Archaeamphora longicervia es una especie de planta fósil en disputa atribuida a especies extintas de plantas con flores y el único miembro del género Archaeamphora . El material fósil asignado a este taxón se origina en la Formación Yixian del noreste de China , que data del Cretácico Inferior ( hace alrededor de 145 a 101 millones de años ). [1]
Archaeamphora | |
---|---|
Reconstrucción artística de Archaeamphora longicervia según Li (2005) [1] | |
clasificación cientifica | |
Reino: | |
(no clasificado): | |
(no clasificado): | ? Eudicots |
(no clasificado): | |
Pedido: | ? Ericales |
Familia: | |
Género: | Archaeamphora |
Especies: | A. longicervia |
Nombre binomial | |
Archaeamphora longicervia Li (2005) [1] |
La especie se describió originalmente como una planta de jarra con afinidades cercanas a los miembros existentes de la familia Sarraceniaceae . Esto la convertiría en la planta carnívora más antigua conocida y en el único registro fósil conocido de Sarraceniaceae, o la familia de plantas de jarra del Nuevo Mundo. [2] [3] [4] [5] Archaeamphora es también uno de los tres géneros más antiguos conocidos de angiospermas (plantas con flores). Li (2005) escribió que "la existencia de una angiosperma tan derivada en el Cretácico Inferior sugiere que las angiospermas deberían haberse originado mucho antes, tal vez hasta 280 millones de años como sugirieron los estudios del reloj molecular ". [1]
Los autores posteriores han cuestionado la identificación de Archaeamphora como una planta jarra. [6] [7] [8]
Etimología
El nombre genérico Archaeamphora se deriva del griego αρχαίος , archaíos ("antiguo"; forma combinada en latín : archae- ) y ἀμφορεύς , amphoreus ("cántaro"). El epíteto específico longicervia se deriva del latín longus ("largo") y cervicarius ("con cuello"), en referencia a la constricción característica en las estructuras similares a cántaros de esta especie. [1]
Material fósil
Todo el material fósil conocido de A. longicervia se origina en la Formación Jianshangou en Beipiao , Liaoning occidental , China . Estos lechos del Cretácico Temprano constituyen la parte inferior de la Formación Yixian , [9] [10] que está fechada en 124,6 millones de años. [11] Se han encontrado nueve especímenes de A. longicervia , incluidos el holotipo CBO0220 y el paratipo CBO0754. [1]
Descripción
Archaeamphora longicervia era una planta herbácea que crecía hasta unos 50 mm (2,0 pulgadas) de altura. El tallo, de al menos 21 mm (0,83 pulgadas) de largo por 1,2 mm (0,047 pulgadas) de ancho, presentaba crestas y ranuras verticales distintivas. Las estructuras en forma de jarra tenían forma ascida y de 30 a 40 mm (1,2 a 1,6 pulgadas) de largo. Los cántaros maduros y los cántaros subdesarrollados o las hojas parecidas a filodias se dispusieron en espiral alrededor del tallo. Las jarras consistían en una base tubular, una sección media expandida, una constricción alrededor de la boca y una tapa vertical en forma de cuchara. Un solo ala corría por el lado adaxial de cada lanzador. En los lanzadores estaban presentes de tres a cinco venas principales paralelas, junto con algunas venas intercostales y numerosas venas pequeñas. [1]
En cada lanzador había dos estructuras inusuales en forma de bolsa, una a cada lado del ala central. Se encontraron estructuras similares pero semicirculares en el margen de la tapa. Estas estructuras exhibieron una fuerte fluorescencia intrínseca de color amarillo verdoso cuando se expusieron a luz visible con una longitud de onda de 500 nm ( azul verdoso ). [1]
Se encontraron pequeñas glándulas , de aproximadamente 4 μm de diámetro, en la superficie interna de los cántaros y parcialmente incrustadas en los surcos a lo largo de las venas. Estos también mostraron una fluorescencia de color amarillo dorado muy fuerte. [1]
Se encontró una sola semilla íntimamente asociada con el material fósil de A. longicervia y se presume que pertenece a la misma especie. Es alado y reticulado - tuberculado en morfología , se asemeja mucho a las semillas de los taxones de Sarraceniaceae . La semilla tiene forma ovalada, está cubierta de verrugas de color marrón oscuro y mide 0,9 por 1,25 mm (0,035 por 0,049 pulgadas). [1]
Taxonomía
El material fósil de A. longicervia se sometió a un análisis químico de oleanane , considerado un marcador clave que diferencia las angiospermas de las gimnospermas . [12] Se detectó oleanane en estas muestras, lo que sugiere que pertenecen a las angiospermas. [1]
Interpretación de la planta jarra
