El miembro 2 de la familia A que se une a la proteína precursora de la beta-amiloide A4 es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen APBA2 . [5] [6]
La proteína codificada por este gen es miembro de la familia de proteínas X11. Es una proteína adaptadora neuronal que interactúa con la proteína precursora amiloide (APP) de la enfermedad de Alzheimer. Estabiliza la APP e inhibe la producción de fragmentos de APP proteolíticos, incluido el péptido A beta que se deposita en el cerebro de los pacientes con enfermedad de Alzheimer. Se cree que este producto génico está implicado en los procesos de transducción de señales. También se considera una supuesta proteína de tráfico vesicular en el cerebro que puede formar un complejo con el potencial de acoplar la exocitosis de vesículas sinápticas a la adhesión de células neuronales. [6]
Se ha demostrado que APBA2 interactúa con CLSTN1 , [7] [8] RELA [9] y la proteína precursora amiloide . [7] [10] [11]
1u39 : Mecanismo de autoinhibición de las proteínas de andamio de la familia X11s / Mints revelado por la conformación cerrada de los dominios PDZ en tándem