Atheliaceae es una familia de hongos corticioides colocados bajo el orden monotípico Atheliales . Tanto el orden como la familia fueron descritos por Walter Jülich en 1981. [1] Según una estimación de 2008, la familia contiene 20 géneros y aproximadamente 100 especies . [2] Sin embargo, muchos géneros que antes se consideraban pertenecientes a las Atheliaceae se han trasladado desde entonces a otras familias, incluidas Amylocorticiaceae , Albatrellaceae e Hygrophoraceae . [3] [4] [5] A pesar de ser un grupo relativamente pequeño con formas discretas, los miembros de Atheliaceae muestran una gran diversidad en las estrategias de vida y están muy extendidos en distribución. Además, al ser un grupo compuesto estrictamente por hongos corticioides, también pueden proporcionar información sobre la evolución de las formas del cuerpo fructífero en los basidiomicetos .
Ateliaceae | |
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Athelia bombacina | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Hongos |
División: | Basidiomycota |
Clase: | Agaricomicetos |
Subclase: | Agaricomycetidae |
Pedido: | Atheliales Jülich |
Familia: | Atheliaceae Jülich |
Tipo de género | |
Atelia | |
Genera | |
20, ver texto |
Historia, taxonomía y clasificación
Tradicionalmente, la clasificación de los basidiomicetos ponía un énfasis significativo en las características fácilmente observables, como la construcción del basidiocarpo o el himenóforo . Inicialmente, todos los miembros de las Atheliaceae actualmente conocidas se habían agrupado junto con los otros basidiomicetos corticioides en un grupo artificial llamado Corticiaceae por Marinus Anton Donk en 1964. [6] Después de esto, la mayoría de las especies de Atheliaceae actualmente conocidas se incluyeron una vez en el género ampliamente definido Athelia , que posteriormente fueron distribuidas en varios géneros por Walter Jülich en 1972 en su monografía de “Atheliae”. [7] En 1981, Jülich introdujo la familia Atheliaceae entre otras nuevas familias y órdenes, en un intento de clasificar el orden superior de basidiomicetos . [1] Desde entonces, varios miembros de la familia se han incorporado a una serie de estudios filogenéticos moleculares. En un estudio filogenético de 2004 basado en caracteres moleculares y morfológicos, representantes de los géneros Atheliaceae Piloderma , Athelia , Tylospora , Byssocorticium , Athelopsis y Amphinema formaron un clado monofilético . [8] Posteriormente, se encontró que el orden monotípico Atheliales estaba estrechamente relacionado con los Agaricales y Boletales , formando el grupo monofilético conocido como la subclase Agaricomycetidae ( clase Agaricomycotina ) en un estudio de 2007. [9]
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La filogenia de Basidiomycota basada en Hibbett et al. (2007) [9] |
Genera
Lista de géneros y número de especies basada en la décima edición del "Dictionary of the Fungi" de Ainsworth & Bisby (2008): [2]
- Amphinema P. Karst. (1892), 6 spp.
- Athelia Pers. (1822) ( anamorfo : Fibularhizoctonia ), 28 spp.
- Athelicium K.H. Larss. Y Hjortstam (1986), 2 spp.
- Athelocystis Hjortstam y Ryvarden (2010), 1 sp.
- Butlerelfia Weresub y Illman (1980), 1 sp.
- Byssocorticium Bondartsev y Singer (1944), 9 spp.
- Byssoporia M.J. Larsen y Zak (1978), 1 sp.
- Digitatispora Doguet (1962), 2 spp.
- Elaphocephala Pouzar (1983), 1 sp.
- Fibulomyces Jülich (1972) ( anamorfo : Taeniospora ), 4 spp.
- Hypochnella J. Schröt (1888), 1 sp.
- Hypochniciellum Hjortstam y Ryvarden , 4 spp.
- Leptosporomyces Jülich (1972), 11 spp.
- Lobulicium K.H. Larss. Y Hjortstam (1982), 1 sp.
- Lyoathelia Hjortstam y Ryvarden (2004), 1 sp.
- Melzericium Hauerslev (1975), 3 spp.
- Mycostigma Jülich (1976), 1 sp.
- Piloderma Jülich (1969), 6 spp.
- Pteridomyces Jülich (1979), 7 spp.
- Tylospora Donk (1960), 2 spp.
