| Culebra de liga común | |
|---|---|
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| Culebra de liga oriental ( Thamnophis sirtalis sirtalis ) | |
clasificación cientifica  | |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Clase: | Reptilia |
| Pedido: | Squamata |
| Suborden: | Serpentes |
| Familia: | Colubridae |
| Género: | Thamnophis |
| Especies: | T. sirtalis |
| Nombre binomial | |
| Thamnophis sirtalis | |
| Subespecie | |
13 sspp., Ver texto | |
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Rango de T. s. pickeringii Rango de T. s. Fitchi Rango de T. s. concinnus Rango de T. s. infernalis Rango de T. s. tetratenia Rango de T. s. parietalis Rango de T. s. lowei Rango de T. s. dorsal Rango de T. s. annectens Rango de T. s. sirtalis Rango de T. s. pallidulus Rango de T. s. semifasciatus Rango de T. s. similis Gama de zonas de Intergrade | |
| Sinónimos | |
La culebra común ( Thamnophis sirtalis ) es una especie de culebra natricina , que es autóctona de América del Norte y se encuentra ampliamente en todo el continente. Las serpientes de liga más comunes tienen un patrón de rayas amarillas sobre un fondo negro, marrón o verde, y su longitud total promedio (incluida la cola) es de aproximadamente 55 cm (22 pulgadas), con una longitud total máxima de aproximadamente 137 cm (54 pulgadas). . [2] [3] La masa corporal promedio es de 150 g (5.3 oz). [4] Las culebras de liga comunes son el reptil del estado de Massachusetts . [5]
Descripción [ editar ]
Las culebras de liga comunes son serpientes delgadas. Pocos crecen más de 1,2 m (4 pies) de largo y la mayoría se mantiene más pequeña. La mayoría tiene rayas longitudinales en muchos colores diferentes. Las culebras comunes vienen en una amplia gama de colores, que incluyen verde, azul, amarillo, dorado, rojo, naranja, marrón y negro.
Historia de vida [ editar ]
La culebra común es una culebra diurna . En verano, es más activo por la mañana y al final de la tarde; en estaciones o climas más frescos, restringe su actividad a las tardes cálidas.
En las áreas más cálidas del sur, la serpiente está activa todo el año; de lo contrario, duerme en madrigueras comunes, a veces en grandes cantidades. En las cálidas tardes de invierno, se han observado algunas serpientes emergiendo de su hibernácula para tomar el sol.
Veneno [ editar ]
La saliva de una culebra común puede ser tóxica para los anfibios y otros animales pequeños. Las culebras tienen un veneno suave en su saliva. [6] Para los humanos, una mordedura no es peligrosa, aunque puede causar una leve picazón, ardor y / o hinchazón. Las culebras de liga comunes también pueden secretar un líquido maloliente de las glándulas postanales cuando se manipulan o lastiman .
