5F-PB-22

5F-PB-22

Estatus legal
Estatus legal	CA : Schedule II DE : Anlage II (solo comercio autorizado, no prescriptible) Reino Unido : Clase B EE . UU . : Horario I
Identificadores
Nombre IUPAC Éster 8-quinolinílico del ácido 1-pentifluoro- 1H -indol-3-carboxílico
Número CAS	1400742-41-7
ChemSpider	29341631
UNII	QCB63R9792
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID60857138
Datos químicos y físicos
Fórmula	C 23 H 21 F N 2 O 2
Masa molar	376,431  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas C1 = CC = C2C (= C1) C (= CN2CCCCCF) C (= O) OC3 = CC = CC4 = C3N = CC = C4
InChI EnChI = 1S / C23H21FN2O2 / c24-13-4-1-5-15-26-16-19 (18-10-2-3-11-20 (18) 26) 23 (27) 28-21-12- 6-8-17-9-7-14-25-22 (17) 21 / h2-3,6-12,14,16H, 1,4-5,13,15H2 Clave: MBOCMBFDYVSGLJ-UHFFFAOYSA-N

5F-PB-22 ( 5F-QUPIC o quinolin-8-il 1-pentifluoro- 1H -indol-3-8-carboxilato ) es un fármaco de diseño que actúa como agonista cannabinoide . ^[1] La estructura de 5F-PB-22 parece haber sido diseñada con una comprensión de las relaciones estructura-actividad dentro de la clase indol de cannabinoides. ^[2]

Farmacología

El 5F-PB-22 actúa como un agonista completo con una afinidad de unión de 0,468 nM en CB ₁ y 0,633 nM en los receptores de cannabinoides CB ₂ . ^[3]

Situación legal

A octubre de 2015, el 5F-PB-22 es una sustancia controlada en China. ^[4]

En enero de 2014, el 5F-PB-22 fue designado como sustancia controlada de Lista I en los Estados Unidos después de que se asociaran varias muertes con su uso. ^{[5] [6]}

En el Reino Unido, el 5F-PB-22 ahora está clasificado y controlado como un medicamento de Clase B , luego de la enmienda de noviembre de 2016 a la Ley de uso indebido de medicamentos de 1971 . Varios otros cannabinoides sintéticos relacionados estructuralmente con JWH-018 , como 5F-PB-22, también se clasificaron en esta enmienda. ^[7]

Ver también

• AM-2201
• JWH-018
• QUCHIC
• QUPIC
• SDB-001
• SDB-005

Referencias

1. Barandilla SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, et al. (Agosto de 2015). "Efectos del flúor bioisostérico en fármacos de diseño cannabinoides sintéticos JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA y STS-135" . Neurociencia Química ACS . 6 (8): 1445–58. doi : 10.1021 / acschemneuro.5b00107 . PMID  25921407 .
2. "5F-PB-22" . Forendex. Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2015 . Consultado el 24 de junio de 2015 .
3. Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (1 de julio de 2016). "Evaluación farmacológica de cannabinoides sintéticos identificados como constituyentes de especias" . Toxicología forense . 34 (2): 329–343. doi : 10.1007 / s11419-016-0320-2 . PMC 4929166 . PMID 27429655 .  
4. "关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药品 和 精神 药品 列 管 办法》 的 通知" (en chino). Administración de Drogas y Alimentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .
5. Behonick G, Shanks KG, Firchau DJ, Mathur G, Lynch CF, Nashelsky M, et al. (Octubre de 2014). "Cuatro informes de casos post mortem con detección cuantitativa del cannabinoide sintético, 5F-PB-22" . Revista de Toxicología Analítica . 38 (8): 559–62. doi : 10.1093 / jat / bku048 . PMC 4334789 . PMID 24876364 .  
6. Trecki J, Gerona RR, Schwartz MD (julio de 2015). "Enfermedades y muertes relacionadas con los cannabinoides sintéticos". La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 373 (2): 103–7. doi : 10.1056 / NEJMp1505328 . PMID 26154784 . 
7. "Orden de la Ley de uso indebido de drogas de 1971 (enmienda) 2016" . www.legislation.gov.uk . Consultado el 20 de diciembre de 2017 .