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Cingulata , parte del superorden Xenarthra , es una orden de mamíferos placentarios blindados del Nuevo Mundo . Dasypodids y clamyphorids , los armadillos , son las únicas familias sobrevivientes en la orden. [1] Hasta hace poco tiempo existían dos grupos de cingulados mucho más grandes que los armadillos existentes (masa corporal máxima de 45 kg (100 lb) en el caso del armadillo gigante [2] ): los pampatéridos , que alcanzaban pesos de hasta 200 kg (440 lb) [3] y gliptodontes clamifóridos , que alcanzó masas de 2.000 kg (4.400 lb) [4] o más.

El orden cingulado se originó en América del Sur durante la época del Paleoceno hace unos 66 a 56 millones de años, y debido al antiguo aislamiento del continente permaneció confinado a él durante la mayor parte del Cenozoico . Sin embargo, la formación de un puente terrestre permitió a los miembros de las tres familias migrar al sur de América del Norte durante el Plioceno [5] o el Pleistoceno temprano [6] como parte del Gran Intercambio Americano . Después de sobrevivir durante decenas de millones de años, todos los pampatéridos y gliptodontes gigantes aparentemente se extinguieron durante el evento de extinción del Cuaternario.a principios del Holoceno , [7] [8] junto con gran parte del resto de la megafauna regional , poco después de la colonización de las Américas por los paleoindios .

Descripción [ editar ]

Los armadillos tienen una armadura dorsal que está formada por osteodermos , placas de hueso dérmico cubiertas por escamas epidérmicas queratinizadas superpuestas relativamente pequeñas llamadas " escudos ". La mayoría de las especies tienen escudos rígidos sobre los hombros y las caderas, con tres a nueve bandas separadas por una piel flexible que cubre la espalda y los flancos. [9]

Pampatheres también tenía conchas que eran flexibles debido a tres bandas laterales móviles de osteodermos. [3] Los osteodermos de las pampatheres estaban cubiertos por un solo escudo, a diferencia de los de los armadillos, que tienen más de uno. [3] Los gliptodontes, por otro lado, tenían conchas rígidas, parecidas a tortugas, de osteodermos fusionados.

Ambos grupos tienen o tenían una gorra de armadura en la cabeza. Los gliptodontes también tenían colas fuertemente blindadas; algunos, como Doedicurus , tenían garrotes en forma de maza en los extremos de sus colas, similares a los de los anquilosaurios , evidentemente utilizados con fines defensivos o agonísticos . [4]

La mayoría de los armadillos comen insectos y otros invertebrados; algunos son más omnívoros y también pueden comer pequeños vertebrados y materia vegetal. Se cree que los Pampatheres se especializaron en el pastoreo , [3] y el análisis isotópico indica que la dieta de los gliptodontes estaba dominada por pastos C4 . [10] Euphractinae es único para las especiaciones hacia carnívoros , culminando en el género macropredatorio Macroeuphractus .

Clasificación [ editar ]

Holmesina septentrionalis ( Barcelona )
Armadillo de nueve bandas , D. novemcinctus ( Smithsonian )
Glyptodon clavipes ( Berlín )

La siguiente tabla taxonómica sigue los resultados de un análisis filogenético publicado por Delsuc et al. , 2016. Si bien los gliptodontos tradicionalmente se han considerado cingulados de grupos troncales fuera del grupo que contiene los armadillos modernos, este estudio de 2016 realizó un análisis del ADNmt de Doedicurus y encontró que, de hecho, estaba anidado dentro de los armadillos modernos como el grupo hermano de un clado que consiste en Chlamyphorinae y Tolypeutinae. [11] Pedido CINGULATA

