Los cannabinoides sintéticos son una clase de moléculas que se unen a los mismos receptores a los que se unen los cannabinoides ( THC y CBD ) en las plantas de cannabis . Son drogas de diseño , comúnmente rociadas sobre la materia vegetal [1] y generalmente se fuman, [2] aunque también se han ingerido en forma líquida concentrada en los EE. UU. Y el Reino Unido desde 2016. [3] Se comercializan como incienso de hierbas. , o "mezclas de hierbas para fumar", [2] y se venden con nombres comunes como K2 , especia , [4] y marihuana sintética.. [1] A menudo se etiquetan como "no para consumo humano" para la defensa de responsabilidad. [4] Se ha diseñado una gran y compleja variedad de cannabinoides sintéticos en un intento de evitar las restricciones legales sobre el cannabis , lo que hace que los cannabinoides sintéticos sean drogas de diseño . [2]
La mayoría de los cannabinoides sintéticos son agonistas de los receptores cannabinoides . Han sido diseñados para ser similares al THC , [5] el cannabinoide natural con la afinidad de unión más fuerte al receptor CB 1 , que está relacionado con los efectos psicoactivos o "subidón" de la marihuana . [6] Estos análogos sintéticos a menudo tienen una mayor afinidad de unión y una mayor potencia a los receptores CB 1 . Hay varias familias de cannabinoides sintéticos (por ejemplo, AM- xxx , CP- xx, xxx , HU- xx , JWH- xxx ) clasificadas según la estructura base . [7]
Los compuestos sintéticos de marihuana comenzaron a fabricarse y venderse a principios de la década de 2000. [2] De 2008 a 2014, se notificaron 142 cannabinoides sintéticos al Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (OEDT). [8]
Los efectos negativos informados por los usuarios incluyen palpitaciones , paranoia , ansiedad intensa , náuseas , vómitos, confusión, falta de coordinación y convulsiones. También ha habido informes de una fuerte compulsión por volver a administrar la dosis, síntomas de abstinencia y antojos persistentes. [8] Ha habido varias muertes relacionadas con los cannabinoides sintéticos. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) encontraron que el número de muertes por el uso de cannabinoides sintéticos se triplicó entre 2014 y 2015. [9] [10] En 2018, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos advirtió sobre los riesgos importantes para la salud de los cannabinoides sintéticos productos que contienen el veneno para ratas brodifacoum , que se agrega porque se cree que prolonga la duración de los efectos de las drogas. [11] Esta contaminación ha provocado enfermedades graves y la muerte. [11]
Productos cannabinoides sintéticos
Así como los cannabinoides sintéticos utilizados difieren entre cada producto cannabinoide sintético vendido, también lo hacen los demás contenidos del producto falsificado. Además, a menudo es difícil determinar qué contienen estos productos porque se agregan agentes enmascaradores , como tocoferol ( vitamina E ), eugenol y ácidos grasos , para confundir la identificación.
Productos de cannabis falsificados en el mercado negro
- Cogollos de cannabis falsificados : cogollos de cáñamo (o cogollos de cannabis de baja potencia) mezclados con cannabinoides sintéticos. [12] [13] [14] [15]
- Cannabis comestible falsificado : el Centro de Información sobre Venenos de Florida en Jacksonville advirtió a los padres en septiembre de 2020 que la cantidad de personas envenenadas con comestibles y dulces de marihuana falsos se ha triplicado. [dieciséis]
- Aceite de hachís falsificado : varios escolares en el Gran Manchester colapsaron después de vapear cannabinoides sintéticos mal vendidos como vape de THC. [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25]
- Counterfeit hachís : de diciembre 2018, diferentes muestras de hachís se han encontrado que contienen cannabinoides sintéticos. [26] [27] [28] [29]
Productos de CBD falsificados
Los cannabinoides sintéticos aparecen en muchas marcas de CBD en productos como ositos de goma y cartuchos de vape. [30]
c-líquido
Los cannabinoides sintéticos se ofrecen cada vez más en forma de cigarrillo electrónico como "líquido c". [31]
"Incienso de hierbas"
Cannabinoides sintéticos que se encuentran en mezclas de hierbas.
Componentes cannabinoides sintéticos de 'Spice' (una lista no exhaustiva): [32]
Compuesto | Tipo |
---|---|
HU-210 | Cannabinoide clásico |
AM-694 | Benzoilindona |
RCS-4 | Benzoilindona |
GANAR 48,098 | Benzoilindona |
CP-47,497 | Ciclohexilfenol |
JWH-018 | Naftoilindol |
JWH-019 | Naftoilindol |
JWH-073 | Naftoilindol |
JWH-081 | Naftoilindol |
JWH-122 | Naftoilindol |
JWH-210 | Naftoilindol |
AM-2201 | Naftoilindol |
JWH-203 | Fenilacetilindol |
JWH-250 | Fenilacetilindol |
RCS-8 | Fenilacetilindol |
Productos químicos no cannabinoides que se encuentran en mezclas de hierbas
La mayoría de las mezclas consisten en cannabinoides sintéticos rociados sobre materia vegetal inerte, pero algunas contienen otras sustancias psicoactivas , incluidas hierbas psicoactivas, por ejemplo, "Wild Dagga" y "Indian Warrior", y alcaloides psicoactivos , por ejemplo, betonicina, aporfina , leonurina , nuciferina y la nicotina . También se ha descubierto que algunos productos de cannabinoides sintéticos contienen opioides sintéticos . Por ejemplo, en 2010, nueve personas murieron debido a la combinación de O -desmetiltramadol , un fármaco analgésico y agonista opioide μ , y Kratom , una planta medicinal asiática que contiene mitraginina , otro agonista opioide μ- , en un producto cannabinoide sintético llamado " Criptón." [33] Y en 2013, se detectó AH-7921 en mezclas para fumar en Japón. [34] En 2018, hubo un brote de cannabinoides sintéticos contaminados con anticoagulantes , principalmente brodifacoum , en al menos 11 estados de EE. UU. Que causó coagulopatía (sangrado prolongado o excesivo) y resultó en el tratamiento de más de 300 personas y al menos ocho fallecidos. [35]
Uno de los ingredientes no cannabinoides más comunes en estos productos es la oleamida , un derivado de ácido graso que actúa de manera similar a un cannabinoide y tiene propiedades hipnóticas . [36] El análisis de 44 productos de cannabinoides sintéticos reveló oleamida en 7 de los productos probados. [37] Otros ingredientes no cannabinoides que se han encontrado en mezclas de cannabinoides sintéticos incluyen harmina y harmalina , inhibidores reversibles de monoamino oxidasa , que se han encontrado con miristicina y asarona ; [33] fármacos estimulantes derivados de catinona sustituida tales como 4-metilbufedrona y 4'-metil-alfa-PPP ; y derivados de triptamina psicodélicos tales como 4-OH-DET . [38] [39]
Ingredientes etiquetados en paquetes de mezclas de hierbas
Los paquetes de productos cannabinoides sintéticos pueden afirmar que contienen una amplia gama de plantas. Sin embargo, a menudo, ninguno de los ingredientes enumerados ha sido detectable. Componentes de hierbas de "Spice" (una lista no exhaustiva): [40]
Nombre común | Alcaloides psicoactivos | Especies | Familia |
---|---|---|---|
Frijol de playa | Desconocido | Canavalia maritima ; syn. C. rosea | Fabaceae |
Loto azul / sagrado | Nuciferina y aporfina | Nelumbo nucifera | Nelumbonaceae |
Rosa de perro / Rosa mosqueta | Desconocido | Rosa canina | Roseceae |
Casquete enano | Desconocido | Scutellaria nana | Lamiacae |
Honeyweed / agripalma siberiana | Leonurina | Leonurus sibiricus | Lamiaceae |
Guerrero indio | Desconocido | Pedicularis densiflora | Orobanchaceae |
Oreja / cola de león, dagga salvaje | Leonurina | Leonotis leonurus | Lamiacae |
'Maconha brava' | Genisteína , apigenina | Zornia latifolia o Z. diphylla | Fabaceae |
Malvavisco | Desconocido | Althaea officinalis | malváceas |
Nenúfar blanco y azul | Nupharine , nymphaeine , respectivamente aporfina | Nymphaea alba y N. caerulea | Nymphaeaceae |
Nombrar cannabinoides sintéticos
Muchos de los primeros cannabinoides sintéticos que se sintetizaron para su uso en la investigación recibieron el nombre del científico que los sintetizó por primera vez o de la institución o empresa donde se originaron.