Las culebras de liga comunes son resistentes a los venenos que se encuentran naturalmente, como el del sapo americano y el tritón de piel áspera , el último de los cuales puede matar a un humano si se ingiere. Tienen la capacidad de absorber la toxina de los tritones en sus cuerpos, haciéndolos venenosos, lo que puede disuadir a los depredadores potenciales. [7]
La culebra común usa la toxicidad tanto para la ofensiva como para la defensa. En el lado ofensivo, el veneno de la serpiente puede ser tóxico para algunas de sus presas más pequeñas, como ratones y otros roedores. [7] En el lado defensivo, la serpiente usa su resistencia a la toxicidad para proporcionar una importante capacidad antidepredador. [8] Un estudio sobre el desarrollo evolutivo de la resistencia de la tetrodotoxina comparó dos poblaciones de Thamnophis y luego se probó dentro de una población de T. sirtalis . Aquellos que estuvieron expuestos y vivieron en el mismo ambiente que los tritones ( Taricha granulosa ) que producen tetrodotoxina cuando se comen, fueron más inmunes a la toxina (ver figura). [8]
Si bien la resistencia a la tetrodotoxina es beneficiosa para la adquisición de presas de tritón, los costos también están asociados con ella. El consumo de la toxina puede provocar una reducción de la velocidad y, a veces, la ausencia de movimiento durante períodos prolongados de tiempo, junto con una termorregulación deficiente. [9] El despliegue antidepredador que usa esta especie demuestra la idea de una "carrera armamentista" entre diferentes especies y sus despliegues antidepredadores. [8] A lo largo de toda la interacción geográfica de T. granulosa y T. sirtalis , se producen parches que corresponden a una coevolución fuerte, así como a una coevolución débil o ausente. Poblaciones de T. sirtalis que no viven en áreas que contienen T. granulosacontienen los niveles más bajos de resistencia a la tetrodotoxina, mientras que aquellos que viven en la misma área tienen los niveles más altos de resistencia a la tetrodotoxina. En poblaciones donde la tetrodotoxina está ausente en T. granulosa , se selecciona la resistencia en T. sirtalis porque la mutación causa una menor aptitud de la población promedio. Esto ayuda a mantener el polimorfismo dentro de las poblaciones de culebras. [10]
Subespecies [ editar ]
La clasificación científica actual reconoce 13 subespecies (ordenadas por fecha): [11]
| Imagen | Subespecie | Distribución |
|---|---|---|
| T. s. sirtalis ( Linnaeus , 1758) - culebra de liga oriental | este de américa del norte | |
| T. s. parietalis ( Say , 1823) - culebra de liga de lados rojos | tan al norte como Fort Smith, Territorios del Noroeste, y tan al sur como la frontera entre Oklahoma y Texas | |
| T. s. infernalis ( Blainville , 1835) - Culebra de liga de lados rojos de California | Costa de California | |
| T. s. concinnus ( Hallowell , 1852) - culebra de liga con manchas rojas | noroeste de Oregon y suroeste de Washington | |
| T. s. dorsalis ( Baird & Girard , 1853) - Culebra de liga de Nuevo México | México y sur de Nuevo México. | |
| T. s. pickeringii ( Baird & Girard , 1853) - Culebra de liga de Puget Sound | Noroeste de Washington, isla de Vancouver y suroeste de Columbia Británica | |
| T. s. tetrataenia ( Cope , 1875) - Culebra de liga de San Francisco (en peligro de extinción ) | Condado de San Mateo, California | |
| T. s. semifasciatus ( Cope , 1892) - Culebra de liga de Chicago | Chicago, Illinois | |
| T. s. pallidulus Allen , 1899 - culebra de liga marítima | el noreste de Nueva Inglaterra, Quebec y las provincias marítimas. | |
| T. s. annectens B.C. Brown, 1950 - Culebra de liga de Texas | Texas, Oklahoma y Kansas | |
| T. s. fitchi Fox , 1951 - culebra de liga del valle | Montañas Rocosas y cordilleras interiores | |
| T. s. similis Rossman , 1965 - culebra de liga de rayas azules | noroeste peninsular de Florida | |
| T. s. lowei W. Tanner , 1988 | Chihuahua, méxico |
Una autoridad trinomial entre paréntesis indica que la subespecie se describió originalmente en un género distinto de Thamnophis .
Etimología [ editar ]
El nombre subespecífico fitchi es en honor al herpetólogo estadounidense Henry Sheldon Fitch . [12]
El nombre subespecífico lowei es en honor al herpetólogo estadounidense Charles Herbert Lowe . [13]
El nombre subespecífico pickeringii es en honor al naturalista estadounidense Charles E. Pickering . [14]
Reproducción [ editar ]
Generalmente, las poblaciones incluyen muchos más machos que hembras, por lo que durante la temporada de apareamiento, forman "bolas de apareamiento", en las que una o dos hembras son completamente inundadas por diez o más machos. A veces, una serpiente macho se aparea con una hembra antes de la hibernación, y la hembra almacena el esperma internamente hasta la primavera, cuando permite que sus óvulos sean fertilizados. Si vuelve a aparearse en la primavera, los espermatozoides de otoño degeneran y los de primavera fertilizan sus óvulos. Las hembras pueden dar a luz de forma ovovivípara de 12 a 40 crías de julio a octubre.
