| Adriosaurio | |
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| Espécimen londinense de A. suessi arriba, con dibujo interpretativo de su cráneo a la izquierda. Muestra del holotipo de Viena de A. suessi a continuación. | |
clasificación cientifica  | |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Clase: | Reptilia |
| Orden: | Squamata |
| Clade : | Pythonomorpha |
| Género: | Adriosaurus Seeley, 1881 |
| Especies | |
Adriosaurus es un género extinto de escamatos que vivió en lo que hoy es Eslovenia y otras partes de Europa durante el Cretácico Superior . Era como una serpiente y crecía de 25 a 30 centímetros. Este es el primer registro fósil de miembros vestigiales de lagartos. [3] [4] perdió su manus y el antebrazo completamente con el fin de alargar su esqueleto axial. Estas características anatómicas únicas llevaron a discusiones sobre los patrones evolutivos de reducción de extremidades en Squamata. [5]
Adriosaurus incluye tres especies: A. microbrachis ("micro", que significa pequeño, y "brachis", que significa brazo, refiriéndose al miembro anterior vestigial compuesto solo por el húmero), [5] Un skrbinensis (llamado así por la ubicación donde encontraron el fósil, Skrbina, noroeste de Komen , Eslovenia ) y A. suessi . Sin embargo, A. microbrachis carece de muchos caracteres cruciales para calificar para el análisis cladístico, por lo que no se incluye en la lista de taxones terminales. [6]
Historia y descubrimiento
Adriosaurus fue descrito por primera vez por Seeley (1881) basándose en un único espécimen de las cercanías de Comen, Eslovenia . Este fósil está formado por la mitad posterior de la columna vertebral, la pelvis y las patas traseras. Más tarde, Nopcsa (1908, 1923) describió un esqueleto casi completo de Hvar, Croacia . Sin embargo, en ese momento, las conclusiones sistemáticas de Nopsca no eran precisas. Michael SY Lee y Michael W. Caldwell redescribieron el espécimen NHMR2867 de Adriosaurus suessi . [7]
En 2004, Michael SY Lee y Michael W. Caldwell reevaluaron Acteosaurus crassicostatus, que se basó en un pequeño fósil de lagarto encontrado en Comen, Eslovenia . Clasificaron esto en A. suessi en lugar de una nueva especie. [8] [9]
En 2007, Michael W. Caldwell y Alessandro Palci describieron una nueva especie de Adriosaurus . El único espécimen que tenían para A. microbranchis (MCSNT 7792) era un espécimen articulado al que le faltaba el cráneo y parte del esqueleto cervical y caudal. [5]
En 2010, Michael W. Caldwell y Alessandro Palci describieron A. skrbinensis . Esta nueva especie era aproximadamente un 60% más grande que las otras dos especies conocidas dentro de Adriosaurus . El espécimen SMNH 2158 se encontró en un pequeño pueblo de Komen, Eslovenia . Es un espécimen de mohos naturales relativamente bien conservado con la mayor parte del cráneo, partes de las vértebras, partes de las extremidades y la cintura pélvica. [6]
Información geológica y paleoambiental
Adriosaurus podría vivir tanto en ambientes marinos como terrestres. Según la disposición de sus extremidades, probablemente vivía junto a la costa. La mayoría de los fósiles de Adriosaurus se encontraron en Eslovenia y se conservaron en piedra caliza. [6]
Descripción
A. suessi era una pequeña escamata marina de cuello y cuerpo alargados. Tenía 10 vértebras cervicales, 29 dorsales y al menos 65 caudales. Tenía una característica única llamada paquostosis , una característica anatómica que engrosaba el hueso perióstico al aumentar la actividad osteogénica del periostio. Tanto sus extremidades anteriores como las posteriores se redujeron de tamaño, lo que sugiere que vivía en un ambiente marino. [7]
A. skrbinensis era un pequeño escamato marino con 30 vértebras dorsales. A diferencia de A. suessi , A. skrbinesis tenía extremidades anteriores mucho más reducidas que las traseras. Tenía una relación húmero / fémur de 0,40, en comparación con 0,61 en A. suessi y 0,62 en A. microbrachis . En su contenido gástrico había materia fosfatada que probablemente eran restos de pequeños peces. Esto sugiere que A. skrbinensis probablemente era un piscívoro . [6]
Vértebras
Hay diez vértebras cervicales presentes en A. suessi y ninguna de ellas es paquiostótica. La cintura escapular se coloca después del décimo presacro y las siguientes vértebras se conectan a grandes costillas paquiostóticas. Esto puede inferir que la distinción entre las vértebras cervical y dorsal fue entre las vértebras 10 y 11. El arco neural es ancho con expansiones lateral anterior y posterior. La columna neural se extiende verticalmente a lo largo del arco neural.