Compuestos | Inventor |
---|---|
SOY | Alexandros Makriyannis |
CP | Charles Pfizer |
HU | Universidad hebrea |
JWH | John W. Huffman |
Algunos de los nombres de cannabinoides sintéticos sintetizados para uso recreativo recibieron nombres para ayudar a comercializar los productos. Por ejemplo, AKB-48 (también conocida como APINACA ) es también el nombre de una popular banda de chicas japonesa ; 2NE1 (también conocida como APICA ) es también una banda de chicas de Corea del Sur ; y XLR-11 recibió su nombre del primer cohete de combustible líquido para aviones desarrollado en EE. UU . Ahora, a muchos cannabinoides sintéticos se les asignan nombres derivados de sus cuatro componentes estructurales principales, núcleo, cola, enlazador y grupo enlazado, donde el nombre tiene el formato LinkedGroup-TailCoreLinker. Por ejemplo, en 5F-MDMB-PINACA (también conocido como 5F-ADB ), 5F representa el flúor terminal o "flúor sobre el carbono 5" de la cadena de pentilo; MDMB significa "metil-3,3-dimetil butanoato" ( MDMB ), el grupo enlazado; y PINACA significa "cadena de pentilo (cola) indazol (núcleo) carboxamida (enlazador)". [41]
Nombres comunes
El uso del término "marihuana sintética" para describir productos que contienen cannabinoides sintéticos es controvertido y, según Lewis Nelson, toxicólogo médico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nueva York, es un error. Nelson afirma que, en relación con la marihuana , los productos que contienen cannabinoides sintéticos "son realmente muy diferentes y los efectos son mucho más impredecibles. Es peligroso". [42] Dado que el término sintético no se aplica a la planta, sino al cannabinoide que contiene la planta ( THC ), el término cannabinoide sintético es más apropiado. [43]
Existen cerca de 700 mezclas de "incienso de hierbas" [44]. A menudo se las llama "marihuana sintética", "hierbas naturales", "incienso de hierbas" o "mezclas de hierbas para fumar" y, a menudo, se denominan "no para consumo humano". [4] En algunos países de habla hispana, como Chile y Argentina, estos preparativos a menudo se denominan "cripy".
Según el Proyecto de investigación de mapeo web Psychonaut, los cannabinoides sintéticos, vendidos bajo la marca "Spice", fueron lanzados por primera vez en 2005 por la compañía ahora inactiva Psyche Deli en Londres. En 2006, la marca ganó popularidad. Según el Financial Times , los activos de Psyche Deli aumentaron de 65.000 libras esterlinas en 2006 a 899.000 en 2007. El EMCDDA informó en 2009 que se identificaron productos Spice en 21 de los 30 países participantes. [45]
Usos
Los cannabinoides sintéticos se crearon para la investigación de cannabinoides que se centra en el tetrahidrocannabinol (THC), los receptores de cannabinoides y los endocannabinoides que los activan en el cuerpo. Los cannabinoides sintéticos fueron necesarios en parte debido a las restricciones legales sobre los cannabinoides naturales , que dificultan su obtención para la investigación. Muchos han sido útiles porque se unen selectivamente a los receptores CB1 o CB2 , mientras que el THC tiene una afinidad similar por ambos. Los cannabinoides marcados con tritio , como el CP-55,940, fueron fundamentales en el descubrimiento de los receptores cannabinoides a principios de la década de 1990. [46]
Algunos cannabinoides sintéticos tempranos también se usaron clínicamente. La nabilona , un análogo sintético del THC de primera generación, se ha utilizado como antiemético para combatir los vómitos y las náuseas desde 1981. El THC sintético (marinol, dronabinol ) se ha utilizado como antiemético desde 1985 y estimulante del apetito desde 1991. [47]
A principios de la década de 2000, los cannabinoides sintéticos comenzaron a usarse para el consumo de drogas recreativas en un intento de obtener efectos similares al cannabis . Debido a que las estructuras moleculares de los cannabinoides sintéticos difieren del THC y otros cannabinoides ilegales, los cannabinoides sintéticos no eran técnicamente ilegales. Desde el descubrimiento del uso de cannabinoides sintéticos para uso recreativo en 2008, algunos cannabinoides sintéticos se han ilegalizado , pero continuamente se sintetizan nuevos análogos para evitar las restricciones. Los cannabinoides sintéticos también se han utilizado de forma recreativa porque son económicos y, por lo general, no se revelan en las pruebas estándar de drogas de marihuana . A diferencia de la nabilona , los cannabinoides sintéticos que se utilizan para uso recreativo no tienen efectos terapéuticos documentados . [33]
Toxicidad
Debido a que activan los receptores de cannabinoides CB1 y CB2, muchos de los efectos de los cannabinoides sintéticos son similares a los del THC. Estos se logran en dosis más bajas, porque muchos cannabinoides sintéticos son más potentes que la marihuana, y los consumidores a menudo desconocen exactamente lo que están obteniendo y cuán potente es. [48] Por ejemplo, Δ 9 -THC tiene una CE 50 de 250 nM en CB 1 y 1157 nM en CB 2 , mientras que PB-22 tiene una CE 50 de 5,1 nM en CB 1 y 37 nM en CB 2 . [4] Por otro lado, algunos efectos adversos generalmente no se observan en la marihuana en cualquier dosis, como daño renal agudo , toxicidad cardíaca , convulsiones , derrames cerebrales , temblores , hipopotasemia y rabdomiólisis . [49] [50] [51] [52] [53] [54] Algunos efectos negativos del 5F-PB-22 informados por los usuarios incluyeron náuseas , vómitos , confusión , falta de coordinación , ansiedad y convulsiones. Algunos de los efectos negativos de 5F-AKB-48 informados por los usuarios incluyen palpitaciones , paranoia , ansiedad intensa y un sabor a plástico quemado. [8] Además, aunque no hay casos de sobredosis mortales relacionados con la marihuana , [55] hay muertes relacionadas con los cannabinoides sintéticos cada año. [10] [56] [57] Los mecanismos más comunes que conducen a la muerte después del uso de cannabinoides sintéticos incluyen riesgos de comportamiento, como autolesión y suicidio , caída desde una altura y deambular por el tráfico; efectos cardiovasculares ; y depresión del sistema nervioso central . [58]
