Los cefalópodos exhiben varias estructuras dérmicas en sus mantos y otras partes. Estos pueden tomar la forma de verrugas llamativas, almohadillas, papilas o escamas, aunque en muchas especies son tubérculos microscópicos . [4] Las formas más elaboradas se encuentran entre los calamares oceánicos del orden Teuthida . [1] [5]
Morfología y composición
La mayoría de las estructuras dérmicas de los cefalópodos toman la forma de tubérculos, y estas son las únicas estructuras dérmicas cartilaginosas (las diversas "almohadillas dérmicas" están compuestas por otras formas de tejido conectivo ). Los tres tipos principales de cartílago que se encuentran en los vertebrados están representados entre las diferentes especies de calamares : hialino , elástico y fibrocartílago . Los tubérculos del cartílago hialino se asocian principalmente con el calamar craneal o de vidrio. [1]
La gran mayoría de las estructuras dérmicas de los cefalópodos tienen una capa epidérmica delgada superpuesta , aunque a menudo está dañada o falta en las muestras capturadas. [1]
Especies | Familia | Estructura | Forma | Tamaño en mm ( ML en mm) | Tejido | Epidermis sobre estructura |
---|---|---|---|---|---|---|
Asperoteuthis acanthoderma | Chiroteuthidae | Tubérculos | Cónico | 1,0 × 0,4 (144) | Cartílago de tipo hialino | sí |
Cranchia scabra | Cranchiidae | Tubérculos | Bases redondas, triangulares o rectangulares con 2 a 5 proyecciones | 0,4–0,8 × 0,2–0,4 (94) | Cartílago hialino | sí |
Histioteuthis meleagroteuthis | Histioteuthidae | Tubérculos | Como una perilla | desde la cresta del manto: 0,4–0,8 × 1,3–1,9; desde la cresta del brazo: 0,6–2,2 × 0,7–2,3 (38) | Cartílago elástico | sí |
Leachia cyclura | Cranchiidae | Tubérculos | Pequeño complejo cónico a grande con numerosas proyecciones cónicas | 0,3–0,4 × 0,1–0,2 (55) | Cartílago hialino | sí |
Lepidoteuthis grimaldii | Lepidoteuthidae | Cojines dérmicos ("escamas") | Romboide a hexagonal | 2,0 × 0,5 (180) | Tejido conectivo en disposición de panal | sí |
Liocranchia reinhardti | Cranchiidae | Tubérculos | Cónico | 0,2–0,3 × 0,15–0,2 (29) | Cartílago hialino | sí |
Mastigoteuthis cordiformis | Mastigoteuthidae | Tubérculos | Cónico | 0,2 × 0,3 (87) | Elástico o fibrocartílago | sí |
Mastigoteuthis hjorti | Mastigoteuthidae | Tubérculos | Cónico | 0,1–0,2 × 0,05–0,1 (93) | Elástico o fibrocartílago | sí |
Pholidoteuthis adami | Pholidoteuthidae | Cojines dérmicos | Redondo a pentagonal | 0,5 × 0,3 (300) | Tejido conectivo en disposición de panal | sí |
Pholidoteuthis massyae | Pholidoteuthidae | Tubérculos y papilas | Casi redondo | 0,3 × 0,15 (100) | Tejido conectivo denso con condrocitos ; cartílago elástico | No; cutícula acelular |
Otros cefalópodos con estructuras dérmicas prominentes incluyen: Brachioteuthis spp .; Galiteuthis glacialis (que tiene tubérculos redondos); Histioteuthis meleagroteuthis e Histioteuthis miranda (crestas tuberculadas); Mastigoteuthis danae (tubérculos grandes en paralarvas avanzadas ); [6] Onykia aequatorialis , Onykia ingens , Onykia lonnbergii y Onykia robsoni (verrugas irregulares); [7] Slosarczykovia circumantarctica (red fibrosa integumental); [8] y todos los miembros de la subfamilia Cranchiinae (tiras de tubérculos cartilaginosos en varios arreglos). [1] Entre los pulpos , Ocythoe tuberculata se destaca por los tubérculos y las crestas de su manto. [1]
Hembra madura de Onykia ingens (38,4 cm ML)
Trozo de piel del manto ventral de O. ingens
Gran hembra madura de Onykia robsoni (88,5 cm ML) que pesa 11,1 kg
Primer plano de las verrugas dérmicas del mismo espécimen de O. robsoni
Manto dorsal de Slosarczykovia circumantarctica (12,2 cm ML)
Ocythoe tuberculata con crestas y tubérculos visibles en el manto
Función
Se plantea la hipótesis de que diferentes estructuras dérmicas de cefalópodos desempeñan un papel en la flotabilidad , la locomoción e incluso el soporte pseudoesquelético . [1]
Ayuda a la flotabilidad
Se han propuesto dos mecanismos de flotabilidad fundamentalmente diferentes asociados con las estructuras dérmicas. [1]
Chaleco de flotabilidad
