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Ver también: Lista de grupos humanos de diferenciación

El grupo de diferenciación (también conocido como grupo de designación o determinante de clasificación y a menudo abreviado como CD ) es un protocolo utilizado para la identificación e investigación de moléculas de la superficie celular que proporcionan objetivos para la inmunofenotipificación de células. [1] En términos de fisiología, las moléculas de CD pueden actuar de numerosas formas, a menudo actuando como receptores o ligandos importantes para la célula. Por lo general, se inicia una cascada de señales que altera el comportamiento de la célula (ver señalización de la célula ). Algunas proteínas CD no juegan un papel en la señalización celular, pero tienen otras funciones, comoAdhesión celular . El CD para humanos está numerado hasta 371 (al 21 de abril de 2016 ). [2] [3]

Nomenclatura [ editar ]

La nomenclatura CD fue propuesta y establecida en el 1er Taller y Conferencia Internacional sobre Antígenos de Diferenciación de Leucocitos Humanos (HLDA), que se celebró en París en 1982. [4] [5] Este sistema estaba destinado a la clasificación de los numerosos anticuerpos monoclonales ( mAbs) generados por diferentes laboratorios de todo el mundo contra epítopos en las moléculas de superficie de los leucocitos (glóbulos blancos) . Desde entonces, su uso se ha expandido a muchos otros tipos de células y se han identificado más de 370 grupos y subgrupos únicos de CD. A la molécula de superficie propuesta se le asigna un número de CD una vez que dos específicosSe muestra que los anticuerpos monoclonales (mAb) se unen a la molécula. Si la molécula no se ha caracterizado bien, o tiene solo un mAb, generalmente se le da el indicador provisional "w" (como en "CDw186").

Por ejemplo, los mAb CD2 son reactivos que reaccionan con una glicoproteína transmembrana de 50 kDa expresada en las células T. Más tarde, las designaciones de CD se utilizaron para describir las moléculas reconocidas, pero tuvieron que aclararse añadiendo el término antígeno o molécula a la designación (por ejemplo, molécula de CD2). Actualmente, " CD2 " se usa generalmente para designar la molécula, y "anticuerpo CD2" se usa para designar el anticuerpo. [6]

Las poblaciones de células generalmente se definen usando un símbolo '+' o '-' para indicar si una determinada fracción celular expresa o carece de una molécula de CD. Por ejemplo, una célula " CD34 +, CD31 -" es una que expresa CD34, pero no CD31. Esta combinación de CD corresponde típicamente a una célula madre , a diferencia de una célula endotelial completamente diferenciada . Algunas poblaciones de células también se pueden definir como altas , medias o bajas (alternativamente brillantes , medias o tenues ), lo que indica una variabilidad general en la expresión de CD, particularmente en comparación con otras células que se están estudiando. Una revisión del desarrollo de las células T en elthymus utiliza esta nomenclatura para identificar las células en transición de células positivas dobles CD4 mid / CD8 mid a CD4 hi / CD8 mid . [7]

Talleres de antígenos de diferenciación de leucocitos humanos [ editar ]

Desde 1982 se han realizado nueve talleres sobre antígenos de diferenciación de leucocitos humanos que culminaron con una conferencia.

TallerCiudadAñoCD asignadosReferencia
IParísmil novecientos ochenta y dos1-15[8]
IIBostón198416-26[9]
IIIOxford198627-45[10]
IVViena198946-78[11]
VBostón199379-130[12]
VIKobe1996131-166[13]
VIIHarrogate2000167-247[14]
VIIIAdelaide2004248-339[15]
IXBarcelona2010340-364[dieciséis]
XWollongong2014365-371

Inmunofenotipificación [ editar ]

Clúster de diferenciación

El sistema de CD se usa comúnmente como marcadores celulares en la inmunofenotipificación , lo que permite definir las células en función de las moléculas que están presentes en su superficie. Estos marcadores se utilizan a menudo para asociar células con determinadas funciones inmunitarias. Si bien el uso de una molécula de CD para definir poblaciones es poco común (aunque existen algunos ejemplos), la combinación de marcadores ha permitido tipos de células con definiciones muy específicas dentro del sistema inmunológico. [ cita requerida ]

Las moléculas de CD se utilizan en la clasificación celular mediante varios métodos, incluida la citometría de flujo .

