De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación Saltar a búsqueda
Área de Brodmann 45
Área de Brodmann 45.png
Brodmann Cytoarchitectonics 45.png
Detalles
Parte deCorteza cerebral del lóbulo frontal en el cerebro humano
Arteríaarteria cerebral media
Identificadores
latínÁrea triangularis
Identificación de NeuroLexbirnlex_1777
FMA68642
Términos anatómicos de la neuroanatomía

El área de Brodmann 45 ( BA45 ) es parte de la corteza frontal del cerebro humano . Se sitúa en la superficie lateral, inferior a BA9 y adyacente a BA46 .

Esta área en humanos ocupa la parte triangular de la circunvolución frontal inferior (H) y, rodeando la rama horizontal anterior del surco lateral (H), una porción de la parte orbitaria de la circunvolución frontal inferior (H). Delimitado caudalmente por la rama ascendente anterior del surco lateral (H), limita con la ínsula en la profundidad del surco lateral.

En términos de citoarquitectura , está delimitado caudalmente por la parte opercular de la circunvolución frontal inferior ( área de Brodmann 44 (BA44)), rostrodorsalmente por el área frontal media 46 (BA46) y ventralmente por la parte orbitaria de la circunvolución frontal inferior ( área de Brodmann 47 BA47).

Funciones [ editar ]

El área 44 de Brodmann del hemisferio izquierdo y el área 45 de Brodmann conforman el área de Broca , una región que está activa en tareas semánticas , [1] como tareas de decisión semántica (determinar si una palabra representa una entidad abstracta o concreta) y tareas de generación ( generando un verbo asociado a un sustantivo ).

El papel preciso de BA45 en las tareas semánticas sigue siendo controvertido. Para algunos investigadores, su función sería la de favorecer la recuperación semántica o los procesos de memoria de trabajo semántica. Bajo este punto de vista, BA44 y BA45 juntos guiarían la recuperación de información semántica y evaluarían la información recuperada con respecto al criterio apropiado para un contexto dado. [2] [3] Una explicación ligeramente modificada de este punto de vista es que la activación de BA45 es necesaria sólo bajo una recuperación semántica controlada, cuando no hay fuertes asociaciones estímulo-estímulo. [4] Para otros investigadores, el papel de BA45 no se limita a la semántica en sí, sino a todas las actividades que requieren representaciones relevantes para la tarea entre representaciones en competencia. [5] Lesionesde la BA45 conducen a los hallazgos característicos de afasia expresiva en individuos que son dominantes del hemisferio izquierdo.

Hallazgos de la investigación [ editar ]

Asimetría y dominio del lenguaje [ editar ]

Parte triangular de la circunvolución frontal inferior. Se muestra en rojo.

Se ha encontrado una fuerte correlación entre el habla y el lenguaje y la pars triangularis anatómicamente asimétrica. Foundas, et al. demostraron que la función del lenguaje se puede localizar en una región del cerebro, como lo había hecho Paul Broca antes que ellos, pero también apoyaron la idea de que un lado del cerebro está más involucrado con el lenguaje que el otro. El cerebro humano tiene dos hemisferios y cada uno se parece al otro; es decir, parece que un hemisferio es una imagen especular del otro. Sin embargo, Foundas, et al. encontró que la pars triangularis en el área de Brocaes en realidad más grande que la misma región en el lado derecho del cerebro. Esta "asimetría hacia la izquierda" se correspondía tanto en forma como en función, lo que significa que la parte del cerebro que está activa durante el procesamiento del lenguaje es más grande. En casi todos los sujetos de prueba, este fue el lado izquierdo. De hecho, se encontró que el único sujeto evaluado que tenía dominio del lenguaje en el hemisferio derecho tenía una asimetría hacia la derecha de la pars triangularis. [6]

