Ave del paraíso


De Wikipedia, la enciclopedia libre
  (Redirigido desde Bowerbirds )
Saltar a navegación Saltar a búsqueda

Bowerbirds ( / b . Ər b ɜr d / ) constituyen el ave de la familia Ptilonorhynchidae . Son famosos por su comportamiento de cortejo único, donde los machos construyen una estructura y la decoran con palos y objetos de colores brillantes en un intento de atraer a una pareja.

La familia tiene 20 especies en ocho géneros . [1] Estos son paseriformes de tamaño mediano a grande , que van desde el bowerbird dorado de 22 centímetros (8,7 pulgadas ) y 70 gramos (2,5 oz) hasta el gran bowerbird de 40 centímetros (16 pulgadas ) y 230 gramos (8,1 oz). Su dieta consiste principalmente en frutas pero también puede incluir insectos (especialmente para los pichones), flores, néctar y hojas en algunas especies. [2] El satén [3] y el capulón manchado [4] a veces se consideran plagas agrícolas debido a su hábito de alimentarse de cultivos de frutas y hortalizas introducidas y ocasionalmente han sido asesinados por los horticultores afectados.[4]

Los bowerbirds tienen una distribución austro-papú , con diez especies endémicas de Nueva Guinea , ocho endémicas de Australia y dos encontradas en ambas. [5] Aunque su distribución se centra en las regiones tropicales de Nueva Guinea y el norte de Australia, algunas especies se extienden hacia el centro, oeste y sureste de Australia. Ocupan una variedad de hábitats diferentes, incluidos bosques tropicales , bosques de eucaliptos y acacias y matorrales.

Comportamiento y ecología

Los Ailuroedus Catbirds son monógamos , con machos elevar polluelos con su pareja, pero todos los demás son bowerbirds poligínico , con la construcción del nido y la hembra elevar el pequeño solo. Estas últimas especies son comúnmente dimórficas , siendo la hembra de color grisáceo. Las hembras de enredadera construyen un nido colocando materiales blandos, como hojas, helechos y zarcillos de vid, sobre una base suelta de palos.

Bower of the Satin Bowerbird después del atardecer

Todos los bowerbirds de Papúa ponen un huevo, mientras que las especies australianas ponen de uno a tres con intervalos de puesta de dos días. [6] [7] Los huevos de Bowerbird pesan aproximadamente el doble que los de la mayoría de los paseriformes de tamaño similar [8] [9] ; por ejemplo, los huevos del Bowerbird satinado pesan alrededor de 19 gramos (0,67 oz) frente a los 10 gramos calculados ( 0.35 oz) para un paseriforme que pesa 150 gramos (5.3 oz). [5] Los huevos eclosionan después de 19 a 24 días, dependiendo de la especie [2] y son de un color crema liso para los catbirds y el bowerbird con pico de diente , pero en otras especies poseen líneas onduladas de color marrón similares a los huevos de los charlatanes australo-papúes. De acuerdo con sus prolongados períodos de incubación, los bowerbirds que ponen más de un huevo tienen eclosión asincrónica, pero nunca se ha observado siblicidio . [6]

Los pájaros capullos como grupo tienen la esperanza de vida más larga de cualquier familia de paseriformes con estudios de anillado significativos . Las dos especies más estudiadas, el catbird verde y el bowerbird satinado, tienen una esperanza de vida de alrededor de ocho a diez años [10] y se sabe que un bowerbird satinado vive veintiséis años. [11] A modo de comparación, no se sabe que el cuervo común , la especie paseriforme más pesada con registros de anillamiento significativos, viva más de 21 años. [12]

Cortejo y apareamiento

La característica más notable de los bowerbirds es su comportamiento de cortejo y apareamiento extraordinariamente complejo, donde los machos construyen un bower para atraer parejas. Hay dos tipos principales de bowers. Prionodura, Amblyornis, Scenopoeetes y Archiboldia bowerbirds construyen los llamados arbolitos de mayo, que se construyen colocando palos alrededor de un árbol joven; en las dos primeras especies, estas glorietas tienen un techo similar a una cabaña. [13] Los bowerbirds de Chlamydera, Sericulus y Ptilonorhynchus construyen una glorieta tipo avenida hecha de dos paredes de palos colocados verticalmente. [14] Los catbirds Ailuroedus son las únicas especies que no construyen glorietas ni canchas de exhibición. [15]Dentro y alrededor de la glorieta, el macho coloca una variedad de objetos de colores brillantes que ha recolectado. Estos objetos, generalmente diferentes entre cada especie, pueden incluir cientos de conchas, hojas, flores, plumas, piedras, bayas e incluso artículos de plástico desechados, monedas, clavos, cartuchos de rifles o piezas de vidrio. Los machos pasan horas organizando esta colección. Los arcos dentro de una especie comparten una forma general, pero muestran una variación significativa, y la colección de objetos refleja los prejuicios de los machos de cada especie y su capacidad para obtener elementos del hábitat, a menudo robándolos de los arcos vecinos. Varios estudios de diferentes especies han demostrado que los colores de las decoraciones que los machos usan en sus arcos coinciden con las preferencias de las hembras.