Los investigadores han señalado algunas formas en las que los cannabinoides sintéticos se diferencian de la marihuana y, por lo tanto, pueden ser más peligrosos. Primero, a menudo tienen una mayor actividad intrínseca . Muchos de los cannabinoides sintéticos son agonistas completos de los receptores de cannabinoides , CB 1 y CB 2 , en comparación con el THC , que es solo un agonista parcial . [59] En segundo lugar, pueden tener otras acciones en el cuerpo, además de activar los receptores cannabinoides. Algunos pueden funcionar en los receptores de glutamato NMDA . [53] Algunos también pueden actuar sobre la serotonina , ya sea indirectamente al inhibir la MAO [60] y aumentar la expresión del receptor 5-HT1A , [61] o al unirse directamente a los receptores de serotonina, incluidos los subtipos 5-HT1A y 5-HT3 [53]. ; algunos investigadores especulan que esta actividad puede deberse a que la fracción indol que poseen algunos cannabinoides sintéticos es similar a la estructura de la serotonina . [62] En tercer lugar, los cannabinoides sintéticos pueden descomponerse en metabolitos o crear otros subproductos cuando se calientan, que pueden diferir de la marihuana. El metabolismo de fase 1 de JWH-018 da como resultado al menos nueve metabolitos monohidroxilados , tres de los cuales han demostrado ser agonistas completos de los receptores CB 1 , en comparación con el metabolismo del THC , que solo da como resultado un metabolito psicoactivo monohidroxilado . Se encontró que el metabolito N- (3-hidroxipentil) JWH-018 tiene efectos tóxicos que su compuesto original no tiene. [63] Algunos metabolitos incluso parecen ser antagonistas de cannabinoides . [64] Por último, pueden contener sustancias no deseadas, estar mal etiquetadas o contener dosis diferentes a las anunciadas (en un análisis, se encontró una diferencia de una unidad logarítmica). [63]
No se han realizado estudios oficiales sobre los efectos de los cannabinoides sintéticos en humanos (como suele ser el caso de compuestos ilegales y potencialmente tóxicos ); [65] sin embargo, se han publicado informes de usuarios y los efectos experimentados por pacientes que buscan atención médica después de tomar cannabinoides sintéticos. Cada uno de los muchos cannabinoides sintéticos diferentes puede tener diferentes efectos en diferentes dosis. Los CDC describieron sobredosis de cannabinoides sintéticos entre 2010 y 2015 y de 277 pacientes con sobredosis de drogas que informaron cannabinoides sintéticos como único agente, el 66,1% informó problemas en el sistema nervioso central (p. Ej., Agitación, coma , psicosis tóxica ), el 17% informó problemas cardiovasculares. (p. ej., taquicardia , bradicardia ), el 7,6% informó problemas pulmonares (el 5,4% de los cuales tenía depresión respiratoria ) y el 4% informó lesión renal aguda . [66]
Se han revisado cuatro casos post mortem relacionados con los cannabinoides sintéticos 5F-PB-22 . Las muestras de sangre post mortem contenían un rango de 1,1-1,5 ng / ml de 5F-PB-22 . Tres de los cuatro casos fueron episodios repentinos y los síntomas que llevaron a la muerte incluyeron dificultad respiratoria aguda; vasocongestión en el hígado, el bazo y los riñones; edema pulmonar bilateral ; tejido inflamado muerto (inflamación granulomatosa necrosante); y congestión de la mayoría de los órganos internos. El cuarto caso se presentó al hospital con problemas graves que se deterioraron en el transcurso de un día, terminando con insuficiencia circulatoria , respiratoria , del sistema nervioso central y renal . [67]
Adiccion
Ha habido informes de una fuerte compulsión por volver a administrar la dosis, síntomas de abstinencia y antojos persistentes que duran hasta una semana después de tomar cannabinoides sintéticos, lo que indica que los cannabinoides sintéticos pueden ser más adictivos que la marihuana . [8]
Psicosis
Actualmente hay estudios disponibles que sugieren una asociación entre los cannabinoides sintéticos y la psicosis . [68] El uso de cannabinoides sintéticos puede asociarse con psicosis y los médicos están comenzando a investigar si algunos pacientes con síntomas psicóticos inexplicables pueden haber usado en algún momento cannabinoides sintéticos. En contraste con la mayoría de las otras drogas recreativas , se ha informado que el estado psicótico dramático inducido por el uso de cannabinoides sintéticos, en múltiples casos, persiste durante varias semanas, y en un caso durante siete meses, después del cese completo del consumo de drogas. [69] Algunos estudios sugieren que no sólo pueden cannabinoides sintéticos inducir psicosis , pero pueden empeorar antes eran estables trastornos psicóticos y podrían dar lugar a una enfermedad crónica (a largo plazo) trastorno psicótico entre individuos vulnerables, tales como aquellos con un historial familiar de enfermedad mental . [70] A las personas con factores de riesgo de trastornos psicóticos a menudo se les desaconseja el uso de cannabinoides sintéticos. [71] Los psiquiatras han sugerido que la falta de un químico antipsicótico , como el CBD en el cannabis natural , puede hacer que los cannabinoides sintéticos sean más propensos a inducir psicosis que el cannabis natural . [72]
Clasificaciones estructurales
Clasificación | Ejemplos de |
---|---|
Adamantoylindoles | 5F-AKB-48 , APICA , STS-135 |
Bencimidazoles | AZ-11713908 , AZD-1940 |
Benzoilindoles | JWH-250 , RCS-8 |
Ciclohexilfenoles | CP-47,947 , CP-55,940 |
Dibenzopiranos | JWH-051 , JWH-056 |
Eicosanoides | AM-883 , AM-1346 , O-585 , O-689 |
Hidrocarburos | JWH-171 , JWH-176 |
Carboxamidas de indazol | AB-PINACA , AB-FUBINACA |
Indazol-3-carboxamidas | AB-CHMINACA , AB-FUBINACA , PX-2 , PX-3 |
Indol-3-carboxamidas | CUMYL-BICA , CUMYL-CBMICA , Org 28312 , Org 28611 |
Indol-3-carboxilatos | FDU-PB-22 , FUB-PB-22 |
Naftoilindazoles | THJ-018 , THJ-2201 |
Naftoilindoles | JWH-007 , JWH-018 |
Naftoilpirrol | JWH-398 , AM-1221 |