Algunos otros investigadores, sin embargo, no han encontrado asimetrías volumétricas en la pars triangularis. Han cuestionado los hallazgos previos de que existe asimetría de la pars triangularis y han sugerido que las inconsistencias en los hallazgos anteriores pueden deberse a una gran variabilidad en la morfología interindividual de la pars triangularis. Es decir, estas regiones tienden a variar en tamaño y forma mucho más que otras áreas del cerebro, como los núcleos corticales profundos. Además, aunque estos investigadores encontraron asimetrías estadísticamente significativas en la pars opercularis y el planum temporale , no encontraron correlaciones entre las asimetrías de estas regiones cerebrales con las de la pars triangularis. [7]

Conexiones en la circunvolución frontal inferior [ editar ]

Al menos un estudio demostró un alto grado de conectividad entre las tres subregiones de la circunvolución frontal inferior (IFG). Al estimular una región del IFG y medir la respuesta en distintas regiones, estos investigadores pudieron demostrar la existencia de numerosas vías entre la pars triangularis y la pars opercularis. Además, la estimulación de una región de la pars triangularis provocó una respuesta en distintas regiones de la pars triangularis, lo que ilustra la presencia de redes dentro de la región subgyral. [8]

Además, la pars triangularis estaba implicada en el procesamiento semántico del lenguaje. Al medir la respuesta del cerebro mediante electroencefalografía según respondía a diferentes tipos de oraciones (aquellas con o sin errores semánticos), Maess et al. demostró un retraso en la comprensión de oraciones erróneas. Para entender esto, solo se necesitaría imaginar a una persona a la que se le dice algo que no comprende. Hacían una pausa y se tomaban un momento para procesar la información. Además, estos investigadores demostraron un patrón de procesamiento característico llamado " N400 ", que se refiere a una negatividad que aparece en la pars triangularis unos 400 ms después de que se presenta el desajuste sintáctico. [9]Sin embargo, es probable que la pars triangularis sea solo una parte de la red que genera la respuesta N400 en el EEG, ya que la contraparte magnética N400m medida usando MEG se ha localizado de manera consistente en la corteza temporal superior. [10]

La corteza prefrontal y el control cognitivo de la memoria [ editar ]

Se ha demostrado que la pars triangularis tiene un papel en el control cognitivo de la memoria . Hay más formas de recordar algo. Cuando una persona recuerda, recupera información del almacenamiento en un centro de memoria del cerebro. Esta información puede ser la secuencia de contracción muscular para atarse los zapatos, la cara de un ser querido o cualquier cosa intermedia. Cuando alguien recuerda algo automáticamente, sin concentrarse en ello y sin intentarlo, se denomina "de abajo hacia arriba"procesamiento. Pero a veces, las personas realmente tienen que luchar para recordar algo. Un estudiante que toma una prueba y trata de recordar la respuesta a una pregunta está concentrando su atención en recuperar la memoria. El estudiante está exhibiendo control cognitivo sobre su memoria. Este tipo El procesamiento está dirigido, en parte, por la corteza prefrontal ventrolateral (VLPFC) . Pars triangularis se encuentra en esta región. [11]

Al leer en voz alta, las personas deben decodificar el lenguaje escrito para descifrar su pronunciación. Este procesamiento se lleva a cabo en el área de Broca. El lector puede usar el conocimiento previo de una palabra para vocalizarla correctamente, o el lector puede usar el conocimiento de combinaciones sistemáticas de letras, que representan los fonemas correspondientes.. Los científicos pueden aprender sobre lo que hace el cerebro mientras las personas procesan el lenguaje al observar lo que hace con los errores en el lenguaje. Como se mencionó anteriormente, los científicos pueden investigar el procesamiento adicional que ocurre cuando las personas enfrentan un problema. En este caso, los científicos aprovecharon la forma en que las pseudopalabras y las palabras de excepción al examinar el cerebro a medida que interpreta estas palabras problemáticas. Cuando las personas procesan el lenguaje, usan diferentes partes del área de Broca para diferentes cosas. Pars triangularis está involucrado en un tipo específico de procesamiento del lenguaje. Específicamente, la pars triangularis se activa cuando las personas leen palabras de excepción, que son palabras con relaciones atípicas de ortografía y sonido. Por ejemplo, "tener" es una palabra de excepción porque se pronuncia con una "a" corta,lo cual es contrario a las reglas gramaticales de pronunciación. La "e" al final de la palabra debe conducir a la pronunciación del sonido largo "a", como en "cueva" o "rave". Debido a que estamos tan familiarizados con la palabra "tener", podemos recordar su pronunciación y no tenemos que pensar en las reglas cada vez que la leemos. Pars triangularis nos ayuda a hacer eso.[12]