En la primera parte del sexo, cuando las serpientes salen de la hibernación, los machos generalmente emergen primero para estar listos cuando las hembras se despiertan. Algunos machos asumen el papel de una hembra y alejan a otros machos de la madriguera, atrayéndolos con una feromona femenina falsa . [15] Después de que un macho así ha alejado a sus rivales, "se convierte" en un macho y corre de regreso a la guarida, justo cuando emergen las hembras. Entonces es el primero en aparearse con todas las hembras que puede atrapar. Este método también sirve para ayudar a calentar a los machos engañando a otros machos para que rodeen y calienten al macho, y es particularmente útil para subespecies en climas más fríos (como los habitados por T. s. Parietalis ); este tipo de mimetismo se encuentra principalmente en esa subespecie.[16] Se ha encontrado que estos machos engañosos se aparean con hembras significativamente más a menudo que los machos que no exhiben este mimetismo. [17]
Hábitat [ editar ]
El hábitat de la culebra común varía desde bosques, campos y praderas hasta arroyos, humedales, prados, marismas y estanques, y a menudo se encuentra cerca del agua. Dependiendo de la subespecie, la culebra común se puede encontrar tan al sur del extremo sur de Florida en los Estados Unidos y tan al norte como el extremo sur de los Territorios del Noroeste en Canadá. Se encuentra en altitudes desde el nivel del mar hasta las montañas.
Dieta [ editar ]
La dieta de T. sirtalis se compone principalmente de anfibios y lombrices de tierra , pero también de peces , pájaros pequeños y roedores . Las culebras de liga comunes son efectivas para atrapar criaturas que se mueven rápidamente, como peces y renacuajos.
Como presa [ editar ]
Los animales que se alimentan de la culebra común incluyen peces grandes (como lubina y bagre ), ranas toro americanas , tortugas mordedoras comunes , serpientes más grandes, halcones , mapaches , zorros , pavos salvajes y perros y gatos domésticos.
Conservación [ editar ]
La contaminación del agua, la expansión urbana y el desarrollo residencial e industrial son amenazas para la culebra común. La culebra de San Francisco ( T. s. Tetrataenia ), que es extremadamente escasa y se encuentra solo en las cercanías de estanques y embalses en el condado de San Mateo, California , ha sido catalogada como una especie en peligro de extinción por el Servicio de Pesca y Vida Silvestre de EE. UU. Desde 1967 .
Pantallas antipredatorias [ editar ]
Las culebras exhiben muchos comportamientos diferentes para protegerse de los depredadores. Las culebras exhiben una mayor variedad de posturas corporales que otras serpientes. Bajo la selección por depredación, estas serpientes han desarrollado respuestas posturales que son altamente variables y heredables. Estos son muy variables incluso dentro de una sola población. [18] Las diferentes posturas indican si la serpiente se está preparando para huir, luchar o protegerse. Diferentes factores biológicos como la temperatura corporal y el sexo también influyen en si la serpiente exhibe ciertos comportamientos antidepredatorios. [19]
Cuanto más cálida es la temperatura de una culebra, más probabilidades hay de que huya de un depredador; una serpiente con una temperatura corporal más fría es más probable que permanezca inmóvil o ataque. Las culebras machos también tienen más probabilidades de huir. [19] [20] Las culebras que exhiben exhibiciones antipredatorias más agresivas también tienden a ser rápidas y tienen alta resistencia. Sin embargo, se desconoce el motivo de esta correlación. [21]