  • ? Familia Protobradyidae Ameghino 1902
    • Género † Protobradys Ameghino 1902
  • ? Familia Peltephilidae Ameghino 1894
    • Género † Anantiosodon Ameghino 1891
    • Género † Epipeltephilus Ameghino 1904
    • Género † Parapeltecoelus Bordas 1938
    • Género † Peltecoelus Ameghino 1902
    • Género † Peltephilus Ameghino 1887 (armadillo cornudo)
    • Género † Ronwolffia Shockey 2017
  • ? Familia Paleopeltidae Ameghino 1895
    • Género † Palaeopeltis Ameghino 1895
  • ? Familia Panochthidae Castellanos 1927
    • Género † Panochthus (Burmeister 1866) Burmeister 1872
    • Género † Hoplophorus Lund 1838
  • Familia Pampatheriidae
    • Género? † Machlydotherium Ameghino 1902
    • Género † Holmesina Simpson 1930
    • Género † Kraglievichia Castellanos 1927
    • Género † Machlydotherium
    • Género † Pampatherium Ameghino 1875 ex Gervais & Ameghino 1880
    • Género † Scirrotherium Edmund y Theodor 1997
    • Género † Tonnicinctus Góis et al. 2015 [14]
    • Género † Vassallia Castellanos 1927 [ Plaina Castellanos 1937 ]
    • Género † Yuruatherium Ciancio et al. 2012
  • Familia Pachyarmatheriidae Fernicola et al. 2018
    • Género † Neoglyptatelus Carlini, Vizcaíno & Scillato-Yané 1997
    • Género † Pachyarmatherium Downing & White 1995
  • Familia Dasypodidae (armadillos de nariz larga)
    • Género † Acantharodeia
    • Género † Amblytatus
    • Género † Archaeutatus
    • Género † Astegotherium
    • Género † Astegotherium
    • Género † Barrancatatus
    • Género † Chasicotatus
    • Género † Chorobates
    • Género † Coelutaetus
    • Género † Eocoleophorus
    • Género † Epipeltecoelus
    • Género † Eutatus
    • Género † Hemiutaetus
    • Género † Isutaetus
    • Género † Lumbreratherium
    • Género † Macrochorobates
    • Género † Mazzoniphractus
    • Género † Meteutatus
    • Género † Pedrolypeutes
    • Género † Prodasypus
    • Género † Proeutatus
    • Género † Prostegotherium
    • Género † Pucatherium
    • Género † Punatherium '
    • Género † Stegotherium
    • Género † Stenotatus
    • Género † Utaetus
    • Género † Vetelia
    • Subfamilia Dasypodinae
      • Género † Anadasypus
      • Género Dasypus
      • Género † Nanoastegotherium
      • Género † Parastegosimpsonia
      • Género † Pliodasypus
      • Género † Propraopus
      • Género † Riostegotherium
      • Género † Stegosimpsonia
  • Familia Chlamyphoridae : gliptodontes y otros armadillos
    • Subfamilia Chlamyphorinae : armadillos de hadas
      • Género Calyptophractus
      • Género Chlamyphorus
    • Subfamilia Euphractinae : armadillos peludos, de seis bandas y pichi
      • Género Chaetophractus
      • Género † Doellotatus
      • Género Euphractus
      • Género † Macroeuphractus
      • Género † Peltephilus
      • Género † Proeuphractus
      • Género † Paleuphractus
      • Género Zaedyus
    • Subfamilia † Glyptodontinae : gliptodontos
      • Género † Doedicurus
      • Género † Glyptodon
      • Género † Glyptotherium
      • Género † Hoplophorus
      • Género † Panochthus
      • Género † Parapropalaehoplophorus
      • Género † Plaxhaplous
    • Subfamilia Tolypeutinae : armadillos gigantes, de tres bandas y de cola desnuda
      • Género Cabassous
      • Género † Kuntinaru [15]
      • Género Priodontes
      • Género Tolypeutes

Referencias [ editar ]