Hay 29 vértebras dorsales con grandes costillas. En comparación con las vértebras cervicales, el arco neural de las vértebras dorsales es mucho más ancho e hinchado. Con procesos transversales menos prominentes, las costillas se articulan con el cuerpo del centro. La mayoría de las costillas están muy osificadas y paquiostóticas. Están más osificados y engrosados en la mitad de la región dorsal, mientras que la parte anterior y posterior de la región dorsal parecen ser normales. Y la paquiosis es más prominente en la mitad proximal, con la mitad distal del eje menos osificada.
Hay dos vértebras sacras. Son similares a las vértebras dorsales, excepto por las costillas. Los sacros se fusionan con el centro.
Hay 65 vértebras caudales con arcos neurales estrechos. Los procesos transversales están presentes en los caudales anteriores y disminuyen gradualmente de tamaño posteriormente y desaparecen alrededor de la vértebra 27. No hay septos de autotomía caudal. [7]
Para A. skrbinensis , había 10 vértebras cervicales, 30 vértebras dorsales y 2 vértebras sacras. El cuerpo de las vértebras dorsales presenta un patrón procelular. [6]
Paleobiología
Locomoción
Las regiones planas distales de las extremidades podrían usarse como remos para nadar y maniobrar muy lentamente. Cuando se necesitaban ráfagas más rápidas, se podía aplicar una ondulación lateral con las extremidades presionadas contra los lados. También podía caminar sobre tierra, pero con sus pequeñas extremidades solo podía caminar lentamente. [7]
En comparación con otra locomoción de natación, como la locomoción axial carangiforme (natación similar a un atún), Adriosaurus nadó principalmente por ondulación lateral debido a su cuerpo comprimido lateralmente, cola aplanada y extremidades pequeñas. El esqueleto engrosado de la región dorsal media redujo la velocidad de natación y la maniobrabilidad. Por lo tanto, Adriosaurus era un nadador relativamente lento. Es probable que su entorno de vida sea cerca de la costa y en entornos tranquilos. [7]
Dieta
Adriosaurus tenía dientes afilados y recurvados y un cráneo relativamente grande para el tamaño de su cuerpo. Estas características indican que era un depredador. Sin embargo, sus habilidades para nadar no eran excelentes. Por lo tanto, lo más probable es que atacara a la presa de forma inesperada. Y su tamaño corporal no era grande, por lo que podría haber sido depredadora de pequeños peces e invertebrados. [7]
Origen de las serpientes
Con respecto al origen de las serpientes, los paleontólogos y zoólogos tenían opiniones diferentes. [10] Después del descubrimiento de lagartos parecidos a serpientes del Cretácico medio, la investigación paleontológica relacionó las serpientes con los lagartos mosasauroides que alguna vez vivieron en el medio marino, [11] mientras que los zoólogos vincularon las serpientes con escamatos con extremidades reducidas que implicaban un origen terrestre. [12] Pero hasta ahora, con análisis cladísticos de la interrelación escamosa, los científicos aún no pueden llegar a un acuerdo sobre el origen de las serpientes.