La primera respuesta de la serpiente a un depredador suele ser un farol. Cuando se burlaba de la serpiente con un dedo en condiciones de laboratorio, la serpiente reaccionaba agresivamente, pero una vez que se tocaba, se volvía pasiva. [20] Esto puede deberse a que la serpiente no está dispuesta a atacar a un organismo que considera más grande que ella. Las culebras no exhiben mimetismo ni coloración aposemática ; confiando en la coloración críptica para su protección, se congelarán hasta que sepan que son vistos, luego intentarán una salida sigilosa. [22]
La decisión de una culebra juvenil de atacar a un depredador puede verse afectada por si la culebra acaba de comer o no. Las serpientes que acaban de comer tienen más probabilidades de golpear a un depredador o un estímulo que las serpientes que no tienen el estómago lleno. Las serpientes que acaban de comerse un animal grande son menos móviles. [23]
Otro factor que controla la respuesta antipredatoria de la culebra es en qué parte de su cuerpo es atacada. Muchas aves y mamíferos prefieren atacar la cabeza de la serpiente. Las culebras son más propensas a esconder la cabeza y mover la cola hacia adelante y hacia atrás cuando son atacadas cerca de la cabeza. Las serpientes que son atacadas en el medio de sus cuerpos tienen más probabilidades de huir o exhibir reacciones de advertencia con la boca abierta. [24]
La edad puede ser otro factor que contribuya a las respuestas antipredatorias. A medida que las culebras maduran, aumenta el tiempo durante el cual pueden realizar actividad física a 25 ° C. Las serpientes juveniles solo pueden estar físicamente activas durante 3-5 minutos. Las serpientes adultas pueden estar físicamente activas hasta por 25 minutos. Esto se debe principalmente a la producción de energía aeróbica ; La aireación pulmonar aumenta hasta tres veces en las culebras adultas en comparación con las juveniles. La rápida fatiga de los juveniles limita los hábitats en los que pueden vivir, así como sus fuentes de alimento. [25] También afecta la respuesta antidepredador de culebras de liga tanto juveniles como adultas; sin suficiente producción de energía, la serpiente no puede efectuar una respuesta antidepredatoria.
T. s. sirtalis (espécimen de Ontario)
T. s. sirtalis (Quebec, Canadá)
T. s. sirtalis (espécimen de Florida)
T. s. pallidulus
Ver también [ editar ]
- Dens de serpientes narcisas
- Inger RF (1946). "Restricción de la localidad tipo de Thamnophis sirtalis ". Copeia . 1946 (4): 254. doi : 10.2307 / 1438115 . JSTOR 1438115 .
Referencias [ editar ]
- ^ Frost DR , Hammerson GA, Santos-Barrera G (2015). Thamnophis sirtalis . La Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN 2015 doi : 10.2305 / IUCN.UK.2015-2.RLTS.T62240A68308267.en
- ^ Conant, Roger . (1975). Una guía de campo para reptiles y anfibios del este y centro de América del Norte, segunda edición. Boston: Houghton Mifflin. ISBN 0-395-19979-4 . ( Thamnophis sirtalis , págs. 157-160 + Láminas 23 y 24 + Mapa 116).
- ^ Culebra de liga oriental ( Thamnophis sirtalis ) . uga.edu
- ^ Hechos rápidos: culebra común . Canadian Geographic
- ^ "Servicio de información ciudadana: símbolos estatales" . Estado de Massachusetts (Secretario del Commonwealth) . Consultado el 21 de enero de 2011 .
La culebra de liga se convirtió en el reptil oficial de la Commonwealth el 3 de enero de 2007.
- ^ "Dos cosas que probablemente no sabías sobre las serpientes de liga" . Viviendo digitalmente . 5 de mayo de 2016 . Consultado el 5 de mayo de 2016 .
- ↑ a b Williams BL, Brodie ED Jr, Brodie ED III (2004). "Un depredador resistente y su presa tóxica: la persistencia de la toxina del tritón conduce a serpientes venenosas (no venenosas)". J Chem Ecol . 30 (10): 1901-19. doi : 10.1023 / b: joec.0000045585.77875.09 . PMID 15609827 . S2CID 14274035 .
- ↑ a b c Brodie ED III, Brodie ED Jr (1990). "Resistencia a la tetrodotoxina en culebras: una respuesta evolutiva de los depredadores a presas peligrosas". Evolución . 44 (3): 651–59. doi : 10.2307 / 2409442 . JSTOR 2409442 .
