Carlos F. Barbas III (5 de noviembre de 1964 - 24 de junio de 2014) fue catedrático de Janet and Keith Kellogg II y químico en el Scripps Research Institute . [2] Barbas desarrolló nuevas terapias que pueden atacar el VIH-1 y algunos tipos de cáncer que entraron en pruebas clínicas. [3]
Barbas nació el 5 de noviembre de 1964 y se crió en San Petersburgo, Florida . Después de unos años, Barbas cultivó interés en materias de física y química y se graduó de Eckerd College con honores. [4] En 1989, terminó su doctorado en Química Orgánica con Chi-Huey Wong en la Universidad Texas A&M . [5]
De 1981 a 1991, Barbas comenzó sus estudios posdoctorales con Stephen J. Benkovic en la Universidad Estatal de Pensilvania y comenzó a investigar con Richard Lerner en el Instituto de Investigación Scripps . [6] De 1991 a 1995, fue profesor asistente en el departamento de biología molecular de Scripps, [3] donde sus estudios se centraron en el desarrollo de nuevas terapias contra enfermedades humanas con la ayuda de los campos de la química orgánica sintética, la biología molecular y la medicina. [6] De 1995 a 2000 fue profesor asociado en Scripps. [3]Desde 1997 hasta abril de 2001, Barbas dedicó sus esfuerzos en Prolifaron LLC como cofundador. El principal objetivo de la fundación de esta empresa es poner su investigación sobre anticuerpos en nuevas terapias con la nueva tecnología. Desde 2002 hasta junio de 2008, fundó en forma privada otra empresa llamada CovX, que se especializa en las investigaciones sobre bioterapéutica. [6] En 2008, Barbas fundó Zynegenia, una empresa de bioterapéutica. En esta ocasión, Barbas se dedicó a desarrollar la próxima generación de fármacos con la ayuda de los anticuerpos inventados en sus investigaciones. [6]
Barbas desarrolló el primer manual de laboratorio de fagos de anticuerpos con sus colegas en Scripps. La exhibición de fagos es la técnica más sencilla para estudiar las interacciones entre varias formas de proteínas con las bacterias infectadas por el virus. Con la ayuda de esta técnica, se encuentran disponibles más estudios sobre operaciones en partes específicas de genes humanos. [3] Creó ZF Tools con Jeff Mandell en Scripps. Las proteínas con dedos de zinc (ZFP) pueden apuntar a zonas específicas en las secuencias de ADN, lo que ayuda a los investigadores a identificar los sitios particulares en cualquier secuencia de ADN de manera eficiente con ZF Tools. [3]Creó los primeros anticuerpos catalíticos comercialmente en el mundo. Los anticuerpos catalíticos son capaces de realizar las tareas que han sido diseñadas por los investigadores en el cuerpo, lo que ayuda a los investigadores a comprender los mecanismos de una zona particular del cuerpo humano para desarrollar nuevos fármacos. [3] Barbas y sus compañeros de trabajo en Scripps inventaron conjugados anticuerpo-fármaco para ayudar a crear nuevas terapias que pueden apuntar a tipos de células específicos. [3] Estos anticuerpos se programan con métodos químicos y se especializan en el tratamiento de enfermedades crónicas debido a su capacidad para apuntar con precisión en sitios particulares. [3] Estudió la reacción de Hajos-Eder-Sauer-Wiechert y desarrolló teorías sobre organocatálisis.basado en los estudios de anticuerpos aldolasa con L-prolina . Encontró la similitud entre la reacción de Hajos-Eder-Sauer-Wiechert y la función de canalización mecánica ocurrida en los anticuerpos de aldolasa y la investigación sobre la diferencia entre la eficiencia. [3] Después de investigar las bibliotecas de ácidos nucleicos, enfatizó las funciones de los trifosfatos de nucleótidos y se le ocurrió la idea de crear las enzimas de ADN que pueden proporcionar estudios de selección de ADN in vitro. [3] También desarrolló nuevas terapias que pueden atacar el VIH-1 y algunos tipos de cáncer y ponerlos [6] en pruebas clínicas. [3]
En 2021 [actualizar], Barbas tiene un índice h de 135 según Google Scholar [7] y de 112 según Scopus . [8]