Cretalamna es un género detiburón otodóntido extinto que vivió desde el Cretácico tardío hasta laépoca del Eoceno (hace unos 103 a 46 millones de años). Muchos lo consideran el antepasado de los tiburones más grandes que jamás hayan existido, Otodus angustidens y Otodus megalodon .
Cretalamna | |
---|---|
![]() | |
Mandíbulas y dientes del holotipo de C. hattini (LACM 128126) de la Formación Niobrara de Kansas | |
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Chondrichthyes |
Pedido: | Lamniformes |
Familia: | † Otodontidae |
Género: | † Cretalamna Glükman, 1958 |
Especie tipo | |
† Cretalamna appendiculata Agassiz , 1835 | |
Especies | |
Lista de especies
Disputado o incierto
| |
Sinónimos [1] [6] [7] [8] [9] | |
Lista de sinónimos
|
Taxonomía
Historia de la investigación
Cretalamna fue descrita por primera vez por el naturalista suizo Louis Agassiz usando cinco dientes previamente identificados como el sabueso liso común y recolectados por el paleontólogo inglés Gideon Mantell del Southerham Grey Pit cerca de Lewes , East Sussex . En su publicación de 1835 Rapport sur les poissons fossiles découverts en Angleterre , los reidentificó como una nueva especie de tiburón marrajo sardinero bajo el taxón Lamna appendiculata . [9] En 1843, Agassiz publicó Recherches sur les poissons fósiles , que reexaminaron los cinco dientes de Mantell. Utilizándolos, ocho dientes adicionales recolectados por Mantell, y veinte dientes más recolectados por varios paleontólogos en varios lugares (Un diente encontrado por el 3er Conde de Enniskillen en Speeton Clay en Yorkshire ; un diente de la colección de un Museo de Estrasburgo de un ubicación; un diente de la colección del Museo Hancock de Marly Chalk cerca de Cambridge ; y seis dientes de la colección del paleontólogo alemán Heinrich Georg Bronn de tiza alrededor de Aquisgrán ), describió una especie cuyos dientes tenían raíces gruesas y abultadas, cúspides laterales, y variabilidad extrema. Agassiz comentó que algunos de los dientes examinados pueden ser lo suficientemente variables como para pertenecer a una especie separada, pero finalmente los unificó bajo un nuevo taxón Otodus appendiculatus . [10] La especie sería encontrada más tarde en 1958 por el paleontólogo soviético Leonid Glickman para pertenecer a un nuevo género distinto: Cretalamna . [11]
A pesar de las observaciones de Agassiz sobre la variabilidad, [10] su interpretación en última instancia amplia de O. appendiculatus llevó posteriormente a la especie a convertirse en un taxón de papelera que culminó con una interpretación de C. appendiculata como una especie cosmopolita variable con un rango de 50 millones de años. Esto cambió cuando el paleontólogo Mikael Siversson descubrió que los veinticinco sintipos en realidad representaban una mezcla de al menos seis o más especies diferentes, incluidos tres géneros adicionales Dwardius , Cretoxyrhina y Cretodus . Para remediar el problema taxonómico, redesigno uno de los sintipos como el único lectotipo de C. appendiculata en 1999. [1] [12] En 2015, dirigió un estudio que revisó la situación taxonómica y estableció una descripción renovada de la especie, lo que llevó a la erección de otras seis especies de Cretalamna: C. catoxodon , C. deschutteri , C. ewelli , C. gertericorum , C. hattini y C. sarcoporthea . [1]
Antes de Siversson, se han descrito otras especies de Cretalamna . Otra especie descrita por Agassiz bajo el taxón Otodus latus fue degradada a una variación de C. appendiculata en 1908, [13] promovida a subespecie en 1977 por el paleontólogo francés Jaques Herman, [14] y finalmente elevada al nivel de especie como Cretolamna lata. por Herman y el paleontólogo Van Waes Hilde en 2012. [15] En 1897, el paleontólogo francés Fernand Priem describió un solo diente de la piedra arenisca de Köpinge en Scania , Suecia , bajo el taxón Lamna borealis . Esto sería revisado a 'Cretolamna borealis' por Glickman en un artículo de 1980. [1] En 1902, el paleontólogo alemán Johannes Wanner describió