| Ctenochasma | |
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| Espécimen fósil de un C. elegans juvenil | |
clasificación cientifica  | |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Pedido: | † Pterosauria |
| Suborden: | † Pterodactyloidea |
| Familia: | † Ctenochasmatidae |
| Subfamilia: | † Ctenochasmatinae |
| Género: | † Ctenochasma Meyer , 1852 |
| Especie tipo | |
| † Ctenochasma roemeri Meyer, 1852 | |
| Otras especies | |
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| Sinónimos | |
Sinonimia de género
Sinónimos de C. elegans
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Ctenochasma (que significa "mandíbula de peine") es un género de pterosaurio ctenochasmátido del Jurásico tardío que pertenece al suborden Pterodactyloidea . Actualmente se reconocen tres especies: C. roemeri (que lleva el nombre de Friedrich Adolph Roemer ), C. taqueti y C. elegans . Sus restos fosilizados se han encontrado en la piedra caliza Solnhofen de Baviera , Alemania , el " Grupo Purbeck " del noreste de Alemania y los Calcaires tâchetés del este de Francia .
Historia [ editar ]
El nombre Ctenochasma fue acuñado por el paleontólogo alemán Christian Erich Hermann von Meyer en 1852, basado en una única mandíbula inferior llena de dientes muy compactos a la que dio el nombre de especie Ctenochasma roemeri . [1] Una segunda especie, C. gracile , fue nombrada por Oppel en 1862 basándose en un cráneo fragmentario. [2] Sin embargo, un año antes, otro espécimen más completo probablemente perteneciente a la misma especie fue descrito y nombrado Pterodactylus elegans por Wagner. Debido a que el nombre de la especie elegans fue nombrado antes de gracile , la especie ahora se conoce como Ctenochasma elegans.. Otro espécimen originalmente atribuido a un Pterodactylus pequeño o juvenil , P. brevirostris ("ejemplo 29" de Wellnhofer, que luego se colocó en su propio género Ptenodracon ), probablemente representa un Ctenochasma juvenil joven basado en proporciones de hueso de ala similares que difieren del Aurorazhdarcho similar. . [3] Una especie adicional, C. porocristata , fue nombrada por Paul de Buisonjé en 1981. Sin embargo, se diferenciaba principalmente por la presencia de una cresta a lo largo del hocico, que desde entonces ha demostrado ser una característica relacionada con el crecimiento o el sexo. , en lugar de especies. [4]
Una cuarta especie de Ctenochasma fue descrita por primera vez (pero no nombrada) por Philippe Taquet en 1972. [5] Un solo espécimen, que consiste en un cráneo parcial con una caja cerebral completa, fue encontrado en Francia y alojado en las colecciones de Saint-Dizier. Museo . La comparación detallada con otros especímenes de Ctenochasma en 2004 confirmó que se trataba de una nueva especie. [6] En honor al trabajo de Taquet en el espécimen, Christopher Bennett nombró a la especie C. taqueti en 2007. [7]
Aunque los investigadores de finales de la década de 1990 y principios de la de 2000, incluidos Bennett y Jouve, sugirieron que todas estas especies probablemente representaban etapas de crecimiento en un solo tipo de Ctenochasma , en un estudio más completo de 2007, Bennett demostró que se podían reconocer tres especies distintas basándose en la número y delgadez de los dientes, que varió en todas las etapas de crecimiento. C. roemeri , la especie más temprana, se caracteriza por su número relativamente bajo de dientes moderadamente delgados. La posterior C. taqueti tenía un número moderado de dientes delgados, y la última especie, C. elegans, tenía una gran cantidad de dientes muy delgados. Estas tres especies, ordenadas cronológicamente, probablemente representan un único linaje evolutivo en el que el aparato de alimentación por filtración se fue refinando gradualmente. [7]
Descripción [ editar ]