El manto de Cranchia scabra está cubierto de tubérculos cartilaginosos de múltiples puntas. [9] [10] En el pasado se propuso una función anti-depredador, pero se cree que es poco probable dado el tamaño pequeño y la naturaleza transparente de los tubérculos. Los tubérculos de esta especie están cubiertos por una fina vaina epidérmica que a menudo se pierde durante la captura. Se ha especulado que en el animal vivo el espacio intersticial está lleno de un fluido flotante (probablemente una solución de cloruro de amonio ) y actúa como un "chaleco de flotabilidad". Los tubérculos duros pueden servir para mantener la forma de esta estructura. Se ha estimado que en una C. scabra que mide 10 cm de longitud del manto (ML), el chaleco de flotabilidad podría contribuir un 4% adicional al fluido flotante total del animal (la mayor parte del resto se encuentra en el celoma ), probablemente suficiente para lograr una flotabilidad neutra . [1]
Un mecanismo similar puede ser utilizado por Galiteuthis glacialis , mucho más grande , que tiene una combinación muy similar de tubérculos y vaina epidérmica suprayacente. [1]
Cojines dérmicos llenos de líquido
Las "escamas" superpuestas de Lepidoteuthis grimaldii son en realidad cojines dérmicos con una estructura interna vacuolada que se continúa con una capa subyacente igualmente vacuolada de tejido del manto. [1] [11] Los iones de amonio (NH 4 + ) están presentes en el manto de esta especie a una concentración medida de 172 mM . [12] Cojines dérmicos estructuralmente muy similares (aunque no superpuestos) se encuentran en Pholidoteuthis adami . [1] [13] [14] Se ha propuesto que estas dos especies logran flotabilidad por medio del líquido almacenado en sus almohadillas dérmicas vacuoladas y en la capa superior del manto. [1] Dada su forma esponjosa, estos cojines también pueden desempeñar un papel protector secundario. [1]
Reducción de arrastre
Las estructuras dérmicas complejas [15] de Pholidoteuthis massyae pueden desempeñar un papel en la reducción de la resistencia hidrodinámica . Más específicamente, pueden participar en el mantenimiento del flujo laminar evitando o retrasando la separación de la capa límite a lo largo del manto. [1]
Es posible que un mecanismo locomotor similar esté presente en Mastigoteuthis cordiformis y Mastigoteuthis hjorti , aunque el pequeño tamaño de los tubérculos en estas especies puede impedir tal función. [1]
Soporte pseudoesquelético
En los cranequidos Leachia cyclura y Liocranchia reinhardti , los tubérculos dérmicos no están distribuidos por todo el manto, sino dispuestos en bandas cartilaginosas discretas. Por lo tanto, es poco probable que desempeñe un papel en el control de la flotabilidad. Una posibilidad es que estas bandas rígidas jueguen un papel pseudoesquelético, manteniendo la forma de partes del manto durante las contracciones de natación o proporcionando puntos de unión para los músculos del manto o el tejido visceral (como el tabique que cubre el celoma). [1]
Las crestas tuberculadas muy densas que se encuentran en los brazos y el manto dorsal de Histioteuthis meleagroteuthis también pueden proporcionar puntos de inserción para los músculos, y probablemente sean más importantes en los animales jóvenes, que carecen de una musculatura bien desarrollada. [1] En los dos otros Histioteuthis especies con tuberculadas ridges- H. meleagroteuthis y H. miranda estructuras -estos probable tienen la misma función. [1]
Función desconocida
El manto de Asperoteuthis acanthoderma está cubierto de tubérculos diminutos y muy espaciados de cartílago hialino. En un estudio de 1990 sobre estructuras dérmicas en calamares, Clyde FE Roper y CC Lu escribieron que eran "incapaces de sugerir una función" para los tubérculos de esta especie, pero que debido a su pequeño tamaño y espaciamiento era poco probable que estuvieran involucrados en flotabilidad o locomoción. [1]
Referencias
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u Roper, CFE y CC Lu (1990). "Morfología comparativa y función de estructuras dérmicas en calamares oceánicos (Cephalopoda)" (PDF) . Contribuciones del Smithsonian a la zoología , número 493: 1-40.
- ^ Clarke, señor (1960). Lepidoteuthis grimaldii: un calamar con escamas. Nature 188 : 955–956 doi : 10.1038 / 188955a0
- ^ Clarke, MR y GE Maul (1962). Una descripción del calamar "escamado" Lepidoteuthis grimaldi Joubin 1895. Actas de la Sociedad Zoológica de Londres 139 (1): 97-118. doi : 10.1111 / j.1469-7998.1962.tb01824.x
- ^ Joven, RE, M. Vecchione y KM Mangold (2001). Armadura de manto de cefalópodo . Proyecto Web Árbol de la Vida .
- ^ Roper, CFE y CC Lu (1989). "Estado sistemático de Lepidoteuthis , Pholidoteuthis y Tetronychoteuthis (Cephalopoda: Oegopsida)" (PDF) . Actas de la Sociedad Biológica de Washington 102 (3): 805–807.
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- ^ Bolstad, KSR, M. Vecchione y RE Young (2011). Onykia Lesueur, 1821 . Proyecto Web Árbol de la Vida .
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