Naftilmetilindenes | AM-2201 , AM-694 , WIN-55,212-2 |
Naftilmetilindoles | JWH-073 , JWH-200 |
Fenilacetilindoles | JWH-167 , JWH-203 |
Pirazolcarboxamidas | 5F-AB-FUPPYCA , AB-CHFUPYCA |
Pirrolobenzoxazinas | GANAR 55,212-2 |
Ésteres de quinolinilo | PB-22 , 5F-PB-22 |
Tetrametilciclopropanoilindazoles | A-796,260 , A-834,735 , XLR-11 , XLR-12 |
Tetrametilciclopropanoilindoles | FAB-144 |
Tetrametilciclopropilindoles | UR-144 , XLR-11 |
Hay cinco categorías principales de cannabinoides sintéticos: cannabinoides clásicos, cannabinoides no clásicos, cannabinoides híbridos, aminoalquilindoles y eicosanoides . Los cannabinoides clásicos son análogos del THC que se basan en un anillo de dibenzopirano. Fueron desarrollados a partir de la década de 1960, tras el aislamiento del THC, [45] y originalmente fueron los únicos cannabinoides sintetizados. [74] Los cannabinoides clásicos incluyen nabilona y dronabinol , y uno de los cannabinoides clásicos sintéticos más conocidos es el HU-210 . [75] HU-210 es un compuesto quiral sintetizado por primera vez por Raphael Mechoulam en la Universidad Hebrea en la década de 1980. Fue descubierto en productos de incienso a base de hierbas por la Oficina de Aduanas y Protección Fronteriza de EE . sin embargo, los cannabinoides clásicos no se ven a menudo en mezclas de cannabinoides sintéticos para uso recreativo , probablemente porque son difíciles de sintetizar. [76]
Los cannabinoides no clásicos incluyen ciclohexilfenoles (CP), que fueron sintetizados por primera vez a finales de la década de 1970 hasta la de 1980 por Pfizer como analgésicos potenciales . [75] El homólogo C8 de CP-47,497 ( CP-47,497-C8 ) fue uno de los primeros cannabinoides sintéticos que se usaron de forma recreativa. CP-47,497-C8 se prepara extendiendo la cadena lateral de dimetilheptilo de CP-47,497 a una cadena lateral de dimetiloctilo. Fue descubierto por científicos forenses en una mezcla de hierbas conocida como "Spice" en 2008, junto con JWH-018 , un aminoalquilindol . [4]
Los cannabinoides híbridos tienen una combinación de características estructurales cannabinoides clásicas y no clásicas. [74] Por ejemplo, AM-4030 , un derivado de HU-210 , es un cannabinoide híbrido porque tiene el anillo de dibenzopirano común de los cannabinoides clásicos y un grupo hidroxilo alifático común en la familia CP de cannabinoides no clásicos. [77]
Los aminoalquilindoles son estructuralmente diferentes al THC e incluyen naftoilindoles ( JWH-018 ), fenilacetilindoles ( JWH-250 ) y benzoilindoles ( AM-2233 ). Se considera que los aminoalquilindoles son los cannabinoides sintéticos más comunes que se encuentran en las mezclas de cannabinoides sintéticos, probablemente debido al hecho de que estas moléculas son más fáciles de sintetizar que los cannabinoides clásicos y no clásicos. Las moléculas de JWH fueron sintetizadas por primera vez por John William Huffman en la Universidad de Clemson a fines de la década de 1990. [75] El FBI concluyó en un memorando de 2012 que, como resultado de la publicación de la investigación de JW Huffman, las personas que buscaban un "efecto similar a la marihuana" seguirían sus recetas y métodos. [1]
Los cannabinoides sintéticos eicosanoides son análogos de los endocannabinoides , como la anandamida . Los endocannabinoides son cannabinoides que se encuentran naturalmente en el cuerpo. Uno de los análogos sintéticos más conocidos de la anandamida es la metanandamida . [74]
Los cannabinoides sintéticos que han surgido recientemente tienen una diversidad estructural aún mayor, posiblemente para subvertir las regulaciones legales sobre generaciones anteriores de cannabinoides sintéticos. Hay algunas clasificaciones estructurales diferentes de cannabinoides sintéticos que incluyen muchas de las nuevas estructuras, algunas de las cuales se muestran en la tabla uno. El grupo indazol carboxamida , que incluye APINACA (AKB-48), una adamantil indazol carboxamida, y AB-PINACA , una aminocarbonil indazol carboxamida, es un ejemplo de un nuevo grupo de cannabinoides sintéticos. [75] La mayoría de los fabricantes y productores clandestinos solo realizan pequeños cambios en la estructura de un cannabinoide sintético, como cambiar una estructura de indol por indazol ( AM-2201 a THJ-2201 ) o reemplazo terminal de flúor; [3] sin embargo, un grupo que no tenía precedentes cuando fue descubierto por científicos forenses en 2013 fue el de cannabinoides sintéticos de éster de quinolinilo. [4]
PB-22 y 5F-PB-22 fueron los primeros cannabinoides sintéticos que incluyeron una subestructura de quinolina y un enlace éster . Se cree que estos compuestos se sintetizaron con la intención de producir un profármaco cannabinoide sintético , que podría mejorar la absorción y confundir la detección. Los enlaces éster son fácilmente biodegradables mediante hidrólisis de esterasa inespecífica, espontánea o endógena , que se ha utilizado habitualmente en química médica para fabricar profármacos éster . Se desconoce el motivo del cambio a la subestructura de quinolona, pero se puede haber encontrado que es un reemplazo adecuado para el resto naftoílo que actualmente está regulado por las leyes de programación de EE . UU . [73]
Aunque la mayoría de los cannabinoides sintéticos no son análogos directos del THC, comparten muchas características comunes con el THC. La mayoría son moléculas pequeñas solubles en lípidos , no polares (generalmente de 20 a 26 átomos de carbono) que son bastante volátiles , lo que las hace "fumables", como el THC. [45] Otra característica común de la mayoría de los cannabinoides sintéticos y el THC es una cadena lateral de cinco a nueve átomos de carbono saturados. Se ha encontrado que esta cadena de carbonos es necesaria para una actividad psicotrópica óptima de la unión de los receptores CB 1 . [33] Además, la mayoría de los cannabinoides sintéticos son agonistas de ambos receptores cannabinoides , CB 1 y CB 2 , como el THC; sin embargo, a menudo tienen una mayor afinidad de unión y, por lo tanto, una mayor potencia que el THC, como se ve en la tabla dos. Debido a la mayor potencia , las dosis estándar de muchos cannabinoides sintéticos pueden ser inferiores a 1 mg. [45]
