Casaleia es una extintos del género de hormigas en la formícidos subfamilia amblyoponinae descrito por Pagliano y Scaramozzino en 1990 a partir de fósiles encontrados en Europa . [1] El género contiene cuatro especies que datan del Eoceno al Mioceno , Casaleia eocenica , Casaleia inversa , Casaleia longiventris , Casaleia orientalis . [2] [3] [4]
Casaleia | |
---|---|
C. eocenica holotipo | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Artrópodos |
Clase: | Insecta |
Pedido: | Himenópteros |
Familia: | Formicidae |
Subfamilia: | Amblyoponinae |
Género: | † Casaleia Pagliano y Scaramozzino, 1990 |
Especie tipo | |
Protamblyopone inversa Dlussky, 1981 | |
Especies | |
| |
Sinónimos | |
|
Historia y clasificación
Las especies ubicadas en Casaleia tienen una historia variada, con la especie tipo Casaleia inversa descrita originalmente por Gennady Dlussky en 1981 como "Protamblyopone" inversa . El fósil se recuperó de sedimentos del Mioceno medio expuestos en la mina Chon-Tyz, región de Naryn , Kirguistán. [5] Sin embargo, William Morton Wheeler ya usaba "Protamblyopone" como un subgénero de Amblyopone . Para corregir el estatus de homónimo , la especie fue trasladada al nuevo género Casaleia por Pagliano y Scaramozzino en un artículo de 1990. [3]
La segunda especie del género, C. eocenica , es de edad luteciana y se recuperó como un fósil de impresión de compresión solitario conservado en una capa de roca sedimentaria blanda . Junto con otros fósiles de insectos bien conservados, el espécimen de C. eocenica fue recolectado de capas del sitio del Patrimonio Mundial del pozo Lutetian Messel . La formación está compuesta por carbones pardos, lutitas bituminosas y lutitas bituminosas , que conservan numerosos insectos, peces, aves, reptiles y mamíferos terrestres como una notable lagerstätten . El área es un lago maar preservado que inicialmente se formó hace aproximadamente 47 millones de años como resultado de explosiones volcánicas. [6] El fósil fue descrito por Dlussky y Sonja Wedmann en un artículo de 2012 sobre las hormigas poneromorfas de Messel. El epíteto específico "eocenica" se deriva del Eoceno del fósil. En el momento de la descripción, el fósil se conservaba en las colecciones de Forschungsstation Grube Messel con el número FIS MeI 5565. [2]
C. longiventris se describió originalmente 132 años antes de C. inversa y la erección de un nuevo género para la especie. [3] La especie se basó en un grupo de siete hormigas fósiles separadas, que se conservaron como fósiles de compresión en roca sedimentaria del área de Radoboj de lo que hoy es Croacia. Los depósitos son el resultado de la sedimentación en una cuenca del mar interior, posiblemente un ambiente de laguna poco profunda, durante el Burdigaliense del Mioceno Temprano . Las impresiones fósiles se conservan en calizas de micrita , lo que da como resultado una conservación de baja calidad de los detalles finos. Los fósiles fueron estudiados por primera vez por Oswald Heer , entonces profesor de la Universidad de Zúrich , quien colocó los fósiles en el género Formica como F. longiventris en 1849. [3] Esta ubicación no se cambió hasta que se reexaminaron dos de los Heers. especímenes tipo se publicó en 2014. El examen por Dlussky y Putyatina de dos de los " sintipos " de Heers resultó en la eliminación de la especie de Formica y la colocación en Casaleia . De los dos especímenes, uno se designó como lectotipo para la especie, mientras que se determinó que el segundo no pertenecía al género. [3]
C. orientalis se describió en 2015 a partir de un solo ginecólogo holotipo al que le faltaba la cabeza. El fósil se recuperó del sitio de fósiles de Bol'shaya Svetlovodnaya del Eoceno tardío, en el área de Sikhote-Alin, en el extremo oriental de Rusia. El espécimen tipo con el número PIN 3429/1174 se conserva actualmente en las colecciones de fósiles del Instituto Paleontológico AA Borissiak de la Academia de Ciencias de Rusia . El sitio Bol'shaya Svetlovodnaya conserva sedimentos de diatomeas de un pequeño lago que existía cerca de un centro volcánico activo. Las diatomitas se han agrupado como la formación Maksimovka o la formación Salibez, y el rango de edad de los fósiles es variado, desde el Eoceno superior al Oligoceno superior. Dlussky, Rasnitsyn y Perfilieva optaron por tratar la edad fósil como probablemente la de Priabonia. Acuñaron el epíteto específico del latín " orientalis ", que significa "oriental", en referencia a la localidad tipo. [4]
Descripción
En las tres especies, el abdomen ancho descansa contra el tórax con un pecíolo de un solo nodo que se conecta. Los ojos a veces no están presentes en los individuos de castas de trabajadores, pero en todas las castas donde están presentes, se colocan justo detrás de la longitud media de la cápsula de la cabeza. En los gines conocidos, las antenas tienen doce segmentos y una estructura geniculada , mientras que las mandíbulas son triangulares.