Además de la construcción y ornamentación de la glorieta, los machos realizan exhibiciones de cortejo involucradas para atraer a la hembra. Las investigaciones sugieren que el hombre ajusta su desempeño en función del éxito y la respuesta femenina. [16] [17]

Mujer bowerbird satén

Las hembras en busca de pareja suelen visitar múltiples glorietas, a menudo regresan a las glorietas preferidas varias veces, y observan las elaboradas exhibiciones de cortejo de los machos e inspeccionan la calidad de la glorieta. A través de este proceso, la hembra reduce el conjunto de parejas potenciales. [18] Muchas hembras terminan seleccionando el mismo macho, y muchos machos de bajo rendimiento se quedan sin cópulas. Las hembras apareadas con machos de apareamiento superior tienden a regresar con el macho al año siguiente y buscan menos. [19]

Enramada de un gran bowerbird

Se ha sugerido que existe una relación inversa entre la complejidad de la glorieta y el brillo del plumaje. Puede haber una "transferencia" evolutiva de ornamentación en algunas especies, desde su plumaje hasta sus arcos, con el fin de reducir la visibilidad del macho y por lo tanto su vulnerabilidad a la depredación. [20] Esta hipótesis no está bien respaldada porque las especies con tipos de enramado muy diferentes tienen un plumaje similar. Otros han sugerido que la glorieta funcionó inicialmente como un dispositivo que beneficia a las hembras al protegerlas de las cópulas forzadas y, por lo tanto, les brinda una mayor oportunidad de elegir machos y beneficia a los machos al mejorar la voluntad de las mujeres de visitar la glorieta. [21] La evidencia que respalda esta hipótesis proviene de las observaciones de los pájaros enramados de Archbold que no tienen una verdadera enramada y han modificado en gran medida su cortejo, de modo que el macho está limitado en su capacidad para montar a la hembra sin su cooperación. En los bowerbirds con pico dentado que no tienen arco, los machos pueden capturar a las hembras en el aire y copular a la fuerza con ellas. Una vez que se estableció esta función inicial, las hembras cooptaron a los enrejados para otras funciones, como su uso en la evaluación de los machos en función de la calidad de la construcción del enramado. Estudios recientes con hembras robot bowerbirds han demostrado que los machos reaccionan a las señales de incomodidad de las hembras durante el cortejo reduciendo la intensidad de su cortejo potencialmente amenazante. [dieciséis]Las hembras jóvenes tienden a ser más fácilmente amenazadas por un cortejo masculino intenso, y estas hembras tienden a elegir a los machos basándose en rasgos que no dependen de la intensidad del cortejo masculino.

El alto grado de esfuerzo dirigido a la elección de pareja por parte de las hembras y los grandes sesgos en el éxito del apareamiento dirigidos a los machos con exhibiciones de calidad sugiere que las hembras obtienen importantes beneficios de la elección de pareja. Dado que los machos no tienen ningún papel en el cuidado de los padres y no dan nada a las hembras excepto esperma, se sugiere que las hembras obtienen beneficios genéticos de su elección de pareja. Sin embargo, esto no se ha establecido, en parte debido a la dificultad de seguir el desempeño de la descendencia, ya que los machos tardan siete años en alcanzar la madurez sexual. Una hipótesis para la causalidad evolutiva de la exhibición de construcción de enramadas es la hipótesis del "pájaro brillante" de Hamilton y Zuk , que establece que los ornamentos sexuales son indicadores de salud general y resistencia a enfermedades hereditarias.[22] Doucet y Montgomerie [23][24] determinó que la reflectancia del plumaje del pájaro macho indica una infección parasitaria interna, mientras que la calidad de la planta es una medida de la infección parasitaria externa. Esto sugeriría que la exhibición de apareamiento de los pájaros del capulón evolucionó debido a la selección sexual mediada por parásitos, aunque existe cierta controversia en torno a esta conclusión. [25]