- ^ Williams, Becky L .; Brodie Jr., Edmund D .; Brodie III, Edmund D. (2003). "Coevolución de toxinas mortales y resistencia a los depredadores: la autoevaluación de la resistencia de las culebras conduce al rechazo conductual de las presas tóxicas de tritón" (PDF) . Herpetologica . 59 (2): 155-163. doi : 10.1655 / 0018-0831 (2003) 059 [0155: codtap] 2.0.co; 2 .
- ^ Brodie Jr., Edmund D .; Ridenhour, BJ; Brodie III, ED (2002). "La respuesta evolutiva de los depredadores a presas peligrosas: puntos calientes y fríos en el mosaico geográfico de coevolución entre culebras y tritones". Evolución . 56 (10): 2067–2082. doi : 10.1554 / 0014-3820 (2002) 056 [2067: teropt] 2.0.co; 2 . PMID 12449493 .
- ^ Thamnophis sirtalis , base de datos de reptiles
- ^ Boelens y col., P. 90.
- ^ Beolens y col., P. 161.
- ^ Beolens y col., P. 207.
- ^ Tripulaciones, David; Garstka, William R. (1982). "La fisiología ecológica de una culebra". Scientific American . 247 (5): 159-168. doi : 10.1038 / scientificamerican1182-158 .
- ^ Mason, Robert T .; Crews, David (1985). "Mimetismo femenino en serpientes de liga" (PDF) . Naturaleza . 316 (6023): 59–60. doi : 10.1038 / 316059a0 . PMID 4010782 . S2CID 4342463 .
- ^ Mason, Robert T .; Crews, David (1985). "Mimetismo femenino en serpientes de liga". Naturaleza . 316 (6023): 59–60. doi : 10.1038 / 316059a0 . PMID 4010782 . S2CID 4342463 .
- ^ Garland, T. (1988). "Base genética del metabolismo de la actividad. I. Herencia de la pantalla de velocidad, resistencia y antidepredador en la culebra de liga, Thamnophis sirtalis " (PDF) . Evolución . 42 (2): 335–350. doi : 10.2307 / 2409237 . JSTOR 2409237 .
- ^ a b Brillo, R .; MM Olsson; MP Lesmaster; IT Moore y RT Mason (1999). "Efectos del sexo, cuerpo, tamaño, temperatura y ubicación en las tácticas antidepredadores de culebras de liga ( Thamnophis sirtalis , Colubridae)" . Oxford Journal . 11 (3): 239–245. doi : 10.1093 / beheco / 11.3.239 .
- ^ a b Schieffelin, CD; de Queiroz, A. (1991). "Temperatura y defensa en la culebra común: las culebras calientes son más agresivas que las culebras frías". Herpetologica . 47 (2): 230–237. JSTOR 3892738 .
- ^ Brodie III, ED (1992). "Selección correlacional para patrón de color y comportamiento antidepredador en la serpiente de liga". Evolución . 46 (5): 1284-1298. doi : 10.2307 / 2409937 . JSTOR 2409937 .
- ^ Arnold, SJ; Bennett, AF (1984). "Variación del comportamiento en la población natural III: pantalla antipredator en el radix de Thamnophis de la serpiente de liga " (PDF) . Comportamiento animal . 32 (4): 1108-1118. doi : 10.1016 / S0003-3472 (84) 80227-4 . S2CID 38929028 .
- ^ Herzog, Harold A. Jr .; Bailey, Bonnie D. (1987). "Desarrollo de respuestas antidepredadores en serpientes: II. Efectos de la alimentación reciente sobre los comportamientos defensivos de las culebras juveniles ( Thamnophis sirtalis )". Revista de Psicología Comparada . 101 (4): 387–389. doi : 10.1037 / 0735-7036.101.4.387 .
- ^ Langkilde, Tracy; Brilla, Richard; Mason, Robert T. (2004). "Los ataques depredadores a la cabeza frente al cuerpo modifican las respuestas conductuales de las serpientes de liga". Etología . 110 (12): 937–947. doi : 10.1111 / j.1439-0310.2004.01034.x .