dientes de depósitos del Cretácico egipcio cerca del Oasis de Dakhla y Farafra . Observó que los dientes son casi idénticos a los de Otodus appendiculatus , excepto que los dientes egipcios también contenían dos pares claros de cúspides laterales (una característica que no se ve en Otodus appendiculatus ). Wanner concluyó que los dientes eran de una nueva especie estrechamente relacionada y los colocó bajo el taxón Otodus biauriculatus . [16] En 1935, el paleontólogo francés Camille Arambourg describió una nueva subespecie de C. biauriculata a partir de dientes encontrados en fosfatos marroquíes bajo el taxón Lamna biauriculata maroccana , [17] que fue elevado a su propia especie en 1997. [18] En 1972, El ictiólogo francés Henri Cappetta describió dientes de depósitos de Maastrichtian cerca del pozo Mentès en Tahoua , Níger , que asignó a la subespecie Lamna biauriculata nigeriana . [19] Esta subespecie también se elevaría a su propia especie en 1991. [20] En 1975, Cappetta y el paleontólogo estadounidense Gerard Case examinaron los dientes de Cretalamna descritos por Arambourg en 1952 de los depósitos daneses en Marruecos y propusieron que representa una nueva subespecie de la especie tipo y le asignó el taxón Cretolamna appendiculata arambourgi , [21] que Siversson et al. (2015) elevado a su propia especie. [1] En 2018, los paleontólogos estadounidenses Jun Ebersole y Dana Ehret describieron una nueva especie de Cretalamna de varios dientes de la Formación Eutaw y Mooreville Chalk en Alabama , a la que llamaron C. bryanti . [22]
Etimología
El género Cretalamna es un acrónimo de creta , la palabra latina para "tiza", prefijada al género Lamna , que es una romanización del griego antiguo λάμνα (lámna, que significa "especie de tiburón feroz"). Cuando se juntan significan "tiburón tiza", que se refiere a los depósitos de tiza en los que se encontraron los especímenes tipo de la especie. [11] El nombre de la especie tipo appendiculata es una forma femenina de la palabra latina appendiculātus (que tiene un apéndice), una referencia a las raíces gruesas y abultadas que se encuentran en los dientes de C. appendiculata . [10] El nombre de la especie lata se deriva de la forma femenina del latín lātus (ancho); una referencia a los dientes notablemente anchos de la especie. [10] El nombre de la especie borealis se deriva del latín boreālis (norte); esta es una referencia a su descubrimiento a partir de depósitos fósiles en Suecia, una localidad boreal. [1] El epíteto específico de C. maroccana es una forma femenina de la palabra latina maroccānus ( marroquí ), una referencia a su localidad tipo en Marruecos. [23] El epíteto específico de C. biauriculata es un acrónimo derivado del prefijo latino bi- (dos) prefijado en el latín auriculātā (orejas), que juntos significan "tener dos orejas". Esta es una referencia a las grandes crestas laterales de la especie, que se asemejan un poco a un par de orejas. [16] El nombre de la especie nigeriana se deriva del nombre de país Níger prefijado al sufijo - iana , una variación femenina del sufijo latino - ānus (perteneciente a), que juntos significan "perteneciente a Níger". Esta es una referencia a la localidad tipo de la especie en Níger. [19] El nombre de la especie sarcoportheta se deriva del griego antiguo σαρκός (sarkos, que significa "carne") prefijado al griego antiguo πορθητής (porthitís, que significa "destructor"), que juntos significan "destructor de la carne". El nombre de la especie catoxodon se deriva del griego antiguo κατοξυς (katoxys, que significa "muy afilado") con el prefijo del griego antiguo ὀδών (odon, que significa "diente". Juntos significan "diente muy afilado", en referencia a los bordes cortantes inusualmente afilados de algunos dientes de C. catoxodon . [1]