Este complejo comportamiento de apareamiento, con sus tipos y colores de decoración altamente valorados, ha llevado a algunos investigadores [26] a considerar a los pájaros del cementerio como una de las especies de aves más complejas en cuanto a comportamiento. También proporciona algunas de las pruebas más convincentes de que el fenotipo extendido de una especie puede desempeñar un papel en la selección sexual y, de hecho, actuar como un mecanismo poderoso para dar forma a su evolución , como parece ser el caso de los humanos. Inspirado por sus rituales de cortejo aparentemente extremos, Charles Darwin discutió tanto las aves del paraíso como las aves del paraíso en sus escritos. [27]

Además, muchas especies de bowerbird son excelentes imitadores vocales. Por ejemplo, se ha observado que el capulón de MacGregor imita a los cerdos, las cascadas y la charla humana. Los bowerbirds satinados comúnmente imitan a otras especies locales como parte de su exhibición de cortejo.

También se ha observado que los pájaros ceramistas crean ilusiones ópticas en sus arcos para atraer a sus parejas. Organizan los objetos en el área de la cancha de la glorieta de menor a mayor, creando una perspectiva forzada que mantiene la atención de la mujer por más tiempo. Es probable que los machos con objetos dispuestos de una manera que tengan una fuerte ilusión óptica tengan un mayor éxito de apareamiento. [28]

Taxonomía y sistemática

Dos machos mostrándose ante una hembra capullo enmascarada, Sericulus aureus , ilustrada por John Gould (1804-1881)

Aunque tradicionalmente se ha considerado que los bowerbirds están estrechamente relacionados con las aves del paraíso , estudios moleculares recientes sugieren que si bien ambas familias son parte de la gran radiación de córvidos que tuvo lugar en o cerca de Australia-Nueva Guinea , los bowerbirds están más distantes de las aves de paraíso de lo que alguna vez se pensó. Los estudios de hibridación ADN-ADN los colocaron cerca de los pájaros lira ; [29] sin embargo, la evidencia anatómica parece contradecir esta ubicación, [30] y la verdadera relación sigue sin estar clara.

Género Ailuroedus

  • Catbird de pecho ocre , Ailuroedus stonii
  • Catbird orejiblanca , Ailuroedus buccoides
  • Catbird de cabeza marrón , Ailuroedus geislerorum
  • Catbird verde , Ailuroedus crassirostris
  • Catbird manchado , Ailuroedus maculosus
  • Pajarito Huon , Ailuroedus astigmaticus
  • Catbird de cabeza negra , Ailuroedus melanocephalus
  • Catbird del norte , Ailuroedus jobiensis
  • Catbird arfak , Ailuroedus arfakianus
  • Catbird de orejas negras , Ailuroedus melanotis

Género Scenopoeetes

  • Catbird de pico de diente , Scenopoeetes dentirostris

Género Archboldia

  • Bowerbird de Archbold , Archboldia papuensis
  • Bowerbird de Sanford , Archboldia sanfordi (la validez de esta especie está en disputa; actualmente se considera conespecífica con Archboldia papuensis en la mayoría de las referencias).

Género Amblyornis

  • Bowerbird Vogelkop , Amblyornis inornata
  • Bowerbird de MacGregor , Amblyornis macgregoriae
  • Bowerbird rayado , Amblyornis subalaris
  • Bowerbird de frente dorada , Amblyornis flavifrons

Género Prionodura

  • Bowerbird dorado , Prionodura newtoniana

Género Sericulus

  • Bowerbird de llama , Sericulus ardens
  • Bowerbird enmascarado , Sericulus aureus
  • Bowerbird de crin de fuego , Sericulus bakeri
  • Bowerbird regente , Sericulus chrysocephalus

Género Ptilonorhynchus

  • Bowerbird satinado , Ptilonorhynchus violaceus

Género Chlamydera

  • Bowerbird occidental , Chlamydera guttata
  • Bowerbird manchado , Chlamydera maculata
  • Gran bowerbird , Chlamydera nuchalis
  • Bowerbird de pecho amarillo , Chlamydera lauterbachi
  • Bowerbird de pecho leonado , Chlamydera cerviniventris

Tenga en cuenta que los felinos Ptilonorhynchid, el catbird gris ( Dumetella carolinensis ) y el catbird negro ( Melanoptila glabrirostris ) de las Américas , y el catbird abisinio ( Parophasma galinieri ) de África sólo están relacionados por su nombre común; pertenecen a diferentes familias.