Al intentar recuperar información de arriba hacia abajo, es necesario algún tipo de mecanismo de control. Recordando que la recuperación de arriba hacia abajo depende del control consciente, es fácil ver que debe haber alguna forma de excluir los datos irrelevantes de la recuperación. Para poder concentrarse en la información deseada, se debe realizar alguna selección. Se cree que esta selección ocurre después de la recuperación en el VLPFC medio, que corresponde generalmente a la ubicación de la pars triangularis. La teoría aquí es que la información es recuperada por ciertas regiones del VLPFC izquierdo, y luego se selecciona por relevancia en otra región. A esto se le llama el modelo de "dos partes" de recuperación de la memoria. [13]

Casi todas las personas del mundo han aprendido al menos un idioma. Además, casi todos los que han aprendido un idioma lo han aprendido a una edad temprana. Algunas personas son multilingües . Algunos de estos multilingües han aprendido un segundo o tercer idioma junto con el primero, a una edad temprana, y algunos han aprendido otros idiomas en la edad adulta. Los estudios sobre diferentes subconjuntos de monolingües y multilingües han revelado algunos hallazgos interesantes. [ cita requerida ]

Al observar las similitudes entre el primer y el segundo idioma y lo que le hacen al cerebro, estos investigadores encontraron que la activación cerebral se veía muy diferente según el idioma que procesaban los sujetos de prueba. Descubrieron que la activación de la pars triangularis cambia durante el procesamiento de estos diferentes lenguajes, lo cual es comprensible considerando el papel conocido de la pars triangularis en el lenguaje. [14]

Existe una diferencia entre los patrones de procesamiento de los idiomas primarios y secundarios en el procesamiento de oraciones pasivas. Estas son oraciones que usan alguna forma del verbo "ser" con un verbo en forma de participio pasado. Por ejemplo, "Él está arruinado" es una oración pasiva porque el verbo "arruinar" está en forma de participio pasado y se usa con "es", que es una forma del verbo "ser". Este estudio muestra que al procesar esta oración, los bilingües tardíos usaron su pars triangularis mucho más que sus contrapartes. Este resultado implica ciertas cosas sobre la forma en que se aprende el idioma. Por ejemplo,Se ha sugerido que la razón por la que las personas a menudo tienen tanta dificultad para aprender idiomas extranjeros durante la edad adulta es que sus cerebros están tratando de codificar la información del lenguaje en una región del cerebro que no se dedica a comprender el lenguaje. Según este punto de vista, esta es la razón por la que los hablantes nativos pueden hablar tan rápido, mientras que sus homólogos bilingües tardíos se ven obligados a tartamudear mientras luchan por procesar las reglas gramaticales.[15]

Dinámica cortical del reconocimiento de palabras [ editar ]