Nombre | Año identificado por los forenses | Clasificación estructural | Estructura | Afinidad de unión a CB 1 (nM) [78] | Afinidad de unión de CB 2 (nM) [78] | CB 1 EC 50 (nM) [4] | CB 2 EC 50 (nM) [4] |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Δ 9 -THC | Cannabinoide clásico | 41 ± 2 | 36 ± 10 | 250 | 1157 | ||
HU-210 | 2009 [33] | Cannabinoide clásico | 0,061 ± 0,007 | 0,52 ± 0,04 | |||
(C8) CP 47 497 | 2008 [4] | Cannabinoide no clásico (ciclohexilfenol) | 2,20 ± 0,47 | ||||
JWH-018 | 2008 [4] | Aminoalquilindol (naftoilindoles) | 9,0 ± 5,0 [4] | 2,94 ± 2,65 [4] | 102 | 133 | |
AM-2201 (Fluorado JWH-018) | 2011 [4] | Aminoalquilindol (naftoilindoles) | 1.0 | 2.6 | 38 | 58 | |
UR-144 | 2010 [4] | Tetrametilciclopropilindoles | 29 ± 0,9 | 4,5 ± 1,7 | 421 | 72 | |
XLR-11 (UR-144 fluorado) | 2012 [4] | Tetrametilciclopropilindoles | 24 ± 4,6 | 2,1 ± 0,6 | 98 | 83 | |
APICA | 2012 [ cita requerida ] | Adamantoilindol | 128 [79] | 29 [79] | |||
STS-135 (APICA fluorado) | Adamantoilindol | 51 | 13 | ||||
AB-PINACA | 2012 [80] | Carboxamida de indazol | 1.2 | 2.5 | |||
PB-22 | 2013 [4] | Éster de quinolinilo | 5.1 | 37 | |||
5F-PB-22 (PB-22 fluorado) | Éster de quinolinilo | 0,468 [81] | 0,633 [81] | 2.8 | 11 |
Estereoespecificidad
La mayoría de los cannabinoides sintéticos clásicos, no clásicos e híbridos tienen estereoespecificidad (un estereoisómero suele ser mucho más potente que el otro). Por ejemplo, HU-210 es el (-) enantiómero de 11-OH-Δ 8 -THC-DMH y un completo agonista del CB 1 receptor ; [82] el enantiómero (+) de 11-OH-D 8 -THC-DMH, conocido como HU-211 , es un antagonista del receptor de NMDA y es en gran parte inactivo como cannabinoide . [83] Por otro lado, los aminoalquilindoles , eicosanoides y los otros nuevos grupos cannabinoides sintéticos típicamente no tienen un centro asimétrico, por lo que generalmente no son estereoespecíficos. [74]
Fluoración del carbono terminal
Recientemente ha habido un aumento en la aparición de cannabinoides sintéticos fluorados terminales, como 5F-PB-22 (versión fluorada de PB-22 ) y XLR-11 (versión fluorada de UR-144 ). El Servicio Forense Nacional de Corea del Sur informó que el 90% de todos los cannabinoides sintéticos incautados en 2013 estaban fluorados, en comparación con los cannabinoides sintéticos fluorados no registrados en 2010. Se ha descubierto que las derivaciones 5F (fluoración terminal) de los cannabinoides sintéticos son aproximadamente 2-5 veces más potente en los receptores CB 1 que sus homólogos no fluorados, [4] como se muestra en la tabla dos.
Detección en fluidos corporales
Los cannabinoides sintéticos generalmente no se identifican mediante las pruebas estándar de drogas de marihuana, incluida la prueba de inmunoensayo ( EMIT ), la detección de GC-MS y la detección de múltiples objetivos por LC-GC / MS porque esas pruebas solo detectan la presencia de THC y sus metabolitos. [84] [85] Aunque la mayoría de los cannabinoides sintéticos son análogos del THC , son estructuralmente lo suficientemente diferentes como para que, por ejemplo, los anticuerpos específicos en el EMIT para la marihuana no se unan a ellos. [86] Además, debido a su alta potencia , se usa una dosis muy pequeña de cannabinoides sintéticos; Además, los cannabinoides sintéticos son altamente metabolizados por el cuerpo, por lo que la ventana para detectar el fármaco original (el cannabinoide sintético en sí) en la sangre y el fluido oral es muy pequeña. [87]
Las concentraciones séricas de cannabinoides sintéticos generalmente se encuentran en el rango de 1 a 10 μg / L durante las primeras horas después del uso recreativo y los metabolitos suelen estar presentes en la orina en concentraciones similares. [88] Poco o ningún fármaco original está presente en la orina, por lo que hay mucha investigación para intentar identificar los principales metabolitos urinarios que podrían usarse como marcadores de la ingesta de cannabinoides sintéticos. [3] Los principales metabolitos urinarios en la mayoría de los casos se forman por oxidación de la cadena lateral de alquilo a un alcohol y ácido carboxílico seguido de conjugación de glucurónido y también por N-desalquilación e hidroxilación aromática. [89] Por ejemplo, los principales metabolitos de JWH-018 , de los cuales hay más de 20, incluyen metabolitos carboxilados, monohidroxilados, dihidroxilados y trihidroxilados, pero en su mayoría se excretan en la orina como conjugados de glucurónidos. [76] La presencia de cannabinoides sintéticos o sus metabolitos en los fluidos corporales puede determinarse utilizando métodos de detección de inmunoensayos disponibles comercialmente (EMIT) dirigidos específicamente , mientras que la cromatografía líquida y la espectrometría de masas se utiliza con mayor frecuencia para la confirmación y cuantificación. [90] [91] [92] Hay kits EMIT disponibles comercialmente para la detección de cannabinoides sintéticos JWH-018 , JWH-073 , JWH-398 , JWH-200 , JWH-019 , JWH-122 , JWH-081 , JWH-250 , JWH-203 , CP-47,497 , CP-47,497-C8 , HU-210 , HU-211 , AM-2201 , AM-694 , RCS-4 y RCS-8 a través de empresas como NMS Labs, Cayman Chemical e Immunoanalysis Corporation. [87]
Incidentes notables
El 20 de octubre de 2011, el programa de fútbol americano de la Universidad Estatal de Luisiana anunció que había suspendido a tres jugadores, incluido el esquinero estrella Tyrann Mathieu , que dio positivo por cannabinoides sintéticos. [93]
En el otoño de 2014, más de dos mil consumidores de Spice en Rusia buscaron atención médica, mil fueron ingresados en hospitales y 40 personas murieron. [94]
El 12 de julio de 2016, 33 personas se intoxicaron con un producto de "incienso" a base de hierbas llamado "AK-47 24 Karat Gold" [95] y decenas sufrieron una sobredosis en Brooklyn . 18 personas fueron trasladadas a hospitales locales. [96] Se determinó que el producto de "incienso" a base de hierbas era un cannabinoide sintético llamado AMB-FUBINACA . [95]