Referencias

  1. ^ Borgia, Gerald (junio de 1986). "Selección sexual en Bowerbirds". Scientific American . 254 (6): 92–101. doi : 10.1038 / scientificamerican0686-92 . JSTOR  24975977 .
  2. ↑ a b Frith, Clifford B. (1991). Forshaw, Joseph (ed.). Enciclopedia de animales: pájaros . Londres: Merehurst Press. págs. 228–331. ISBN 978-1-85391-186-6.
  3. ^ "Problema de vida silvestre" . Dse.vic.gov.au. 2013-02-27. Archivado desde el original el 28 de abril de 2013 . Consultado el 27 de marzo de 2013 .
  4. ^ a b "Bowerbird manchado" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 17 de febrero de 2014 . Consultado el 27 de marzo de 2013 .
  5. ↑ a b Rowland, Peter (2008). Bowerbirds . Serie de historia natural australiana. Collingwood: Publicaciones de CSIRO. págs.  1 –26. ISBN 978-0-643-09420-8.
  6. ^ a b Higgins, PJ y JM Peter (editores); Manual de aves australianas, neozelandesas y antárticas , volumen 6: Pardalotes a alcaudones ISBN 0-19-553762-9 
  7. ^ Frith, Clifford B .; "Puesta de huevos a intervalos prolongados en bowerbirds (Ptilonorhynchidae)"
  8. ^ Basado en la fórmula de masa del huevo = 0.258 m 0.73 , donde m es la masa corporal. De Rahn, H., Sotherland, P. y Paganelli, CV, 1985. "Interrelaciones entre la masa de huevos y la masa corporal adulta y el metabolismo entre aves paseriformes" en Journal für Ornithologie 126: 263-271.
  9. ^ Hoyt, Donald F. (1979). "Métodos prácticos para estimar el volumen y el peso fresco de los huevos de ave" . Auk . 96 (1): 73–77.
  10. ^ Búsqueda de especies según el esquema australiano de anillado de aves y murciélagos
  11. ^ "Capullo de satén" . Environment.gov.au. 2007-04-13 . Consultado el 27 de marzo de 2013 .
  12. ^ Wasser, DE y Sherman, PW; "Longevidades de las aves y su interpretación bajo las teorías evolutivas de la senescencia" en Journal of Zoology 2 de noviembre de 2009
  13. ^ Kusmierski, Rab (septiembre de 1993). "Información molecular sobre la filogenia del bowerbird y la evolución de características masculinas exageradas". Revista de Biología Evolutiva . 6 (5): 737–752. doi : 10.1046 / j.1420-9101.1993.6050737.x .
  14. Kusmierski, Rab (22 de marzo de 1997). "La evolución lábil de los rasgos de visualización en los pájaros del capulón indica efectos reducidos de la restricción filogenética" . Proc. Biol. Sci . 264 (1380): 307–13. doi : 10.1098 / rspb.1997.0044 . PMC 1688255 . PMID 9107048 .  
  15. Kusmierski, Rab (22 de marzo de 1997). "La evolución lábil de los rasgos de visualización en los pájaros del capulón indica efectos reducidos de la restricción filogenética" . Proc Biol Sci . 264 (1380): 307–313. doi : 10.1098 / rspb.1997.0044 . PMC 1688255 . PMID 9107048 .  
  16. ↑ a b Patricelli, Gail L .; Coleman, Seth W .; Borgia, Gerald (enero de 2006). "Los capullos de satén machos, Ptilonorhynchus violaceus, ajustan su intensidad de visualización en respuesta al sobresalto femenino: un experimento con hembras robóticas". Comportamiento animal . 71 (1): 49–59. doi : 10.1016 / j.anbehav.2005.03.029 . ISSN 0003-3472 . S2CID 6096593 .  
  17. ^ Coleman, Seth W .; Patricelli, Gail L .; Borgia, Gerald (abril de 2004). "Las preferencias femeninas variables impulsan exhibiciones masculinas complejas". Naturaleza . 428 (6984): 742–745. doi : 10.1038 / nature02419 . ISSN 0028-0836 . PMID 15085130 . S2CID 2744790 .   
