Archaeoceti ("ballenas antiguas"), o Zeuglodontes en la literatura más antigua, es un grupo parafilético de cetáceos primitivos que vivieron desde el Eoceno temprano hasta el Oligoceno tardío ( hace 50 a 23 millones de años ). [1] Representando la radiación de cetáceos más temprana , incluyen las etapas anfibias iniciales en la evolución de los cetáceos , por lo que son los antepasados de los dos subórdenes de cetáceos modernos, Mysticeti y Odontoceti . [2] Esta diversificación inicial se produjo en las aguas poco profundas que separaban India y Asia.53 a 45 millones de años , lo que da como resultado unas 30 especies adaptadas a una vida totalmente oceánica; aunque tanto la ecolocalización como la alimentación por filtración evolucionaron durante una segunda radiación de 36 a 35 ma . [3]
Archaeoceti | |
---|---|
Esqueletos de Cynthiacetus y Ambulocetus | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Mammalia |
Pedido: | Artiodactyla |
Infraorden: | Cetáceos |
Parvorder: | † Flor de Archaeoceti , 1883 |
Familias y clados | |
Ver texto |
Todos los arqueocetos de la Ypresian (56 a 47,8 millones de años) y la mayor parte de la Luteciano (47,8 a 41,3 millones de años) se conocen exclusivamente de India y Pakistán, pero Bartonian (41,3 a 38,0 millones de años) y Priabonian (38,0 a 33,9 millones de años) se conocen de géneros en toda la Tierra, incluidos América del Norte, Egipto, Nueva Zelanda y Europa. Aunque no existe consenso con respecto al modo de locomoción del que eran capaces los cetáceos durante el último Luteciano, era muy poco probable que estuvieran tan bien adaptados al océano abierto como los cetáceos vivos. Probablemente llegaron hasta América del Norte a lo largo de las aguas costeras, ya sea alrededor de África y hasta América del Sur, o más probablemente, sobre el Mar de Tetis (entre Eurasia y África) y a lo largo de las costas de Europa, Groenlandia y América del Norte. [4]
Algunos investigadores están convencidos, basándose en similitudes morfológicas entre arqueocetos (cetáceos del tallo) y neocetes , que los dos subórdenes vivos de cetáceos (los cetáceos de la corona) surgieron dentro de los Archaeoceti, por lo que considéralos parafiléticos o no un grupo natural. [5] Uhen 2008 introdujo el clado Pelagiceti para acomodar a los basilosáuridos completamente marinos. [6] Otros investigadores argumentan, a pesar de estas similitudes morfológicas, que no se han colocado fósiles de arqueocetos dentro del Neoceti, por lo que la radiación de las ballenas existentes puede describirse independientemente de los Archaeoceti. [7]
Descripción
Pakicetidae
Identificados por primera vez como cetáceos por West 1980 , los pakicetidos , las ballenas más arcaicas, tenían patas largas y delgadas y una cola larga y estrecha, y podían alcanzar el tamaño de un lobo moderno. Solo se han encontrado en sedimentos de arroyos de agua dulce en el noroeste de la India y el norte de Pakistán, y probablemente eran limícolas en lugar de nadadores. [8]
Se conocen decenas de fósiles, pero solo de cráneos, dientes y fragmentos de mandíbula; no se han encontrado esqueletos completos. La dentición varió; las especies más pequeñas tenían dientes como los que comen pescado modernos, y las más grandes se parecían más a las hienas modernas. Los pakicetidos pueden haber sido depredadores o carroñeros. Ni el cráneo ni la dentición de pakicetids se asemeja a las de las ballenas modernas, pero el proceso de sigmoide , involucro , pachyostotic (compactos) y rotados huesecillos de sus oídos aún revelan su naturaleza cetáceos. [2]
