Los Bombyliidae son una familia de moscas . Su nombre común son moscas abejas o moscas humildes . Los adultos generalmente se alimentan de néctar y polen , algunos de los cuales son importantes polinizadores . Las larvas generalmente son parasitoides de otros insectos.
| Bombyliidae | |
|---|---|
 | |
| Bombylius major | |
clasificación cientifica  | |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Artrópodos |
| Clase: | Insecta |
| Pedido: | Dípteros |
| Superfamilia: | Asiloidea |
| Familia: | Bombyliidae Latreille , 1802 |
| Subfamilias | |
| Sinónimos | |
| Phthiriidae | |
Descripción general
Los Bombyliidae son una gran familia de moscas que comprende cientos de géneros , pero los ciclos de vida de la mayoría de las especies se conocen poco o nada. Varían en tamaño desde muy pequeñas (2 mm de longitud) hasta muy grandes para las moscas (envergadura de unos 40 mm). [1] [2] Cuando están en reposo, muchas especies mantienen sus alas en un ángulo característico de "barrido hacia atrás". Los adultos generalmente se alimentan de néctar y polen , algunos son importantes polinizadores , a menudo con probóscides espectacularmente largas adaptadas a plantas como las especies de Lapeirousia con tubos florales muy largos y estrechos. A diferencia de las mariposas, las abejas mantienen recta la probóscide y no pueden retraerla. En partes de East Anglia, los lugareños se refieren a ellos como beewhals, gracias a sus apéndices en forma de colmillo. Muchos Bombyliidae se parecen superficialmente a las abejas y, en consecuencia, el nombre común predominante para un miembro de la familia es mosca de las abejas . [2] Posiblemente el parecido sea un mimetismo batesiano , que brinda a los adultos cierta protección contra los depredadores .
Los estadios larvarios son depredadores o parasitoides de los huevos y larvas de otros insectos. Las hembras adultas suelen depositar huevos en las proximidades de posibles huéspedes, con bastante frecuencia en las madrigueras de escarabajos o avispas / abejas solitarias. Aunque los parasitoides de insectos suelen ser bastante específicos del huésped, a menudo muy específicos del huésped, algunos Bombyliidae son oportunistas y atacarán a una variedad de huéspedes.
Los Bombyliidae incluyen al menos 4.500 especies descritas, y ciertamente quedan miles más por describir. Sin embargo, la mayoría de las especies no suelen aparecer en abundancia y, en comparación con otros grupos importantes de polinizadores, es mucho menos probable que visiten plantas con flores en parques urbanos o jardines suburbanos. Como resultado, esta es posiblemente una de las familias de insectos menos conocidas en relación con su riqueza de especies. La familia tiene un registro fósil irregular, con especies que se conocen en un puñado de localidades, [3] las especies más antiguas conocidas se conocen del ámbar birmano del Cretácico Medio , de alrededor de 99 millones de años. [4]
Morfología
Adulto
Aunque la morfología de los bichos varía en detalle, los adultos de la mayoría de las moscas de las abejas se caracterizan por algunos detalles morfológicos que facilitan el reconocimiento. Las dimensiones del cuerpo varían, según la especie, de 1,0 mm a 2,5 cm. La forma suele ser compacta y el tegumento suele estar cubierto de pelo denso y abundante. La coloración suele ser discreta y predominan colores como el marrón, gris negruzco y colores claros como el blanco o el amarillo. Muchas especies son imitadores de Hymenoptera Apoidea. En otras especies se producen parches de pelos aplanados que pueden actuar como espejos reflectantes plateados, dorados o de cobre; estos quizás sirvan como señales visuales en el reconocimiento de compañeros / rivales conespecíficos, o quizás imiten partículas reflectantes de la superficie en suelos desnudos con alto contenido de materiales como cuarzo, mica o pirita.