  18. ^ Uy, J. Albert C .; Patricelli, Gail L .; Borgia, Gerald (noviembre de 2001). "Búsqueda de pareja compleja en el capulinero satinado Ptilonorhynchus violaceus". El naturalista estadounidense . 158 (5): 530–542. doi : 10.1086 / 323118 . ISSN 0003-0147 . PMID 18707307 .  
  19. ^ Uy, J. Albert C .; Patricelli, Gail L .; Borgia, Gerald (7 de febrero de 2000). "La táctica dinámica de búsqueda de pareja permite que las hembras Ptilonorhynchus violaceus reduzcan la búsqueda" . Actas de la Royal Society of London B: Biological Sciences . 267 (1440): 251-256. doi : 10.1098 / rspb.2000.0994 . PMC 1690527 . PMID 10714879 .  
  20. ^ Gilliard, Ernest Thomas (julio de 1956). "Ornamentación de la glorieta versus personajes de plumaje en pájaros de la glorieta". Auk . 73 (3): 450–451. doi : 10.2307 / 4082011 . JSTOR 4082011 . 
  21. ^ Kusmierski, Rab; G. Borgia; A. Uy; RH Crozier (1997). "La evolución lábil de los rasgos de visualización en los pájaros del capulón indica efectos reducidos de la restricción filogenética" . Actas de la Royal Society de Londres B . 264 (1380): 307–313. doi : 10.1098 / rspb.1997.0044 . PMC 1688255 . PMID 9107048 .  
  22. ^ Hamilton, William D; M. Zuk (1982). "Aptitud hereditaria verdadera y pájaros brillantes: ¿un papel para los parásitos?". Ciencia . 218 (4570): 384–387. doi : 10.1126 / science.7123238 . JSTOR 1688879 . PMID 7123238 .  
  23. ^ Doucet, Stephanie M .; R. Montgomerie (2003). "Múltiples ornamentos sexuales en bowerbirds satinados: plumaje ultravioleta y bowers señalan diferentes aspectos de la calidad masculina" . Ecología del comportamiento . 14 (4): 503–509. doi : 10.1093 / beheco / arg035 .
  24. ^ Doucet, Stephanie M .; R. Montgomerie (2003). "Color del plumaje estructural y parásitos en capullos de satén Ptilonorhynchus violaceus: implicaciones para la selección sexual". Revista de Biología Aviar . 34 (3): 237–242. doi : 10.1034 / j.1600-048x.2003.03113.x .
  25. ^ Borgia, Gerald; K. Collins (1989). "Elección femenina para capullos de satén macho libres de parásitos y la evolución del plumaje masculino brillante". Ecología y Sociobiología del Comportamiento . 25 (6): 445–454. doi : 10.1007 / bf00300191 . S2CID 29986069 . 
  26. Choe, JC (2019). Enciclopedia de comportamiento animal . Ciencia de Elsevier. ISBN 978-0-12-813252-4. Consultado el 19 de octubre de 2019 .
  27. ^ Diamante, J. (1986). "Biología de aves del paraíso y capullo". Revisión anual de ecología y sistemática . 17 : 17–37. doi : 10.1146 / annurev.es.17.110186.000313 .
  28. ^ Maxmen, Amy (9 de septiembre de 2010). "Bowerbirds engañan a sus compañeros con ilusiones ópticas". Nature News . doi : 10.1038 / news.2010.458 .
  29. ^ Sibley, CG; Schodde, R; Ahlquist, JE (1 de enero de 1984). "La relación de los Climacteridae Treecreepers Australo-Papuan como lo indica la hibridación ADN-ADN". Emu . 84 (4): 236–241. doi : 10.1071 / MU9840236 .
  30. ^ Ericson, por médico de cabecera; Christidis, Les; Irestedt, Martin; Norman, Janette A. (1 de octubre de 2002). "Afinidades sistemáticas de las aves lira (Passeriformes: Menura), con una novedosa clasificación de los principales grupos de aves paseriformes". Filogenética molecular y evolución . 25 (1): 53–62. doi : 10.1016 / S1055-7903 (02) 00215-4 . ISSN 1055-7903 . PMID 12383750 .  

enlaces externos

  • Vídeos de capullo en Internet Bird Collection
  • Construcción de nidos de pájaros Bower
Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bowerbird&oldid=1038784831 "