Ctenochasma se distingue principalmente por sus numerosos dientes (más de 400 en adultos) largos, delgados, curvos y compactos, que se alinean en su hocico alargado y estrecho. Los dientes estaban tan apiñados que formaban un peine, y en los adultos se proyectaban hacia afuera de las mandíbulas, formando una canasta; tradicionalmente, se cree que indican un estilo de vida de alimentación por filtración , filtrando agua a través de los dientes para capturar y comer pequeños invertebrados, pero a diferencia del Pterodaustro relacionado , carece de adaptaciones que formarían un mecanismo de bombeo. En cambio, el perfil espatulado formado por los dientes probablemente indica un estilo de vida parecido al de una espátula , aumentando el área de superficie de las mandíbulas para atrapar presas pequeñas. [8]El hocico se curvó ligeramente hacia arriba y fue redondeado en la punta, y los dientes se restringieron a la mitad frontal de las mandíbulas. [6]
La especie más pequeña, Ctenochasma elegans , tenía una envergadura de solo unos 25 centímetros (9,8 pulgadas). Ctenochasma se distingue por su boca que contenía hasta 260 dientes largos y delgados en forma de peine. El Ctenochasma adulto tenía una cresta ósea a lo largo del cráneo, aunque no se encuentra en los juveniles. [4]
Las comparaciones entre los anillos esclerales de Ctenochasma elegans y Ctenochasma taqueti y las aves y reptiles modernos sugieren que estos taxones pueden haber sido nocturnos y pueden haber tenido patrones de actividad similares a los de las aves marinas nocturnas modernas. Esto también puede indicar una partición de nicho con pterosaurios contemporáneos que se infiere que son diurnos , como Pterodactylus y Scaphognathus . [9]
Comparado con otros ctenochasmatoides, tenía alas más grandes y puede haber mostrado un estilo de vuelo comparable al de las skúas modernas . [8]
Clasificación [ editar ]
Below is cladogram following a topology by Andres, Clark and Xu (2014). In the analysis, they recovered Ctenochasma within the family Ctenochasmatidae, more precisely within the subfamily Ctenochasmatinae, sister taxon to the tribe Pterodaustrini.[10]
| Ctenochasmatidae |
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See also[edit]
- List of pterosaur genera
- Timeline of pterosaur research
References[edit]
- ^ von Meyer, C.E.H. (1852). "Ctenochasma Roemeri." Paläontographica, 2: 82–84 & pl. 13.
- ^ Oppel A. (1862). "Über Fährten im lithographischen Schiefer. Paläontologische Mitteilungen aus dem Museum des Koenigl." Bayrischen Staates, ed. A. Oppel, vol. 1, pp. 121–125 & pl. 39. Stuttgart: Ebner & Sembek.
- ^ Bennett, S. Christopher (2013). "New information on body size and cranial display structures of Pterodactylus antiquus, with a revision of the genus". Paläontologische Zeitschrift. in press: 269–289. doi:10.1007/s12542-012-0159-8.
- ^ a b Bennett, S.C. (1996). "Year-classes of pterosaurs from the Solnhofen Limestone of Germany: Taxonomic and Systematic Implications". Journal of Vertebrate Paleontology. 16 (3): 432–444. doi:10.1080/02724634.1996.10011332.
- ^ Taquet, P. (1972). "Un crane de Ctenochasma (Pterodactyloidea) du Portlandien infe rieur de la Haute-Marne, dans les collections du Musee de St-Dizier". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences. 174: 362–364.
- ^ a b Jouve, S. (2004). "Description of the skull of a Ctenochasma (Pterosauria) from the latest Jurassic of eastern France, with a taxonomic revision of European Tithonian Pterodactyloidea". Journal of Vertebrate Paleontology. 24 (3): 542–554. doi:10.1671/0272-4634(2004)024[0542:dotsoa]2.0.co;2.
- ^ a b Bennett, S.C. (2007). "A review of the pterosaur Ctenochasma: taxonomy and ontogeny". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 245 (1): 23–31. doi:10.1127/0077-7749/2007/0245-0023.
- ^ a b Wilton, Mark P. (2013). Pterosaurs: Natural History, Evolution, Anatomy. Princeton University Press. ISBN 0691150613.
- ^ Schmitz, L.; Motani, R. (2011). "Nocturnality in Dinosaurs Inferred from Scleral Ring and Orbit Morphology". Science. 332 (6030): 705–8. doi:10.1126/science.1200043. PMID 21493820.
- ^ Andres, B.; Clark, J.; Xu, X. (2014). "The Earliest Pterodactyloid and the Origin of the Group". Current Biology. 24 (9): 1011–6. doi:10.1016/j.cub.2014.03.030. PMID 24768054.