La cabeza es redonda, con una cara convexa, a menudo holóptica en los machos. Las antenas son del tipo aristato compuestas de tres a seis segmentos, siendo el tercer segmento más grande que los demás; la aguja está ausente (antena de tres segmentos) o está compuesta de uno a tres flagelómeros (antena de cuatro a seis segmentos). Las piezas bucales están modificadas para succionar y adaptadas para alimentarse de flores. La longitud varía considerablemente: por ejemplo, las Anthracinae tienen partes bucales cortas, con el labio terminando en un labelo grande y carnoso, en Bombyliinae; en Phthiriinae, el tubo es considerablemente más largo y en Bombyliinae más de cuatro veces la longitud de la cabeza.
Las patas son largas y delgadas y las patas delanteras a veces son más pequeñas y más delgadas que las patas medias y traseras. Por lo general, están provistos de cerdas en el vértice de las tibias, sin empodios y, a veces, también sin pulvilli . Las alas son transparentes, a menudo hialinas o de color uniforme o con bandas. El álula está bien desarrollada y en la posición de reposo las alas se mantienen abiertas y horizontales en forma de V revelando los lados del abdomen.
El abdomen es generalmente corto y ancho, de forma subglobosa, cilíndrico o cónico, compuesto de seis a ocho oritos aparentes. Los orines restantes forman parte de la estructura de los genitales externos. El abdomen de las hembras a menudo termina con apófisis espinosas, utilizadas en ovideposición. En Anthracinae y Bombyliinae, un divertículo está presente en el octavo urito, en el que los huevos se mezclan con arena antes de depositarse.
La nervadura del ala , aunque variable dentro de la familia, tiene unas características comunes que se pueden resumir básicamente en la particular morfología de las ramas del sector radial y la reducción de la bifurcación de la media. La costa se extiende por todo el margen y la subcosta es larga, a menudo termina en la mitad distal del margen costal. El radio casi siempre se divide en cuatro ramas, con fusión de las ramas R 2 y R 3, y se caracteriza por la sinuosidad de las porciones extremas de las ramas del sector radial. La venación presenta una marcada simplificación en comparación con otras Asiloidea y, en general, con otras Brachycera inferiores. M 1 está siempre presente y converge en el margen o, a veces, de R 5. M 2 está presente y alcanza el margen, o está ausente. M 3 siempre está ausente y se fusiona con M 4. La célula discal suele estar presente. La rama M 3 +4 está separada de la celda discal en el vértice posterior distal, por lo que el cubital medio se conecta directamente al margen posterior de la celda discal. Las venas cubital y anal están completas y terminan por separado en el margen o convergen uniéndose por una corta distancia. En consecuencia, la copa celular puede estar abierta o cerrada.
Nervadura del ala tipo 1 Bombylius
Nervadura del ala tipo 2 ántrax
Nervadura del ala tipo 3 Usiinae
Las moscas de la familia Syrphidae a menudo también imitan a los himenópteros, y algunas especies de sírfidos son difíciles de distinguir de Bombyliidae a primera vista, especialmente para las especies de moscas abejas que carecen de una probóscide larga o patas largas y delgadas. Dichos bombílidos todavía se pueden distinguir en el campo por características anatómicas como:
- Por lo general, tienen una cara uniformemente curvada o inclinada (las moscas flotantes a menudo tienen protuberancias prominentes de la cutícula facial y / o proyecciones faciales en forma de pico a protuberancia).
- Las alas carecen de un "borde trasero falso" y, a menudo, tienen grandes áreas oscuras con límites nítidos o patrones complejos de manchas (las alas de las moscas volantes suelen ser claras o tienen gradientes suaves de tinte, y sus venas se fusionan posteriormente en un "borde falso" en lugar de que alcanzar el verdadero borde trasero del ala).
- El abdomen y el tórax casi nunca tienen grandes áreas brillantes formadas por la cutícula expuesta (las moscas volantes a menudo tienen superficies corporales cuticulares brillantes).
Larva
Las larvas de la mayoría de las moscas abejas son de dos tipos. Los del primer tipo son alargados y de forma cilíndrica y tienen un sistema traqueal metapneustico o anfipneustico, provisto de un par de espiráculos abdominales y, posiblemente, un par torácico. Los del segundo tipo son rechonchos y eucefálicos y tienen un par de espiráculos colocados en el abdomen.
