A coenocyte ( Inglés: / s i n ə s aɪ t / ) es un multinucleadas de células que puede resultar de múltiples divisiones nucleares sin su acompañamiento citocinesis , en contraste con un sincitio , que resulta de la agregación celular seguido por disolución de las membranas celulares dentro de la masa. [1] La palabra sincitio en embriología animal se utiliza para referirse al blastodermo cenocítico de los invertebrados . [2]Una célula cenocítica se conoce como cenobio ( cenobia plural), y la mayoría de las cenobias se componen de un número distinto de células, a menudo como un múltiplo de dos (4, 8, etc.). [3]
La investigación sugiere que la formación de cenobio puede ser una defensa contra el pastoreo en algunas especies. [4]
Ejemplos fisiológicos
Protistas
Algas
Las células cenocíticas están presentes en grupos de algas diversos y no relacionados, incluidas Xanthophyceae (p. Ej., Vaucheria ), algas rojas (p. Ej., Griffithsia ) y algas verdes [5] (p. Ej., Las células internodales de Chara ).
En el alga verde sifónica Bryopsidales y algunos Dasycladales, todo el talo es una sola célula multinucleada, que puede tener muchos metros de diámetro (por ejemplo, Caulerpa ). [6] Sin embargo, en algunos casos, las paredes transversales pueden ocurrir durante la reproducción.
El orden de las algas verdes Cladophorales se caracteriza por una organización sifonoclada, es decir, los talos están compuestos por muchas células cenocíticas.
En contraste con los cladophorales donde los núcleos se organizan en dominios citoplasmáticos espaciados regularmente, el citoplasma de Bryopsidales exhibe flujo, lo que permite el transporte de orgánulos, transcripciones y nutrientes a través de la planta. [5]
Los Sphaeropleales también contienen varias especies comunes de agua dulce que son cenocíticas, a saber , Scenedesmus , Hydrodictyon y Pediastrum . [7] [8] [9]
Protozoos
Las diplomomonas , como Giardia , tienen dos núcleos.
Mixogástridos (mohos de limo)
Alveolatos
Los ciliados tienen células que contienen dos núcleos: un macronúcleo y un micronúcleo .
El esquizonte de los parásitos apicomplexanos es una forma de cenocito (es decir, un plasmodio en el sentido general), así como los plasmodios de los parásitos microsporidianos ( hongos ) y mixosporidianos ( metazoos ).
El trofonte de los parásitos syndinean (Dinoflagellata).
Plantas
El endospermo en las plantas comienza a crecer cuando una célula fertilizada (la célula primaria del endospermo ) se convierte en un cenocito. Diferentes especies producen cenocitos con diferentes números de núcleos antes de que la PEC finalmente comience a subdividirse, y algunas crecen para contener miles de núcleos. [10]
Hongos
Algunos hongos filamentosos (como Glomeromycota, Chytridiomycota y Neocalligomastigomycota) pueden contener múltiples núcleos en un micelio cenocítico . Un cenocito funciona como una sola unidad coordinada compuesta por múltiples células unidas estructural y funcionalmente, es decir, a través de uniones gap. Los micelios fúngicos en los que las hifas carecen de septos se conocen como "aseptados" o "cenocíticos".
Metazoos: invertebrados
Muchos insectos, como el organismo modelo Drosophila melanogaster , ponen huevos que inicialmente se desarrollan como blastodermos "sincitiales", es decir, en las primeras etapas de los embriones presentan una división celular incompleta . Los núcleos se someten a la fase S (replicación del ADN) y las cromátidas hermanas se separan y se vuelven a ensamblar en núcleos que contienen conjuntos completos de cromosomas homólogos, pero la citocinesis no ocurre. Así, los núcleos se multiplican en un espacio citoplasmático común.
