βk-2C-B (Bk-2C-B; 2-Amino-1-(4-bromo-2,5-dimetoxifenil)etano1-ona) es una nueva sustancia psicodélica . Es el análogo estructural cetona beta (β) de 2C-B , una droga psicodélica de la familia 2C . Se utiliza como droga recreativa, generalmente por vía oral. βk-2C-B es una sustancia controlada en Canadá, Alemania, Suiza y el Reino Unido.
βk-2C-B es una droga de diseño, más específicamente un análogo de catinona de la sustancia controlada 2C-B (2,5-dimetoxi-4-bromofenetilamina) que fue sintetizada por primera vez por Alexander Shulgin. Se desconoce quién sintetizó por primera vez βk-2C-B, pero apareció por primera vez en el mercado a mediados de 2013 como droga recreativa. [1] En los años posteriores, aparecieron varios documentos que informaban caracterizaciones analíticas de la sustancia. [2] Se ofrece en línea y se denomina droga psicodélica. Desde el 12 de octubre de 2016, βk-2C-B se ha convertido en una sustancia controlada (Anexo III) en Canadá. [3] También es ilegal en Alemania, Suiza y el Reino Unido.
βk-2C-B es una fenetilamina sustituida. Presenta sustituyentes metoxi en R2 y R5 y un bromo en R4. Un grupo cetona está presente en la posición beta (β) del grupo amina funcional conectado al carbono alfa (α), lo que da origen a su nombre que indica que es un análogo estructural de 2C-B. Debido al grupo funcional cetona, a menudo se le denomina catinona sustituida.
βk-2C-B es una fenetilamina sustituida. Presenta sustituyentes metoxi en R2 y R5 y un bromo en R4. Un grupo cetona está presente en la posición beta (β) del grupo amina funcional conectado al carbono alfa (α), lo que da origen a su nombre que indica que es un análogo estructural de 2C-B. Debido al grupo funcional cetona, a menudo se le denomina catinona sustituida.
El mecanismo de esta vía sintética implica un ataque nucleofílico inicial sobre el carbono de la cetona del compuesto de partida, que produce un alcohol secundario. La oxidación del cual, mediante el uso de un agente oxidante fuerte como PCC, lo convierte de nuevo en una cetona. El carbono primario vecinal se broma fácilmente por halogenación de cetonas. Luego se emplea una reacción de Delépine para convertir el haluro de alquilo en una amina primaria, proporcionando βk-2C-B como una sal mixta de clorhidrato/bromhidrato.
El paso de reacción de Delépine tiene la ventaja de que tiene condiciones de reacción simples, tiempos de reacción cortos y utiliza reactivos y aparatos baratos y fácilmente disponibles. [4]