Biología
Los adultos prefieren las condiciones soleadas y las zonas secas, a menudo arenosas o rocosas. Tienen alas poderosas y se encuentran típicamente en vuelo sobre flores o descansando sobre el suelo desnudo expuesto al sol ( ver video ) Contribuyen significativamente a la polinización cruzada de plantas, convirtiéndose en los principales polinizadores de algunas especies de plantas de ambientes desérticos. A diferencia de la mayoría de los dípteros glicófagos, las moscas de las abejas se alimentan de polen (del que satisfacen sus necesidades de proteínas). Un comportamiento trófico similar ocurre entre las moscas flotantes , otra familia importante de polinizadores Diptera.
Al igual que las moscas flotantes, las abejas son capaces de una aceleración o desaceleración repentina, cambios de dirección a alta velocidad casi sin impulso, un excelente control de la posición mientras se cierne en el aire, así como un enfoque característicamente cauteloso de una posible alimentación o aterrizaje. sitio. Los bombílidos a menudo son reconocibles por sus formas robustas, por su comportamiento flotante y por la longitud particular de sus partes bucales y / o patas cuando se inclinan hacia adelante en forma de flores. A diferencia de las moscas voladoras, que se posan en la flor al igual que las abejas y otros insectos polinizadores, las especies de moscas abejas que tienen una probóscide larga generalmente se alimentan mientras continúan flotando en el aire, como Sphingidae, o mientras tocan la flor con sus patas delanteras para estabilizarse. su posición, sin aterrizar completamente ni cesar la oscilación de las alas.
Sin embargo, las especies con trompa más corta aterrizan y caminan sobre las cabezas de las flores y pueden ser mucho más difíciles de distinguir de las moscas flotantes en el campo. Como se señaló, muchas especies de moscas abejas pasan intervalos de tiempo regulares en reposo sobre o cerca del suelo, mientras que las moscas flotantes casi nunca lo hacen. Por lo tanto, puede ser informativo observar a los individuos que se alimentan y ver si bajan o no al nivel del suelo después de unos minutos. La observación de cerca es a menudo más fácil con los individuos que se alimentan que con las moscas en el suelo, ya que estas últimas son especialmente rápidas para emprender el vuelo a la primera vista de siluetas en movimiento o sombras que se acercan.
El comportamiento de apareamiento solo se ha observado en un puñado de especies. Puede variar desde un enjambre bastante genérico o interceptación en el aire no solicitada, como es común en muchos dípteros , hasta un comportamiento de cortejo que involucra un patrón de vuelo específico del contexto y el tono del aleteo del macho, con o sin contacto repetido de la probóscide entre el macho y la hembra. [5] Los machos a menudo buscan claros más pequeños o más grandes en el suelo, presumiblemente cerca de plantas con flores o hábitats de anidación que probablemente sean atractivos para las hembras. Pueden regresar a su lugar o parche elegido después de cada sesión de alimentación o después de perseguir a otros insectos que sobrevuelan, o pueden inspeccionar su territorio elegido mientras se ciernen uno o más metros por encima del parche desnudo.
Las hembras grávidas buscan los hábitats de anidación de los huéspedes y pueden pasar muchos minutos inspeccionando, por ejemplo, las entradas de madrigueras más pequeñas en el suelo. En algunas especies, este comportamiento consiste en desplazarse y tocar el suelo repetidamente con las patas delanteras en una fracción de segundo cerca del borde de la entrada de la madriguera, presumiblemente para detectar pistas bioquímicas sobre el constructor de la madriguera, como la identidad, la antigüedad de la visita, etc. Si una madriguera pasa el escrutinio, entonces el La mosca abeja puede proceder a aterrizar e insertar su abdomen posterior en el suelo, poniendo uno o más huevos en el borde o cerca de él. En nueve subfamilias, incluidas las Bombyliinae y Anthracinae, que se observan con mayor frecuencia, las hembras a menudo no aterrizan en absoluto durante las inspecciones de la madriguera del huésped, y proceden a liberar sus huevos desde el aire con movimientos rápidos del abdomen mientras se ciernen sobre la entrada de la madriguera.