Desde marzo de 2018, Illinois, Wisconsin, Maryland y otros 8 estados de los Estados Unidos han tenido un brote de sangrado severo causado por un cannabinoide sintético contaminado con brodifacoum , un veneno para ratas que causa sangrado. Illinois fue el más afectado [97] y el 5 de abril de 2018, los CDC emitieron una alerta de acción clínica a los proveedores de atención médica en los Estados Unidos advirtiendo sobre 89 casos confirmados de "sangrado grave inexplicable" en Illinois. Los casos aún se están estudiando; sin embargo, 63 de los pacientes informaron el uso de cannabinoides sintéticos y los análisis de laboratorio confirmaron que el brodifacoum estaba presente en al menos 18 pacientes. [98] Al 24 de abril de 2018, 153 casos, incluidas cuatro muertes, vinculados a este brote se habían informado al Departamento de Salud Pública de Illinois (IDPH) desde el 7 de marzo de 2018. [99] El 18 de septiembre de 2018, el El Departamento de Servicios de Salud de Wisconsin confirmó 16 casos más, lo que eleva el número total de personas afectadas por el brote en Wisconsin a 80 personas desde marzo de 2018, incluida una muerte en julio de 2018. [100]
En agosto de 2018, se informaron casi cien casos de sobredosis durante dos días en New Haven, Connecticut, por un lote defectuoso de K2. Se creía que el cannabinoide sintético se había mezclado con fentanilo , aunque no se identificó fentanilo en muestras del fármaco analizadas por la DEA . [101]
En septiembre de 2018, al menos 10 personas sufrieron una sobredosis de un cannabinoide sintético, ya sea AMB-FUBINACA o AB, en Christchurch , Nueva Zelanda durante dos días. Algunas de las personas se encuentran en estado crítico en la Unidad de Cuidados Intensivos . [102]
Del 21 al 22 de septiembre de 2018, casi 50 personas sufrieron una sobredosis y dos personas murieron en el área de Kensington en Filadelfia . Las pruebas aún están en progreso, pero los funcionarios creen que la causa es una combinación de heroína o fentanilo y un cannabinoide sintético. [103] Esta misma área en Filadelfia tuvo una sobredosis de 155 personas y 10 personas murieron por una combinación de heroína , fentanilo y un cannabinoide sintético llamado 5F-ADB durante un fin de semana de julio de 2018. El Departamento de Salud Pública publicó que creen que " 5F -ADB fue la causa principal del grupo de pacientes con estas reacciones adversas a los medicamentos ". [104]
Investigar
Lesión pulmonar asociada a vapeo
Se ha especulado que los cannabinoides sintéticos están involucrados en la lesión pulmonar asociada al vapeo (VAPI). [105]
Restricciones legales y disponibilidad regional
Europa
Austria
El Ministerio de Salud austriaco anunció el 18 de diciembre de 2008 que Spice sería controlada bajo el párrafo 78 de su ley de drogas debido a que contiene una sustancia activa que afecta las funciones del cuerpo, y la legalidad de JWH-018 está bajo revisión. . [106] [107] [108]
Alemania
JWH-018, CP 47,497 y los homólogos C6, C8 y C9 de CP 47,497 han sido ilegales en Alemania desde el 22 de enero de 2009. [109] [110] Desde el 26 de noviembre de 2016 alrededor del 80-90% de las sustancias pertenecientes a la grupo de cannabinoides sintéticos son ilegales en Alemania ya que la ley no cubre todas las estructuras químicas. [111]
Francia
JWH-018, CP 47,497 (y sus homólogos) y HU-210 fueron declarados ilegales en Francia el 24 de febrero de 2009. [112]
Irlanda
Desde junio de 2010, JWH-018, junto con una variedad de otras drogas de diseño, ha sido ilegal. [113]
Letonia
JWH-018, JWH-073, CP 47.497 (y sus homólogos) y HU-210, así como leonotis leonurus, han sido prohibidos en Letonia desde 2005. [114] Después del primer caso letal confirmado por el uso de drogas legales en A fines de 2013, el parlamento aumentó significativamente el número de sustancias prohibidas temporalmente utilizadas en Spice y preparaciones similares. El 3 de abril de 2014, el parlamento tipificó como delito la venta de las sustancias temporalmente prohibidas. [115]
Polonia
JWH-018 y muchas de las hierbas mencionadas en las listas de ingredientes de las especias y preparaciones similares se declararon ilegales en mayo de 2009. El proyecto de ley fue aprobado por el Sejm polaco [116] [117] y el Senat polaco [118] y fue firmado por el presidente . [119]
Rumania
Spice se declaró ilegal en Rumania el 15 de febrero de 2010. Como el 12 de septiembre de 2018, Spice se convirtió en legal para uso personal. [120]
Rusia
El 9 de abril de 2009, el Director Médico de la Federación de Rusia emitió una resolución sobre el refuerzo del control sobre las ventas de mezclas para fumar. Se ha declarado que estas mezclas, comercializadas con los nombres comerciales AM-HI-CO, Dream, Spice (Gold, Diamond), Zoom, Ex-ses, Yucatán Fire y otras, contienen Salvia divinorum , Hawaiian wood rose y blue lotus, y se prohíbe la venta. Se ha descubierto que estas sustancias tienen "efectos psicotrópicos y narcóticos, contienen componentes venenosos y representan una amenaza potencial para los seres humanos". La resolución no menciona JWH-018 u otros cannabinoides sintéticos. [121] El 14 de enero de 2010, el gobierno ruso emitió una declaración que incluía 23 cannabinoides sintéticos encontrados en mezclas para fumar Hawaiian Rose y Blue Lotus en la lista de sustancias narcóticas y psicotrópicas prohibidas. [122]
Aproximadamente 780 nuevas sustancias psicoactivas se agregaron a la lista de 2011 a 2014. Los fabricantes de medicamentos evitaron todas las prohibiciones al hacer pequeños cambios en las drogas. En el otoño de 2014, más de dos mil consumidores de Spice en Rusia buscaron atención médica, mil fueron ingresados en hospitales y 40 personas murieron [94] El 30 de octubre de 2014, el presidente Vladimir Putin presentó un proyecto de ley que aumentó la sanción por vender o consumir mezclas para fumar desde una multa hasta ocho años de prisión. [123]