Existe la teoría de que la pars triangularis está especialmente involucrada en el procesamiento semántico del lenguaje, en oposición al procesamiento fonológico . Es decir, se cree que la pars triangularis está más involucrada en descifrar el significado de las palabras que en tratar de decidir cuál es la palabra en función del sonido que llega al oído. Este estudio obtuvo datos que respaldaban esta teoría. Además, estos investigadores vieron evidencia de procesamiento semántico paralelo, que ocurre cuando el cerebro realiza múltiples tareas. Cuando sus sujetos estaban experimentando, se les presentaron cadenas de consonantes, pseudopalabras y palabras, y el retraso entre el estímulo y la actividad cerebral fue aproximadamente el mismo para el procesamiento fonológico y semántico, aunque los dos parecían ocurrir en regiones ligeramente diferentes. .[dieciséis]

En el estudio "Codificación semántica y recuperación en la corteza prefrontal inferior izquierda: un estudio de imágenes de resonancia magnética funcional de la dificultad de la tarea y la especificidad del proceso", los investigadores encontraron que la pars triangularis (así como algunas de sus vecinas) aumentaba su actividad durante la codificación semántica, independientemente de la dificultad de la palabra que se procesa. Esto es consistente con la teoría de que la pars triangularis está involucrada en el procesamiento semántico más que en el procesamiento fonológico. Además, encontraron que estas decisiones de codificación semántica dieron como resultado una menor participación de la pars triangularis con la repetición de las palabras utilizadas. Puede parecer intuitivo que la práctica haría que el cerebro reconociera mejor las palabras a medida que reaparecían, pero también hay algo más que aprender de este resultado.Que la actividad de la pars triangularis disminuya con la repetición también significa el movimiento de la tarea de reconocer la palabra de lo consciente a lo pasivo. Esto se llama preparación de repetición y ocurre independientemente de la intención. Esta idea, cuando se combina con las teorías sobre la participación del paciente en la recuperación consciente de la memoria, sirve para ilustrar la complejidad del cerebro y sus funciones. Estos resultados juntos implican la posibilidad de que se requieran mecanismos similares para codificar y recuperar información. Otro punto de interés fue que la disminución de la activación de la pars triangularis con la repetición no ocurrió con la presentación redundante de palabras procesadas no semánticamente.y ocurre independientemente de la intención. Esta idea, cuando se combina con las teorías sobre la participación del paciente en la recuperación consciente de la memoria, sirve para ilustrar la complejidad del cerebro y sus funciones. Estos resultados juntos implican la posibilidad de que se requieran mecanismos similares para codificar y recuperar información. Otro punto de interés fue que la disminución de la activación de la pars triangularis con la repetición no ocurrió con la presentación redundante de palabras procesadas no semánticamente.y ocurre independientemente de la intención. Esta idea, cuando se combina con las teorías sobre la participación del paciente en la recuperación consciente de la memoria, sirve para ilustrar la complejidad del cerebro y sus funciones. Estos resultados juntos implican la posibilidad de que se requieran mecanismos similares para codificar y recuperar información. Otro punto de interés fue que la disminución de la activación de la pars triangularis con la repetición no ocurrió con la presentación redundante de palabras procesadas no semánticamente.Otro punto de interés fue que la disminución de la activación de la pars triangularis con la repetición no ocurrió con la presentación redundante de palabras procesadas no semánticamente.Otro punto de interés fue que la disminución de la activación de la pars triangularis con la repetición no ocurrió con la presentación redundante de palabras procesadas no semánticamente.[17]

Sobre Broca, cerebro y encuadernación: un nuevo marco [ editar ]

Una persona está altamente interconectada con otras regiones del cerebro, especialmente aquellas en la red de lenguaje frontal izquierdo. Aunque su función parece ser distinta de la de sus vecinos, este alto grado de conectividad apoya la idea de que el lenguaje puede integrarse en muchos de los procesos de pensamiento aparentemente no relacionados que tenemos. No es una idea difícil de imaginar. Por ejemplo, intentar recordar el nombre de un conocido nuevo puede ser un desafío y, a menudo, exige la atención de la persona que lo recuerda. En este ejemplo, una persona está tratando de comprender el sonido como parte del lenguaje, coloca la palabra que acaba de escuchar en la categoría "nombres", mientras que la asocia también como una etiqueta para la cara que acaba de ver, al mismo tiempo que comete todas estas piezas. de datos a la memoria. En esta vista,No parece descabellado que los roles de la pars triangularis en el procesamiento del lenguaje, la comprensión semántica y el control consciente de la memoria no estén relacionados. De hecho, sería poco probable que la pars triangularis no tuviera múltiples roles en el cerebro, especialmente considerando su alto grado de conectividad, tanto dentro del centro del lenguaje frontal izquierdo como con otras regiones.[18]

