Cricodon es un género extinto de cinodontes trirachodontid que vivió durante losperíodos Triásico Temprano y Triásico Medio de África. [1] [2] AW Crompton nombró Cricodon basado en la disposición en forma de anillo de las cúspulas en la corona de un diente postcanino típico. [3] El epíteto de la especie tipo, C. metabolus , indica el cambio en la estructura de ciertos poscaninos como resultado del reemplazo. [3]
Cricodon | |
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La reconstrucción esquelética parcial de Cricodon metabolus con una herramienta como referencia para el tamaño. | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Therapsida |
Clade : | Cinodoncia |
Familia: | † Trirachodontidae |
Subfamilia: | † Trirachodontinae |
Género: | † Cricodon A. W. Cronpton, 1955 |
Especie tipo | |
† C. metabolus |
Descubrimiento
Cricodon se descubrió por primera vez en los Manda Beds de Tanzania en Sudáfrica . [3] [1] Broili & Schröder (1936) [4] fueron los primeros en describir Cricodon , pero no pudieron proporcionar un nombre para el taxón , que en ese momento solo se conocía a partir de 5 dientes. AW Crompton (1955) proporcionó descripciones extensas y detalladas de los fósiles de Manda Beds . [3] Crompton proporcionó el nombre Cricodon a medida que se encontraron más descubrimientos fósiles y se pudo crear una vista más completa del esqueleto . [3]
También se ha descubierto evidencia fósil de Cricodon en las camas de Karoo , específicamente en la Zona de Ensamblaje de Cynognathus de Sudáfrica . [5] La Zona de Ensamblaje de Cynognathus abarca el límite entre el período tardío del Triásico Temprano y el Principio del Triásico Medio , y se ha subdividido en tres subzonas distintas (Subzona A, Subzona B y Subzona C) [6] basándose principalmente en los rangos espacial y temporal de taxones clave del índice temnospondilo . [5] Se han encontrado fósiles de Cricodon en la más joven de las tres subzonas, la Subzona C. [5] Sin embargo, también se conocen postcaninos superiores que se asemejan a los de Cricodon de los depósitos correspondientes a la Subzona B. [5]
El trirachodontid "Trirachodon" kannemeyeri Seeley, 1895 ahora se conoce como Cricodon como C. kannemeyeri . [7]
Descripción
Cráneo
Los huesos craneales recuperados de los Manda Beds consisten en una región orbitoetmoidal muy aplastada, una mandíbula derecha prácticamente completa , dos fragmentos de la mandíbula izquierda, varios dientes sueltos, una porción del occipucio y varios fragmentos no identificados. [3]
En la mandíbula superior , solo los extremos posteriores de los maxilares , una parte del paladar y el piso de las órbitas están bien conservados. [3] Los poscaninos maxilares son transversalmente ovados y tienen tres cúspides principales dispuestas en el mismo plano transversal. [3] Las tres cúspides principales están compuestas por las cúspides lingual, central y labial. [3] También hay pequeñas cúspulas periféricas presentes en los bordes anterior y posterior de la corona. [3] Las raíces de los poscaninos superiores son largas, transversalmente aplanadas cerca de la corona y se estrechan hacia un punto corto distalmente. [3] El diámetro transversal máximo conocido de los poscaninos maxilares es de 13 mm. [3]
Un rasgo característico de la mandíbula es el ángulo agudo formado por la unión del margen inferior del dentario y la superficie anterior de la sínfisis dentaria . [3] Una diferencia diagnóstica entre los dientes poscaninos de la mandíbula superior y los dientes poscaninos mandibulares es que los dientes poscaninos mandibulares tienden a ser más cuadrados en las secciones horizontales en contraste con los poscaninos maxilares ovados transversalmente. [3] Una característica de los mamíferos que se puede ver en los cinodontos gomphodont es que cada raíz está rodeada por un bolsillo de hueso esponjoso . [3] El diámetro transversal máximo de los poscaninos mandibulares es de 9 mm. [3]
Las cúspides principales de los poscaninos mandibular y maxilar forman una cresta transversal en el centro de la corona. [3] La cresta transversal de un diente encajaría en la depresión formada entre las crestas transversales de dos dientes contiguos. [3] Una investigación reciente realizada por Hendrickx, Abdala y Choiniere (2016) [8] ha revelado nueva información con respecto a la distribución de la microestructura del esmalte en cinodontos no mamiformes, específicamente en Cricodon metabolus . Su investigación descubrió la presencia de unidades de divergencia columnar en los dientes sectoriales y gomphodontid de un trirachodontid junto con la presencia constante de esmalte columnar sinápsido en cynognathians . [8]