Según Li (2005), varias características morfológicas de A. longicervia indican una estrecha relación con Sarraceniaceae : ambos taxones exhiben una o dos alas de jarra, un peristoma liso y jarras que se extienden verticalmente desde la parte superior de un pecíolo corto . [1]
Li (2005) sugiere que A. longicervia es morfológicamente similar a la Sarracenia purpurea moderna . Comparte con esta especie la disposición en espiral de sus cántaros y hojas tubulares parecidas a filodias con nervaduras principales paralelas. Archaeamphora longicervia también muestra un parecido con las especies del género Heliamphora por tener cántaros con cuello largo y tapa erguida. Es de particular interés la similitud entre las gruesas estructuras semicirculares de la tapa de A. longicervia y la gran "burbuja" secretadora de néctar presente en la parte superior posterior de las jarras de Heliamphora exappendiculata [nb 1] . [1]
Li (2005) menciona el descubrimiento de otro tipo de "planta jarra" de la misma formación. Esta variedad se diferencia del material tipo de A. longicervia en que tiene cántaros que carecen de constricción antes de la boca, sino que se expanden gradualmente desde el pecíolo a una forma hueca de trompeta. Sugiere que "debería ser una especie diferente" de A. longicervia . También se informa una forma intermedia con un cuello más ancho, lo que sugiere que estas plantas ya eran un grupo diversificado en el Cretácico Inferior. [1]
Comprensión actual
Heřmanová & Kvaček (2010) opinaron que la interpretación de la planta de jarra de Archaeamphora es "problemática y el fósil necesita una revisión". [7]
En su libro de 2011, Sarraceniaceae of South America , McPherson et al. resumió el pensamiento actual sobre Archaeamphora de la siguiente manera: [6]
Están surgiendo serias dudas que reducen la probabilidad de que Archaeamphora longicervia pertenezca al linaje Sarraceniaceae, o incluso sea una planta de jarra. [...] Aunque Archaeamphora bien podría ser un representante de las plantas con flores más tempranas en la Tierra, [...] es muy poco probable que represente un antepasado de Sarraceniaceae ya que es demasiado viejo para ser parte del avanzado " grupo de la corona "de Ericales a la que pertenecen las Sarraceniaceae. [...] Otra contradicción es que, a excepción de Archaeamphora , no hay otra evidencia que sugiera que Sarraceniaceae evolucionó fuera del Nuevo Mundo , del cual todos los miembros existentes de la familia son endémicos.
Wong y col. (2015) presentan una nueva perspectiva [16] de la siguiente manera:
Archaeamphora longicervia HQ Li fue descrita como una planta herbácea similar a las Sarraceniaceae de la Formación Yixian del Cretácico Temprano medio de la provincia de Liaoning, noreste de China. Aquí, una nueva investigación de los especímenes de A. longicervia de la Formación Yixian proporciona nuevos conocimientos sobre su identidad y la morfología de las plantas de jarra que afirma Li. Demostramos que los cántaros putativos de Archaeamphora son agallas foliares inducidas por insectos que constan de tres componentes: (1) una cámara larvaria más interna; (2) una zona intermedia de tejido nutritivo; y (3) una pared más externa de esclerénquima. Archaeamphora no es una angiosperma carnívora, similar a Sarraceniaceae, sino que representa hojas con agallas de insectos de la gimnosperma Liaoningocladus boii previamente descrita G. Sun et al. de la Formación Yixian.
Habitat
Se cree que el área habitada por A. longicervia experimentó fluctuaciones climáticas significativas durante el Cretácico Inferior, que van desde condiciones áridas o semiáridas hasta condiciones más húmedas. [14] El sustrato de la región estaba compuesto principalmente por sedimentos lacustres y rocas volcánicas . [15]
Ver también
- Cephalotus follicularis , una planta carnívora australiana cuyas trampas de jarra son convergentemente similares a las de Nepenthes
Notas
- ↑ Este taxón fue reconocido como una variedad de Heliamphora heterodoxa cuandose describió Archaeamphora en 2005. [1] Se elevó al rango de especie el año siguiente. [13]
Referencias
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o Li, H. 2005. "Plantas de jarra parecidas a sarraceniaceas del Cretácico temprano de China" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 2006-09-02 . Consultado el 27 de enero de 2007 . Acta Botanica Gallica 152 (2): 227-234. ( Información complementaria 1 , Información complementaria 2 )
- ^ Krutzsch, W. (1985). "Über Nepenthes -Pollen im europäischen Tertiär". Gleditschia . 13 : 89–93.