Este comportamiento notable le ha valido a estas especies el nombre coloquial de moscas Bomber , se puede ver en el videoclip en línea de Roy Kleuker en YouTube. [6] Las hembras con esta notable estrategia de oviposición suelen tener una estructura de almacenamiento ventral conocida como cámara de arena en el extremo posterior del abdomen, que está llena de granos de arena recolectados antes de la puesta de huevos. [7] [8] Estos granos de arena se usan para cubrir cada huevo justo antes de su lanzamiento aéreo, lo que se supone que mejora el objetivo de la hembra y las posibilidades de supervivencia del huevo al agregar peso, ralentizar la deshidratación del huevo y enmascarar las señales bioquímicas que podrían desencadenar un comportamiento del huésped, como la limpieza o el abandono del nido, o una combinación de los tres.
A pesar del alto número de especies de esta familia, la biología de los juveniles de la mayoría de las especies no se conoce bien. El desarrollo postembrionario es del tipo hipermetamórfico , con larvas parasitoides o hiperparasitoides. Las excepciones son las larvas de Heterotropinae, cuya biología es similar a la de otras Asiloidea, con larvas depredadoras que no sufren hipermetamorfosis. Los hospedantes de moscas de las abejas pertenecen a diferentes órdenes de insectos, pero la mayoría se encuentran entre las órdenes holometábulas. Entre estos se encuentran los himenópteros, en particular las superfamilias de Vespoidea y Apoidea , escarabajos, otras moscas y polillas. Las larvas de algunas especies, incluida Villa sp. se alimentan de óvulos de Orthoptera . Las larvas de Bombylius major son parásitas de abejas solitarias, incluida Andrena . El ántrax anale es un parásito de las larvas del escarabajo tigre y A. trifasciata es un parásito de la abeja de la pared. Varias especies africanas de Villa y Thyridanthrax son pupas parásitas de moscas tsetsé . Villa morio es un parásito de la especie benéfica de icneumónidos Banchus femoralis . Las larvas de Dipalta son parásitas de hormigas león . [9]
El comportamiento de las formas conocidas es similar al de las larvas de Nemestrinoidea : la larva de primer estadio es un planidium mientras que los otros estadios tienen un habitus parasitario. Los huevos se ponen generalmente en un futuro hospedador o en el nido donde se desarrolla el hospedador. El planidio entra en el nido y sufre cambios antes de comenzar a alimentarse.
Zoogeografía
La familia es en todo el mundo ( reino Paleártico , Neártico reino , reino Afrotropical , Región Neotropical , reino de Australasia , reino oceánico , reino Indomalayan ), pero tiene la mayor biodiversidad en climas áridos tropicales y subtropicales. En Europa, 335 especies se distribuyen en 53 géneros.
Listas de especies
- Paleártico occidental incluida Rusia
- Australasia / Oceanía
- Neártico
- Japón
- Lista mundial
Sistemática
La sistemática de las moscas de las abejas es la más incierta de cualquier familia de Brachycera inferior. Willi Hennig (1973) ubicó a las moscas abejas en la superfamilia de Nemestrinoidea, sobre la base de analogías en el comportamiento de las larvas, posicionando la superfamilia en Tabanomorpha dentro del infraorden Homoeodactyla [10] Boris Borisovitsch Rohdendorf (1974) se ocupó de la familia en una superfamilia separada (Bombyliidea), vinculándola a la superfamilia de Asilidea. [11] Actualmente, la estrecha correlación coloca a las abejas moscas dentro de la superfamilia Asiloidea sensu Rohdendorf (Asilidea) o se incluyen con las familias separadas por Rohdendorf en la superfamilia de Asiloidea.