Seis de las especies de Cretalamna tienen epítetos específicos que se nombran en honor a personas específicas, ya sea por sus contribuciones a la investigación de sus especies asociadas o por el trabajo notable que realizaron. De estos seis, cinco comparten una estructura de palabras similar que tiene el apellido de una persona prefijado en el sufijo latino - i (de). Estas especies son C. arambourgi , que honra al paleontólogo Camille Arambourg por su descubrimiento de los especímenes tipo C. arambourgi y sus contribuciones a la paleontología del norte de África; [21] C. bryanti , que honra a la familia Bryant que ayudó a mejorar la reputación y las misiones de la Universidad de Alabama , el Museo de Historia Natural de Alabama y el Centro de Ciencias McWane a través de su compromiso con la educación y el apoyo; [22] C. deschutteri , que honra PALEONTÓLOGO Pieter De Scutter por sus esfuerzos para hacer Cretalamna dientes de un Bettrechies cantera disponible para Siversson et al. (2015) y por su trabajo sobre tiburones cenozoicos belgas; C. ewelli , que rinde homenaje al paleontólogo Keith Ewell, que recolectó la mayoría de los especímenes tipo C. ewelli en 2004; y C. hattini , que honra al fallecido geólogo Donald E. Hattin "por su trabajo sobre la estratigrafía de la Formación Niobrara, en el oeste de Kansas". El epíteto específico de C. gertericorum está estructurado de manera diferente; se deriva de los nombres "Gert", "Eric" y del sufijo latino - orum (una declinación plural masculina). Los nombres derivados "Gert" y "Eric" se refieren a los recolectores de fósiles Gert De Bie y Eric Collier, quienes recolectaron la mayoría de los dientes de Cretalamna examinados en Siversson et al. (2015) que eran de la cantera de Bettrechies. [1]
Ortografía
La ortografía válida de Cretalamna , específicamente entre ella y 'Cretolamna' , ha sido objeto de controversia. Originalmente, Glickman describió el género con la intención de nombrarlo como 'Cretolamna' , pero durante la publicación del artículo correspondiente de 1958 se produjo un error tipográfico , con la letra mal escrita como 'Cretalamna' . Glickman señaló la ortografía como un error y continuó usando su ortografía intencionada 'Cretolamna' en trabajos posteriores. [17] Esta ortografía fue adoptada universalmente hasta 1999 cuando Siversson comentó que esto viola los artículos 32 y 33 de la ICZN, restableciendo 'Cretalamna' como la ortografía válida. [12] Desde entonces, el restablecimiento de 'Cretalamna' ganó prominencia y, en la década de 2010, fue aceptado por la mayoría de los paleontólogos. [1] Sin embargo, algunos paleontólogos, incluido Cappetta, se opusieron firmemente. [1] [17] En un intento de suprimir el uso de 'Cretalamna' , Cappetta apeló a un representante de la ICZN, argumentando que las intenciones originales de Glickman y el uso predominante de 'Cretolamna' antes de Siversson (1999) asegura su prioridad. La ICZN, que al parecer quedó impresionada por el "espíritu" de Cappetta, posteriormente erigió el artículo 33.3.1 de la edición de 2000 del Código para abordar esta situación en el futuro, [17] que establece que "cuando prevalece una enmienda injustificada uso y se atribuye al autor original y la fecha se considera una enmienda justificada ". Si bien Cappetta argumentó en un manual de 2012 que esta nueva disposición justifica la prioridad de 'Cretolamna' debido al uso abrumadoramente predominante de la ortografía antes de su reemplazo por Siversson en 1999, el propio Siversson señaló en un documento de 2015 que la disposición no se puede trabajar retroactivamente, y que el uso prevaleciente continuo de 'Cretalamna' desde el establecimiento de la disposición asegura irónicamente su prioridad en lugar de amenazarla. [1] 'Cretalamna' sigue siendo actualmente la ortografía más frecuente y los paleontólogos han expresado la improbabilidad de un regreso al uso de 'Cretolamna' . [17]
Biología
Cuerpo
Cretalamna era un tiburón de tamaño mediano con una longitud total estimada de 2,3 a 3 m. Se presume que tuvo un cuerpo fusiforme comparable al de los lamniformes modernos. Esto se evidencia en el centro de vértebras circulares de Cretalamna . [24]