- ^ Krutzsch, W. (1989). "Paleogeografía y fitogeografía histórica (paleocorología) en el Neophyticum". Sistemática y Evolución Vegetal . 162 (1–4): 5–61. doi : 10.1007 / BF00936909 .
- ^ Anderson, JAR; Muller, J. (1975). "Estudio palinológico de una turba del Holoceno y un depósito de carbón del Mioceno del noroeste de Borneo". Revisión de Paleobotánica y Palinología . 19 (4): 291–351. doi : 10.1016 / 0034-6667 (75) 90049-4 .
- ^ Kumar, M. (1995). "Tétradas de polen de sedimentos del Paleoceno de Meghalaya, India: comentarios sobre su morfología, afinidad botánica y registros geológicos". Paleobotánico . 43 (1): 68–81.
- ^ a b McPherson, S., A. Wistuba, A. Fleischmann y J. Nerz 2011. Sarraceniaceae de América del Sur . Producciones de historia natural de Redfern, Poole.
- ^ a b Heřmanová, Z .; Kvaček, J. (2010). " Paleoaldrovanda del Cretácico Tardío , no semillas de una planta carnívora, sino huevos de un insecto" . Revista del Museo Nacional (Praga), Serie de Historia Natural . 179 (9): 105-118. Archivado desde el original el 9 de octubre de 2015 . Consultado el 26 de octubre de 2012 .
- ^ Brittnacher, J (2013). "Filogenia y biogeografía de las Sarraceniaceae". Boletín de plantas carnívoras . 42 (3): 99–106.
- ^ Sol, G., S.-L. Zheng, DL Dilcher, YD Wang y SW Mei 2001. Angiospermas tempranas y sus plantas asociadas de Liaoning occidental, China . Editorial de Educación Científica y Tecnológica de Shanghai, 227 págs.
- ^ Cantado.; Dilcher, DL; Zheng, S.-L .; Zhou, Z.-K. (1998). "En busca de la primera flor: una angiosperma jurásica, Archaefructus , del noreste de China" (PDF) . Ciencia . 282 (5394): 1692–1695. doi : 10.1126 / science.282.5394.1692 . PMID 9831557 . Archivado desde el original (PDF) el 19 de julio de 2011.
- ^ Swisher, III; Wang, YQ .; Wang, X.-L .; Xu, X .; Wang, Y. (1999). "Edad Cretácica de los dinosaurios emplumados de Liaoning, China". Naturaleza . 400 (6739): 58–61. Código Bibliográfico : 1999Natur.400 ... 58S . doi : 10.1038 / 21872 .
- ^ Moldowan, JM; Dahl, J .; Huizinga, BJ; Fago, FJ; Hickey, LJ; Peakman, TM; Taylor, OW (1994). "El registro fósil molecular de oleanane y su relación con las angiospermas" . Ciencia . 265 (5173): 768–771. doi : 10.1126 / science.265.5173.768 . PMID 17736275 .
- ^ Nerz, J .; Wistuba, A. (2006). " Heliamphora exappendiculata , una especie claramente diferenciada con características únicas" . Boletín de plantas carnívoras . 35 (2): 43–51.
- ^ Barrett, PM; Hilton, JM (2006). "La Biota de Jehol (Cretácico Inferior, China): nuevos descubrimientos y perspectivas de futuro" . Zoología integrativa . 1 (1): 15-17. doi : 10.1111 / j.1749-4877.2006.00006.x . PMID 21395985 .
- ^ Tan, J.-J .; Ren, D. (2006). " Ovatucupes : un nuevo género Cupedid (Coleoptera: Archostemata: Cupedidae) de la Biota Jehol (Jurásico tardío) de Liaoning occidental, China" (PDF) . Noticias entomológicas . 117 (2): 223–232. doi : 10.3157 / 0013-872x (2006) 117 [223: oancgc] 2.0.co; 2 .
dieciséis. Wong, WO; Dilcher, DL; Labandeira, CC; Cantado; Fleischmann, A (2015). " Archaeamphora del Cretácico temprano no es una angiosperma carnívora" . Fronteras en la ciencia de las plantas . 6 : 326. doi : 10.3389 / fpls.2015.00326 . PMC 4423337 . PMID 25999978 .