De Wikipedia, la enciclopedia libre
Ir a navegaciónSaltar a buscar
2,4,6-triclorofenol
Estructura química del 2,4,6-triclorofenol
Bola y palo de 2,4,6-triclorofenol.png
Espacio de relleno de 2,4,6-triclorofenol.png
2,4,6-Triclorofenol.jpg
Nombres
Nombre IUPAC preferido
2,4,6-triclorofenol
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA100.001.633 Edita esto en Wikidata
Número CE
  • 201-795-9
Número RTECS
  • SN1575000
UNII
un numero2020
  • OC1 = C (C = C (C = C1Cl) Cl) Cl
Propiedades
C 6 H 2 Cl 3 OH / C 6 H 3 Cl 3 O
Masa molar197,45 g / mol
Aparienciagrumos o polvos amarillentos-blanquecinos
Densidad1,675 g / cm 3
Punto de fusion 69 ° C (156 ° F; 342 K)
Punto de ebullición 246 ° C (475 ° F; 519 K) a 28 torr
Riesgos
Frases R (desactualizadas)R22 , R36 , R38 , R40 , R50 , R53
Frases S (desactualizadas)(S2) , S36 , S37 , S60 , S61
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?)chequeY☒norte
Referencias de Infobox

El 2,4,6-triclorofenol , también conocido como TCP , phenaclor , Dowicide 2S , Dowcide 2S , omal , es un fenol clorado que se ha utilizado como fungicida , herbicida , insecticida , antiséptico , [1] defoliante y conservante de pegamento . [2] Es un sólido cristalino de claro a amarillento con un fuerte olor fenólico. Se descompone al calentarlo para producir vapores tóxicos y corrosivos que incluyen cloruro de hidrógeno y cloro .

Efectos sobre la salud

En modelos animales, el consumo de 2,4,6-triclorofenol conduce a una mayor incidencia de linfomas , leucemia y cáncer de hígado . [3] [4] Está clasificado como Grupo B2 (probable carcinógeno humano) por la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos . [4] El grado técnico de esta sustancia puede contener dibenzodioxinas policloradas (PCDD), dibenzofuranos policlorados (PCDF) y otros contaminantes. [5]

Efectos ambientales

El 2,4,6-triclorofenol es un contaminante ambiental que se ha encontrado en lagos de agua dulce como los Grandes Lagos . [6]

Ver también

  • Triclorofenol (para otros isómeros).

Referencias

  1. ↑ Ogunniyi TA, Oni PO, Juba A, Asaolu SO, Kolawole DO (5 de enero de 2000). "Desinfectantes / antisépticos en el manejo de úlceras por gusano de Guinea en el medio rural". Acta Tropica . 74 (1): 33–38 (6). doi : 10.1016 / S0001-706X (99) 00057-1 . PMID  10643905 .
  2. ^ "Datos de seguridad para 2,4,6-triclorofenol" . Universidad de Oxford . 2005-09-05. Archivado desde el original el 14 de octubre de 2007 . Consultado el 16 de noviembre de 2007 .
  3. ^ "2,4,6-triclorofenol" . Proyecto de base de datos de potencia carcinogénica, Universidad de Berkeley. 2007-10-03. Archivado desde el original el 4 de diciembre de 2007 . Consultado el 16 de noviembre de 2007 .
  4. ^ a b "2,4,6 Triclorofenol" . Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos . Enero de 2000 . Consultado el 16 de noviembre de 2007 .
  5. ^ "2,4,6-triclorofenol" . ICSC 1122. IPCS. Nov de 1998. Archivado desde el original el 27 de junio de 2013 . Consultado el 16 de noviembre de 2007 . Cite journal requiere |journal=( ayuda )[ verificación fallida ]
  6. ^ TP Halappa Gowdal; John D Lock; Ruth G Kurtz (febrero de 1985). "Un estudio integral de la evaluación de riesgos de un compuesto peligroso de interés para la salud pública". Contaminación del agua, el aire y el suelo . 24 (2): 189. Código Bibliográfico : 1985WASP ... 24..189H . doi : 10.1007 / BF00285444 . S2CID 96067556 . 

Enlaces externos

  • Tarjeta internacional de seguridad química 1122
  • Resumen compuesto