Eslovaquia
Spice es legal en Eslovaquia. La Unidad Nacional Antidrogas está considerando agregarlo a la lista de sustancias controladas. [124] La última versión de la ley antidrogas (468/2009) válida desde enero de 2010 no menciona los compuestos activos de Spice. [125]
España
Spice no está regulado en España. Por este motivo, Spice está disponible en tiendas de cultivo o tiendas relacionadas con el cannabis, y se puede comprar y enviar online sin ningún impedimento legal en ese tipo de tiendas. [126]
Suecia
CP 47,497-C6, CP 47,497-C7, CP 47,497-C8, CP 47,497-C9, JWH-018, JWH-073 y HU-210 fueron declarados ilegales en Suecia el 15 de septiembre de 2009. El proyecto de ley fue aceptado el 30 de julio , 2009 y entró en vigor el 15 de septiembre de 2009. [127]
Suiza
Spice ha sido prohibido en Suiza. [128]
pavo
Spice, que se llama coloquialmente bonzai en Turquía, fue agregado a la lista de drogas y sustancias psicotrópicas el 1 de julio de 2011 por la ley numerada como 2011/1310 BKK (13 de febrero de 2011 y Gaceta Oficial No. 27845). [129]
Reino Unido
El Reino Unido controla los cannabinoides sintéticos por análogos bajo la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 como medicamentos de Clase B. [130] Hasta 2016, los cannabinoides sintéticos se vendían legalmente en las tiendas de artículos de tocador , aunque los compuestos exactos disponibles cambiaron con el tiempo según la legislación. El Reino Unido vio tres generaciones de cannabinoides sintéticos en cinco años, donde la segunda y tercera generaciones surgieron en respuesta a las enmiendas a la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 , la Orden de 2009 [131] y la Orden de 2013, [132] que clasificaba a muchas de primera y segunda generación. cannabinoides sintéticos como drogas de Clase B. Hubo dos enmiendas adicionales en 2016 y 2019, que incluyeron en los controles analógicos muchos de los cannabinoides sintéticos más populares que circulaban en ese momento. [133] [134] En mayo de 2016 se promulgó la Ley de Sustancias Psicoactivas , que ilegalizó la producción, distribución, venta, suministro y tenencia en establecimientos penitenciarios de cualquier sustancia de consumo humano con efectos psicoactivos. [135] Esto detuvo la venta abierta de cannabinoides sintéticos en las tiendas principales , aunque todavía se encuentran en uso. [136]
América del norte
Canadá
Spice no está específicamente prohibido en Canadá, pero los imitadores del cannabis sintético están incluidos en la lista de medicamentos de la lista II. El Anexo II de la Ley de Sustancias y Drogas Controladas hace referencia a compuestos sintéticos específicos JWH-XXX y AM-XXXX, aunque no se limita a los identificados. [137] [138] Health Canada está debatiendo el tema. [139] [140] La Lista II ha consistido en su totalidad en cannabinoides sintéticos desde octubre de 2018; estos siguen siendo ilegales tras la eliminación del cannabis y sus componentes derivados de la naturaleza del programa.
Estados Unidos
El caso de David Mitchell Rozga, un adolescente estadounidense de Indianola, Iowa , atrajo la atención internacional sobre K2. Rozga se pegó un tiro en la cabeza con un rifle de caza de propiedad familiar en un aparente suicidio el 6 de junio de 2010. Después de la noticia de la muerte de Rozga, los amigos informaron que habían fumado K2 con Rozga aproximadamente una hora antes de su muerte. La naturaleza de su muerte y los informes de numerosos familiares llevaron a los investigadores a sospechar que Rozga estaba bajo la influencia de una sustancia que altera la mente cuando murió. La muerte de Rozga influyó en el cabildeo político contra K2 y otras drogas sintéticas legales como las sales de baño . Después del incidente, el senador de Iowa Chuck Grassley introdujo la "Ley David Mitchell Rozga" para prohibir el uso y distribución de K2 . Fue aprobada por el Congreso de los Estados Unidos en junio de 2011. [141] El 10 de julio de 2012, el presidente Barack Obama firmó la Ley de Prevención de Abuso de Drogas Sintéticas de 2012 como ley. Prohibió los compuestos sintéticos que se encuentran comúnmente en la marihuana sintética, colocándolos bajo el Anexo I de la Ley de Sustancias Controladas . [142]
Antes de eso, algunos compuestos de cannabis sintético ( HU-210 ) se programaron en los EE. UU. Según la ley federal, mientras que otros ( JWH-073 ) se programaron temporalmente hasta que se pudiera tomar una determinación final de su estado. [143] [144] [145] [146] La Administración de Control de Drogas (DEA) consideró a K2 como una "droga de preocupación", [147] citando "... un aumento en las visitas a la sala de emergencias y llamadas a centros de control. Los efectos adversos para la salud asociados con su uso incluyen convulsiones, alucinaciones, comportamiento paranoico, agitación, ansiedad, náuseas, vómitos, latidos cardíacos acelerados y presión arterial elevada ". [148] [149]
Varios estados aprobaron de forma independiente actos que lo hacían ilegal según la ley estatal, incluidos Kansas en marzo de 2010, [150] Georgia y Alabama en mayo de 2010, [151] [152] Tennessee y Missouri en julio de 2010, [153] [154] Luisiana en agosto 2010, [ cita requerida ] Mississippi en septiembre de 2010, [ cita requerida ] e Iowa . [155] Se aprobó una orden de emergencia en Arkansas en julio de 2010 que prohíbe la venta de imitaciones de cannabis sintético. [156] En octubre de 2010, la Junta de Farmacia de Oregón incluyó los productos químicos cannabinoides sintéticos en su Lista 1 de sustancias controladas, lo que significa que la venta y posesión de estas sustancias es ilegal según la Ley de Sustancias Controladas Uniformes de Oregón. [157] Según la Conferencia Nacional de Legislaturas Estatales , varios otros estados también consideraron la legislación, incluidos Nueva Jersey , Nueva York, Florida y Ohio . [154] Illinois aprobó una ley el 27 de julio de 2010 que prohíbe todos los cannabinoides sintéticos a partir del 1 de enero de 2011. [158] Michigan prohibió los cannabinoides sintéticos en octubre de 2010, [159] y la Legislatura de Dakota del Sur aprobó una prohibición de estos productos que fue promulgada por el gobernador Dennis Daugaard el 23 de febrero de 2012 (y que entró en vigor de inmediato en virtud de una cláusula de emergencia de la constitución estatal). [160] Indiana prohibió los cannabinoides sintéticos en una ley que entró en vigor en marzo de 2012. [161] Carolina del Norte prohibió los imitadores de cannabis sintético por voto unánime del senado estatal, debido a preocupaciones de que su contenido y efectos son razonablemente similares al cannabis, y puede causar efectos iguales en términos de dependencia psicológica . [162] [163]