Ambulocetidae
La siguiente familia divergente de ballenas, los Ambulocetidae , eran grandes, ya completamente acuáticos, [9] y parecían cocodrilos con patas grandes y una cola fuerte. Los sedimentos indican que vivían en áreas costeras y sus huesos compactos sugieren que eran depredadores de emboscada más que de persecución rápida. También conocidos exclusivamente en Pakistán e India, los ambulocetidos incluyen la ballena más antigua conocida, Himalayacetus , que se cree que tiene 53,5 millones de años , unos 4 millones de años más que el resto de su familia. [8]
De los menos de 10 fósiles que se han descrito, uno, Ambulocetus natans , está casi completo y es la principal fuente de información sobre la evolución temprana de los cetáceos. Del tamaño de un león marino macho, tenía una cabeza grande con un hocico largo y dientes robustos y muy desgastados. La mandíbula inferior muestra que Ambulocetus tenía un tejido blando inusual que conectaba la parte posterior de la mandíbula con el oído medio, un pequeño equivalente a la gran almohadilla de grasa que recibe el sonido en los odontocetos modernos. Sus ojos estaban colocados dorsalmente sobre la cabeza, pero estaban orientados lateralmente. La musculatura de la cabeza, el cuello y la espalda era fuerte y la cola sin aletas era larga. Las patas traseras eran cortas, pero estaban equipadas con patas largas. Las extremidades anteriores también eran cortas y estaban equipadas con cinco cascos cortos. Ambulocetus probablemente nadaba con sus patas traseras como una nutria moderna y era incapaz de soportar su propio peso en tierra. Probablemente fue un cazador de emboscadas como los cocodrilos modernos. [2]
Remingtonocetidae
Los Remingtonocetidae tenían extremidades cortas y una cola fuerte y poderosa con vértebras aplanadas. Su hocico largo, ojos diminutos y morfología de la oreja sugieren que su visión era pobre y que la audición era su sentido dominante. También se han encontrado solo en Pakistán e India, y los sedimentos sugieren que vivían en aguas turbias en áreas costeras. Aunque probablemente pudieron vivir en tierra, aparentemente usaron sus colas para nadar. [8]
Se han descrito decenas de fósiles, pero la mayoría son solo cráneos y mandíbulas inferiores con pocos restos dentales y poscraneales. Los remingtonocetidos probablemente variaron en tamaño y las especies más pequeñas coincidieron con Pakicetus y el Ambulocetus más grande . Los remingtonocetidos tenían hocicos más largos que otros arqueocetos, excepto que la morfología craneal también variaba considerablemente, probablemente reflejando diferentes dietas. Los ojos eran pequeños, pero las orejas eran grandes y estaban muy separadas, probablemente reflejando un mayor énfasis en la audición bajo el agua. Los restos fragmentarios de remingtonocetid postcráneos sugieren que tenían un cuello largo y grandes miembros posteriores que probablemente podían soportar el peso corporal en tierra. [2]
Las familias restantes y los cetáceos corona posteriores forman un clado unido por seis sinapomorfias : [10] El margen anterior de las fosas nasales externas se encuentra por encima o detrás del tercer incisivo superior, la tribuna es ancha, los procesos supraorbitarios están presentes pero son cortos, el borde anterior de la órbita se encuentra por encima del segundo o tercer molar superior, la apófisis postorbitaria forma un ángulo de 90 ° con la cresta sagital y las vértebras cervicales son cortas.
