2,3,5,7-Tetraahydroxy-1,4-naftalendiona , también llamado 2,3,5,7-tetrahydroxynaphthoquinone o spinochrome B , es un compuesto orgánico con la fórmula C
10H
6O
4, derivado formalmente de la 1,4-naftoquinona mediante la sustitución de cuatro átomos de hidrógeno por grupos hidroxilo (OH).
El espinocromo B se presenta naturalmente como pigmento en la concha y las espinas de los erizos de mar, como la especie japonesa de color rojo opaco aka-uni ( Pseudocentrotus depressus ), el murasaki-uni de color negro verdoso ( Heliocidaris crassipina ) y el bafun-uni marrón ( Strongylocentrotus pulcherrimus ). [1] [2] Es soluble en metanol y cristaliza como agujas de color rojo brillante que subliman por encima de los 200 °C. [2]
El compuesto da una solución de color amarillo verdoso cuando se trata con hidróxido de sodio , una solución verde con cloruro férrico y un precipitado verde con acetato de plomo . Forma un éster de acetato cuádruple , C
10H
2O
2( CH
3COO ) 4 , que cristaliza a partir de metanol como agujas amarillas que se funden a 157 °C. [2]