Tras los casos en Japón relacionados con el uso de cannabinoides sintéticos por parte del personal de la marina, el ejército y la marina, fueron prohibidos oficialmente. [164] Una orden general punitiva emitida el 4 de enero de 2010 por el Comandante de las Fuerzas de la Infantería de Marina del Pacífico prohíbe la posesión, el uso, la venta, la distribución y la fabricación reales o tentativas de imitaciones de cannabis sintético, así como de cualquier derivado, análogo o variante del mismo . [165] El 8 de junio de 2010, la Fuerza Aérea de los Estados Unidos emitió un memorando que prohibió la posesión y el uso de Spice, o cualquier otra sustancia que altere el estado de ánimo, excepto el alcohol o el tabaco, entre sus miembros en servicio. [166]
El uso entre los estudiantes de octavo, décimo y duodécimo grado ha disminuido desde 2011, mientras que el uso de marihuana botánica se ha mantenido estable. [167] Existen importantes diferencias regionales, con grandes descensos en el oeste y sur de Estados Unidos y aumentos en el noreste y medio oeste. [168]
Sudamerica
Chile
El Ministerio de Salud de Chile el 24 de abril de 2009 declaró ilegal la venta de imitaciones de cannabis sintético. [169]
Asia
Corea del Sur
Corea del Sur agregó oficialmente JWH-018, CP 47,497 y HU-210 a la lista de sustancias controladas el 1 de julio de 2009, haciendo que estos químicos sean efectivamente ilegales. [170]
Indonesia
Tembakau Gorilla (Gorilla Tobacco), un término general para los cannabinoides sintéticos mezclados en productos de tabaco, se incluyó como Narcóticos de Clase I sin uso terapéutico en 2017. [171] [172]
Japón
Japón ha prohibido JWH-018, CP 47, 497 y homólogos, y HU-210 desde octubre de 2009. [ cita requerida ]
Emiratos Árabes Unidos
Los Emiratos Árabes Unidos habían declarado que Spice es una sustancia ilegal y que la posesión o la intención de vender es un delito con pena de cárcel. [173]
Australasia
Australia
El 17 de junio de 2011, el gobierno de Australia Occidental prohibió todos los cannabinoides sintéticos que se encuentran en productos ya existentes, incluidas marcas como Kronic, Kalma, Voodoo, Kaos y Mango Kush. Australia Occidental fue el primer estado de Australia en prohibir la venta de ciertos cannabinoides sintéticos. [174] [175] El 18 de junio de 2013, una prohibición provisional convirtió en ilegal una gran lista de marcas de productos y sustancias sintéticas para vender en cualquier lugar de Australia. [176] Esta prohibición caducó el 13 de octubre de 2013 y no se ha impuesto una prohibición permanente. [177] Los cannabinoides sintéticos y productos relacionados siguen siendo ilegales en Nueva Gales del Sur, donde se aprobó un proyecto de ley el 18 de septiembre de 2013 que prohíbe familias enteras de drogas sintéticas en lugar de solo prohibir los compuestos existentes que han sido identificados. [178] [179] La introducción de esta ley convierte a Nueva Gales del Sur en el primer estado de Australia en prohibir completamente las sustancias con propiedades psicoactivas. [179]
Nueva Zelanda
La especia es ilegal en Nueva Zelanda, está clasificada como una droga controlada de Clase C. [180] El Parlamento de Nueva Zelanda aprobó una ley en julio de 2013 que prohíbe la venta de drogas legales en lecherías y supermercados, pero permite que algunas drogas de "bajo riesgo" sigan vendiéndose a través de tiendas especializadas con licencia. [181] Los cannabinoides sintéticos, así como todos los demás efectos secundarios legales, fueron prohibidos a la medianoche del 7 de mayo de 2014, después de que el gobierno de Nueva Zelanda aprobara una ley una semana antes. [182]
Un análisis de 41 mezclas de imitación de cannabis sintético diferentes vendidas comercialmente en Nueva Zelanda , realizado por el Instituto de Ciencia e Investigación Ambiental y publicado en julio de 2011, encontró 11 ingredientes cannabinoides sintéticos diferentes utilizados, incluidos JWH-018 , JWH-073 , AM-694 , AM-2201 , RCS-4 , RCS-4 homólogo de butilo, JWH-210 , JWH-081 , JWH-250 (o posiblemente JWH-302 , isómero no determinado), JWH-203 y JWH-122, con entre uno y cinco ingredientes activos diferentes, aunque JWH-018 estuvo presente en 37 de las 41 mezclas probadas. En dos marcas, también se encontró el fármaco ansiolítico de benzodiazepina fenazepam , que está clasificado como un medicamento recetado en Nueva Zelanda, y se ordenó que estas marcas se retiraran del mercado mediante un retiro de emergencia. [183] [184] Desde entonces, se han detectado otros 15 compuestos cannabinoides como ingredientes de mezclas de imitación de cannabis sintético en Nueva Zelanda y se han prohibido como drogas de clase temporal . [185] En 2013, se descubrió que se había utilizado otro medicamento hipnótico, zaleplon , como ingrediente activo en una mezcla que se había vendido en Nueva Zelandia durante 2011 y 2012. [186]
Ver también
- Lista de medicamentos de diseño § Cannabinoides sintéticos
- Potenciador endocannabinoide
- Sistema endocannabinoide
- Programación estructural de cannabinoides sintéticos
Referencias
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enlaces externos
- Erowid
- Perfil de cannabinoides sintéticos en el Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías
- Modelo interactivo para ayudar a comprender las estructuras de los cannabinoides sintéticos.