El angioqueratoma es una lesión cutánea benigna de los capilares, que produce pequeñas marcas de color rojo a azul y se caracteriza por hiperqueratosis . El angioqueratoma corporis diffusum se refiere a la enfermedad de Fabry , [1] pero generalmente se considera una afección distinta.
Los angioqueratomas múltiples, especialmente en el tronco en los jóvenes, son típicos de la enfermedad de Fabry , un trastorno genético relacionado con complicaciones sistémicas.
En algunos casos, los angioqueratomas nodulares pueden producir tejido necrótico y valles que pueden albergar infecciones fúngicas, bacterianas y virales. Las infecciones pueden incluir estafilococos. Si la lesión se vuelve dolorosa, comienza a drenar líquidos o pus, o comienza a oler, consulte a un médico. En estos casos, un médico puede recomendar la escisión y el injerto.
Los angioqueratomas suelen tener grandes vasos sanguíneos dilatados en la dermis superficial e hiperqueratosis (que recubren los vasos dilatados).
Debido a la rareza de los diferentes tipos de afecciones vasculares, los angioqueratomas pueden diagnosticarse erróneamente. Una biopsia de la lesión puede producir un diagnóstico más preciso.
Se emplean tratamientos ambulatorios como radiología intervencionista, láser y fisioterapia para reducir la gravedad de las lesiones vasculares. Sin embargo, en algunos casos, los láseres han provocado una reacción en el tejido que hace que se expanda y quede expuesto a una infección. Puede ser necesario realizar una escisión y un injerto para extirpar la lesión. El tiempo de recuperación en una operación de este tipo varía de 3 a 12 semanas, según la ubicación del injerto, el tiempo de curación y la posibilidad de complicaciones.