El "sincitio" del embrión temprano de invertebrados como Drosophila es importante para la especificación "sincitial" de la diferenciación celular. El citoplasma del óvulo contiene moléculas de ARNm localizadas , como las que codifican los factores de transcripción Bicoid y Nanos. La proteína bicoide se expresa en un gradiente que se extiende desde el extremo anterior del embrión temprano, mientras que la proteína Nanos se concentra en el extremo posterior. Al principio, los núcleos del embrión temprano se dividen rápida y sincrónicamente en el blastodermo "sincitial" y luego migran a través del citoplasma y se colocan en una monocapa alrededor de la periferia, dejando solo un pequeño número de núcleos en el centro del huevo, se convertirá en núcleos de yema. La posición de los núcleos a lo largo de los ejes embrionarios determina la exposición relativa de diferentes cantidades de Bicoides, Nanos y otros morfógenos . Aquellos núcleos con más Bicoide activarán genes que promueven la diferenciación de células en estructuras de cabeza y tórax. Los núcleos expuestos a más Nanos activarán genes responsables de la diferenciación de las regiones posteriores, como el abdomen y las células germinales . Los mismos principios son válidos para la especificación del eje dorsoventral: una mayor concentración de proteína dorsal nuclear en el lado ventral del huevo especifica el destino ventral, mientras que la ausencia del mismo permite destinos dorsal. Después de que los núcleos se colocan en una monocapa debajo de la membrana del huevo, la membrana comienza a invaginarse lentamente, separando así los núcleos en compartimentos celulares; durante este período, el huevo se llama blastodermo celular. Las células polares , el anlage de la línea germinal , son las primeras células en separarse por completo.
Ejemplos patológicos
Ciertas mutaciones y la activación de ciertos genes de control del ciclo celular pueden llevar a que las bacterias formen células "parecidas a filamentos" con múltiples cromosomas pero sin división celular. Estos mecanismos o errores pueden conducir a una estructura similar a un cenocito, aunque las bacterias no poseen núcleos.
Este hecho se ha utilizado en ciertas aplicaciones de biología sintética, por ejemplo, para crear fibras derivadas de células para un hormigón cultivado orgánicamente. [ cita requerida ]
Etimología
Como ocurre con gran parte del vocabulario científico internacional , el inglés obtuvo la palabra coenocyte ( cœnocyte ) del nuevo latín , en el que sus formas combinadas , coeno- + -cyte , se basan en el griego antiguo : κοινός ( koinós ) = "común" + κύτος ( kýtos ) = "cuadro, es decir, celda"). La vocal acentuada es œ , que en inglés científico generalmente suena como e larga y generalmente cambia una c precedente para que sea suave ; esto explica cómo hay un grado de regularidad en "cómo se obtiene un sonido de" no ver "de ceno- ", que puede parecer irregular a primera vista.
Ver también
- Colonia (biología)
- Plasmodium (ciclo de vida)
- Sincitio
- Dikaryon
Referencias
- ↑ Daubenmire, RF (1936). "El uso de los términos cenocitos y sincitios en biología". Ciencia . 84 (2189): 533–534. Código Bibliográfico : 1936Sci .... 84..533D . doi : 10.1126 / science.84.2189.533 . PMID 17806555 .
- ^ Willmer, PG (1990). Relaciones de invertebrados: patrones en la evolución animal . Prensa de la Universidad de Cambridge, Cambridge.
- ^ "Definición de cenobio" . www.merriam-webster.com . Merriam-Webster . Consultado el 6 de abril de 2019 .
- ^ Lurling, M .; Beekman, W. (septiembre de 1999). "Defensas inducidas por Grazer en scenedesmus (Chlorococcales; Chlorophyceae): coenobium y formación de la columna". Phycologia . Reino Unido, Lawrence: Allen Press Publishing Services. 38 (5): 368. doi : 10.2216 / i0031-8884-38-5-368.1 . ISSN 0031-8884 . ProQuest 198599556 .
- ^ a b Mío, yo; Menzel, D .; Okuda, K. (2008). "Morfogénesis en algas de células gigantes". En t. Rev. Cell Mol. Biol . Revista Internacional de Biología Celular y Molecular. 266 : 37–83. doi : 10.1016 / S1937-6448 (07) 66002-X . ISBN 9780123743725. PMID 18544492 .
- ^ Umen, JG (16 de octubre de 2014). "Las algas verdes y los orígenes de la multicelularidad en el reino vegetal" . Perspectivas de Cold Spring Harbor en biología . 6 (11): a016170. doi : 10.1101 / cshperspect.a016170 . PMC 4413236 . PMID 25324214 .
- ^ Higham, MT; Bisalputra, T. (octubre de 1970). "Una nota más sobre la estructura superficial del cenobio". Revista canadiense de botánica . 48 (10): 1839–1841. doi : 10.1139 / b70-269 .
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- ^ Lersten, NR (2008). Embriología de plantas con flores . Wiley. pag. 153. ISBN 978-0-470-75267-8. Consultado el 14 de marzo de 2016 .
enlaces externos
- http://www.ige.tohoku.ac.jp/outou/outou-e/ceonocytes-e.html