El cloro (ciclopentadienil) bis (trifenilfosfina) rutenio es el compuesto de medio sándwich de organorutenio con fórmula RuCl (PPh 3 ) 2 (C 5 H 5 ). Es un sólido cristalino naranja estable al aire que se utiliza en una variedad de transformaciones organometálicas sintéticas y catalíticas. El compuesto ha idealizado la simetría de C s . Es soluble en cloroformo , diclorometano y acetona .
El cloro (ciclopentadienil) bis (trifenilfosfina) rutenio se informó por primera vez en 1969 cuando se preparó haciendo reaccionar diclorotris (trifenilfosfina) rutenio (II) con ciclopentadieno . [1]
Se prepara calentando una mezcla de cloruro de rutenio (III) , trifenilfosfina y ciclopentadieno en etanol. [2]
El cloro (ciclopentadienil) bis (trifenilfosfina) rutenio (II) sufre una variedad de reacciones que a menudo implican la sustitución del cloruro. Con fenilacetileno da el complejo de fenilvinilideno :
Un complejo relacionado es el hexafluorofosfato de tris (acetonitrilo) ciclopentadienilrutenio , que tiene tres ligandos de MeCN lábiles .
El cloro (ciclopentadienil) bis (trifenilfosfina) rutenio (II) sirve como catalizador para una variedad de reacciones especializadas. Por ejemplo, en presencia de NH 4 PF 6 cataliza la isomerización de alcoholes alílicos a los correspondientes carbonilos saturados . [5]