Dado el tamaño de los dientes de Cretalamna en relación con el tamaño de su cuerpo, es probable que su aleta caudal no se haya utilizado para aturdir a sus presas (como es el caso de los tiburones zorro). En cambio, la aleta caudal de Cretalamna era más similar a la del gran tiburón blanco. [24]
Dentición
Los dientes de Cretalamna se distinguen por una amplia cúspide triangular y dos cúspides laterales. Los bordes cortantes de los dientes tienen forma de navaja, mientras que los lados tienen una superficie lisa. La simetría de los dientes es variable; algunos tienen simetría bilateral exacta mientras que otros tienen alta asimetría. Los dientes adyacentes no se superponen. [24]
La dentición exacta de Cretalamna es incierta debido a la escasa representación fósil. Tradicionalmente, la mayoría de las reconstrucciones de su dentición se construían a partir de dientes sueltos individuales. [1] Basado en una muestra de C. hattini (LACM 128126), la dentición del tiburón sigue un patrón lamnoideo con al menos quince filas de dientes superiores y ocho filas de dientes inferiores a cada lado de la mandíbula. Las filas de dientes superiores contienen, de adelante hacia atrás: dos filas de dientes sinfisarios, dos anteriores, una intermedia y diez laterales. Las filas de dientes inferiores contienen: dos filas de dientes anteriores, una intermedia y cinco laterales. Esto se da en la fórmula dental.S2? .A2.I1.L10 (+?)s? .a2.i1.l4, construido en un estudio de 2007 de LACM 128126 por el paleontólogo Kenshu Shimada. Es posible que Cretalamna contenía más de dos filas de dientes sínfisis, como el relacionado cretoxyrhina Mantell i poseía cuatro filas de dientes superiores sínfisis. [24]
Mandíbula
En C. hattini , las mandíbulas superior e inferior son similares a las de Cretoxyrhina mantelli . Las mandíbulas también se parecen a las de los alopíidos (tiburones zorro) y lamnidos modernos . La evidencia fósil limitada sugiere que las mandíbulas superiores se extendían sobre las mandíbulas inferiores, dando a Cretalamna una boca subterminal. [24]
Paleoecología
Distribución
Cretalamna era un género extendido que se encuentra en el norte de África ( Marruecos ), el Cercano Oriente (Jordania) [25] y América del Norte, tanto en la costa este como en el medio oeste . Los yacimientos en Marruecos suelen tener una edad eocena; los depósitos en Jordania son del Cretácico y del Eoceno; y la mayoría de los depósitos en los EE. UU. son del Cretácico y Paleoceno. [26] C. maroccana es más frecuente en Marruecos y Jordania, mientras que C. appendiculata es más frecuente en los Estados Unidos. Ambas especies se superpusieron en un momento determinado.
Habitat
La evidencia fósil de Cretalamna se encuentra en depósitos que representan un conjunto diverso de ambientes marinos, lo que indica que pudo adaptarse a una amplia gama de hábitats. Esto puede atribuirse a su capacidad para existir a lo largo de un largo período temporal. [24] El cuerpo fusiforme de Cretalamna sugiere que era un tiburón pelágico . [27]
Las aguas del Cretácico habitadas por Cretalamna también fueron el hogar de una diversa gama de peces cartilaginosos, peces óseos, tortugas, escamatos, plesiosaurios, pterosaurios, aves e incluso algunos dinosaurios no aviares. [24]
Dieta
La morfología de los dientes de Cretalamna implica que era un generalista. [24] Era un depredador y se alimentaba de grandes peces óseos, tortugas , mosasaurios , calamares y otros tiburones. [28] Algunas muestras de dientes de Cretalamna presentan un desgaste intenso, probablemente como resultado de cambios drásticos en la dieta. [1]
Extinción
Un posible factor de la extinción de Cretalamna es una mayor competencia con los tiburones generalistas más nuevos durante el Cenozoico. [24] Se cree ampliamente que Otodus (y por lo tanto Carcharocles ) se deriva de Cretalamna debido a su fuerte similitud con ciertas especies dentro del género. [22]
Ver también
- Tiburones del cretáceo
- Pez prehistórico
- Squalicorax
Notas
- ^ Cappetta (2012) informó 'C'. aschersoni del Priabonian de Egipto.