| Asiloidea |
| |||||||||||||||
La sistemática interna de las abejas moscas es incierta. En el pasado, 31 subfamilias estaban bien definidas, pero se cree que la familia es polifilética ( sensu lato ). En las décadas de 1980 y 1990, la familia pasó por varias revisiones: Webb (1981) [12] finalmente trasladó el género Hilarimorpha a su propia familia ( Hilarimorphidae ). Zaitzev (1991) [13] trasladó el género Mythicomyia y varios otros géneros menores de la familia Mythicomyiidae , Yeates (1992, 1994) [14] trasladó toda la subfamilia de Proratinae, con la excepción de Apystomyia , a la familia de Scenopinidae y posteriormente el género Apystomyia en la familia Hilarimorphidae. Nagatomi y Liu (1994) trasladaron Apystomyia a una familia propia ( Apystomyiidae . Después de estas revisiones, las moscas de abejas sensu stricto tienen una mayor homogeneidad morfológica, pero la monofilia de la familia sigue siendo dudosa. [15] Análisis filogenético de CAD y Las secuencias del gen 28S rDNA apoyan la monofilia de solo ocho subfamilias de las quince incluidas en el estudio, y las Bombyliinae se resuelven como un grupo altamente polifilético. [16]
En general, la familia incluye alrededor de 4700 especies descritas, distribuidas entre 270 géneros. La disposición interna varía según la fuente, según los diferentes marcos que los autores atribuyen a las tribus y subfamilias. Para dividir a la familia, a menudo se utiliza este esquema: [17]
- Anthracinae
- Anthracini
- Aphoebantini
- Exoprosopini
- Plesiocerini
- Villini
- Xeramoebini
- Antoniinae
- Bombyliinae
- Acrophthalmydini
- Bombyliini
- Conophorini
- Crocidiinae
- Cythereinae
- Ecliminae
- Heterotropinae
- Lomatiinae
- Lomatiini
- Peringueyimyiini
- Mariobezziinae
- Oligodraninae
- Oniromyiinae
- Phthiriinae
- Phthiriini
- Poecilognathini
- Tomomyzinae
- Toxophorinae
- Gerontini
- Systropodini
- Toxophorini
- Usiinae
- Apolysini
- Usiini
- Xenoprosopinae
Genera
- Acanthogeron Bezzi , 1925
- Acreophthiria Evenhuis, 1986
- Acreotrichus Macquart , 1840
- Acrophthalmyda Bigot , 1858
- Adelidea Macquart , 1840
- Adelogenys Hesse, 1938
- Aldrichia Coquillett , 1894
- Alepidophora Cockerell, 1909
- Aleucosia Edwards , 1934
- Alomatia Cockerell, 1914
- Amictites Hennig , 1966
- Amictus Wiedemann , 1817
- Amphicosmus Coquillett , 1891
- Anastoechus Osten Sacken , 1877
- Anisotamia Macquart , 1840
- Ántrax Scopoli , 1763
- Antonia Loew , 1856
- Antoniaustralia Becker , 1913
- Apatomyza Wiedemann , 1820
- Aphoebantus Loew , 1872
- Apólisis Loew , 1860
- Astrophanes Osten Sacken , 1877
- Atrichochira Hesse, 1956
- Australiphthiria Evenhuis, 1986
- Australoechus Greathead, 1995
- Balaana Lambkin & Yeates, 2003
- Beckerellus Greathead, 1995
- Bombomyia Greathead, 1995
- Bombylella Greathead, 1995
- Bombylisoma Róndani , 1856
- Bombylius Linnaeus , 1758 , 1758
- Brachyanax Evenhuis, 1981
- Casco de Brachydemia , 1973
- Casco de bromoglycis , 1971
- Casco de Brychosoma , 1973
- Bryodemina Hull, 1973
- Casco de Cacoplox , 1970
- Caecanthrax Greathead, 1981
- Callostoma Macquart , 1840