Tipo de celdaMarcadores de CD
Células madreCD34 +, CD31 -, CD117
todos los grupos de leucocitosCD45 +
GranulocitoCD45 +, CD11b , CD15 +, CD24 +, CD114 +, CD182 + [17]
MonocitosCD4, CD45 +, CD14 +, CD114 +, CD11a , CD11b, CD91 +, [17] CD16 + [18]
Linfocito TCD45 +, CD3 +
Célula auxiliar TCD45 +, CD3 +, CD4 +
Célula reguladora TCD4 , CD25 , FOXP3 (un factor de transcripción)
Célula T citotóxicaCD45 +, CD3 +, CD8 +
Linfocito BCD45 +, CD19 +, CD20 +, CD24 +, CD38 , CD22
TrombocitoCD45 +, CD61 +
Célula asesina naturalCD16 +, CD56 +, CD3-, CD31 , CD30 , CD38

Dos moléculas de CD comúnmente utilizadas son CD4 y CD8 , que, en general, se utilizan como marcadores para células T auxiliares y citotóxicas , respectivamente. Estas moléculas se definen en combinación con CD3 +, ya que algunos otros leucocitos también expresan estas moléculas de CD (algunos macrófagos expresan niveles bajos de CD4; las células dendríticas expresan niveles altos de CD8). El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se une a CD4 y a un receptor de quimiocinas en la superficie de una célula T colaboradora para ganar la entrada. La cantidad de células T CD4 y CD8 en la sangre se usa a menudo para monitorear la progresión de la infección por VIH.

Funciones fisiológicas [ editar ]

Si bien las moléculas de CD son muy útiles para definir leucocitos, no son simplemente marcadores en la superficie celular. Si bien solo una fracción de las moléculas de CD conocidas se ha caracterizado a fondo, la mayoría de ellas tiene una función importante. En el ejemplo de CD4 y CD8, estas moléculas son críticas en el reconocimiento de antígenos . Otros (p. Ej., CD135 ) actúan como receptores de la superficie celular para factores de crecimiento. Recientemente, se descubrió que el marcador CD47 tiene señales antifagocíticas para los macrófagos e inhibe las células asesinas naturales (NK). Esto permitió a los investigadores aplicar CD47 como un objetivo potencial para atenuar el rechazo inmunológico . [19]

Ver también [ editar ]

  • Anticuerpos
  • CD71 / receptor de transferrina-1
  • Marcador CD13 para trastornos renales
  • Marcador CD33 para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda
  • Relación CD4 + / CD8 +
  • Sistema inmune
  • Tolerancia inmune
  • Leucocitos
  • Complejo mayor de histocompatibilidad
  • Transducción de señales

Referencias [ editar ]