Protocetidae
Los Protocetidae , conocidos tanto en África como en América, eran una familia diversificada con extremidades traseras y una cola fuerte, lo que indica que eran fuertes nadadores que colonizaban océanos cálidos y poco profundos, como los arrecifes. Afectaron en gran medida la evolución de los cetáceos hace 47 a 41 millones de años , porque se extendieron por los océanos de la Tierra. [8] Tenían hocicos largos, ojos grandes y una abertura nasal ubicada más arriba de la cabeza que en los archaecetes anteriores, lo que sugiere que podían respirar con la cabeza en posición horizontal, similar a los cetáceos modernos, un primer paso hacia un espiráculo. Su dentición varió, pero comenzó a evolucionar hacia los dientes no masticables de los cetáceos modernos, y probablemente eran cazadores activos. Su capacidad para moverse en tierra parece haber sido variable: en Rodhocetus y Peregocetus poseen una articulación sacroilíaca , lo que indica que podían moverse en tierra. [11] En otros géneros ( Georgiacetus y Aegicetus ), la pelvis no estaba conectada a la columna vertebral, lo que sugiere que las extremidades traseras no podrían haber soportado el peso corporal. [2] Algunos géneros ( Rodhocetus ) tenían patas traseras grandes que formaban grandes paletas, mientras que Aegicetus parece haber dependido más de su cola para impulsarse a través del agua. [12]
Basilosauridae
Los basilosáuridos , que tenían extremidades traseras diminutas y extremidades delanteras en forma de aleta, eran obligatoriamente acuáticos y llegaron a dominar los océanos. Todavía les faltaba la ecolocalización y las barbas de los odontocetos y mysticeti modernos. [8] Los basilosáuridos y los dorudóntidos son los cetáceos acuáticos obligados más antiguos por los que se conoce el esqueleto completo. Muestran una serie de adaptaciones acuáticas que no estaban presentes en los arqueocetos anteriores: [13] En la columna vertebral, las vértebras del cuello son cortas, las vértebras torácicas y lumbares son de longitud similar, las vértebras sacras no están fusionadas, las articulaciones sacroilíacas están ausentes y la cola corta tiene una vértebra esférica (que indica la presencia de una casualidad). Las escápulas son anchas y en forma de abanico con acromiones anteriores y pequeñas fosas supraespinosas. Los cúbitos son grandes y tienen olécranones transversalmente planos, las muñecas y los antebrazos distales están aplanados en el plano de las manos y las extremidades posteriores son diminutas.
Taxonomía
Los Archaeoceti incluyen cinco familias bien establecidas : [14] El estado de Kekenodontidae todavía se disputa, y la familia se coloca en Archaeoceti, Mysticeti, [15] o incluso Delphinoidea. [dieciséis]
- Cetartiodactyla
- Archaeoceti
- Pakicetidae ( Thewissen, Madar y Hussain 1996 )
- Pakicetus ( Gingerich y Russell 1981 )
- Nalacetus ( Thewissen y Hussain 1998 )
- Ichthyolestes ( Dehm y Oettingen-Spielberg 1958 )
- Ambulocetidae ( Thewissen, Madar y Hussain 1996 )
- Ambulocetus ( Thewissen, Madar y Hussain 1996 )
- Gandakasia ( Dehm y Oettingen-Spielberg 1958 )
- Himalayacetus ( Bajpai y Gingerich 1998 )
- Remingtonocetidae ( Kumar y Sahni 1986 )
- Andrewsiphius ( Sahni y Mishra 1975 )
- Attockicetus ( Thewissen y Hussain 2000 )
- Dalanistes ( Gingerich, Arif y Clyde 1995 )
- Kutchicetus ( Bajpai y Thewissen 2000 )
- Remingtonocetus ( Kumar y Sahni 1986 )
- Protocetidae ( Stromer 1908 )
- Georgiacetinae ( Gingerich et al. 2005 )
- Aegicetus (Gingerich et.al.2019 )
- Babiacetus ( Trivedy y Satsangi 1984 )
- Carolinacetus ( Geisler, Sanders y Luo 2005 )
- Georgiacetus ( Hulbert, Jr et al. 1998 )
- Natchitochia ( Uhen 1998 )
- Pappocetus ( Andrews 1919 )
- Pontobasileus
- Makaracetinae ( Gingerich et al.2005 )
- Makaracetus ( Gingerich et al. 2005 )
- Protocetinae ( Gingerich et al.2005 )
- Aegyptocetus ( Bianucci y Gingerich 2011 )
- Artiocetus ( Gingerich et al. 2001 )
- Crenatocetus ( McLeod y Barnes 2008 )
- Dhedacetus
- Gaviacetus ( Gingerich, Arif y Clyde 1995 )
- Indocetus ( Sahni y Mishra 1975 )
- Maiacetus ( Gingerich et al. 2009 )
- Peregocetus
- Protocetus ( Fraas 1904 )
- Qaisracetus ( Gingerich et al. 2001 )
- Rodhocetus ( Gingerich et al. 1994 )
- Takracetus ( Gingerich, Arif y Clyde 1995 )
- Togocetus ( Gingerich y Cappetta 2014 )
- Georgiacetinae ( Gingerich et al. 2005 )
- Basilosauridae
- Basilosaurinae
- Basilosaurus ( Harlan 1834 )
- Basiloterus ( Gingerich et al. 1997 )
- Eocetus ( Fraas 1904 )
- Platyosphys
- Dorudontinae
- Ancalecetus ( Gingerich y Uhen 1996 )
- Basilotritus ( Goldin y Zvonok 2013 )
- Chrysocetus ( Uhen y Gingerich 2001 )
- Cynthiacetus ( Uhen 2005 )
- Dorudon ( Gibbes 1845 )
- Masracetus ( Gingerich 2007 )
- Ocucajea ( Uhen et al. 2011 )
- Pontogeneus
- Saghacetus ( Gingerich 1992 )
- Stromerius ( Gingerich 2007 )
- Supayacetus ( Uhen et al. 2011 )
- Zygorhiza ( verdadero 1908 )
- Basilosaurinae
- Kekenodontidae
- Kekenodon ( Héctor 1881 )
- Pakicetidae ( Thewissen, Madar y Hussain 1996 )
- Archaeoceti
Filogenia
Whippomorpha |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Notas
- ^ "Archaeoceti" . Base de datos de paleobiología . Consultado el 20 de septiembre de 2018 .
