El eterato de trifluoruro de boro , estrictamente el eterato de dietilo de trifluoruro de boro , o el complejo de trifluoruro de boro-éter, es el compuesto químico con la fórmula BF 3 O (C 2 H 5 ) 2 , a menudo abreviado BF 3 OEt 2 . Es un líquido incoloro, aunque las muestras más viejas pueden parecer marrones. El compuesto se utiliza como fuente de trifluoruro de boro en muchas reacciones químicas que requieren un ácido de Lewis . [1] El compuesto presenta boro tetraédrico coordinado con un ligando de éter dietílico. [2] Se conocen muchos análogos, incluido el complejo de metanol.
Estructura del eterato de BF 3
Estructura del eterato de BF 3 , visto hacia abajo enlace OB
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.003.355 |
PubChem CID | |
UNII | |
un numero | 2604 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 4 H 10 B F 3 O | |
Masa molar | 141,93 g · mol −1 |
Apariencia | líquido incoloro |
Densidad | 1,15 g cm –3 |
Punto de ebullición | 126 ° C (259 ° F; 399 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Reacciones
Sirve como fuente de trifluoruro de boro a través del equilibrio:
- BF 3 OEt 2BF 3 + OEt 2
El BF 3 se une incluso a bases de Lewis débiles, induciendo reacciones de los aductos resultantes con nucleófilos. [1]
Referencias
- ^ a b Veronica Cornel; Carl J. Lovely (2007). "Eterato de trifluoruro de boro". Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . John Wiley e hijos. doi : 10.1002 / 047084289X.rb249.pub2 .
- ^ VV Saraev, PB Kraikivskii, I. Svoboda, AS Kuzakov, RF Jordan (2008). "Síntesis, estructura molecular y análisis EPR del complejo Ni (I) de tres coordenadas [Ni (PPh3) 3] [BF4]". J. Phys. Chem. Una . 112 : 12449-12455. doi : 10.1021 / jp802462x .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )