Advanced Accelerator Applications ( AAA o Adacap ) es un grupo farmacéutico especializado en el campo de la medicina nuclear . [1] El grupo opera en los tres segmentos de la medicina nuclear ( PET , SPECT y terapia) para diagnosticar y tratar afecciones graves en los campos de oncología , neurología , cardiología , enfermedades infecciosas e inflamatorias . [2]
A finales de octubre de 2017, Reuters anunció que Novartis adquiriría la empresa por 3900 millones de dólares, pagando 41 dólares por acción ordinaria y 82 dólares por acción depositaria estadounidense, lo que representa una prima del 47 por ciento. [3] El 22 de enero de 2018, Novartis AG (NYSE: NVS) anunció la finalización exitosa de la oferta pública por parte de su subsidiaria, Novartis Groupe France SA [4]
AAA fue creada en 2002 por el físico italiano Stefano Buono para explotar una patente de la Organización Europea para la Investigación Nuclear ( CERN ). [5]
AAA tiene actualmente un total de 31 sitios en 12 países, que incluyen: 19 instalaciones de producción en 8 países (en Europa y EE. UU.) que fabrican terapias con radioligandos dirigidos y radioligandos de imágenes de precisión, y 6 sitios con actividad de I+D.
AAA cuenta con una cartera de aplicaciones y productos diagnósticos y terapéuticos en los campos de la imagen y la terapia moleculares . [6] La cartera de radiofármacos del grupo incluye agentes radiactivos para imágenes de tomografía por emisión de positrones ( PET ), así como productos de diagnóstico para tomografía computarizada por emisión de fotón único ( SPECT ). [7]
El producto principal de la compañía es LUTATHERA, un péptido análogo de somatostatina marcado con lutecio Lu 177 dotatato [8] , un producto teragnóstico contra el cáncer que se está desarrollando para tratar ciertos tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos ( GEP - NET ). Se dirige selectivamente a los receptores de somatostatina sobreexpresados al mismo tiempo que emite emisiones gamma para permitir a los médicos visualizar en qué parte del cuerpo se encuentran tanto el fármaco como el tumor. Fue aprobado por la FDA en enero de 2018 para GEP-NET. [9]