En química, el sufijo -yne se usa para denotar la presencia de un triple enlace . [2]
El sufijo sigue la nomenclatura IUPAC y se utiliza principalmente en química orgánica. Sin embargo, los compuestos inorgánicos que presentan insaturación en forma de triples enlaces se pueden denotar mediante nomenclatura sustitutiva con los mismos métodos usados con los alquinos, es decir, el nombre del hidruro saturado correspondiente se modifica reemplazando la terminación "-ane" por "-ine". . El sufijo "-diyne" se usa cuando hay dos triples enlaces, y así sucesivamente. La posición de insaturación se indica mediante un localizador numérico que precede inmediatamente al sufijo "-yne", o localizadores en el caso de múltiples enlaces triples. Los localizadores se eligen para que sean lo más bajos posible. Aunque generalmente se usa como sufijo, "-yne" también se usa como infijo para nombrar grupos sustituyentes que están triplemente unidos al compuesto original.
Este sufijo surgió como una forma colapsada del final de la palabra acetileno . La "-e" final desaparece si va seguida de otro sufijo que comienza con una vocal. [3]
Ver también
Referencias
- ^ Europäisches Arzneibuch , 6. Ausgabe, Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart 2008, ISBN 978-3-7692-3962-1 , págs. 2503-2504.
- ^ "Definición de -yne | Dictionary.com" . www.dictionary.com . Consultado el 8 de febrero de 2020 .
- ^ La Comisión de Nomenclatura de Química Orgánica (1971) [1958 (A: Hidrocarburos y B: Sistemas Heterocíclicos Fundamentales), 1965 (C: Grupos Característicos)]. Nomenclatura de Química Orgánica (3ª ed.). Londres: Butterworths. ISBN 0-408-70144-7.