Esquizofrenia y área de Broca [ editar ]

La esquizofrenia es una enfermedad poco conocida con síntomas complicados. En un esfuerzo por encontrar una causa para este problema, estos investigadores observaron los cerebros de pacientes esquizofrénicos. Se había demostrado previamente que la girificación anormal, la asimetría, la complejidad y la variabilidad ocurren en pacientes con esquizofrenia. Estos investigadores presentaron datos que muestran que pt, específicamente, estaba muy distorsionado en pacientes esquizofrénicos en comparación con sujetos normales demográficamente emparejados. Afirmaron que el área de Broca es una región especialmente plástica del cerebro, ya que su morfología puede cambiar drásticamente desde la niñez hasta la edad adulta. Esto tiene sentido cuando se considera la capacidad especial de los niños para aprender fácilmente el lenguaje, pero también significa que la participación del área de Broca es limitada con respecto a la memoria y el recuerdo; los niños no parecen incapaces de escudriñar conscientemente sus recuerdos. Es más,los investigadores tomaron medidas volumétricas de la materia gris y blanca de los cerebros de sus sujetos de prueba y compararon esas medidas con sus sujetos de control normales. Descubrieron que los pacientes esquizofrénicos habían reducido drásticamente la materia blanca.[ cita requerida ]

A medida que el cerebro se desarrolla, la conectividad de diferentes regiones cambia drásticamente. Los investigadores encontraron que existe una discrepancia en la forma en que se desarrollan la materia blanca y la materia gris en los pacientes esquizofrénicos. Los esquizofrénicos tienden a tener una ausencia de expansión de la materia blanca. [19]

Razonamiento heurístico y analítico [ editar ]

La estimulación magnética transcraneal aplicada al BA45 izquierdo facilitó el rendimiento del razonamiento incongruente y perjudicó el rendimiento del razonamiento congruente, lo que sugiere que el BA45 izquierdo es un componente de un sistema heurístico basado en creencias. La participación de BA45 derecha en el bloqueo del sistema heurístico se infiere del bloqueo del homólogo izquierdo y la facilitación resultante de la ejecución del razonamiento lógico-analítico. [20]

Imágenes [ editar ]

  • Vista frontal.

  • Vista lateral.

  • Superficie lateral del hemisferio cerebral izquierdo, vista lateral. (mostrado en naranja).

Ver también [ editar ]

  • Área de Brodmann
  • Lista de regiones del cerebro humano

Referencias [ editar ]