  1. ^ Gardner, AL (2005). "Orden Cingulata" . En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3ª ed.). Prensa de la Universidad Johns Hopkins. págs. 94–99. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  2. ^ Armadillo gigante Priodontes maximus (Kerr, 1792) . FaunaParaguay.com
  3. ^ a b c d Vizcaíno, SF; De Iuliis, G .; Bargo, MS (1998). "Forma de cráneo, aparato masticatorio y dieta de Vassallia y Holmesina (Mammalia: Xenarthra: Pampatheriidae): cuando la anatomía restringe el destino". Revista de evolución de mamíferos . 5 (4): 291–322. doi : 10.1023 / A: 1020500127041 . S2CID 20186439 . 
  4. ^ a b Blanco, RE; Jones, WW; Rinderknecht, A. (26 de agosto de 2009). "El punto dulce de un martillo biológico: el centro de percusión de los clubes de cola de gliptodonte (Mammalia: Xenarthra)" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 276 (1675): 3971–3978. doi : 10.1098 / rspb.2009.1144 . ISSN 0962-8452 . PMC 2825778 . PMID 19710060 .   
  5. ^ Hidromiel, JI; Swift, SL; Blanco, RS; McDonald, HG; Báez, A. (2007). "Gliptodonte del Pleistoceno tardío (Rancholabrean) y Pampathere (Xenarthra, Cingulata) de Sonora, México" (PDF) . Revista Mexicana de Ciencias Geológicas . 24 (3): 439–449 (consulte la pág. 440) . Consultado el 15 de junio de 2013 .
  6. Woodburne, MO (14 de julio de 2010). "El gran intercambio biótico americano: dispersiones, tectónica, clima, nivel del mar y plumas de sujeción" . Revista de evolución de mamíferos . 17 (4): 245-264 (consulte la pág. 249). doi : 10.1007 / s10914-010-9144-8 . ISSN 1064-7554 . PMC 2987556 . PMID 21125025 .   
  7. ^ Hubbe, A .; Hubbe, M .; Neves, WA (marzo de 2013). "La megamastofauna brasileña de la transición Pleistoceno / Holoceno y su relación con el asentamiento humano temprano del continente". Reseñas de Ciencias de la Tierra . 118 : 1–10 (véanse las páginas 3, 6). Bibcode : 2013ESRv..118 .... 1H . doi : 10.1016 / j.earscirev.2013.01.003 . ISSN 0012-8252 . 
  8. ^ Fiedal, Stuart (2009). "Muertes súbitas: la cronología de la extinción de la megafauna del Pleistoceno terminal". En Haynes, Gary (ed.). Extinciones de la megafauna americana al final del Pleistoceno . Paleobiología y Paleoantropología de Vertebrados. Springer . págs. 21–37 (véase pág. 31). doi : 10.1007 / 978-1-4020-8793-6_2 . ISBN 978-1-4020-8792-9. OCLC  313368423 .
  9. ^ Dickman, Christopher R. (1984). Macdonald, D. (ed.). La enciclopedia de mamíferos . Nueva York: hechos registrados. págs.  781–783 . ISBN 978-0-87196-871-5.
  10. ^ Pérez-Crespo, VA; Arroyo-Cabrales, J .; Alva-Valdivia, LM; Morales-Puente, P .; Cienfuegos-Alvarado, E. (18 de octubre de 2011). "Definiciones de dieta y hábitat para gliptodontos mexicanos de Cedral (San Luis Potosí, México) basadas en análisis de isótopos estables". Revista geológica . 149 (1): 153-157. doi : 10.1017 / S0016756811000951 . ISSN 0016-7568 . 
  11. ^ a b Delsuc, F .; Gibb, GC; Kuch, M .; Billet, G .; Hautier, L .; Southon, J .; Rouillard, J.-M .; Fernicola, JC; Vizcaíno, SF; MacPhee, RDE; Poinar, HN (22 de febrero de 2016). "Las afinidades filogenéticas de los gliptodontes extintos" . Biología actual . 26 (4): R155 – R156. doi : 10.1016 / j.cub.2016.01.039 . PMID 26906483 . 
  12. ^ Upham, Nathan S .; Esselstyn, Jacob A .; Jetz, Walter (2019). "Inferir el árbol de los mamíferos: conjuntos de filogenias a nivel de especie para cuestiones de ecología, evolución y conservación" . PLOS Biol . 17 (12): e3000494. doi : 10.1371 / journal.pbio.3000494 . PMC 6892540 . PMID 31800571 .  
  13. ^ Gibb, Gillian C .; Condamine, Fabien L .; Kuch, Melanie; Enk, Jacob; Moraes-Barros, Nadia; Superina, Mariella; Poinar, Hendrik N .; Delsuc, Frédéric (2015). "La mitogenómica de escopeta proporciona un marco filogenético de referencia y una escala de tiempo para los xenartros vivos" . Biología Molecular y Evolución . 33 (3): 621–642. doi : 10.1093 / molbev / msv250 . PMC 4760074 . PMID 26556496 .  
  14. ^ Flávio Góis; Laureano Raúl González Ruiz; Gustavo Juan Scillato-Yané; Esteban Soibelzon (2015). "Un nuevo Pampatheriidae peculiar (Mammalia: Xenarthra: Cingulata) del Pleistoceno de Argentina y comentarios sobre la diversidad de Pampatheriidae" . PLOS ONE . 10 (6): e0128296. Código bibliográfico : 2015PLoSO..1028296G . doi : 10.1371 / journal.pone.0128296 . PMC 4470999 . PMID 26083486 .  
  15. ^ Guillaume Billet; Lionel Hautier; Christian de Muizon; Xavier Valentin (2011). "Los cráneos cingulados más antiguos proporcionan congruencia entre los escenarios morfológicos y moleculares de la evolución del armadillo" . Actas de la Royal Society . 278 (1719): 2791–2797. doi : 10.1098 / rspb.2010.2443 . PMC 3145180 . PMID 21288952 .