- ^ Pough, F. Harvey (1977). "Cambio ontogenético en la capacidad de oxígeno en sangre y actividad máxima en serpientes de liga ( Thamnophis sirtalis )". Revista de fisiología comparada . 116 (3): 337–345. doi : 10.1007 / BF00689041 . S2CID 7634234 .
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Bibliografía [ editar ]
- Beolens, Bo; Watkins, Michael; Grayson, Michael (2011). Diccionario epónimo de reptiles . Baltimore: Prensa de la Universidad Johns Hopkins. xiii + 296 págs. ISBN 978-1-4214-0135-5 .
Enlaces externos [ editar ]
- " Thamnophis sirtalis " . Sistema Integrado de Información Taxonómica . Consultado el 6 de febrero de 2006 .
- Cuidado de las serpientes de liga
- Información de la serpiente de liga
- Cuidando a su culebra
- Herzog HA, Bowers BB, Burghardt GM (1989). "Control de estímulo del comportamiento antidepredador en culebras de liga recién nacidas y juveniles ( Thamnophis )". Revista de Psicología Comparada . 103 (3): 233–242. doi : 10.1037 / 0735-7036.103.3.233 .
 | Wikimedia Commons tiene medios relacionados con Thamnophis sirtalis . |
Datos relacionados con Thamnophis sirtalis en Wikispecies.
- Serpiente de liga del este en Ontario Nature.
- Serpiente de liga de lados rojos en Ontario Nature.
Lectura adicional [ editar ]
- Conant, Roger ; Puentes, William (1939). ¿Qué serpiente es esa? Una guía de campo para las serpientes de los Estados Unidos al este de las Montañas Rocosas . (con 108 dibujos de Edmond Malnate). Nueva York y Londres: D. Appleton Century Company. Mapa del frontispicio + viii + 163 págs. + Láminas AC, 1-32. ( Thamnophis sirtalis , págs. 124-126 + Lámina 24, figuras 70-72).
- Linneo C (1758). Systema naturæ per regna tria naturæ, clases secundum, ordines, géneros, especies, cum characteribus, diferentiis, synonymis, locis. Tomus I. Editio Decima, Reformata. Estocolmo: L. Salvius. 824 págs. ( Coluber sirtalis , nueva especie, pág. 222). (en latín).
- Powell R , Conant R, Collins JT (2016). Peterson Field Guide to Reptiles and Anfhibians of Eastern and Central North America, Cuarta edición . Boston y Nueva York: Houghton Mifflin Harcourt. xiv + 494 págs., 47 láminas, 207 figuras. ISBN 978-0-544-12997-9 . ( Thamnophis sirtalis , págs. 431–433 + Lámina 43).
- Schmidt, Karl P .; Davis, D. Dwight (1941). Libro de campo de serpientes de Estados Unidos y Canadá . Nueva York: GP Putnam's Sons. 365 págs., 34 láminas, 103 figuras. ( Thamnophis sirtalis , págs. 252-255 + Lámina 26).
- Smith HM , Brodie ED Jr (1982). Reptiles of North America: A Guide to Field Identification . Nueva York: Golden Press. 240 págs. ISBN 0-307-13666-3 . ( Thamnophis sirtalis , págs. 148-149).
- Stebbins RC (2003). Una guía de campo para reptiles y anfibios occidentales, tercera edición . Serie de guías de campo de Peterson. Boston y Nueva York: Houghton Mifflin. xiii + 533 págs., 56 láminas. ISBN 978-0-395-98272-3 . ( Thamnophis sirtalis , págs. 375–377 + Lámina 48 + Mapa 162).
- Wright, Albert Hazen ; Wright, Anna Allen (1957). Manual de serpientes de Estados Unidos y Canadá . Ithaca y Londres: Comstock Publishing Associates, una división de Cornell University Press. 1.105 págs. (En 2 volúmenes). ( Thamnophis sirtalis , págs. 834–863, Figuras 242–248, Mapa 60).