- ↑ a b c d e Thewissen , 2002 , págs. 36–8.
- ^ Fordyce 2002 , p. 216
- ^ Geisler, Sanders & Luo 2005 , Biogeography, págs. 50-2
- ^ Fordyce , 2008 , p. 758
- ^ Uhen 2008 , p. 591
- ^ Steeman y col. 2009 , pág. 573
- ↑ a b c d e Bajpai, Thewissen y Sahni 2009 , p. 675
- ^ Ando, Konami (2016). "Adiós a la vida en tierra - fuerza torácica como nuevo indicador para determinar la paleoecología en mamíferos acuáticos secundarios" . Revista de anatomía . 229 (6): 768–777. doi : 10.1111 / joa.12518 . PMC 5108153 . PMID 27396988 .
- ^ Geisler, Sanders & Luo 2005 , Discusión, p. 45
- ^ Olivier L, Bianucci G, Salas-Gismondi R, Di Celma C, Steurbaut E, Urbina M y de Muizon C (2019). "Una ballena anfibia del Eoceno medio del Perú revela la dispersión temprana de cetáceos cuadrúpedos en el Pacífico Sur". Biología actual 29 (8): pág. 1352-1359.e3.
- ^ Gingerich PD, Antar MSM y Zalmout IS (2019). " Aegicetus gehennae , un nuevo protocétido del Eoceno tardío (Cetacea, Archaeoceti) de Wadi Al Hitan, Egipto, y la transición a la natación con cola en ballenas". PLOS ONE 15 (3): e0230596
- ^ Thewissen y col. 2001 , pág. 277
- ^ Rose 2006 , p. 273
- ^ Clementz y col. 2014 , figura 1
- ^ Gingerich 2005 , tabla 15.1
Referencias
- Andrews, CW (1919). "Una descripción de nuevas especies de zeuglodont y de tortuga coriácea del Eoceno del sur de Nigeria" (PDF) . Actas de la Sociedad Zoológica de Londres . 18 (3–4): 309–19. doi : 10.1111 / j.1096-3642.1919.tb02124.x . OCLC 228169273 . Consultado el 1 de abril de 2013 .
- Bajpai, Sunil; Gingerich, Philip D (diciembre de 1998). "Un nuevo arqueoceto eoceno (Mammalia, Cetacea) de la India y la época del origen de las ballenas" . PNAS . 95 (26): 15464–68. Código Bibliográfico : 1998PNAS ... 9515464B . doi : 10.1073 / pnas.95.26.15464 . OCLC 678707438 . PMC 28065 . PMID 9860991 .
- Bajpai, Sunil; Thewissen, JGM (2000). "Una ballena del Eoceno nueva y diminuta de Kachchh (Gujarat, India) y sus implicaciones para la evolución locomotora" (PDF) . Ciencia actual . 79 (10): 1478–82 . Consultado el 1 de julio de 2013 .
