CUMYL-PEGACLONE

CUMYL-PEGACLONE
Estatus legal

Estatus legal	CA : Schedule II DE : Anlage II (solo comercio autorizado, no prescriptible) Reino Unido : En virtud de la Ley de Sustancias Psicoactivas
Identificadores
Nombre IUPAC 2,5-Dihidro-2- (1-metil-1-feniletil) -5-pentil-1H-pirido [4,3-b] indol-1-ona
Número CAS	2160555-55-3
PubChem CID	134818034
ChemSpider	68003813
UNII	CUT2RV7EIQ
Datos químicos y físicos
Fórmula	C ₂₅H ₂₈N ₂O
Masa molar	372,5 g · mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas CC (C1 = CC = CC = C1) (C) N2C = CC (N (CCCCC) C3 = C4C = CC = C3) = C4C2 = O
InChI EnChI = 1S / C25H28N2O / c1-4-5-11-17-26-21-15-10-9-14-20 (21) 23-22 (26) 16-18-27 (24 (23) 28) Clave: AWHWTKXMUJLSRM-UHFFFAOYSA-N

CUMYL-PEGACLONE ( SGT-151 ) es un cannabinoide sintético a base de gamma-carbolina que se ha vendido como fármaco de diseño . ^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6] La estructura del núcleo de gamma-carbolina vista en CUMYL-PEGACLONE no se había encontrado previamente en un cannabinoide de diseño, aunque es similar en estructura a otra gamma-carbolina cannabinoides divulgados por Bristol-Myers Squibb en 2001. ^[7]^[8]^[9]

Situación legal [ editar ]

La agencia de salud pública de Suecia clasificó CUMYL-PEGACLONE como sustancia narcótica, el 18 de enero de 2019. ^[10]

Ver también [ editar ]

Referencias [ editar ]

^ Ernst L, Brandhorst K, Papke U, Altrogge A, Zodel S, Langer N, Beuerle T (agosto de 2017). "Identificación y cuantificación de cannabinoides sintéticos en mezclas de hierbas 'especiadas': actualización de la situación alemana a principios de 2017". Internacional de Ciencias Forenses . 277 : 51–58. doi : 10.1016 / j.forsciint.2017.05.019 . PMID 28601726 .
^ Angerer V, Mogler L, Steitz JP, Bisel P, Hess C, Schoeder CT, Müller CE, Huppertz LM, Westphal F, Schäper J, Auwärter V (julio de 2017). "Caracterización estructural y evaluación farmacológica del nuevo cannabinoide sintético CUMYL-PEGACLONE". Pruebas y análisis de drogas . 10 (3): 597–603. doi : 10.1002 / dta.2237 . PMID 28670781 .
^ Mogler L, Wilde M, Huppertz LM, Weinfurtner G, Franz F, Auwärter V (enero de 2018). "Fase I metabolismo del cannabinoide sintético recientemente surgido CUMYL-PEGACLONE y detección en muestras de orina humana". Pruebas y análisis de drogas . 10 (5): 886–891. doi : 10.1002 / dta.2352 . PMID 29314750 .
^ Cabestro S, Angerer V, Röhrich J, Groth O, Roider G, Hermanns-Clausen M, Auwärter V (febrero de 2019). "Cumyl-PEGACLONE: ¿un nuevo agonista del receptor de cannabinoides sintéticos comparativamente seguro que ingresa al mercado de NPS?". Pruebas y análisis de drogas . 11 (2): 347–349. doi : 10.1002 / dta.2545 . PMID 30468574 .
^ Janssens L, Cannaert A, Connolly MJ, Liu H, Stove CP (septiembre de 2020). "Perfil de actividad in vitro de variantes de Cumyl-PEGACLONE en el receptor CB ₁ : Fluoración versus exploración de isómeros". Pruebas y análisis de drogas . 12 (9): 1336-1343. doi : 10.1002 / dta.2870 . PMID 32490586 .
^ Tiemensma M, Rutherford JD, Scott T, Karch S (noviembre de 2020). "Aparición de muertes relacionadas con Cumyl-PEGACLONE en el Territorio del Norte de Australia". Ciencias Forenses, Medicina y Patología . doi : 10.1007 / s12024-020-00334-0 . PMID 33185835 .
^ Solicitud WO 2001058869 , Leftheris K, Zhao, R, Chen BC, Kiener P, Wu H, Pandit C, Chennagiri R, Wrobleski S, Chen P, Hynes j, Longphre M, Norris D, Spergel S, Tokarski J, "Cannabinoide Moduladores de receptores, sus procesos de preparación y uso de moduladores de receptores de cannabinoides en el tratamiento de enfermedades respiratorias y no respiratorias ", publicado el 16 de agosto de 2001, asignado a Bristol-Myers Squibb Company
^ Wrobleski ST, Chen P, Hynes J, Lin S, Norris DJ, Pandit CR, Spergel S, Wu H, Tokarski JS, Chen X, Gillooly KM, Kiener PA, McIntyre KW, Patil-Koota V, Shuster DJ, Turk LA , Yang G, Leftheris K (mayo de 2003). "Diseño racional y síntesis de una indolopiridona activa por vía oral como un nuevo ligando cannabinoide conformacionalmente restringido que posee propiedades antiinflamatorias". Revista de Química Medicinal . 46 (11): 2110–6. doi : 10.1021 / jm020329q . PMID 12747783 .
^ {{citar diario | vauthors = Alam RM, Keating JJ | title = Añadiendo más "especias" a la olla: Una revisión de la química y farmacología de los agonistas de receptores cannabinoides sintéticos heterocíclicos recién emergentes | journal = Pruebas y análisis de drogas | volumen = 12 | problema = 3 | páginas = 297–315 | fecha = marzo de 2020 | pmid = 31854124 | doi = 10.1002 / dta.2752}
^ "Sexton nya ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (en sueco). Folkhälsomyndigheten. 18 de enero de 2019.