El nuevo descubrimiento en lo que respecta al esmalte engrosado tiene muchas implicaciones ecológicas. [8] En Cricodon metabolus , la capa de esmalte del diente gomphodont es aproximadamente 11,5 veces más gruesa que el diente sectorial. [8] Los dientes gomphodont postcaninos (dientes labiolingualmente expandidos con grandes superficies oclusales ) se usaron para masticar, triturar y triturar material vegetal fibroso, lo que significa que estaban bajo cargas más altas y tensiones orientadas apicalmente. [8] Por otro lado, los dientes sectoriales se utilizaron para cortar material vegetal [3] y no se sometieron a los mismos tipos de tensiones oclusales, por lo que no se mantuvo el grosor del esmalte. [8] Otra razón propuesta por Hendrickx, Abdala y Choiniere (2016) [8] para explicar el esmalte delgado en los dientes sectoriales se debe a los tiempos y patrones de reemplazo, ya que serán reemplazados secuencialmente por dientes gomphodont. [3] Otra característica que se observó en los dientes de gomphodont fueron las líneas incrementales de esmalte y dentina . [8] Las líneas incrementales de esmalte y dentina , los túbulos de odontoblastos en la dentina y las unidades de divergencia columnar discontinua en el esmalte apoyan la presencia constante de esmalte columnar sinápsido en Cynognathia. [8]
Esqueleto poscraneal
Se descubrieron veinticinco vértebras que pertenecen a las regiones dorsal y sacra con solo una vértebra que tiene un arco neural bien conservado de la región sacra. [3] Hay apófisis adicionales debajo de la cigapófisis posterior que se articulan con concavidades en la superficie lateral del arco neural, posterior e inferior a la cigapófisis anterior . [3] Cricodon metabolus tiene las típicas costillas expandidas cinodonte de las cuales se descubrieron trece costillas dorsales. [3]
Todo el húmero medía 12,5 cm de largo y presentaba caracterizaciones típicas de cinodonte como el hueso torcido y el plano del extremo distal formando un ángulo de 40 grados con el proximal . [3] El fémur descubierto tenía 12,5 cm de largo con el capítulo dirigido en un ángulo de 45 a 50 grados con respecto al eje principal del cuerpo delgado. [3] Otra característica notada del fémur es que se proyecta hacia adelante desde el cuerpo principal del eje. [3] Aunque se sabe poco de la mano de los cinodontos, se cree que Cricodon metabolus tiene una fórmula falangeal de 23443, con la segunda falange reducida en los dígitos tres y cuatro. [3]
Clasificación
A continuación se muestra un cladograma de Gao et al. (2010) [9] que muestra las relaciones filogenéticas de una parte de Cynodontia en relación con Cricodon :
Cynognatia |
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Ver también
- Lista de terápsidos
Referencias
- ^ a b Abdala, F., J. Neveling y J. Welman. 2006. Un nuevo cinodonte triracodóntido de los niveles inferiores de la Formación Burgersdorp (Triásico Inferior) del Grupo Beaufort, Sudáfrica y las relaciones cladísticas de los gomphodontes de Gondwana. Revista Zoológica de la Sociedad Linneana 147: 383–413.
- ^ Hopson, JA 2005. Un espécimen de cinodonte gomphodont juvenil de lazona de ensamblaje Cynognathus de Sudáfrica: implicaciones para el origen de la morfología poscanina gomphodont. Palaeontologia Africana 41: 53–66.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa Crompton, AW 1955. Sobre algunos cinodontos del Triásico de Tanganica. Actas de la Sociedad Zoológica de Londres 125 (3-4): 617-669.
- ^ Broili, F. (1935). Beobachtungen an Wirbeltieren der Karrooformation; VIII, Ein Dinocephalen-Rest aus den unteren Beaufort-Schichten; IX, Ueber den Schaedel von Gomphognathus Seeley. Sitzungsberichte - Bayerische Akademie Der Wissenschaften, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Klasse, 93-114.
- ^ a b c d Abdala, F., PJ Hancox y J. Neveling. 2005. Cinodontos de la Formación Burgersdorp más alta, Sudáfrica, y su relación con la bioestratigrafía y la correlación de la Zona de Ensamblaje de Cynognathus Triásico . Revista de Paleontología de Vertebrados 25: 192-199.
- ^ Hancox, P., Shishkin, M., Rubidge, B. y Kitching, J. (1995). Una subdivisión triple de lazona de ensamblaje de Cynognathus (Beaufort Group, Sudáfrica) y sus implicaciones paleogeográficas. Revista de Ciencias de Sudáfrica, 91 (3), 143-144.
- ^ Sidor, CA y JA Hopson. 2018. Cricodon metabolus (Cynodontia: Gomphodontia) de la Formación Triásico Ntawere del noreste de Zambia: patrones de reemplazo de dientes y una revisión sistemática de Trirachodontidae; págs. 39–64 en CA Sidor y SJ Nesbitt (eds.), Vertebrate and Climatic Evolution in the Triásico Rift Basins de Tanzania y Zambia. Memoria de la Sociedad de Paleontología de Vertebrados 17. Revista de Paleontología de Vertebrados 37 (6, Suplemento).
- ↑ a b c d e f g h i Hendrickx, C., Abdala, F. y Choiniere, J. (2016). Microestructura poscanina en Cricodon metabolus , un cinodonte gomphodonte del Triásico Medio del sudeste de África. Paleontología , 59 (6), 851-861.
- ^ Gao, K., Fox, R., Zhou, C. y Li, D. (2010). Un nuevo eucinodonte no mamífero (Synapsida: Therapsida) del Triásico de la provincia norteña de Gansu, China, y sus implicaciones bioestratigráficas y biogeográficas. American Museum Novitates , 1-25.
enlaces externos
- † Tritylodontoidea Cope, 1884