Anotia ("sin oreja") describe una deformidad congénita poco común que implica la ausencia completa del pabellón auricular , la parte exterior proyectada de la oreja, y el estrechamiento o ausencia del canal auditivo . Esto contrasta con la microtia , en la que está presente una pequeña parte del pabellón auricular. La anotia y la microtia pueden ocurrir unilateralmente (solo un oído afectado) o bilateralmente (ambos oídos afectados). Esta deformidad da como resultado una pérdida auditiva conductiva , sordera .
El desarrollo del oído comienza aproximadamente en la tercera semana del desarrollo embrionario humano. Comenzando con la formación de los Placodes Otic que son una extensión del cerebro posterior temprano. Hacia la cuarta semana de desarrollo, las placodas óticas invaginan o se hunden hacia adentro formando hoyos que se cierran para el ectodermo de la superficie externa y comienzan a formar el laberinto del oído interno en el interior. El desarrollo del oído externo comienza aproximadamente en la quinta semana del desarrollo embrionario humano. Sobre los arcos faríngeos comienzan a formarse los montículos del pabellón auricular. Para la séptima semana, los tres pares de montículos se han agrandado, se han diferenciado y se han fusionado para comenzar a formar el Pinna., o fuera de la parte de la oreja. A lo largo del desarrollo fetal, los montículos se moverán desde los lados del cuello hasta los lados de la cabeza. simultáneamente, en la séptima semana de desarrollo, el tubo auditivo comienza a formarse a partir de la membrana timpánica.
El oído humano se divide en tres secciones. Cada sección posee su propia función especializada.
2. El oído medio sostiene la membrana timpánica o tímpano y varios huesos pequeños que son movidos por las ondas sonoras que han entrado en el oído a través del canal. Estos movimientos son muy pequeños, como vibraciones y se transmiten al oído interno.
3. El oído interno contiene una estructura llamada cóclea, que contiene pequeñas células parecidas a pelos que responden a la información sonora y la transmite a través de impulsos nerviosos por el nervio auditivo y hasta el cerebro , donde se procesan.
Se desconoce la causa aislada, una causa no asociada a un síndrome, de anotia o microtia, aunque se cree que tiene una base genética. En el desarrollo, la anotia / microtia ocurre cuando ciertos tejidos asociados con la aurícula no se desarrollan. Este raro defecto puede ocurrir como parte de un síndrome o como una anomalía aislada.