- Callynthrophora Schiner , 1868 [18]
- Canariellum Strand, 1928
- Chalcochiton Loew , 1844
- Corista Walker , 1852
- Chrysanthrax Osten Sacken , 1886
- Casco de Colossoptera , 1973
- Comptosia Macquart , 1840
- Conomyza Hesse, 1956
- Cononedys Hermann, 1907
- Conophorina Becker , 1920
- Conophorus Meigen , 1803
- Corsomyza Wiedemann , 1820
- Coryprosopa Hesse, 1956
- Crocidium Loew , 1860
- Casco de Cryomyia , 1973
- Pintor Cyananthrax , 1959
- Cyllenia Latreille , 1802
- Cyrtomyia Bigot , 1892
- Cytherea Fabricius , 1794
- Cyx Evenhuis, 1993
- Dasypalpus Macquart , 1840
- Desmatomyia Williston , 1895
- Desmatoneura Williston , 1895
- Casco Deusopora , 1971
- Diatropomma Bowden, 1962
- Dicranoclista Bezzi , 1924
- Salón Diocantrax , 1975
- Dipalta Osten Sacken , 1877
- Diplocampta Schiner , 1868 [18]
- Dischistus Loew , 1855
- Docidomyia White, 1916
- Doddosia Edwards , 1934
- Dolichomyia Wiedemann , 1830
- Doliogethys Hesse, 1938
- Eclimus Loew , 1844
- Edmundiella Becker , 1915
- Efflatounia Bezzi , 1925
- Enica Macquart , 1834
- Epacmoides Hesse, 1956
- Epacmus Osten Sacken , 1886
- Eremyia Greathead, 1996 \
- Eristalopsis Evenhuis, 1985
- Eucessia Coquillett , 1886
- Euchariomyia Bigot , 1888
- Casco de Euprepina , 1971
- Eurycarenus Loew , 1860
- Euryphthiria Evenhuis, 1986
- Eusurbus Roberts, 1929
- Exechohypopion Evenhuis, 1991
- Exepacmus Coquillett , 1894
- Exhyalanthrax Becker , 1916
- Exoprosopa Macquart , 1840
- Geminaria Coquillett , 1894
- Geron Meigen , 1820
- Glaesamictus Hennig , 1966
- Gnumyia Bezzi , 1921
- Gonarthrus Bezzi , 1921
- Gyrocraspedum Becker , 1913
- Casco de Hallidia , 1970
- Hemipenthes Loew , 1869
- Heteralonia Róndani , 1863
- Heterostylum Macquart , 1848
- Heterotropus Loew , 1873
- Hyperalonia Róndani , 1863
- Hyperusia Bezzi , 1921
- Inyo Hall y Evenhuis, 1987
- Isocnemus Bezzi , 1924
- Kapu Lambkin y Yeates, 2003
- Karakumia Paramonov, 1927
- Laminanthrax Greathead, 1967
- Larrpana Lambkin & Yeates, 2003
- Laurella Hull, 1971
- Legnotomyia Bezzi , 1902
- Lepidanthrax Osten Sacken , 1886
- Lepidochlanus Hesse, 1938
- Lepidophora Westwood , 1835
- Ligyra Newman , 1841
- Litorhina Bowden, 1975
- Lomatia Meigen , 1822
- Lordotus Loew , 1863
- Macrocondyla Róndani , 1863
- Mallophthiria Edwards , 1930
- Mancia Coquillett , 1886
- Mandella Evenhuis, 1983
- Mariobezzia Becker , 1913
- Marleyimyia Hesse, 1956
- Marmosoma White, 1916
- Megapalpus Macquart , 1834
- Salón Megaphthiria , 1976
- Melanderella Cockerell, 1909
- Meomyia Evenhuis, 1983
- Metacosmus Coquillett , 1891
- Micomitra Bowden, 1964
- Munjua Lambkin & Yeates, 2003
- Muscatheres Evenhuis, 1986
- Muwarna Lambkin y Yeates, 2003
- Myonema Roberts, 1929
- Neacreotrichus Cockerell, 1917
- Nectaropota Philippi , 1865
- Neobombylodes Evenhuis, 1978
- Neodiplocampta Curran , 1934
- Pintor Neodischistus , 1933
- Neosardus Roberts, 1929
- Nomalonia Róndani , 1863
- Nothoschistus Bowden, 1985
- Notolomatia Greathead, 1998
- Oestranthrax Bezzi , 1921
- Casco de Oestrimyza , 1973
- Ogcodocera Macquart , 1840
- Oligodranes Loew , 1844
- Oncodosia Edwards , 1937
