La bucladesina es un derivado de nucleótido cíclico que imita la acción del AMPc endógeno y es un inhibidor de la fosfodiesterasa .
La bucladesina es un análogo de AMPc permeable a las células. El compuesto se usa en una amplia variedad de aplicaciones de investigación porque imita el cAMP y puede inducir respuestas fisiológicas normales cuando se agrega a las células en condiciones experimentales. El cAMP solo puede provocar respuestas mínimas en estas situaciones.
Se ha demostrado que la excrecencia de neuritas instigada por la bucladesina en cultivos celulares aumenta con la nardosinona .
Se ha estudiado el efecto de la bucladesina como análogo de AMPc sobre la convulsión inducida por pentilenetetrazol en ratones de tipo salvaje. Los datos mostraron que la bucladesina (300 nM / ratón) redujo la latencia y el umbral de las convulsiones. Además, encontraron que la combinación de bucladesina y pentoxifilina tiene un efecto aditivo sobre la latencia y el umbral de las convulsiones. [1]
La bucladesina (50-100 nM / ratón) mostró una atenuación significativa en el síndrome de abstinencia de morfina en los ratones de tipo salvaje. Además, su combinación de dosis alta (200 nM / ratón) con H-89 , como inhibidor de la proteína quinasa, tuvo un efecto atenuador aditivo sobre los síndromes de abstinencia. [2]
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