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[1] Ernst L, Brandhorst K, Papke U, Altrogge A, Zodel S, Langer N, Beuerle T (agosto de 2017). "Identificación y cuantificación de cannabinoides sintéticos en mezclas de hierbas 'especiadas': actualización de la situación alemana a principios de 2017". Internacional de Ciencias Forenses . 277 : 51–58. doi : 10.1016 / j.forsciint.2017.05.019 . PMID 28601726 .

[2] Angerer V, Mogler L, Steitz JP, Bisel P, Hess C, Schoeder CT, Müller CE, Huppertz LM, Westphal F, Schäper J, Auwärter V (julio de 2017). "Caracterización estructural y evaluación farmacológica del nuevo cannabinoide sintético CUMYL-PEGACLONE". Pruebas y análisis de drogas . 10 (3): 597–603. doi : 10.1002 / dta.2237 . PMID 28670781 .

[3] Mogler L, Wilde M, Huppertz LM, Weinfurtner G, Franz F, Auwärter V (enero de 2018). "Fase I metabolismo del cannabinoide sintético recientemente surgido CUMYL-PEGACLONE y detección en muestras de orina humana". Pruebas y análisis de drogas . 10 (5): 886–891. doi : 10.1002 / dta.2352 . PMID 29314750 .

[pmid30468574-4] Cabestro S, Angerer V, Röhrich J, Groth O, Roider G, Hermanns-Clausen M, Auwärter V (febrero de 2019). "Cumyl-PEGACLONE: ¿un nuevo agonista del receptor de cannabinoides sintéticos comparativamente seguro que ingresa al mercado de NPS?". Pruebas y análisis de drogas . 11 (2): 347–349. doi : 10.1002 / dta.2545 . PMID 30468574 .

[5] Janssens L, Cannaert A, Connolly MJ, Liu H, Stove CP (septiembre de 2020). "Perfil de actividad in vitro de variantes de Cumyl-PEGACLONE en el receptor CB ₁ : Fluoración versus exploración de isómeros". Pruebas y análisis de drogas . 12 (9): 1336-1343. doi : 10.1002 / dta.2870 . PMID 32490586 .

[pmid33185835-6] Tiemensma M, Rutherford JD, Scott T, Karch S (noviembre de 2020). "Aparición de muertes relacionadas con Cumyl-PEGACLONE en el Territorio del Norte de Australia". Ciencias Forenses, Medicina y Patología . doi : 10.1007 / s12024-020-00334-0 . PMID 33185835 .

[7] Solicitud WO 2001058869 , Leftheris K, Zhao, R, Chen BC, Kiener P, Wu H, Pandit C, Chennagiri R, Wrobleski S, Chen P, Hynes j, Longphre M, Norris D, Spergel S, Tokarski J, "Cannabinoide Moduladores de receptores, sus procesos de preparación y uso de moduladores de receptores de cannabinoides en el tratamiento de enfermedades respiratorias y no respiratorias ", publicado el 16 de agosto de 2001, asignado a Bristol-Myers Squibb Company

[8] Wrobleski ST, Chen P, Hynes J, Lin S, Norris DJ, Pandit CR, Spergel S, Wu H, Tokarski JS, Chen X, Gillooly KM, Kiener PA, McIntyre KW, Patil-Koota V, Shuster DJ, Turk LA , Yang G, Leftheris K (mayo de 2003). "Diseño racional y síntesis de una indolopiridona activa por vía oral como un nuevo ligando cannabinoide conformacionalmente restringido que posee propiedades antiinflamatorias". Revista de Química Medicinal . 46 (11): 2110–6. doi : 10.1021 / jm020329q . PMID 12747783 .

[pmid31854124-9] {{citar diario | vauthors = Alam RM, Keating JJ | title = Añadiendo más "especias" a la olla: Una revisión de la química y farmacología de los agonistas de receptores cannabinoides sintéticos heterocíclicos recién emergentes | journal = Pruebas y análisis de drogas | volumen = 12 | problema = 3 | páginas = 297–315 | fecha = marzo de 2020 | pmid = 31854124 | doi = 10.1002 / dta.2752}

[10] "Sexton nya ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (en sueco). Folkhälsomyndigheten. 18 de enero de 2019.

[1]