- Bajpai, S; Thewissen, JG ; Sahni, A (2009). "El origen y la evolución temprana de las ballenas: macroevolución documentada en el subcontinente indio" (PDF) . J Biosci . 34 (5): 673–86. doi : 10.1007 / s12038-009-0060-0 . OCLC 565869881 . PMID 20009264 . S2CID 28232300 . Consultado el 1 de febrero de 2013 .
- Bianucci, Giovanni; Gingerich, Philip D. (2011). " Aegyptocetus tarfa , n. Gen. Et sp. (Mammalia, Cetacea), del Eoceno medio de Egipto: clinorrinquio, olfato y audición en una ballena protocetídica". Revista de Paleontología de Vertebrados . 31 (6): 1173–88. doi : 10.1080 / 02724634.2011.607985 . S2CID 85995809 .
- Clementz, Mark T .; Fordyce, R. Ewan; Peek, Stephanie L .; Fox, David L. (2014). "Antiguos paisajes marinos y evidencia isotópica de alimentación masiva por cetáceos del Oligoceno". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 400 : 28–40. Código Bibliográfico : 2014PPP ... 400 ... 28C . doi : 10.1016 / j.palaeo.2012.09.009 .
- Dehm, Richard; Oettingen-Spielberg, Therese zu (1958). Paläontologische und geologische Untersuchungen im Tertiär von Pakistan. 2. Die mitteleocänen Säugetiere von Ganda Kas bei Basal en el Noroeste de Pakistán . Abhandlungen / Neue Folge, 91. Múnich: Beck. OCLC 163296508 .
- Flor, William Henry (1883). "Sobre la disposición de las órdenes y familias de mamíferos existentes" . Actas de la Sociedad Zoológica de Londres : 178–86. OCLC 83091701 .
- Fordyce, Ewan (2002). "Evolución de los cetáceos". En Perrin, William R; Wiirsig, Bernd; Thewissen , JGM (eds.). Enciclopedia de mamíferos marinos . Prensa académica. págs. 214-25. ISBN 978-0-12-551340-1.
- Fordyce, RE (2008). "Neoceti". En Perrin, WF; Wursig, B .; Thewissen , JGM (eds.). Enciclopedia de mamíferos marinos (2 ed.). Prensa académica. págs. 758–763. ISBN 978-0-12-373553-9.
- Fraas, Eberhard (1904). "Neue Zeuglodonten aus dem unteren Mitteleocän vom Mokattam bei Cairo" . Geologische und Paläontologische Abhandlungen . 6 (3): 199–220 . Consultado el 1 de julio de 2013 .
- Geisler, Jonathan H; Sanders, Albert E; Luo, Zhe-Xi (julio de 2005). "Una nueva ballena protocetídica (Cetacea, Archaeoceti) del Eoceno medio tardío de Carolina del Sur". Museo Americano Novitates . 3480 : 1–68. doi : 10.1206 / 0003-0082 (2005) 480 [0001: ANPWCA] 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/5671 . OCLC 4630500767 .
- Gervais, Paul (1876). "Remarques au sujet du genre Phocodon d'Agasiz" (PDF) . Journal de Zoologie . 5 : 64–70 . Consultado el 1 de julio de 2013 .
- Gibbes, Robert Wilson (1845). "Descripción de los dientes de un nuevo animal fósil encontrado en la arena verde de Carolina del Sur" . Actas de la Academia de Ciencias Naturales de Filadelfia . 2 (9): 254-256 . Consultado el 1 de julio de 2013 . Lay resumen .
- Gingerich, PD (1992). "Mamíferos marinos (cetáceos y Sirenia) del Eoceno de Gebel Mokattam y Fayum, Egipto: estratigrafía, edad y paleoambientes". Documentos de la Universidad de Michigan sobre Paleontología . 30 : 1–84. hdl : 2027,42 / 48630 . OCLC 26941847 .
- Gingerich, Philip D. (2005). "Cetacea" (PDF) . En Rose, KD; Archibald, JD (eds.). Mamíferos placentarios: origen, tiempo y relaciones de los principales clados existentes . Baltimore: Prensa de la Universidad Johns Hopkins. págs. 234-252 . Consultado el 1 de diciembre de 2013 .
