Las dicloroanilinas son compuestos químicos que consisten en un anillo de anilina sustituido con dos átomos de cloro y tienen la fórmula molecular C 6 H 5 Cl 2 N. Hay seis isómeros , que varían en las posiciones de los átomos de cloro alrededor del anillo con respecto al grupo amino . Como derivados de la anilina, se nombran con el grupo amino en la posición 1. Todos son incoloros, aunque las muestras comerciales pueden aparecer coloreadas debido a la presencia de impurezas. Se utilizan varios derivados en la producción de tintes y herbicidas. [1]
Nombre compuesto | CAS # | Estructura química | Punto de fusion |
---|---|---|---|
2,3-dicloroanilina | 608-27-5 | ![]() | 20–25 ° C (68–77 ° F) [2] |
2,4-dicloroanilina | 554-00-7 | ![]() | 59–62 ° C (138–144 ° F) [3] |
2,5-dicloroanilina | 95-82-9 | ![]() | 47–50 ° C (117–122 ° F) [4] |
2,6-dicloroanilina | 608-31-1 | ![]() | 36–38 ° C (97–100 ° F) [5] |
3,4-dicloroanilina | 95-76-1 | ![]() | |
3,5-dicloroanilina | 626-43-7 | ![]() | 46–52 ° C (115–126 ° F) [7] |
Referencias
- ^ Thomas Kahl, Kai-Wilfrid Schröder, FR Lawrence, WJ Marshall, Hartmut Höke, Rudolf Jäckh "Aniline" en la Enciclopedia de Química Industrial de Ullmann , 2007; John Wiley & Sons: Nueva York. doi : 10.1002 / 14356007.a02_303
- ^ "2,3-dicloroanlina" . Sigma-Aldrich .
- ^ "2,4-dicloroanlina" . Sigma-Aldrich.
- ^ "2,5-dicloroanlina" . Sigma-Aldrich.
- ^ "2,6-dicloroanlina" . Sigma-Aldrich.
- ^ "3,4-dicloroanlina" . Sigma-Aldrich.
- ^ "3,5-dicloroanlina" . Sigma-Aldrich.