| Blefarisma | |
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| Blepharisma japonicum | |
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| Género: | Blefarisma Perty, 1852 |
El blefarisma es un género de protistas ciliados unicelulares que se encuentran en agua dulce y salada. El grupo incluye alrededor de 40 especies aceptadas y muchas subvariedades y cepas. Si bien las especies varían considerablemente en tamaño y forma, la mayoría se identifica fácilmente por su color rojo o rosado, causado por los gránulos del pigmento blefarismina. [1]
Todos los miembros del género poseen una larga serie de membranas en el lado izquierdo del surco oral y una "membrana ondulante" (una estructura que se asemeja a una solapa, bufanda o vela pequeña, compuesta de cilios largos fusionados como una sola hoja) en el lado derecho del peristoma , hacia la parte posterior. [2]
Ciertas especies de Blefarisma han servido como organismos modelo para la investigación científica. Dado que algunas variedades se cultivan fácilmente y están disponibles en las casas de suministros científicos, son un objeto común de estudio en las clases de ciencias en las escuelas.
Apariencia
El blefarisma puede ser tan pequeño como 50 micrómetros de longitud o tan grande como 1 mm (aunque el rango de tamaño normal está entre 75 y 300 micrómetros). [2] La forma del cuerpo varía dentro del género. La especie tipo del género, B. persicinum, es elipsoidal. El lateritio del blefarisma tiene forma de lágrima, con una parte posterior redondeada; mientras que Blepharisma elongatum y Blepharisma sphagni son largos y delgados, estrechándose en la parte posterior en una punta en forma de cola. [3]
Todas las especies son uniformemente ciliadas, con los cilios dispuestos en filas longitudinales y franjas de pigmento alternando entre filas de cilios. Los cilios, orgánulos en forma de pelos cortos, barren la comida en su boca y se utilizan para el movimiento. [4] La pigmentación rosada o roja puede ser bastante pálida y, en ciertos casos, está completamente ausente. [5] En la parte posterior se localiza una vacuola contráctil , a menudo bastante grande. Los macronúcleos pueden adoptar diversas formas. Dependiendo de la especie y la fase de la vida, pueden tener forma de varilla, ovoide, esférica o moniliforme (como un rosario o una cadena de cuentas).
Reproducción y fenómenos sexuales
Como todos los ciliados, el Blefarisma se reproduce asexualmente, por fisión binaria , dividiéndose transversalmente. La fisión puede ocurrir espontáneamente, como parte del ciclo celular vegetativo , o puede seguir un fenómeno sexual llamado conjugación , un proceso a través del cual se intercambia material genético entre las células. En conjugación, dos organismos entran en estrecho contacto y se forma un puente citoplasmático temporal entre ellos. Los micronúcleos de cada célula se someten a meiosis y los micronúcleos haploides pasan de un individuo a otro. Esto permite la reorganización de características hereditarias, como en otros tipos de reproducción sexual.. La conjugación es seguida inmediatamente por la fisión binaria de los dos conjugantes. [6]
En el Blefarisma , como en algunos otros ciliados, se utilizan sustancias químicas llamadas gamonas para inducir la conjugación estimulando la interacción entre parejas de apareamiento compatibles. [7]
Aunque las células clonales del blefarisma a veces pueden conjugarse entre sí (un fenómeno conocido como autofecundación ), [8] la conjugación normalmente implica la interacción de células de diferentes tipos de apareamiento. En la especie Blepharisma japonicum , hay dos tipos de apareamiento (I y II), cada tipo excreta una feromona específica (denominada gamona 1 y gamona 2, respectivamente). [8] [9] Cuando las células de tipo I de apareamiento sexualmente maduras están moderadamente hambrientas, producen y secretan de forma autónoma gamona I. [8] Gamone 1 actúa específicamente sobre las células de tipo II de apareamiento, transformándolas para que puedan unirse con las células de tipo I e induciéndolas a secretar gamone 2. Gamone 2 luego transforma las células de tipo I para que puedan unirse con las células de tipo II. Las células que pueden unirse pueden entonces someterse a conjugación. La conjugación de tipos de apareamiento opuestos promueve el cruzamiento y el enmascaramiento de mutaciones recesivas deletéreas en la fase diploide del ciclo sexual. [10]
Alimentación y comportamiento
El blefarisma se alimenta de una variedad de organismos más pequeños, que incluyen bacterias , algas flageladas , rotíferos , otros ciliados e incluso miembros más pequeños de la misma especie. Los experimentos con Blepharisma undulans han demostrado que el canibalismo causa gigantismo. Cuando los individuos se les da una dieta de menor Blepharisma , o ciertos ciliados (particularmente Colpidium colpoda ), crecen a un tamaño relativamente enormes. Mientras su dieta permanezca sin cambios, los gigantes caníbales se dividirán para producir más gigantes. Cuando las presas grandes no están disponibles, la descendencia volverá a su tamaño normal. [11]