- Gingerich, Philip D (2007). " Stromerius nidensis , nuevo arqueoceto (Mammalia, Cetacea) de la formación Qasr El-Sagha del Eoceno superior, Fayum, Egipto" (PDF) . Contribuciones del Museo de Paleontología . 31 (13): 363–78. OCLC 214233870 .
- Gingerich, Philip D .; Arif, M .; Bhatti, M. Akram; Anwar, M .; Sanders, William J. (1997). " Basilosaurus drazindai y Basiloterus hussaini , New Archaeoceti (Mammalia, Cetacea) de la formación Drazinda del Eoceno medio, con una interpretación revisada de las edades de los estratos portadores de ballenas en el grupo Kirthar de la gama Sulaiman, Punjab (Pakistán)". Contribuciones del Museo de Paleontología de la Universidad de Michigan . 30 (2): 55–81. hdl : 2027,42 / 48652 . OCLC 742731913 .
- Gingerich, Philip D .; Arif, Muhammad; Clyde, William C. (1995). "Nuevos arqueocetos (Mammalia, Cetacea) de la formación Domanda del Eoceno medio de la Cordillera de Sulaiman, Punjab (Pakistán)". Contribuciones del Museo de Paleontología de la Universidad de Michigan . 29 (11): 291–330. hdl : 2027,42 / 48650 . OCLC 34123868 .
- Gingerich, Philip D .; Cappetta, Henri (2014). "Un nuevo arqueoceto y otros mamíferos marinos (cetacea y sirenia) de los depósitos de fosfato del Eoceno medio inferior de Togo". Revista de Paleontología . 88 (1): 109-129. doi : 10.1666 / 13-040 . S2CID 85915213 .
- Gingerich, Philip D .; Raza, SM; Arif, M .; Anwar, M .; Zhou, X. (1994). "Nueva ballena del Eoceno de Pakistán y el origen de la natación de cetáceos" (PDF) . Naturaleza . 368 (6474): 844–47. Código Bibliográfico : 1994Natur.368..844G . doi : 10.1038 / 368844a0 . hdl : 2027,42 / 62571 . OCLC 742745707 . S2CID 4315623 .
- Gingerich, Philip D .; Russell, Donald E. (1981). " Pakicetus inachus , un nuevo arqueoceto (Mammalia, Cetacea) de la formación Kuldana del Eoceno medio-temprano de Kohat (Pakistán)" (PDF) . Contribuciones del Museo de Paleontología, Museo de Michigan . 25 (11). OCLC 742729300 . Consultado el 20 de septiembre de 2018 .
- Gingerich, Philip D .; Uhen, Mark D. (1996). " Ancalecetus simonsi , un nuevo arqueoceto dorudontino (Mammalia, Cetacea) desde principios del Eoceno tardío de Wadi Hitan, Egipto" (PDF) . Contribuciones del Museo de Paleontología de la Universidad de Michigan . 29 (13): 359–401. OCLC 742731018 . Consultado el 1 de julio de 2013 .
- Gingerich, Philip D; Ul-Haq, Munir; Khan, Intizar Hussain; Zalmout, Iyad S. (2001). "Estratigrafía del Eoceno y ballenas arqueocetas (Mammalia, Cetacea) de Drug Lahar en la cordillera de Sulaiman oriental, Baluchistán (Pakistán)". Contribuciones del Museo de Paleontología de la Universidad de Michigan . 30 (11): 269–319. hdl : 2027,42 / 48661 . OCLC 50061585 .
- Gingerich, Philip D .; ul-Haq, Munir; von Koenigswald, Wighart; Sanders, William J .; Smith, B. Holly; Zalmout, Iyad S. (2009). "Nueva ballena protocetídica del Eoceno medio de Pakistán: nacimiento en tierra, desarrollo precoz y dimorfismo sexual" . PLOS ONE . 4 (2): e4366. Código Bibliográfico : 2009PLoSO ... 4.4366G . doi : 10.1371 / journal.pone.0004366 . OCLC 678622523 . PMC 2629576 . PMID 19194487 .