C. eocenica
El fósil tipo de C. eocenica es una ginecomastia alada que se conservó como una huella dorsal en la matriz. En general, la longitud del cuerpo tal como se conserva es de 4,9 mm (0,19 pulgadas) con alas delanteras de 3,2 mm (0,13 pulgadas) de largo. Los ojos se colocan casi en el punto medio de la cabeza, que es un poco más largo que su ancho. Las antenas se diferencian de C. inversa por tener un escapo que se extiende más allá de la esquina posterior de la cabeza. Las alas anteriores tienen una estructura de venas que ha resultado en celdas cerradas 1 + 2r, 3r, rm y mcu. [2]
C. inversa
C. inversa es de longitud media para el género, de 6,5 mm (0,26 pulgadas). [3]
C. longiventris
La más grande de las especies, C. longiventris, tiene una longitud corporal de 10 mm (0,39 pulgadas) y una longitud de las alas traseras de 6,4 mm (0,25 pulgadas). El mesosoma se alarga en comparación con las otras dos especies y además separa las tres. Ni las antenas ni las alas delanteras se conservan en el único lectotipo examinado. [3]
C. orientalis
El único fósil está incompleto, pero las estimaciones dan una longitud de 5,0 milímetros (0,20 pulgadas). El frente del mesosoma tiene un perfil convexo de perfil. Debido al posicionamiento de preservación de la ginecomastia, la comparación con las otras especies no fue posible. [4]
Referencias
- ^ Bolton, B. (junio de 1994). Guía de identificación de los géneros de hormigas del mundo (1ª ed.). Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press. pag. 164 . ISBN 978-0674442801.
- ^ a b c Dlussky, GM; Wedmann, S. (2012). "Las hormigas poneromorfas (Hymenoptera, Formicidae: Amblyoponinae, Ectatomminae, Ponerinae) de Grube Messel, Alemania: Alta biodiversidad en el Eoceno". Revista de Paleontología Sistemática . 10 (4): 725–753. doi : 10.1080 / 14772019.2011.628341 . - a través de Taylor & Francis (se requiere suscripción)
- ^ a b c d e f g Dlussky, GM; Putyatina, TS (2014). "Hormigas del Mioceno temprano (Hymenoptera, Formicidae) de Radoboj, Croacia". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 272 (3): 237–285. CiteSeerX 10.1.1.692.9292 . doi : 10.1127 / 0077-7749 / 2014/0409 .
- ^ a b c Dlussky, GM; Rasnitsyn, AP; Perfilieva, KS (2015). "Las hormigas (Hymenoptera: Formicidae) de Bol'shaya Svetlovodnaya (Eoceno tardío de Sikhote-Alin, lejano oriente ruso)" . Boletín Entomológico Caucásico . 11 (1): 131-152. doi : 10.23885 / 1814-3326-2015-11-1-131-152 .
- ^ "Especie: Casaleia inversa " . antweb.org . AntWeb . Consultado el 14 de agosto de 2015 .
- ^ Dlussky, GM; Wappler, T; Wedmann, S (2009). "Hormigas fósiles del género Gesomyrmex Mayr (Hymenoptera, Formicidae) del Eoceno de Europa y comentarios sobre la evolución de las comunidades de hormigas arbóreas" (PDF) . Zootaxa . 2031 : 1–20. doi : 10.11646 / zootaxa.2031.1.1 .