Referencias
- ^ a b c d e f g h i j k l m n Mikael Siversson; Johan Lindgren; Michael G. Newbrey; Peter Cederström; Todd D. Cook (2015). "Tiburones de paleolatitude media de Cenomanian-Campanian (Cretácico tardío) de tipo Cretalamna appendiculata " (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 60 (2): 339–384. doi : 10.4202 / app.2012.0137 .
- ^ Mikael Siversson; Marcin Machalski (2017). "Dientes de tiburón del Albiano tardío tardío (Cretácico temprano) de Annopol, Polonia". Alcheringa: una revista de paleontología de Australasia . 41 (4): 433–463. doi : 10.1080 / 03115518.2017.1282981 .
- ^ JG Ogg y LA Hinnov (2012). Cretácico . La escala de tiempo geológico 2012 . págs. 793–853. doi : 10.1016 / B978-0-444-59425-9.00027-5 . ISBN 9780444594259.
- ^ Agnete Weinreich Carlsen; Gilles Cuny (2014). "Un estudio de los tiburones y rayas de la arcilla de Lillebælt (Eoceno temprano-medio) de Dinamarca, y su paleoecología" (PDF) . Boletín de la Sociedad Geológica de Dinamarca . 62 (1): 39–88.
- ^ N. Vandenberghe; FJ Hilgen; RP Speijer (2012). "El período paleógeno". La escala de tiempo geológico 2012 : 855–921. doi : 10.1016 / B978-0-444-59425-9.00028-7 . ISBN 9780444594259.
- ^ Vasja Mikuz (2003). "El elasmobranch Cretolamna appendiculata también en el Cretácico superior - Lechos de Gosau cerca de Stranice, Eslovenia oriental" . Geologija (en esloveno). 46 (1): 83–87. doi : 10.5474 / geologija.2003.006 .
- ^ Arthur Smith Woodward (1889). Catálogo de peces fósiles en el Museo Británico (Historia Natural) . 1 . Museo Británico. pag. 393. doi : 10.5962 / bhl.title.61854 .
- ^ Kenshu Shimada (2006). "Vertebrados marinos fósiles de la piedra caliza Greenhorn inferior (Cretácico superior: Cenomaniano medio) en el sureste de Colorado". Revista de Paleontología . 80 : 1–45. doi : 10.1666 / 0022-3360 (2006) 80 [1: FMVFTL] 2.0.CO; 2 . ISSN 0022-3360 .
- ^ a b Louis Agassiz (1835). Rapport sur les poissons fossiles découverts en Angleterre (en francés). Imprimerie de Petitpierre et Prince. pag. 49. doi : 10.5962 / bhl.title.5745 .
- ^ a b c d Louis Agassiz (1833-1843) [1838]. Recherches sur les poissons fossiles (en francés). 3 . Museo de Zoología Comparada .
- ^ a b Leonid Glickman (1958). "Tasas de evolución en tiburones lamoides" (PDF) . Doklady Akademii Nauk SSSR (en ruso). 123 : 568–571.
- ^ a b Mikael Siversson (1999). "Un nuevo gran tiburón lamniforme de la Siltstone Gearle superior (Cenomaniano, Cretácico tardío) de Australia Occidental". Transacciones de la Royal Society of Edinburgh: Earth Sciences . 90 (1): 49–66. doi : 10.1017 / S0263593300002509 .
- ^ Fernand Priem (1908). Etude des Poissons Fossiles du Bassin Parisien (PDF) (en francés). Publications des Annales de Paléontologie. págs. 69–70.
