| Lámina basal | |
|---|---|
 Micrografía electrónica de transmisión que muestra la lámina basal que recubre la superficie externa de la membrana celular . | |
| Detalles | |
| Identificadores | |
| latín | lamina basalis |
| TA98 | A15.2.03.007 A15.2.03.019 A15.3.03.102 |
| TA2 | 7032 |
| TH | H2.00.00.0.00006 |
| FMA | 62918 |
| Términos anatómicos de microanatomía | |
La lámina basal es una capa de matriz extracelular secretada por las células epiteliales, sobre la que se asienta el epitelio . A menudo se la denomina incorrectamente membrana basal , aunque constituye una parte de la membrana basal. La lámina basal es visible solo con el microscopio electrónico, donde aparece como una capa densa en electrones de 20 a 100 nm de espesor (con algunas excepciones que son más gruesas, como la lámina basal en los alvéolos pulmonares y los glomérulos renales).
Estructura [ editar ]
Las capas de la lámina basal ("BL") y las de la membrana basal ("BM") se describen a continuación:
| Nombre | ¿Parte de BL? | ¿Parte de BM? | Notas |
| lámina lúcida / lámina rara [1] | sí | sí | capa de electrones lúcida [2] que contiene la glicoproteína laminina |
| lamina densa | sí | sí | capa densa en electrones [3] compuesta de colágeno tipo IV |
| lámina reticularis [4] | No | sí | Las tres capas anteriores de la lámina basal se encuentran típicamente sobre la lámina reticular, que es sintetizada por células del tejido conectivo subyacente y contiene fibronectina . La excepción es cuando dos capas epiteliales se apoyan entre sí, como en los alvéolos de los pulmones y los glomérulos de los riñones, en los que la lámina basal de una capa epitelial se fusiona con la de la otra. |
Las fibrillas de anclaje compuestas de colágeno tipo VII se extienden desde la lámina basal hasta la lámina reticular subyacente y se enroscan alrededor de los haces de colágeno. Aunque se encuentran debajo de todas las láminas basales, son especialmente numerosas en las células escamosas estratificadas de la piel.
Estas capas no deben confundirse con la lámina propia , que se encuentra fuera de la lámina basal. [5]
Membrana basal [ editar ]
La membrana basal es visible al microscopio óptico. La microscopía electrónica muestra que la membrana basal consta de tres capas: la lámina lúcida ( luz de electrones), la lámina densa ( densa a los electrones) y la lámina fibroreticularis ( luz de electrones).
La lámina densa se conocía anteriormente como lámina basal. Los términos lámina basal y membrana basal a menudo se usaban indistintamente, hasta que se comprendió que las tres capas vistas con el microscopio electrónico representan la capa única vista con el microscopio óptico. Esto ha dado lugar a una considerable confusión terminológica y, si se utiliza, el término lámina basal debería limitarse a su significado como lámina densa. [6]
Algunos teorizan que la lámina lúcida es un artefacto creado al preparar el tejido y que, por lo tanto, la lámina lúcida es igual a la lámina densa in vivo . [7]
El término "lámina basal" se usa generalmente con microscopía electrónica , mientras que el término "membrana basal" se usa generalmente con microscopía óptica .
Ejemplos de membranas basales incluyen:
- Membrana basilar
- Membrana de Bruch
- Membrana de Descemet
- Membrana basal glomerular
La membrana basal glomerular es un caso especial, que consiste en una fusión del podocito y las láminas basales endoteliales, y carece de una lámina reticular. Por lo tanto, consta de una lámina densa especialmente gruesa y dos capas de lámina lucida / rara (una de cada tipo de célula) a cada lado de la lámina densa. Estas dos capas a menudo se denominan lámina rara externa y lámina rara interna.
Función [ editar ]
La lámina basal está formada y mantenida por las células que se asientan sobre ella. Actúa como un punto de unión para las células. Sin embargo, también puede tener otra función, como una barrera de permeabilidad en el glomérulo (producción de orina). Algunas de las moléculas de la matriz (de la lámina basal) median la adhesión sináptica en las sinapsis neuromusculares (cita: [editado por] Bradley G. Klein. Cunningham's Textbook of Veterinary Physiology. St. Louis, Missouri: Elsevier / Saunders, 2013. Imprimir. -página 61).
El síndrome de Alport es un trastorno genético resultante de mutaciones en los genes COL4A3 / 4/5. Estos genes son importantes en la síntesis de colágeno IV y la formación de la membrana basal. En las personas con este síndrome, la membrana basal de estructuras como el glomérulo, los oídos y los ojos no funciona correctamente, lo que provoca síntomas como sangre en la orina, pérdida de audición y problemas de visión.
Ver también [ editar ]
- Barrera alveolar-capilar
- Membrana basolateral
- Colágeno
- Membrana basal glomerular
- Lámina propia
- Lámina reticular
Referencias [ editar ]
- ^ Imagen de histología: 22403loa de Vaughan, Deborah (2002). Un sistema de aprendizaje en histología: CD-ROM y guía . Prensa de la Universidad de Oxford . ISBN 978-0195151732.
- ^ Tema 500 de Histología UIUC
- ^ Tema 499 de Histología UIUC
- ^ Imagen de histología: 20904loa de Vaughan, Deborah (2002). Un sistema de aprendizaje en histología: CD-ROM y guía . Prensa de la Universidad de Oxford . ISBN 978-0195151732.
- ^ Imagen de histología: 22203loa de Vaughan, Deborah (2002). Un sistema de aprendizaje en histología: CD-ROM y guía . Prensa de la Universidad de Oxford . ISBN 978-0195151732.
- ^ Histología funcional de Wheater 4ta edición (2000)
- ^ Chan F, Inoue S (1994). "Lámina lucida de la membrana basal: un artefacto". Microsc Res Tech . 28 (1): 48–59. doi : 10.1002 / jemt.1070280106 . PMID 8061357 . S2CID 36363808 .
Enlaces externos [ editar ]
- MBInfo - La matriz extracelular y la lámina basal