Clasificación y especies
Adriosaurus tiene tres especies que son A. microbrachis , A. skrbinensis y A. suessi . A. skrbinensis y A. suessi están presentes en el cladograma.
Cladograma basado en Palci y Caldwell (2010a), Caldwell y Palci (2010b): [13] [2]
| Anguimorpha |
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Referencias
- ^ Alessandro Palci y Michael W. Caldwell (2007). "Extremidades anteriores vestigiales y alargamiento axial en un escamato no serpiente de 95 millones de años". Revista de Paleontología de Vertebrados . 27 (1): 1–7. doi : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [1: VFAAEI] 2.0.CO; 2 .
- ↑ a b Michael W. Caldwell y Alessandro Palci (2010b). "Una nueva especie de lagarto ofidiomorfo marino, Adriosaurus skrbinensis , del Cretácico Superior de Eslovenia". Revista de Paleontología de Vertebrados . 30 (3): 747–755. doi : 10.1080 / 02724631003762963 .
- ^ Lagarto antiguo sin extremidades delanteras - LiveScience - nbcnews.com
- ^ "Lagarto acuático estaba perdiendo sus extremidades delanteras" . Archivado desde el original el 16 de octubre de 2012 . Consultado el 7 de mayo de 2019 .
- ^ a b c Alessandro Palci y Michael W. Caldwell. 2007. Extremidades anteriores vestigiales y alargamiento axial en un escuamato no serpiente de 95 millones de años. Revista de Paleontología de Vertebrados Vol. 27, núm. 1. págs. 1-7
- ^ a b c d e MICHAEL W. CALDWELL y ALESSANDRO PALCI. 2010, UNA NUEVA ESPECIE DE LAGARTO OPHIDIOMORFO MARINO, ADRIOSAURUS SKRBINENSIS, DEL CRETÁCEO SUPERIOR DE ESLOVENIA. Revista de Paleontología de Vertebrados Vol. 30, núm. 3. págs. 747-755
- ^ a b c d e f Michael SY Lee y Michael W. Caldwell. 2000. Adriosaurus y las afinidades de los mosasaurios, dolicosaurios y serpientes. Revista de Paleontología Vol. 74, núm. 5 págs. 915-937
- ^ Michael SY Lee y Michael W. Caldwell. 2004. Reevaluación del lagarto marino del Cretácico Acteosaurus crassicostatus Calligaris, 1993. Journal of Paleontology Vol. 78, núm. 3 págs. 617-619
- ^ Alessandro Palci y Michael W. Cladwell. 2010. Redescripción de Acteosaurus tommasinii von Meyer, 1860, y Discusión de Tendencias Evolutivas dentro del Clade Ophidiomorpha. Revista de Paleontología de Vertebrados Vol. 30, núm. 1. págs. 94-108
- ^ Rieppel, Olivier. 2012. “Serpientes Macrostomatan 'regresadas'”. Fieldiana Life and Earth Sciences, vol. 5, págs. 99-103.
- ^ Bell, GL; Polcyn, MJ (2005). "Dallasaurus turneri, un nuevo mosasauroide primitivo del Turoniano medio de Texas y comentarios sobre la filogenia de Mosasauridae (Squamata)" . Revista Holandesa de Geociencias . 84 (3): 177-194. doi : 10.1017 / s0016774600020965 . ISSN 0016-7746 .
- ^ Ad'A. Bellairs y G. Underwood. 1951. El origen de las serpientes. Biological Reviews 26: 193-237.
- ^ Alessandro Palci y Michael W. Caldwell (2010a). "Redescripción de Acteosaurus tommasinii von Meyer, 1860, y una discusión de las tendencias evolutivas dentro del clado Ophidiomorpha". Revista de Paleontología de Vertebrados . 30 (1): 94–108. doi : 10.1080 / 02724630903409139 .