- ^ Jaques Herman (1977). Les sélaciens des terrains néocrétacés & paléocènes de Belgique & des contrées limitrophes eléments d'une biostratigraphie intercontinentale (en francés). Estudio geológico de Bélgica. págs. 210–216. ISSN 0408-9510 .
- ^ Jaques Herman; Van Waes Hilde (2012). Observaciones relativas a l'Évolution et la Systématique de quelques Euselachii, Neoselachii et Batoidei (Pisces - Elasmobranchii), actuels et fossiles (PDF) (en francés). Géominpal Belgica 2. págs. 55–56. ISSN 2033-6365 .
- ^ a b Johannes Wanner (1902). "Die Fauna der obersten weissen Kreide der libyschen Wüste" . Palaeontographica (en alemán). 30 (2): 91-152.
- ^ a b c d e Jim Bourdon (2011). " Cretalamna " . elasmo.com . Consultado el 31 de marzo de 2019 .
- ^ Gerard Case; Henri Cappetta (1997). "Una nueva fauna selaquia del Maastrichtiano tardío de Texas (Cretácico superior / Grupo Navarro; Formación Kemp)". Münchner Geowissenschaftliche Abhandlungen Reihe A: Geologie und Paläontologie . 34 (1): 134–189. ISSN 0177-0950 .
- ^ a b Henri Cappetta (1972). "Les poissons crétacés et tertiaires du bassin des Iullemmeden (République du Niger)" . Palaeovertebrata (en francés). 5 (5): 179-251. ISSN 2274-0333 .
- ^ RTJ Moody; PJC Sutcliffe (1991). "Los depósitos del Cretácico de la cuenca de Iullemmeden de Níger, África occidental central". Investigación del Cretácico . 12 (2): 137-157. doi : 10.1016 / S0195-6671 (05) 80021-7 .
- ^ a b Henri Cappetta; Caso Gerard (1976). "Contribución a l'étude des sélaciens du groupe Monmouth (Campanien-Maestrichtien) du New Jersey" . Palaeontographica Abteilung A (en francés). 151 (1-3): 1-46.
- ^ a b c Jun A. Ebersole; Dana J. Ehret (2018). "Una nueva especie de Cretalamna sensu stricto (Lamniformes, Otodontidae) del Cretácico Superior (Santonian-Campanian) de Alabama, Estados Unidos" . PeerJ . 6 (e4229): e4229. doi : 10.7717 / peerj.4229 . PMC 5764036 . PMID 29333348 .
- ^ Camille Arambourg (1952). "Les vertébrés fossiles des gisements de phosphates (Maroc-Algérie-Tunisie)". Notes et Mémoires du Service Géologique du Maroc (en francés). 92 (1): 1–372.
- ^ a b c d e f g h yo Shimada, Kenshu (2007). "Anatomía esquelética y dental del tiburón lamniforme, Cretalamna Appendiculata, de la tiza Niobrara del Cretácico superior de Kansas". Revista de Paleontología de Vertebrados . 27 (3): 584–602. doi : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [584: SADAOL] 2.0.CO; 2 .
- ^ Kaddumi HF 2009. Fósiles de la fauna de Harrana y las áreas adyacentes. Publicaciones del Museo de Historia Natural del Río Eterno, Ammán, págs. 324
- ^ Yoost, Derek. "Fósiles del río Potomac" . Consultado el 14 de mayo de 2012 .
- ^ Ferrón, Humberto G. (22 de septiembre de 2017). "La endotermia regional como desencadenante del gigantismo en algunos tiburones macropredadores extintos" . PLoS ONE . 12 (9): e0185185. Código bibliográfico : 2017PLoSO..1285185F . doi : 10.1371 / journal.pone.0185185 . ISSN 1932-6203 . PMC 5609766 . PMID 28938002 .
- ^ Kent, Bretton W. (1987). Tiburones fósiles de la región de la bahía de Chesapeake . Egan Rees y Boyer Inc.