- Gingerich, Philip D .; Ul-Haq, Munir; Zalmout, Iyad S .; Khan, Intizar Hussain; Malkani, S. (septiembre de 2001). "Origen de las ballenas de artiodáctilos tempranos: manos y pies de Protocetidae del Eoceno de Pakistán". Ciencia . 293 (5538): 2239–2242. Código Bibliográfico : 2001Sci ... 293.2239G . doi : 10.1126 / science.1063902 . ISSN 0036-8075 . PMID 11567134 . S2CID 21441797 .
- Gingerich, Philip D .; Zalmout, Iyad S .; Ul-Haq, Munir; Bhatti, M. Akram (2005). " Makaracetus bidens , un nuevo arqueoceto protocetídico (Mammalia, Cetacea) del Eoceno medio temprano de Baluchistán (Pakistán)" (PDF) . Contribuciones del Museo de Paleontología . 31 (9): 197–210. OCLC 742723177 . Consultado el 1 de marzo de 2013 .
- Goldin, Pavel; Zvonok, Evgenij (2013). " Basilotritus uheni , un nuevo cetáceo (Cetacea, Basilosauridae) del Eoceno medio tardío de Europa del Este". Revista de Paleontología . 87 (2): 254–68. doi : 10.1666 / 12-080R.1 . OCLC 4960242901 .
- Harlan, R. (1834). "Aviso de huesos fósiles encontrados en la formación terciaria del estado de Louisiana". Transacciones de la American Philosophical Society . 4 : 397–403. doi : 10.2307 / 1004838 . JSTOR 1004838 . OCLC 63356837 .
- Héctor, J. (1881). "Notas sobre cetáceos de Nueva Zelanda, recientes y fósiles" . Transacciones y procedimientos del Instituto de Nueva Zelanda . 13 : 434–37. OCLC 31837919 . Consultado el 1 de julio de 2013 .
- Hulbert, Jr., Richard C .; Petkewich, Richard M .; Bishop, Gale A .; Bukry, David; Aleshire, David P. (septiembre de 1998). "Una nueva ballena protocetídica del Eoceno medio (Mammalia: Cetacea: Archaeoceti) y biota asociada de Georgia". Revista de Paleontología . 72 (5): 907–927. doi : 10.1017 / S0022336000027232 . JSTOR 1306667 . OCLC 4908698029 .
- Kumar, K .; Sahni, A. (1986). " Remingtonocetus harudiensis , nueva combinación, un arqueoceto del Eoceno medio (Mammalia, Cetacea) del oeste de Kutch, India". Revista de Paleontología de Vertebrados . 6 (4): 326–349. doi : 10.1080 / 02724634.1986.10011629 . OCLC 4649653943 .
- McLeod, SA; Barnes, LG (2008). "Un nuevo género y especie de ballena arqueoceta protocetídica del Eoceno (Mammalia, Cetacea) de la llanura costera atlántica" (PDF) . En Wang, Xiaoming; Barnes, Lawrence G. (eds.). Geología y Paleontología de Vertebrados del Oeste y Sur de América del Norte . Science Series, Museo de Historia Natural del Condado de Los Ángeles . 41 . págs. 73–98 . Consultado el 1 de febrero de 2013 .
- Rose, Kenneth David (2006). El comienzo de la era de los mamíferos . Prensa JHU. ISBN 978-0-8018-8472-6.
- Sahni, Ashok; Mishra, Vijay Prakash (1975). "Vertebrados del Terciario Inferior del oeste de la India". Monografía de la Sociedad Paleontológica de la India . 3 : 1–48. ASIN B0007AL8UE . OCLC 3566369 .
- Steeman, ME; Hebsgaard, MB; Fordyce, R. Ewan; Ho, SYW; Rabosky, DL; Nielsen, R .; Rahbek, C .; Glenner, H .; Sørensen, MV; Willerslev, E. (2009). "Radiación de los cetáceos existentes impulsada por la reestructuración de los océanos" . Biología sistemática . 58 (6): 573–585. doi : 10.1093 / sysbio / syp060 . PMC 2777972 . PMID 20525610 .
- Stromer, Ernst (1908). Die Archaeoceti des ägyptischen Eozäns: Beiträge zur paläontologie und geologie Österreich-Ungarns und des Orients (PDF) . W. Braumüller. OCLC 21174007 . Consultado el 1 de julio de 2013 .