Fotobiología
El blefarisma es marcadamente fotofóbico, y cuando los niveles de luz aumentan, se buscan áreas oscuras. La capacidad de detectar la luz se logra con gránulos de pigmentos fotosensibles ubicados justo debajo de la membrana plasmática de la célula. El pigmento de estos gránulos es la blefarismina, la misma sustancia que le da al Blefarisma su característico color rosado. [12] Los blefarismas suelen ser rosados cuando se recolectan en la naturaleza, pero cuando se cultivan en la oscuridad con abundante comida se vuelven rojos. La exposición a la luz o al hambre hace que pierdan su color, pero las células profundamente pigmentadas pueden incluso morir con una luz intensa. [13]
Lista de especies
- B. americanum Suzuki, 1954
- B. bimicronucleatum Villeneuve-Brachon 1940
- B. Bothrostoma Mermod 1914
- B. botezati Lepsi, 1926
- B. coeruleum Gajevskaja, 1927
- B. caudatus Dumas 1937
- B. clarissimum Kahl, 1928
- B. dawsoni Christie y Hirshfield 1967
- B. dileptus Kahl, 1928
- B. elegans Vuxanovici 1963
- B. elongatum (Stokes, 1884) Kahl, 1926
- B. falcatum Gelei 1954
- B. galianoi Fernandez-Leborans 1979
- B. grayi Hartwig y Parker, 1977
- B. halophila Ruinen 1938
- B. hyalinum Perty, 1852
- B. intermedium Bhandary, 1962
- B. ichthyoides V. Gelei, 1933
- B. japonicum (Suzuki, 1954) Giese, 1973
- B. lateritium (Ehrenberg, 1831) Kahl, 1932
- B. lentis Gelei 1954
- B. melana Borror, 1963
- B. minima Lepsi, 1926
- B. multinucleata Dragesco, 1960
- B. musculus Penard, 1922
- B. ovalis Dumas 1937
- B. ovatum Penard, 1922
- B. parasalinarum Dragesco 1997
- B. persicinum Perty, 1849
- B. salinarum Florentin, 1899
- B. seshachari Bhandary, 1962
- B. sphagni Lepsi, 1926
- B. steini Kahl, 1932
- B. tardum Kahl, 1928
- B. undulans Stein, 1868
- B. velatum Vacelet, 1961
- B. vestitum Kahl, 1928
- B. violaceae Tucolesco 1962
- B. vitreum Lepsi 1957
- B. wardsi Hirshfield , Isquith y Bhandary, 1965
Referencias
- ^ Miyake, Akio; et al. (29 de junio de 1990). "Función defensiva de los gránulos de pigmento en Blepharisma japonicum ". Revista Europea de Prostistología . 25 (4): 310–315. doi : 10.1016 / S0932-4739 (11) 80122-7 . PMID 23196043 .
- ^ a b Hirshfield; et al. (1965). "Una organización propuesta del género Blepharisma Perty y descripción de cuatro nuevas especies". J. Protozool . 12 (1): 136-144. doi : 10.1111 / j.1550-7408.1965.tb01826.x .
- ^ Kahl, Alfred (1930-1935). F. Dahl (ed.). Urtiere oder Protozoa I: Wimpertiere oder Ciliata (Infusoria) En: Die Tierwelt Deutschlands . 3 Spirotricha. Jena: G. Fischer. págs. 442–448.
- ^ Hanna, Jannette. "Blefarismo" . Revista Micscape . Consultado el 29 de junio de 2017 .
- ^ Giese, Arthur (enero de 1938). "Blanqueamiento reversible del Blefarisma ". Transacciones de la American Microscopical Society . 57 (1): 77–81. doi : 10.2307 / 3222804 . JSTOR 3222804 .
- ^ Lynn, Denis H. (2007). Los protozoos ciliados: caracterización, clasificación y guía de la literatura (3 ed.). Saltador. pag. 23.
- ↑ Sugiura, M .; et al. (31 de mayo de 2005). "Expresión regulada por el desarrollo y el medio ambiente de gamona 1: la molécula desencadenante de la reproducción sexual en Blepharisma japonicum " . Revista de ciencia celular . 118 (12): 2735–41. doi : 10.1242 / jcs.02359 . PMID 15928050 .
- ↑ a b c Miyake A. (1981). Interacción celular por gamonas en Blefarisma En: Interacciones sexuales en microbios eucariotas (O'Day, editor de DH), págs. 95-129 Nueva York: Academic Press. ISBN 978-0124312975
- ^ Sugiura M, Shiotani H, Suzaki T, Harumoto T (2010). "Cambios de comportamiento inducidos por las feromonas inductoras de conjugación, gamona 1 y 2, en el cilio Blepharisma japonicum". EUR. J. Protistol . 46 (2): 143–9. doi : 10.1016 / j.ejop.2010.01.002 . PMID 20167456 .
- ^ Bernstein C, Bernstein H (1997). "Comunicación sexual". J. Theor. Biol . 188 (1): 69–78. doi : 10.1006 / jtbi.1997.0459 . PMID 9299310 .
- ^ Giese, Arthur (1938). "Canibalismo y gigantismo en Blefarisma". Transacciones de la American Microscopical Society . 57 (3): 245-255. doi : 10.2307 / 3222693 . JSTOR 3222693 .
- ^ Matsuoka; et al. (2000). "Análisis de estructura del orgánulo fotorreceptor y proteína asociada a blefarismina en blefarisma eucariota unicelular". Fotoquímica y Fotobiología . 57 (3): 245-255.
- ^ Giese, Arthur C. (1981). "La fotobiología del blefarisma". Revisiones fotoquímicas y fotobiológicas . Springer, Boston, MA. págs. 139–180. doi : 10.1007 / 978-1-4684-7003-1_4 . ISBN 978-1-4684-7005-5.
Otras lecturas
- Giese, Arthur C. (1973) Blefarisma: la biología de un protozoario sensible a la luz . Stanford, California, Prensa de la Universidad de Stanford. 366 págs. Https://archive.org/details/blepharismabiolo0000gies
- Heterotrichea