- Oniromyia Bezzi , 1921
- Othniomyia Hesse, 1938
- Pachyanthrax François, 1964
- Pachysystropus Cockerell, 1909
- Palaeoamictus Meunier, 1916
- Palaeogeron Meunier, 1915
- Palintonus François, 1964
- Palirika Lambkin y Yeates, 2003
- Pantarbes Osten Sacken , 1877
- Pantostomus Bezzi , 1921
- Paracorsomyza Hennig , 1966
- Salón Paradiplocampta , 1975
- Parachistus Greathead, 1980
- Paracosmus Osten Sacken , 1877
- Parageron Paramonov, 1929
- Paramonovius Li y Yeates, 2018
- Paranthrax Bigot , 1876
- Salón Parasysteochus , 1976
- Paratoxophora Engel, 1936
- Pintor de Paravilla , 1933
- Parisus Walker , 1852
- Perengueyimyia Bigot , 1886
- Petrorossia Bezzi , 1908
- Phthiria Meigen , 1803
- Casco de Pilosia , 1973
- Pipunculopsis Bezzi , 1925
- Platamomyia Brèthes, 1925
- Plesiocera Macquart , 1840
- Poecilanthrax Osten Sacken , 1886
- Poecilognathus Jaennicke , 1867
- Praecytherea Théobald, 1937
- Prorachthes Loew , 1868
- Prorostoma Hesse, 1956
- Prothaplocnemis Bezzi , 1925
- Pseudopenthes Roberts, 1928
- Pteraulacodes Hesse, 1956
- Pteraulax Bezzi , 1921
- Pterobates Bezzi , 1921
- Pusilla Paramonov, 1954
- Casco Pygocona , 1973
- Relictiphthiria Evenhuis, 1986
- Pintor Rhynchanthrax , 1933
- Saco de Satyramoeba , 1909
- Semiramis Becker , 1913
- Salón Semistoechus , 1976
- Sericosoma Macquart , 1850
- Salón Sericothrix , 1976
- Sericusia Edwards , 1937
- Sinaia Becker , 1916
- Sisyromyia White, 1916
- Sisyrophanus Karsch, 1886
- Sosiomyia Bezzi , 1921
- Sparnopolius Loew , 1855
- Sphenoidoptera Williston , 1901
- Spogostylum Macquart , 1840
- Casco de Staurostichus , 1973
- Stomylomyia Bigot , 1888
- Stonyx Osten Sacken , 1886
- Synthesia Bezzi , 1921
- Systoechus Loew , 1855
- Systropus Wiedemann , 1820
- Thevenetimyia Bigot , 1875
- Thraxan Yeates y Lambkin, 1998
- Thyridanthrax Osten Sacken , 1886
- Tillyardomyia Tonnoir, 1927
- Timiomyia Evenhuis, 1978
- Tithonomyia Evenhuis, 1984
- Tmemophlebia Evenhuis, 1986
- Tomomyza Wiedemann , 1820
- Tovlinius Zaitzev, 1979
- Toxophora Meigen , 1803
- Triplasius Loew , 1855
- Triploechus Edwards , 1937
- Turkmeniella Paramonov, 1940
- Usia Latreille , 1802
- Veribubo Evenhuis, 1978
- Verrallites Cockerell, 1913
- Villa Lioy, 1864
- Villoestrus Paramonov, 1931
- Walkeromyia Paramonov, 1934
- Wurda Lambkin & Yeates, 2003
- Xenoprosopa Hesse, 1956
- Xenox Evenhuis, 1984
- Xerachistus Greathead, 1995
- Xeramoeba Hesse, 1956
- Ylasoia Speiser , 1920
- Casco de Zaclava , 1973
- Zinnomyia Hesse, 1955
- Zyxmyia Bowden, 1960
Galería
Dos especies de carneros no identificados de Coimbatore , Tamil Nadu , India .
Una mosca bombyliid visitando una flor.
Mosca de abeja en el conservatorio de Hampshire , Reino Unido .
Mosca de abeja aterrizando en una flor
Exoprosopa sp. alimentación
Lepidophora en Bidens laevis
Referencias
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enlaces externos
- Galería de imágenes de Diptera.info
- Bombyliidae (Bee Flies) por David K. Yeates y Christine L. Lambkin en el proyecto web Tree of Life. Consultado el 28 de marzo de 2007.
- Venación del ala