y col. (2019) examinó los restos de tres machos enterrados en Grotta Continenza en Italia entre ca. 10.000 a.C. a 7.000 a.C. Llevaban los haplogrupos paternos I-M436 e I-M223 (dos muestras), y los haplogrupos maternos U5b1 (dos muestras) y U5b3 . [12] Se determinó que estos tres individuos eran WHG. [13] Alrededor del 6.000 a. C., los WHG de Italia fueron reemplazados genéticamente casi por completo por EEF, aunque la ascendencia de los WHG aumentó ligeramente en los milenios posteriores. [14]
Apariencia física
El análisis del genoma completo indica que los WHG tenían ojos azules , cabello castaño oscuro o negro y un color de piel que variaba de intermedio a oscuro a negro. [15] [9]
Notas
- ^ Los cazadores recolectores del este (EHG) derivan 3/4 de su ascendencia del ANE ... Los cazadores-recolectores escandinavos (SHG) son una mezcla de EHG y WHG; y WHG son una mezcla de EHG y el Bichon del Paleolítico Superior de Suiza. [6]
Referencias
- ↑ a b Anthony , 2019b , pág. 28.
- ^ Kashuba 2019 : "Estudios anteriores de ADNc sugieren la presencia de tres grupos genéticos en la Europa posglacial temprana: cazadores-recolectores occidentales (WHG), cazadores-recolectores orientales (EHG) y cazadores-recolectores escandinavos (SHG) 4. Los SHG han sido modelado como una mezcla de WHG y EHG ".
- ^ Lazaridis 2014 .
- ^ Haak 2015 .
- ^ Mathieson 2015 .
- ^ Lazaridis 2016 .
- ^ Jones, 2017 .
- ^ Saag 2017 .
- ↑ a b Günther, 2018 .
- ^ Mittnik 2018 .
- ^ a b c d e Mathieson 2018 .
- ^ Antonio y col. 2019 , Tabla 2 Información de muestra, filas 4-6.
- ^ Antonio y col. 2019 , pág. 1.
- ^ Antonio y col. 2019 , pág. 2, figura 1.
- ^ Brace, Selina; Diekmann, Yoan; Booth, Thomas J .; Faltyskova, Zuzana; Rohland, Nadin; Mallick, Swapan; Ferry, Matthew; Michel, Megan; Oppenheimer, Jonas; Broomandkhoshbacht, Nasreen; Stewardson, Kristin; Walsh, Susan; Kayser, Manfred; Schulting, Rick; Craig, Oliver E .; Sheridan, Alison; Pearson, Mike Parker; Stringer, Chris; Reich, David; Thomas, Mark G .; Barnes, Ian (2019), "Population Replacement in Early Neolithic Britain", Nature Ecology & Evolution , 3 (5): 765–771, doi : 10.1038 / s41559-019-0871-9 , PMC 6520225 , PMID 30988490 Material suplementario. Página 22: "Se predice que dos WHG (Cheddar Man y La Braña del norte de España) tendrán la piel oscura o de oscuro a negro, mientras que se predice que uno (Loschbour44 de Luxemburgo) tendrá una piel intermedia que sugiere, pero encontramos un potencial temporal y / o variación geográfica en las características de pigmentación, lo que sugiere que diversos niveles de pigmentación de la piel coexistieron en WHG en al menos alrededor de 8 kBP. Se predijo que Sven tenía piel oscura a intermedia a oscura en línea con la hipótesis actual de que los alelos comúnmente asociados con piel más clara en los europeos fueron introducidos en el noroeste de Europa por los ANF ".
Bibliografía
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Otras lecturas
- Anthony, David (primavera-verano de 2019). "Arqueología, genética y lenguaje en las estepas: un comentario sobre Bomhard" . Revista de estudios indoeuropeos . 47 (1-2) . Consultado el 9 de enero de 2020 .
- Lazaridis, Iosif (diciembre de 2018). "La historia evolutiva de las poblaciones humanas en Europa" . Opinión Actual en Genética y Desarrollo . Elsevier . 53 : 21-27. arXiv : 1805.01579 . doi : 10.1016 / j.gde.2018.06.007 . PMID 29960127 . S2CID 19158377 . Consultado el 15 de julio de 2020 .