- Thewissen, JGM (2002). "Archaeocetes, arcaico". En Perrin, William R; Wiirsig, Bernd; Thewissen , JGM (eds.). Enciclopedia de mamíferos marinos . Prensa académica. págs. 36–9. ISBN 978-0-12-551340-1.
- Thewissen, JGM ; Hussain, ST (2000). " Attockicetus praecursor , un nuevo cetáceo remingtonocetid de sedimentos marinos del Eoceno de Pakistán". Revista de evolución de mamíferos . 7 (3): 133–46. doi : 10.1023 / A: 1009458618729 . OCLC 362777268 . S2CID 5700031 .
- Thewissen, JGM ; Hussain, ST (1998). "Revisión sistemática de los Pakicetidae, cetacea del Eoceno temprano y medio (Mammalia) de Pakistán y la India". Boletín del Museo Carnegie . 34 : 220–38.
- Thewissen, JGM ; Madar, SI; Hussain, ST (1996).Ambulocetus natans , un cetáceo del Eoceno (Mammalia) de Pakistán . Mensajero Forschungsinstitut Senckenberg. 191 . págs. 1-86. ISBN 978-3-929907-32-2. OCLC 36463214 .
- Thewissen, JGM ; Williams, EM; Roe, LJ; Hussain, ST (2001). "Esqueletos de cetáceos terrestres y la relación de las ballenas con artiodáctilos" (PDF) . Naturaleza . 413 (6853): 277–81. Código Bibliográfico : 2001Natur.413..277T . doi : 10.1038 / 35095005 . OCLC 118116179 . PMID 11565023 . S2CID 4416684 . Consultado el 1 de febrero de 2013 .
- Trivedy, AN; Satsangi, PP (1984). "Un nuevo arqueocete (ballena) del Eoceno de la India". Resúmenes del 27º Congreso Geológico Internacional, Moscú . 1 : 322-23.
- Es cierto, FW (1908). "El cetáceo fósil, Dorudon serratus Gibbes" . Boletín del Museo de Zoología Comparada . 52 (4): 5–78. OCLC 355813868 . OL 19219818M . Consultado el 1 de julio de 2013 .
- Uhen, Mark D (1998). "Nuevo protocetid (Mammalia, Cetacea) de la formación de la montaña Cook del Eoceno medio tardío de Louisiana". Revista de Paleontología de Vertebrados . 18 (3): 664–8. doi : 10.1080 / 02724634.1998.10011093 . JSTOR 4523937 . OCLC 204612030 .
- Uhen, Mark D. (2005). "Un nuevo género y especie de ballena arqueoceta de Mississippi". Geología del sureste . 43 (3): 157–72.
- Uhen, MD (2008). "Nuevas ballenas protocétidos de Alabama y Mississippi, y un nuevo clado de cetáceos, Pelagiceti". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (3): 589–593. doi : 10.1671 / 0272-4634 (2008) 28 [589: NPWFAA] 2.0.CO; 2 . Resumen Lay (diciembre de 2013).
- Uhen, Mark D; Gingerich, Philip D (enero de 2001). "Nuevo género de arqueocetos dorudontinos (Cetacea) del Eoceno medio a tardío de Carolina del Sur" (PDF) . Ciencia de los mamíferos marinos . 17 (1): 1–34. doi : 10.1111 / j.1748-7692.2001.tb00979.x . hdl : 2027,42 / 73005 . OCLC 204061291 .
- Uhen, Mark D .; Pyenson, Nicholas D .; Devries, Thomas J .; Urbina, Mario; Renne, Paul R. (2011). "Nuevas Ballenas del Eoceno Medio de la Cuenca del Pisco del Perú". Revista de Paleontología . 85 (5): 955–69. doi : 10.1666 / 10-162.1 . hdl : 10088/17509 . OCLC 802202947 . S2CID 115130412 .
- Oeste, Robert M. (1980). "Ensamblaje de grandes mamíferos del Eoceno medio con afinidades de Tethyan, región de Ganda Kas, Pakistán". Revista de Paleontología . 54 (3): 508–533. JSTOR 1304193 . OCLC 4899161959 .
enlaces externos
- Medios relacionados con Archaeoceti en Wikimedia Commons