  1. ^ Yamada, A; Sakai, KL (abril de 2017). "ブ ロ ー カ 野 に お け る 文法 処理" [Procesamiento sintáctico en el área de Broca: áreas de Brodmann 44 y 45]. Cerebro y nervio = Shinkei Kenkyu No Shinpo (en japonés). 69 (4): 479–487. doi : 10.11477 / mf.1416200767 . PMID  28424402 .
  2. ^ Gabrieli; et al. (1998). "El papel de la corteza prefrontal izquierda en el lenguaje y la memoria" . PNAS . 95 (3): 906–913. Código Bibliográfico : 1998PNAS ... 95..906G . doi : 10.1073 / pnas.95.3.906 . PMC 33815 . PMID 9448258 .  
  3. ^ Buckner, R. (1996). "Contribuciones de áreas específicas del cerebro prefrontal a la recuperación de la memoria a largo plazo" . Boletín y Revista Psiconómica . 3 (2): 149-158. doi : 10.3758 / BF03212413 . PMID 24213862 . S2CID 31024400 .  
  4. ^ Wagner, AD (2002). "Control cognitivo y memoria episódica: contribuciones de la corteza prefrontal" . En Squire, Larry R .; Schacter, Daniel L. (eds.). Neuropsicología de la memoria (3ª ed.). Nueva York: Guilford Press. págs. 174-192. CiteSeerX 10.1.1.11.7909 . ISBN  978-1-57230-898-5.
  5. ^ Thompson-Schill; et al. (1999). "Efectos de la repetición y la competencia sobre la actividad de la corteza prefrontal izquierda durante la generación de palabras". Neurona . 23 (3): 513-522. doi : 10.1016 / S0896-6273 (00) 80804-1 . PMID 10433263 . S2CID 15194595 .  
  6. ^ Foundas AL, Leonard CM, Gilmore RL, Fennell EB, Heilman KM (enero de 1996). "Pars triangularis asimetría y dominio del lenguaje" . Proc Natl Acad Sci USA . 93 (2): 719–722. Código Bibliográfico : 1996PNAS ... 93..719F . doi : 10.1073 / pnas.93.2.719 . PMC 40120 . PMID 8570622 .  
  7. ^ Keller, SS; Highley, JR; García-Finana, M; Sluming, V; Rezaie, R; Roberts, N (2007). "Variabilidad sulcal, medición estereológica y asimetría del área de Broca en imágenes de resonancia magnética" . J. Anat . 211 (4): 534–55. doi : 10.1111 / j.1469-7580.2007.00793.x . PMC 2375829 . PMID 17727624 .  
  8. ^ Jeremy DW Greenlee; Hiroyuki Oya; Hiroto Kawasaki; Igor O. Volkov; Meryl A. Severson III; Matthew A. Howard III; John F. Brugge (2007). "Conexiones funcionales dentro de la circunvolución frontal inferior humana". La Revista de Neurología Comparada . 503 (4): 550–559. doi : 10.1002 / cne.21405 . PMID 17534935 . S2CID 5685566 .  
  9. ^ Maess, Burkhard; Herrmann, Christoph S .; Hahne, Anja; Nakamura, Akinori; Friederici, Angela D. (2006). "Localización de la red de lengua distribuida responsable del N400 medido por MEG durante el procesamiento de oraciones auditivas". Investigación del cerebro . 1096 (1): 163-172. doi : 10.1016 / j.brainres.2006.04.037 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-0010-C478-0 . PMID 16769041 . S2CID 14551069 .  
  10. ↑ Vartiainen, J; Parviainen, T; Salmelin, R (2009). "Convergencia espacio-temporal del procesamiento semántico en lectura y percepción del habla" . Revista de neurociencia . 29 (29): 9271–9280. doi : 10.1523 / jneurosci.5860-08.2009 . PMC 6665572 . PMID 19625517 .  
  11. ^ David Badre y Anthony D. Wagner (2007). "Corteza prefrontal ventrolateral izquierda y el control cognitivo de la memoria". Neuropsicología . 45 (13): 2883–2901. doi : 10.1016 / j.neuropsychologia.2007.06.015 . PMID 17675110 . S2CID 16062085 .  