Descripción
Atheliaceae consiste en hongos estrictamente corticioides que se asemejan a costras delgadas con basidiocarpos blandos que están adheridos al sustrato sin apretar. Los basidiocarpos son delgados con un subículo bien desarrollado (crecimiento de micelio en forma de lana o costra debajo del basidiocarpo ). La superficie del himen es lisa cuando está seca, sin verrugas ni papilas y puede aparecer arrugada cuando está fresca. El color es principalmente blanquecino, a veces verdoso azulado y rara vez pardusco. Su sistema de hifas es estrictamente monomítico , con hifas transparentes que tienen superficie lisa o, a veces, están cubiertas de gránulos o cristales. En la hifa , las pinzas pueden estar presentes, raras o ausentes. Los cistidios rara vez se observan en la mayoría de las especies y, si se observan, suelen ser poco diferenciados. Los basidios maduros tienen forma de maza, dispuestos en racimos típicos, con 2-6 esterigmas . [1] Las esporas no son amiloides con superficie lisa y normalmente son de esféricas a elipsoides, excepto en Tylospora, donde son angulares y verrugosas. [10]
Distribución y ecología
A pesar de su simplicidad morfológica , los miembros de Atheliaceae varían ampliamente en términos de estrategias ecológicas. Se sabe que varias especies son saprótrofos de la hojarasca de agujas y hojas, mientras que algunas especies de Amphinema , Byssocorticium , Piloderma y Tylospora son simbiontes ectomicorrízicos . A veces constituyen un componente importante de las comunidades de micorrizas . [11] Posteriormente, se ha observado parasitismo en Athelia arachnoidea , que ataca a los líquenes . [12] Se ha sugerido que la formación de liquen ocurre en Athelia epiphylla , que también está asociada con la pudrición blanca de Populus tremuloides . [13] Una especie de Athelia también participó en una relación simbiótica con termitas del género Reticulitermes , en la que el hongo forma esclerocios que imitan los huevos de las termitas y las termitas obreras que manipulan los esclerocios como si fueran huevos. La presencia de esclerocios en el nido parece mejorar la viabilidad de los huevos, mientras que el hongo podría dispersarse a nuevos sustratos. [14] [15]
Los miembros de Atheliaceae también están bastante extendidos, y la mayoría de las especies descubiertas se encuentran en las regiones templadas del norte. [2] Se encuentran principalmente en ambientes húmedos, sobre sustratos como tierra, humus, hojarasca y madera. [1] Se ha descubierto que una especie, Digitatispora marina , prefiere hábitats de agua salada, que crece en bosques sumergidos en el mar. [dieciséis]
Ver también
- Lista de familias de Basidiomycota
Referencias
- ↑ a b c d Jülich W (1981). "Taxones superiores de basidiomicetos". Bibliotheca Mycologica . 85 : 343.
- ^ a b c Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Diccionario de los hongos (10ª ed.). Wallingford, Reino Unido: CAB International. pag. 106. ISBN 978-0-85199-827-5.
- ^ Smith ME, Schell KJ, Castellano MA, Trappe MJ, Trappe JM (2013). "La enigmática trufa Fevansia aurantiaca es un miembro ectomicorrízico del linaje Albatrellus " (PDF) . Micorrizas . 23 (8): 663–8. doi : 10.1007 / s00572-013-0502-2 . PMID 23666521 . Archivado desde el original (PDF) el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 26 de noviembre de 2015 .
- ^ Carpeta M, Larsson KH, Matheny PB, Hibbett DS (2010). "Amylocorticiales ord. Nov. Y Jaapiales ord. Nov .: Clados divergentes tempranos de Agaricomycetidae dominados por formas corticioides". Micología . 102 (4): 865–80. doi : 10.3852 / 09-288 . PMID 20648753 .
- ^ Lodge DJ, Padamsee M, Matheny PB, Aime MC, Cantrell SA, Boertmann D, et al. (2014). "Filogenia molecular, morfología, química de pigmentos y ecología en Hygrophoraceae (Agaricales)" (PDF) . Diversidad fúngica . 64 (1): 1–99. doi : 10.1007 / s13225-013-0259-0 .
- ^ Donk M. (1964). "Un resumen de las familias de Aphyllophorales". Persoonia . 3 (2): 199–324a.
- ^ Jülich W. (1972). "Monographie der Athelieae (Corticiaceae, Basidiomycetes)". Willdenowia Beiheft . 7 : 1–283.
- ^ Larsson KH, Larsson E, Kõljalg U (2004). "Alta diversidad filogenética entre homobasidiomicetos corticioides". Investigación Micológica . 108 (septiembre): 983–1002. doi : 10.1017 / S0953756204000851 . PMID 15506012 .
- ^ a b Hibbett D, Binder M, Bischoff JF y col. (2007). "Una clasificación filogenética de alto nivel de los hongos". Investigación Micológica . 111 (5): 509–547. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . doi : 10.1016 / j.mycres.2007.03.004 . PMID 17572334 .
- ^ Hjortstam K, Larsson KH, Ryvarden L (1988). Las Corticiaceae del norte de Europa Volumen 8 . Oslo, Noruega: Fungiflora. ISBN 978-82-90724-03-5.
- ^ Shi L, Guttenberger M, Kottke I, Hampp R (2002). "El efecto de la sequía sobre las micorrizas de haya (Fagus sylvatica L.): cambios en la estructura de la comunidad, y el contenido de carbohidratos y cuerpos de almacenamiento de nitrógeno de los hongos". Micorrizas . 12 (6): 303–311. doi : 10.1007 / s00572-002-0197-2 . PMID 12466918 .
- ^ Yurchenko EO, Golubkov VV (2003). "La morfología, biología y geografía de un basidiomiceto necrotrófico Athelia arachnoidea en Bielorrusia". Progreso micológico . 2 (noviembre): 275–284. doi : 10.1007 / s11557-006-0065-0 .
- ^ Larsen MJ, Jurgensen MF, Harvey AE (1981). "Athelia epiphylla asociada con la colonización del follaje de abeto subalpino en condiciones psicrofílicas". Micología . 73 (6): 1195–1201. doi : 10.2307 / 3759691 . JSTOR 3759691 .
- ^ Matsuura, K (2006). "Mimetismo de huevos de termitas por un hongo formador de esclerocios" . Actas: Ciencias Biológicas . 273 (22 de mayo de 2006): 1203–1209. doi : 10.1098 / rspb.2005.3434 . PMC 1560272 . PMID 16720392 .
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- ^ Brooks R (1975). "La presencia de septos de dolipore en Nia vibrissa y Digitatispora marina". Micología . 67 (1): 172-174. doi : 10.2307 / 3758241 . JSTOR 3758241 .