  1. ^ CHAN, JKC; NG, CS; HUI, PK (1988). "Una guía sencilla para la terminología y aplicación de anticuerpos monoclonales leucocitarios". Histopatología . 12 (5): 461–480. doi : 10.1111 / j.1365-2559.1988.tb01967.x . PMID  3294157 . S2CID  6823812 .
  2. ^ "HCDM, responsable del taller de HLDA y moléculas de CD" . Consejo de moléculas de diferenciación de células humanas (sucesor de los talleres de la HLDA). Archivado desde el original el 20 de abril de 2016 . Consultado el 21 de abril de 2016 .
  3. ^ Zola H, Swart B, Banham A, Barry S, Beare A, Bensussan A, Boumsell L, D Buckley C, Bühring HJ, Clark G, Engel P, Fox D, Jin BQ, Macardle PJ, Malavasi F, Mason D, Stockinger H, Yang X (2007). "Moléculas de CD 2006 - moléculas de diferenciación de células humanas". Métodos J Immunol . 319 (1–2): 1–5. doi : 10.1016 / j.jim.2006.11.001 . PMID 17174972 . 
  4. ^ Bernard A, Boumsell L (1984). "[Antígenos de diferenciación de leucocitos humanos]". Presse Med (en francés). 13 (38): 2311–6. PMID 6239187 . 
  5. ^ Fiebig H, Behn I, Gruhn R, Typlt H, Kupper H, Ambrosius H (1984). "Charakterisierung einer Serie von monoklonalen Antikörpern gegen humane T-Zellen" [Caracterización de una serie de anticuerpos monoclonales contra células T humanas]. Allerg Immunol (Leipz) (en alemán). 30 (4): 242–50. PMID 6240938 . 
  6. ^ Beare, Alice; Stockinger, Hannes; Zola, Heddy; Nicholson, Ian (2008). "Anticuerpos monoclonales contra antígenos de superficie celular humana" . Protocolos actuales en inmunología . 80 : 4A. doi : 10.1002 / 0471142735.ima04as80 . PMC 7162157 . PMID 18432634 .  
  7. ^ Ho IC, Tai TS, Pai SY (febrero de 2009). "GATA3 y el linaje de células T: funciones esenciales antes y después de la diferenciación de células T-helper-2" . Nature Reviews Immunology . 9 (2): 125–35. doi : 10.1038 / nri2476 . PMC 2998182 . PMID 19151747 .  
  8. ^ Bernard, AR; et al. (1984). Tipificación de leucocitos: Antígenos de diferenciación de leucocitos humanos detectados por anticuerpos monoclonales . Berlín: Springer-Verlag.
  9. ^ Reinherz, EL; et al. (1985). Tipificación de leucocitos II . Nueva York: Springer-Verlag.
  10. ^ McMichael, AJ; et al. (1987). Tipificación de leucocitos III. Antígenos de diferenciación de glóbulos blancos . Prensa de la Universidad de Oxford.
  11. ^ Knapp, W; et al. (1989). Tipificación de leucocitos IV . Prensa de la Universidad de Oxford.
  12. ^ Schlossman, SF; et al. (1995). Tipificación de leucocitos V: antígenos de diferenciación de glóbulos blancos . Prensa de la Universidad de Oxford.
  13. ^ Kishimoto, T; et al. (1997). Tipificación de leucocitos VI . Publicación Garland.
  14. ^ Mason, D .; et al. (2002). Tipificación de leucocitos VII . Prensa de la Universidad de Oxford.
  15. ^ Zola H, Swart B, Nicholson I, Aasted B, Bensussan A, Boumsell L, Buckley C, Clark G, Drbal K, Engel P, Hart D, Horejsí V, Isacke C, Macardle P, Malavasi F, Mason D, Olive D, Saalmueller A, Schlossman SF, Schwartz-Albiez R, Simmons P, Tedder TF, Uguccioni M, Warren H (1 de noviembre de 2005). "Moléculas de CD 2005: moléculas de diferenciación de células humanas". Sangre . 106 (9): 3123–6. doi : 10.1182 / blood-2005-03-1338 . PMID 16020511 . 
  16. ^ "Actas del IX Taller Internacional sobre Antígenos de Diferenciación de Leucocitos Humanos. Marzo de 2010. Barcelona, ​​España". Immunol. Lett . 134 (2): 103–187. 30 de enero de 2011.
  17. ^ a b "Antígenos de CD" (PDF) . abcam. 2009 . Consultado el 22 de noviembre de 2014 .
  18. ^ Passlick B, Flieger D, Ziegler-Heitbrock HW (1989). "Identificación y caracterización de una nueva subpoblación de monocitos en sangre periférica humana" . Sangre . 74 (7): 2527-2534. doi : 10.1182 / sangre.V74.7.2527.2527 . PMID 2478233 . 
  19. ^ Deuse, T; Hu, X (2019). "Los derivados hipoinmunogénicos de células madre pluripotentes inducidas evaden el rechazo inmune en receptores alogénicos totalmente inmunocompetentes" . Biotecnología de la naturaleza . 37 (3): 252–258. doi : 10.1038 / s41587-019-0016-3 . PMC 6419516 . PMID 30778232 .  

Enlaces externos [ editar ]

  • Búsqueda de moléculas mantenida por el Consejo de moléculas de diferenciación de células humanas (sucesor de los talleres de HLDA)
  • Tabla de antígenos CD
  • Lista de CD Reseñas de proteínas en la web
  • Otra lista más de moléculas de CD , en PathologyOutlines.com
  • Gráficos murales de moléculas de CD y otras citocinas, con colores, flechas de una célula a otra, de eBioscience.
  • Skin Research Centre lab Hopital St Louis, Paris (Francia) Dir. Dr. A. Bensussan