  12. ^ Mechelli, Andrea; Crinion, Jennifer T .; Larga, Steven; Friston, Karl J .; Lambon Ralph, Matthew A .; Patterson, Karalyn; McClelland, James L .; Precio, Cathy J. (2005). "Disociar procesos de lectura sobre la base de interacciones neuronales". Revista de neurociencia cognitiva . 17 (11): 1753-1765. doi : 10.1162 / 089892905774589190 . PMID 16269111 . S2CID 9596621 .  
  13. ^ Badre, D .; Poldrack, R .; Pare-Blagoev, E .; Insler, R .; Wagner, A. (2005). "Recuperación controlada disociable y mecanismos de selección generalizados en la corteza prefrontal ventrolateral". Neurona . 47 (6): 907–918. doi : 10.1016 / j.neuron.2005.07.023 . PMID 16157284 . S2CID 5846073 .  
  14. ^ Jeong, Hyeonjeong; Sugiura, Motoaki; Sassa, Yuko; Haji, Tomoki; Usui, Nobuo; Taira, Masato; Horie, Kaoru; Sato, Shigeru; Kawashima, Ryuta (marzo de 2007). "Efecto de la similitud sintáctica sobre la activación cortical durante el procesamiento del segundo idioma: una comparación del inglés y el japonés entre los trilingües coreanos nativos" . Cartografía del cerebro humano . 28 (3): 194-204. doi : 10.1002 / hbm.20269 . PMC 6871317 . PMID 16767768 .  
  15. ^ Yokoyama, Satoru; Okamoto, Hideyuki; Miyamoto, Tadao; Yoshimoto, Kei; Kim, Jungho; Iwata, Kazuki; Jeong, Hyeonjeong; Uchida, Shinya; Ikuta, Naho; Sassa, Yuko; Nakamura, Wataru; Horie, Kaoru; Sato, Shigeru; Kawashima, Ryuta (abril de 2006). "Activación cortical en el procesamiento de oraciones pasivas en L1 y L2: un estudio de fMRI". NeuroImage . 30 (2): 570–579. doi : 10.1016 / j.neuroimage.2005.09.066 . PMID 16300965 . S2CID 9226986 .  
  16. ^ Mainy, Nelly; Jung, Julien; Baciu, Monica; Kahane, Philippe; Schoendorff, Benjamin; Minotti, Lorella; Hoffmann, Dominique; Bertrand, Olivier; Lachaux, Jean-Philippe (noviembre de 2008). "Dinámica cortical del reconocimiento de palabras" . Cartografía del cerebro humano . 29 (11): 1215-1230. doi : 10.1002 / hbm.20457 . PMC 6871193 . PMID 17712785 .  
  17. ^ Demb, J .; Desmond, J .; Wagner, A .; Vaidya, C .; Glover, G .; Gabrieli, J. (1995). "Corteza: un estudio de imágenes de resonancia magnética funcional de la dificultad de la tarea y la especificidad del proceso" . La Revista de Neurociencia . 15 (9): 5870–5878. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.15-09-05870.1995 . PMC 6577672 . PMID 7666172 .  
  18. ^ Hagoort, Peter (septiembre de 2005). "Sobre Broca, cerebro y encuadernación: un nuevo marco". Tendencias en ciencias cognitivas . 9 (9): 416–423. doi : 10.1016 / j.tics.2005.07.004 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-0013-1E16-A . PMID 16054419 . S2CID 2826729 .  
  19. ^ Wisco, Jonathan J .; Kuperberg, Gina; Manoach, Dara; Quinn, Brian T .; Busa, Evelina; Fischl, Bruce; Heckers, Stephan; Sorensen, A. Gregory (agosto de 2007). "Patrones de plegado cortical anormales dentro del área de Broca en la esquizofrenia: evidencia de resonancia magnética estructural" . Investigación de la esquizofrenia . 94 (1–3): 317–327. doi : 10.1016 / j.schres.2007.03.031 . PMC 2034662 . PMID 17490861 .  
  20. ^ Tsujii, Takeo; Masuda, Sayako; Akiyama, Takekazu; Watanabe, Shigeru (2010). "El papel de la corteza frontal inferior en el razonamiento de sesgo de creencias: un estudio de rTMS". Neuropsicología . 48 (7): 2005-2008. doi : 10.1016 / j.neuropsychologia.2010.03.021 . PMID 20362600 . S2CID 39839238 .  

Enlaces externos [ editar ]

  • ancil-53 en NeuroNames